Radicad 10 cadila θεραπεία για έλκος δωδεκαδακτύλου και στομάχου (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ραμπεπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ραμπεπραζόλη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Radicad 10 υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενεργό δωδεκαδακτυλικό έλκος. συμπτώματα).

Σύνδρομο Zollinger - Ellison . Αντι-έκκριση, αντικατάσταση της βενζιμιδαζόλης, αυτά τα φάρμακα δεν αναστέλλουν τις χολινεργικές αντι-αντι-Η2 ιδιότητες ισταμίνης, αλλά αναστέλλουν την έκκριση οξέος του στομάχου αναστέλλοντας τα χαρακτηριστικά H+/K+/ATPase (αντλία οξέος ή αντλία πρωτονίων). Αυτό το αποτέλεσμα σχετίζεται με τη δόση και οδηγεί σε αναστολή της έκκρισης οξέος από το κάτω κύτταρο και διεγείρεται ανεξάρτητα από τον διεγερτικό παράγοντα. Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι μετά τη χρήση του φαρμάκου, το νάτριο ραβεπραζόλη εξαφανίζεται γρήγορα από το πλάσμα και τους βλεννογόνους του στομάχου. Ως αδύναμη βάση, η Rabeprazol απορροφάται γρήγορα μετά από από του στόματος δόσεις και συγκεντρώνεται στο όξινο περιβάλλον των κορυφαίων κυττάρων. Η ραβεπραζόλη μετατρέπεται σε μορφή ενεργοποιημένης σουλφαιναμίδης μέσω πρωτονοποίησης και στη συνέχεια αυτό το φάρμακο αντιδρά με την κυστεΐνη που είναι διαθέσιμη στην αντλία πρωτονίων. Η αναστολή της έκκρισης οξέος από τα βασικά κύτταρα και με τη διέγερση της τροφής 23 ώρες μετά την πρώτη δόση νατριούχου ραβεπραζόλης κατά σειρά είναι 69% και 82% και ο χρόνος του αναστολέα διαρκεί έως και 48 ώρες. Η ανασταλτική δράση του νατριούχου Rabeprazol στην έκκριση οξέος αυξάνεται ελαφρώς με επαναλαμβανόμενη δόση μία φορά την ημέρα, επιτυγχάνοντας αναστολή σε σταθερή κατάσταση μετά από 3 ημέρες. Κατά τη διακοπή του φαρμάκου, η δραστηριότητα της κανονικής έκκρισης οξέος μετά από 2 έως 3 ημέρες. Η οξύτητα του στομάχου μειώνεται λόγω οποιουδήποτε παράγοντα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων όπως η Rabeprazol, η οποία αυξάνει την ποσότητα των φυσιολογικών βακτηρίων που υπάρχουν στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η θεραπεία με αναστολείς αντλίας πρωτονίων μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρεντερικών λοιμώξεων όπως η Salmonella, το Campylobacter και το Clostridium difficile.

Οι επιδράσεις στη γαστρίνη του πλάσματος: Σε κλινικές μελέτες, οι ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία μία φορά την ημέρα με 10 ή 20 mg νατριούχου Rabeprazol, για περίοδο έως 43 μηνών. Το επίπεδο της γαστρίνης στο πλάσμα αυξάνεται κατά τη διάρκεια 2 έως 8 εβδομάδων αντανακλά την επίδραση της έκκρισης οξέος και διατηρείται σταθερό ενώ συνεχίζεται η θεραπεία. Οι τιμές της γαστρίνης επανέρχονται στα επίπεδα πριν από τη θεραπεία, συνήθως εντός 1 έως 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Η βιοψία στομάχου σε ανθρώπους από σπήλαιο και στομάχι από περισσότερους από 500 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με rabeprazol ή συγκριτική θεραπεία για έως και 8 εβδομάδες δεν ανίχνευσε αλλαγές στη μάθηση των κυττάρων ECL, στο επίπεδο γαστρίτιδας, στη συχνότητα γαστρίτιδας, στο λεπτό έντερο ή στην κατανομή της λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. Εντάξει.

Άλλες επιδράσεις: Οι συστηματικές επιδράσεις της νατριούχου ραβεπραζόλης στο νευρικό σύστημα, το καρδιαγγειακό σύστημα και το αναπνευστικό σύστημα δεν έχουν ακόμη βρεθεί. Rabeprazol sodium, λήψη από του στόματος δόσεις των 20 mg για 2 εβδομάδες, καμία επίδραση στη λειτουργία του θυρεοειδούς, στο μεταβολισμό των υδατανθράκων ή στις κυκλοφορούσες συγκεντρώσεις θυρεοειδικών ορμονών, κορτιζόλης, οιστρογόνου, τεστοστερόνης, προλακτίνης, χολοκυστοκινίνης, εκκριτίνης, γλυκαγόνης, ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH).

