Perawatan Radicad 10 cadila kanggo duodenal lan ulcer weteng (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	10 mg

Migunakake

Indikasi

Radicad 10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Tukak duodenum aktif. gejala).

Sindrom Zollinger - Ellison . Anti-sekresi, benzimidazole panggantos, obat kasebut ora nyandhet sipat histamin anti-anti-H2 kolinergik, nanging nyandhet sekresi asam lambung kanthi nyandhet karakteristik H+/K+/ATPase (pompa asam utawa pompa proton). Efek iki ana hubungane karo dosis lan ndadékaké kanggo nyegah sekresi asam saka sel ngisor lan stimulus preduli saka agen stimulan. Pasinaon kewan nuduhake yen sawise nggunakake obat kasebut, sodium rabeprazole cepet ilang saka plasma lan membran mukus weteng. Minangka basa sing ringkih, Rabeprazole kanthi cepet diserep sawise dosis oral lan konsentrasi ing lingkungan asam sel ndhuwur. Rabeprazole diowahi dadi bentuk sulfenamide sing diaktifake liwat protonisasi lan banjur obat iki bereaksi karo sistein sing kasedhiya ing pompa proton.

Aktivitas antibiotik: Sawise dosis 20mg sodium Rabeprazole, efek wiwitan saka efek sekresi kedadeyan sajrone 1 jam, kanthi efek maksimal kedadeyan sajrone 2 nganti 4 jam. Inhibisi sekresi asam saka sel basal lan kanthi stimulasi panganan 23 jam sawise dosis sodium rabeprazole pisanan kanthi urutan yaiku 69% lan 82% lan wektu inhibitor nganti 48 jam. Efek inhibisi sodium Rabeprazole ing sekresi asam mundhak rada kanthi dosis bola-bali sapisan dina, entuk inhibisi ing negara stabil sawise 3 dina. Nalika mungkasi obat kasebut, aktivitas sekresi asam normal sawise 2 nganti 3 dina. Keasaman weteng mudhun amarga agen apa wae, kalebu inhibitor pompa proton kayata Rabeprazole, sing nambah jumlah bakteri normal sing ana ing saluran pencernaan. Pangobatan karo inhibitor pompa proton bisa nambah risiko infeksi saluran pencernaan kayata Salmonella, Campylobacter lan Clostridium difficile.

Efek ing plasma gastrin: Ing studi klinis, pasien diobati sapisan dina kanthi 10 utawa 20mg sodium Rabeprazole, nganti 43 sasi. Tingkat gastrin plasma mundhak sajrone 2 nganti 8 minggu nuduhake efek sekresi asam lan tetep stabil nalika terus perawatan. Nilai gastrin bali menyang tingkat sadurunge perawatan, biasane ing 1 nganti 2 minggu sawise mungkasi perawatan.

Biopsi weteng ing manungsa saka guwa lan weteng saka luwih saka 500 pasien sing diobati karo rabeprazole utawa perawatan komparatif nganti 8 minggu ora ndeteksi owah-owahan ing sinau sel ECL, tingkat gastritis, frekuensi gastritis, usus cilik utawa distribusi infeksi H. pylori, ing luwih saka 250 pasien sing dipantau sajrone perawatan terus-terusan, ora ana asil owah-owahan sajrone 36 wulan pisanan.

Efek liyane: Efek sistemik saka sodium rabeprazole ing sistem saraf, sistem kardiovaskular lan sistem pernapasan durung ditemokake. Natrium Rabeprazole, njupuk dosis oral 20mg sajrone 2 minggu, ora ana pengaruh ing fungsi tiroid, metabolisme karbohidrat, utawa konsentrasi sirkulasi hormon tiroid, kortisol, estrogen, testosteron, prolaktin, cholecystokinin, secretin, glukagon, hormon perangsang folikel (FSH), Hormon Hormonal (LH) utawa hormon vegetatif.

Panaliten ing obyek sehat nuduhake yen sodium rabeprazole ora duwe interaksi klinis sing signifikan karo amoxicillin. Rabeprazole ora mengaruhi konsentrasi plasma amoxicillin utawa clarithromycin nalika nggunakake obat kasebut kanggo tujuan ngobati infeksi saluran pencernaan ing H. pylori.

farmakokinetik

penyerapan

Rabikad minangka rumus saka tablet usus (ora larut ing weteng) saka sodium Rabeprazole. Bentuk persiapan iki perlu amarga Rabeprazole ora tahan ing asam. Mulane, panyerepan Rabeprazole mung diwiwiti sawise tablet ninggalake weteng. Penyerapan obat kasebut cepet, kanthi konsentrasi rabeprazole plasma kira-kira 3,5 jam sawise 1 dosis 20mg. Konsentrasi plasma puncak (CMAX) Rabeprazole lan AUC linier yaiku 10mg nganti 40mg.

