Racedagim 30 Agimexpharm pilulky k léčbě akutního průjmu u dětí (25 balení x 3g)

Léková forma Krabice 25 balení x 3g
Specifikace Racecadotril

Složka

Informace o složení	Obsah
Racecadotril	30 mg

Použití

indikace

Léky Racedagim 30 jsou indikovány v následujících případech:

Podporuje léčbu příznaků akutního průjmu u dětí. Racecadotril nesnižuje střevní motilitu, takže po léčbě nezpůsobuje zácpu. Racecadotril neprochází krevní bariérou, neovlivňuje centrální nervový systém, neinhibuje dýchání.

Užívání RaceCadotril v kombinaci s ORS (Oresol) rychle sníží příznaky průjmu a zkrátí dobu léčby.

Experimentální a klinický výzkum ukazuje, že Racecadotril inhibuje vylučování střeva způsobené chemickými nebo mikrobiologickými mechanismy, ale nezpomaluje fyziologickou dobu transportu žaludečního a střevního systému.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití se Racecadotril rychle vstřebává a plně metabolizuje na účinné látky thiorphanu. Aktivní na enkefalinázu - Plazma se objeví po 30 minutách po použití. Plazmatický vrchol Thiorphanu dosáhl 60 minut po užití první 1 dávky RaceCadotrilu. Biologická ztráta RaceCadotrilu je 3 hodiny.

Před odběrem Racedagim 30 Agimexpharm pilulky k léčbě akutního průjmu u dětí (25 balení x 3g)

Jak se používá

Smíchejte lék s trochou vody nebo mléka, zamíchejte a ihned po smíchání podejte dítěti.

Dávkování

Obvyklá doporučená dávka je 1,5 mg/kg x 3krát/den nebo se užívá v následující dávce:

Děti starší 30 měsíců – 9 let (13 – 27 kg):

První den: 1 balení 4x denně, další dny: 1 balení 3x denně.

Děti starší 9 let (nad 27 kg):

První den: 2 balení 4x denně, další 2 balení 3x denně.

Prodloužená doba léčby, dokud není dělení normální, ale nesmí trvat déle než 7 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Když dojde k předávkování, podpůrná léčba a příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Racedagimu 30 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Pocit ospalosti.

Vzácné, ADR

Nevolnost, zvracení, zácpa, závratě a bolest hlavy.

Neznámá frekvence

Otok, jazyk a hrdlo.

Je obtížné polykat.

kopřivka a dušnost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace přípravku Racedagim 30 v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na racecadotril nebo jakoukoli složku léku.

selhání jater, selhání ledvin.

Při používání buďte opatrní

Přítomnost krve nebo hnisu ve stolici může ukazovat na přítomnost bakteriální infekce, která je důvodem průjmu nebo přítomnosti jiného závažného onemocnění. Navíc racecadotril nebyl testován u průjmu v důsledku užívání antibiotik. Proto by se racecadotril v těchto případech neměl používat.

Přípravky obsahují 2 8105 g sacharózy v každém balení, u lidí s cukrovkou je třeba množství sacharózy v léku přepočítat na množství sacharidů vložené do stravy. A pacienti se vzácnými genetickými chorobami jsou volní – nesnášenlivost/snížení absorpce galaktózy – nedostatek glukózy/sacharózy/izomaltózy by tento produkt neměli používat.

Přípravky obsahující aspartam, tato látka je po vypití metabolizována v žaludku - střevech fenylalanin. Proto je třeba u pacientů s fenylcetonem postupovat opatrně.

Léky Racedagim 30 se nepoužívají u dětí mladších 3 měsíců, protože pro tento objekt neexistuje žádná klinická studie.

Nepoužívejte Racedagim 30 u dětí se selháním jater nebo ledvin jakékoli závažnosti, protože pro tuto skupinu neexistují žádné informace.

V případech nekontrolovaného zvracení by se léky neměly používat, protože biologická dostupnost může být snížena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

racecadotril nemá ani negativně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Tento lék je indikován pro děti, takže tento obsah nezmiňuje.

Období kojení

Tento lék je indikován pro děti, takže tento obsah nezmiňují.

Interaktivní lék

Nebylo zaznamenáno o interakci raceCadotrilu s jinými léky u lidí.

Skladování

na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.