Μελέτες σε υγιή αντικείμενα δείχνουν ότι η ραβεπραζόλη νατρίου δεν έχει σημαντικές κλινικές αλληλεπιδράσεις με την αμοξικιλλίνη. Η ραμπεπραζόλη δεν επηρεάζει δυσμενώς τις συγκεντρώσεις της αμοξικιλλίνης ή της κλαριθρομυκίνης στο πλάσμα όταν χρησιμοποιούνται αυτά τα φάρμακα για τον σκοπό της διεξοδικής θεραπείας της λοίμωξης του γαστρεντερικού σωλήνα στο ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Rabicad είναι ένας τύπος του εντερικού δισκίου (αδιάλυτο στο στομάχι) του νατρίου Rabeprazol. Αυτή η μορφή παρασκευάσματος είναι απαραίτητη επειδή το Rabeprazol δεν είναι ανθεκτικό σε οξύ. Επομένως, η απορρόφηση του Rabeprazol ξεκινά μόνο αφού το δισκίο φύγει από το στομάχι. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι γρήγορη, με συγκέντρωση ραβεπραζόλης στο πλάσμα περίπου 3,5 ώρες μετά από 1 δόση των 20 mg. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) της Rabeprazol και της γραμμικής AUC είναι 10 mg έως 40 mg.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα μιας από του στόματος δόσης 20 mg (σε σύγκριση με τη γραμμή ένεσης) είναι περίπου 52% επειδή το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου μεταβολίζεται πριν εισέλθει στο γενικό κυκλοφορικό σύστημα. Επιπλέον, η βιοδιαθεσιμότητα δεν φαίνεται να αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση. Σε υγιή άτομα, ο χρόνος απόρριψης στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα (που κυμαίνεται από 0,7 έως 1,5 ώρες) και η συνολική κάθαρση του σώματος υπολογίζεται σε 283 ± 98 ml/min. Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση με τα τρόφιμα. Η τροφή ή η διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής για την ημέρα δεν επηρεάζει την απορρόφηση του νατρίου Rabeprazol.

Διανομή

Η ραβεπραζόλη προσκολλάται περίπου κατά 97% στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός και αποβολή

Η νατριούχος ραβεπραζόλη, καθώς και στην περίπτωση άλλων συστατικών των αναστολέων αντλίας πρωτονίων (PPI), μετασχηματίζεται μέσω του συστήματος μεταβολισμού του φαρμάκου στο κυτόχρωμα P450 (CYP450). Μελέτες in vitro σε ανθρώπινα μιτοχόνδρια δείχνουν ότι η ραβεπραζόλη νατρίου μεταβολίζεται από τα ίδια ένζυμα των ενζύμων CYP450 (CYP2C19 και CYP3A4). Σε αυτές τις μελέτες, σε ανθρώπους που προβλέπεται σε ανθρώπους, η Rabeprazol δεν αγγίζει ούτε αναστέλλει το ένζυμο CYP3A4 και παρόλο που οι in vitro μελέτες μπορεί να μην προβλέπουν πάντα την κατάσταση in vivo, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η πρόβλεψη δεν έχει αλληλεπίδραση μεταξύ Rabeprazol και Cyclosporin. Στον θειοαιθέρα (Μ1) και το καρβοξυλικό οξύ (Μ6) είναι οι κύριοι μεταβολίτες με τη σουλφόνη (m2), τον δεσμεθυλ-τιοαιθέρα (Μ4) και το μερκαπτουρικό οξύ (Μ5), δευτερογενείς μεταβολίτες που παρατηρούνται σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Μόνο οι μεταβολίτες του Desmethyl Metabolite (M3) έχουν μικρή αντιεκκριτική δράση, την οποία δεν υπάρχει στο πλάσμα.

Μετά την εφάπαξ δόση Rabeprazol sodium 20mg 14C σήμανσης ραδιενεργού ισοτόπου, κανένα φάρμακο με τη μορφή σταθερής απέκκρισης ούρων. Περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή 2 μεταβολιτών: 1 Μερκαπτουρικό οξύ (Μ5) και 1 καρβοξυλικό οξύ (Μ6), συν 2 άλλους άγνωστους μεταβολίτες. Η υπόλοιπη δόση εμφανίζεται στα κόπρανα.

Φύλο

Προσαρμόστε ανάλογα με τον δείκτη μάζας σώματος και το ύψος, δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στο φύλο στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους μετά από εφάπαξ δόση 20 mg Rabeprazol.

