Raceca 30mg ルーセル粉末急性下痢症治療剤(3g×20包)
剤形 3g×20袋入り
仕様 ラセカドトリル
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ラセカドトリル | 30mg |
用途
適応症
Raceca 30 薬剤は、急性下痢の治療に適応されています。
薬理学的
ラセカドトリル (アセトルファン) は前駆体です。 RaceCadotril は体内でチオルファンに分解され、小腸でエンケファリナーゼ酵素と結合して作用します。この酵素は少なくなり、エンケファリンの破壊を防ぎます。エンケファリン値の上昇には、脱水症状や電解質を軽減する抗腸分泌作用があり、これは急性下痢の治療に必要です。
腸の運動性は低下しないため、治療後に便秘を引き起こすことはありません。
脳血液関門がなく、中枢神経系に影響を与えず、呼吸を阻害しません。
ラセカドトリルで治療する場合、対症療法(腹痛や嘔吐などを軽減するため)が必要になることはほとんどありません。
ORS(オレソル) と併用すると下痢の症状が速やかに軽減され、治療時間が短縮されます。
薬物動態
ラセカドトリルは経口ですぐに吸収され、加水分解されて活性代謝物 (RS) -N- [1-オキソ-2- (メルカプトメチル) -3-フェニルプロピル] グリシンとなり、90% がタンパク質と結合します。その後、この物質は非活性化代謝物に変化し、81.4%、8%が腎臓、肺から排泄されます。血漿濃度のピークは、1.5 mg/kg の用量で摂取した場合は 2.5 時間後、100 mg の用量で摂取した場合は 1 ~ 3 時間後に達成されます。半減期は 3 時間です。
服用する前に Raceca 30mg ルーセル粉末急性下痢症治療剤(3g×20包)
使用方法
経口的に服用してください。
パッケージ内で少量の水とよくかき混ぜ、混ぜた後はすぐにお飲みください。
用量
経口: 平均用量 1.5 mg/kg x 3 回/日。
生後 30 か月から 9 歳 (13 ~ 27 kg) の子供
1 パック x 1 日 3 回。
9 歳以上 (27 kg 以上) のお子様
2 パック x 1 日 3 回。
治療期間は便が正常に戻るまで続きますが、7 日を超えて使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
この薬は安全に使用されています。成人に対する治療の 20 倍の用量(1 日あたり 2 g)での検査では、中毒の兆候は記録されませんでした。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Raceca 30 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
すべての有効成分と同様、薬は人によっては副作用を引き起こす可能性があります。
一般非常にまれです
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Raceca 30 薬剤は以下の場合には禁忌です:
使用するときは注意してください。
推奨される治療時間は使用しないでください。
臨床データがないため、腎障害、肝不全のある患者には注意してください。
感染時に嘔吐や下痢が多い場合は、薬を服用しないでください。
機械を運転および操作する能力
薬物はドライバーや機械の操作に影響を与えません。
妊娠
動物実験の結果、胎児には無害であることが示されています。ただし、人間に関するデータはないため、妊婦には薬を使用しないでください。
授乳期間
授乳中は薬を服用しないでください。
相互作用薬物
レースカドトリル薬物相互作用の臨床例はありません。
相互作用の可能性を避けるため、服用しているすべての薬について必ず医師または薬剤師に知らせてください。
保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
免責事項
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