Νεφρική λειτουργία

Σε ασθενείς με σταθερή νεφρική δυσλειτουργία, το τελικό στάδιο απαιτεί αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης

Ηπατική δυσλειτουργία

Μετά την εφάπαξ δόση από του στόματος 20 mg Rabeprazol για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, η AUC διπλασιάστηκε και ο χρόνος ημιζωής της Rabeprazol αυξήθηκε κατά 2-3 φορές σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Ωστόσο, μετά από 1 ημερήσια δόση των 20 mg σε 7 ημέρες, το επίπεδο AUC αυξήθηκε μόνο κατά 1,5 φορές και το CMAX αυξήθηκε μόνο κατά 1,2 φορές. Ο χρόνος ημιζωής της ραβεπραζόλης σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια είναι 12,3 ώρες σε σύγκριση με 2,1 ώρες σε υγιείς εθελοντές. Η ανταπόκριση στη φαρμακευτική δύναμη (ελεγχόμενο γαστρικό pH) σε δύο ομάδες είναι η ίδια από την άποψη της κλινικής.

Ηλικιωμένοι

Η αποβολή είναι κάπως μειωμένη στους ηλικιωμένους. Μετά από 7 ημέρες θεραπείας με ημερήσιες δόσεις 20 mg νατριούχου Rabeprazol, η AUC διπλασιάστηκε, η CMAX αυξήθηκε κατά 60% και η T1/2 αυξήθηκε κατά περίπου 30% σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Ωστόσο, δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης Rabeprazol.

φαινόμενο CYP2C19

Μετά την εφάπαξ δόση των 20 mg Ραμπεπραζόλης για 7 ημέρες, το CYP2C19 επιβραδύνει μεταβολίτες, με AUC και T1/2 φορές περίπου 1,9 και 1,6 φορές τις αντίστοιχες παραμέτρους στους διευρυμένους μεταβολίτες ενώ η CMAX αυξήθηκε μόνο κατά 40%.

Πριν τη λήψη Radicad 10 cadila θεραπεία για έλκος δωδεκαδακτύλου και στομάχου (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Για ενδείξεις που απαιτούν θεραπεία με δισκία Rabeprazol sodium-1 κάθε μέρα το πρωί, πριν από το φαγητό και παρόλο που η καθημερινή χρήση φαρμάκου την ημέρα ή η τροφή που χρησιμοποιείται με φάρμακο δεν αποδεικνύει την επίδραση της νατριούχου ραμπεπραζόλης, αυτός ο τρόπος θεραπείας θα διευκολύνει τη θεραπεία. σπασμένο, αλλά θα πρέπει να καταπιεί ολόκληρο το χάπι.

Δοσολογία

Ενήλικες/Ηλικιωμένοι

Ενεργό έλκος δωδεκαδακτύλου και καλοήθη έλκος στομάχου

Η συνιστώμενη δόση τόσο για το ενεργό δωδεκαδακτυλικό έλκος όσο και για το γαστρικό έλκος είναι 20 mg μία φορά την ημέρα το πρωί.

Οι περισσότεροι ασθενείς έχουν ενεργό δωδεκαδακτυλικό έλκος για 4 εβδομάδες. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να χρειαστούν επιπλέον 4 εβδομάδες για να επιτύχουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι περισσότεροι ασθενείς με καλοήθη έλκη στομάχου είναι υγιείς μέσα σε 6 εβδομάδες. Ωστόσο, για άλλη μια φορά, μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν 6 εβδομάδες επιπλέον θεραπείας για να επουλώσουν το έλκος.

ελκώδης ή γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (Gord)

Η συνιστώμενη από του στόματος δόση για αυτήν την πάθηση είναι 20 mg, που λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα για 4 έως 8 εβδομάδες. Μακροχρόνιος έλεγχος της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (διαχείριση Gord): Για μακροχρόνια διαχείριση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί η διατήρηση του νατριούχου Rabeprazol 20 mg ή 10 mg, 1 φορά την ημέρα, ανάλογα με την ανταπόκριση των ασθενών.

Η θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης - ο οισοφάγος έχει συμπτώματα από μέτρια έως πολύ σοβαρά (συμπτώματα Gord): 10 mg, 1 φορά ημερησίως σε ασθενείς χωρίς οισοφαγίτιδα. Εάν ο έλεγχος των συμπτωμάτων δεν επιτευχθεί για 4 εβδομάδες, ο ασθενής θα πρέπει να εξετάζεται πιο προσεκτικά. Μόλις υποχωρήσουν τα συμπτώματα, μπορεί να επιτευχθεί ο έλεγχος των συμπτωμάτων, χρησιμοποιώντας το απαιτούμενο θεραπευτικό σχήμα, 10 mg/1 φορά ημερησίως όταν είναι απαραίτητο.

Σύνδρομο Zollinger-Elison

Η συνιστώμενη δόση σε ενήλικες είναι 60 mg, 1 φορά την ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 120 mg/ημέρα με βάση τις ανάγκες του ατόμου του ασθενούς. Οι ημερήσιες δόσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν έως και 100 mg/ημέρα. Η δόση των 120 mg μπορεί να χρειάζεται διαιρεμένες δόσεις, 60 mg/2 φορές την ημέρα. Θα πρέπει να συνεχιστεί η θεραπεία περισσότερο εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

ενδελεχής θεραπεία του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού

Οι ασθενείς με λοίμωξη από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ενδελεχή θεραπεία. Ο παρακάτω συνδυασμός συνιστάται εντός 7 ημερών.

Rabeprazol sodium 20 mg/2 φορές την ημέρα + κλαριθρομυκίνη 500 mg/2 φορές την ημέρα και αμοξικιλλίνη 1 g/2 φορές την ημέρα.

νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική ανεπάρκεια

Μη απαραίτητη προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια.

Δείτε στις ειδικές προειδοποιήσεις και προσοχή στη χρήση νατριούχου ραβεπραζόλης στη θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Παιδιά

Δεν συνιστάται η χρήση νατριούχου ραβεπραζόλης σε παιδιά, επειδή δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση φαρμάκων σε αυτόν τον ασθενή.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Η μέγιστη έκθεση ορίζεται να μην υπερβαίνει τα 60 mg/2 φορές την ημέρα ή τα 160 mg/1 φορά την ημέρα. Γενικά, αυτές οι επιδράσεις είναι ήπιες, αντιπροσωπεύουν τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες και ανακτώνται χωρίς την ανάγκη φαρμακευτικής παρέμβασης. Δεν υπάρχει αποτοξινωμένο αντίδοτο. Η νατριούχος ραμπεπραζόλη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με πρωτεΐνη και επομένως, δεν διαχωρίζεται διαχωρισμός μέσω της αιμοκάθαρσης. Όπως σε κάθε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτικά μέτρα.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το radicad 10 , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι πιο συχνές αντιδράσεις μοιχείας που αναφέρθηκαν από το φάρμακο, κατά τη διάρκεια των επαληθευμένων κλινικών δοκιμών με το Rabeprazol είναι πονοκέφαλοι, διάρροια, κοιλιακό άλγος, αδυναμία, φούσκωμα, ερυθρότητα και ξηροστομία. Η πλειονότητα των εμπειριών αντιδράσεων μοιχείας σε όλες τις κλινικές μελέτες είναι ουσιαστικά ελαφριές ή μέτριες και φευγαλέα.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται από κλινικές δοκιμές και εμπειρίες στην κυκλοφορία.

Η συχνότητα ορίζεται ως εξής: Συνήθης (1/100 Σύστημα πρακτορείου

Συνήθεις Λοίμωξη και βακτηριακή λοίμωξη. λευκοκύτταρα. Ανορεξία. Kinh. Διαταραχές Casculine. Πνεύμονας.
Παραρρινοκολπίτιδα. ατμός. (SJS). Ουρητικός. Ανδρες.

Ηπατικό ένζυμο 3.

1 περιλαμβάνει οίδημα, υπόταση και δύσπνοια

2 έκζεμα, δερματικές αντιδράσεις με φουσκάλες και ευαίσθητες αντιδράσεις συχνά τελειώνουν μετά τη θεραπεία.

3 σπάνιες αναφορές ηπατικής νόσου που ελήφθησαν σε ασθενείς με πιθανή κίρρωση. Στη θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ο γιατρός θα πρέπει να είναι προσεκτικός όταν ξεκινά η θεραπεία με νάτριο Rabeprazol σε 10 ασθενείς.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Radicad 10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Rabeprazol sodium αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο νάτριο Rabeprazol ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Η νατριούχος ραβεπραζόλη αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

ανταποκρίνεται στα συμπτώματα όταν θεραπεύεται με νάτριο Η Rabeprazol δεν εμποδίζει την παρουσία όγκων του πεπτικού ή του οισοφάγου, επομένως η πιθανότητα κακοήθων νόσων θα πρέπει να αποκλείεται κατά την έναρξη της θεραπείας με Rabeprazol sodium.

Οι ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία (ειδικά ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για περισσότερο από 1 έτος) θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Μην αποκλείετε τον κίνδυνο διασταυρούμενων αλλεργιών με άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων ή βενζιμιδαζόλες αντικατάστασης.

Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί ώστε τα δισκία sodium Rabeprazol να μην μασώνται ή να σπάνε, αλλά πρέπει να καταπίνουν ολόκληρα δισκία.

Δεν συνιστάται η χρήση νατριούχου ραβεπραζόλης για παιδιά, επειδή δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χρήση αυτού του φαρμάκου σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Υπήρξαν αναφορές κατά την κυκλοφορία για υπέρταση (απώλεια αιμοπεταλίων και ουδετεροπενία). Στις περισσότερες περιπτώσεις που δεν μπορούν να προσδιορίσουν την αιτία της νόσου, τα συμβάντα δεν περιπλέκονται και επιλύονται με τη διακοπή της ραβεπραζόλης.

Ασυνήθιστες περιπτώσεις ηπατικών ενζύμων έχουν ανιχνευθεί σε κλινικές δοκιμές και αναφέρονται επίσης λόγω αδειών αγοράς. Στις περισσότερες περιπτώσεις, χωρίς να εντοπιστεί η αιτία της νόσου, τα περίπλοκα συμβάντα και επιλύθηκαν με τη διακοπή της ραβεπραζόλης.

Δεν υπάρχουν στοιχεία σημαντικών ζητημάτων ασφάλειας που σχετίζονται με φάρμακα που παρατηρήθηκαν σε μια μελέτη σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια σε σύγκριση με την κανονική ηλικία και φύλο στην ομάδα ελέγχου. Ωστόσο, επειδή δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για τη χρήση της νατριούχου ραβεπραζόλης στη θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ο γιατρός συνταγογραφεί θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν η θεραπεία ξεκινά με τη ραμπεπραζόλη νατρίου σε αυτούς τους ασθενείς.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση της αταζαναβίρης με τη ραμπεπραζόλη νατρίου.

Treatment for proton pump inhibitors, including sodium Rabeprazol, can be likely to increase the risk of gastrointestinal infections such as Salmonella, Campylobacter and Clostridium difficile.

The ability to drive and operate machinery

Based on the pharmaceutical properties and profile of adultery effects, sodium rabeprazol does not cause impaired car performance or machine operating capacity, but the alertness is impaired due to drowsiness, so it is recommended to avoid driving and operating complex machines.

Pregnancy

There is no data on Rabeprazol's safety in pregnant women. Studies on fertility in mice have shown no evidence of a fetal or fetal decline in fetal reproductive function due to sodium rabeprazol, although the percentage of drugs through the placenta in low mice. Το Rabeprazol Sodium 10 αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν το Rabeprazol sodium εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα σε γυναίκες που θηλάζουν. Ωστόσο, η ραβεπραζόλη νατρίου απεκκρίνεται στον ποντικό. Επομένως, η ραβεπραζόλη νατρίου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η νατριούχος ραβεπραζόλη προκαλεί την επίδραση της αναστολής της έκκρισης των οξέων του στομάχου για παρατεταμένη και πλήρως. Είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με φάρμακα απορρόφησης που εξαρτώνται από το pH. Η χρήση νατριούχου ραβεπραζόλης με κετοκοναζόλη ή iTraconazole μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική μείωση της συγκέντρωσης των αντιμυκητιασικών φαρμάκων στο πλάσμα. Ως εκ τούτου, κάθε μεμονωμένος ασθενής μπορεί να παρακολουθείται για να καθοριστεί εάν θα προσαρμοστεί ή όχι η δόση ή όχι όταν η κετοκοναζόλη ή η ιτρακοναζόλη χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Sodium Rabeprazol.

Συμπυκνωμένη χρήση Atazanavir 300mg/Ritonavir 10mg με ομεπραζόλη (40mg - 1 φορά την ημέρα με αταζαναβίρη 4 ή 40 mg Atazanavir 0 ή 1 φορά την ημέρα) (60 mg - 1 φορά την ημέρα) για υγιείς εθελοντές που οδηγεί σε σημαντική μείωση της έκθεσης με Atazanavir. Η απορρόφηση του Atazanavir εξαρτάται από το pH. Αν και δεν έχει μελετηθεί, εκτιμάται ότι τα αποτελέσματα είναι παρόμοια με τους αναστολείς αντλίας πρωτονίων. Επομένως, οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, συμπεριλαμβανομένης της ραβεπραζόλης, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με Atazanavir.

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C. Αποφύγετε το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.