Bioavailabilitas absolut saka dosis oral 20mg (dibandhingake karo garis injeksi) kira-kira 52% amarga umume obat kasebut dimetabolisme sadurunge mlebu sistem sirkulasi umum. Kajaba iku, bioavailability ora mundhak kanthi dosis oral sing bola-bali. Ing subyek sing sehat, wektu pembuangan plasma kira-kira 1 jam (saka 0,7 nganti 1,5 jam), lan total reresik awak kira-kira 283 ± 98ml / min. Ora ana interaksi klinis karo panganan. Panganan utawa suwene obat kanggo dina ora mengaruhi panyerepan sodium Rabeprazole.

Distribusi

rabeprazole nempel udakara 97% ing protein plasma.

Metabolisme lan eliminasi

Natrium rabeprazole, uga ing kasus komponen liyane saka inhibitor pompa Proton (PPI), diowahi liwat sistem metabolisme obat ing sitokrom P450 (CYP450). Studi in vitro ing mitokondria manungsa nuduhake yen sodium rabeprazole dimetabolisme dening enzim sing padha karo enzim CYP450 (CYP2C19 lan CYP3A4). Ing panliten kasebut, ing manungsa sing diprediksi ing manungsa, Rabeprazole ora ndemek utawa nyandhet enzim CYP3A4 lan sanajan studi in vitro bisa uga ora tansah prédhiksi status in vivo, asil kasebut nuduhake yen prediksi kasebut ora ana interaksi antara Rabeprazole lan Cyclosporin. Ing thioether (M1) lan asam karboksilat (M6) minangka metabolit utama kanthi sulfon (m2), Desmethyl-Tioether (M4) lan Asam Mercapturic (M5), metabolit sekunder sing diamati ing konsentrasi sing sithik. Mung metabolit Desmethyl Metabolite (M3) sing nduweni aktivitas anti sekresi cilik, sing ora ana ing plasma.

Sawise dosis tunggal Rabeprazole natrium 20mg 14C sing menehi tandha isotop radioaktif, ora ana obat ing bentuk ekskresi urin sing terus-terusan. Udakara 90% dosis diekskresi utamane ing urin ing bentuk 2 metabolit: 1 Asam Mercapturic (M5) lan 1 asam karboksilat (M6), ditambah 2 metabolit liyane sing ora dingerteni. Sisane dosis katon ing feces.

Jender

Nyetel miturut indeks massa awak lan dhuwur, ora ana bedane sing signifikan ing jender ing parameter farmakokinetik sawise dosis siji 20mg Rabeprazole.

Fungsi ginjel

Ing pasien kanthi gangguan ginjel sing stabil, tahap pungkasan mbutuhake dialisis (Creatinine clearance

Gangguan fungsi ati

Sawise dosis tunggal Rabeprazole 20mg oral kanggo pasien kanthi fungsi ginjel sing entheng nganti medium, AUC tikel kaping pindho lan setengah umur Rabeprazole mundhak 2-3 kali dibandhingake karo sukarelawan sehat. Nanging, sawise 1 dosis saben dina 20mg sajrone 7 dina, tingkat AUC mung mundhak 1,5 kali lan CMAX mundhak mung 1,2 kali. Separuh umur Rabeprazole ing gagal ati sing abot yaiku 12,3 jam dibandhingake karo 2,1 jam ing sukarelawan sehat. Nanggapi kekuwatan farmasi (pH lambung sing dikontrol) ing rong klompok padha ing babagan klinis.

Sepuh

Eliminasi rada suda ing wong tuwa. Sawise 7 dina perawatan kanthi dosis saben dina 20mg sodium Rabeprazole, AUC tikel kaping pindho, CMAX mundhak 60% lan T1/2 tambah udakara 30% yen dibandhingake karo sukarelawan sehat. Nanging, ora ana bukti akumulasi Rabeprazole.

Fenomena CYP2C19

Sawise dosis tunggal 20mg Rabeprazole sajrone 7 dina, CYP2C19 metabolit alon, kanthi AUC lan T1/2 lipatan udakara 1,9 lan 1,6 kaping paramèter sing cocog ing metabolit sing ditambahi nalika CMAX mung mundhak 40%.

Sadurunge njupuk Perawatan Radicad 10 cadila kanggo duodenal lan ulcer weteng (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Kanggo indikasi sing mbutuhake perawatan karo tablet Rabeprazole sodium-1 saben dina ing wayah esuk, sadurunge mangan lan sanajan nggunakake obat saben dina ing dina utawa panganan sing digunakake karo obat ora mbuktekake efek saka sodium Rabeprazole, mode perawatan iki bakal nggampangake perawatan. pil.

Dosis

Dewasa/Sepuh

Tukak duodenum aktif lan tukak lambung jinak

Dosis sing disaranake kanggo ulkus duodenum aktif lan ulkus lambung yaiku 20mg digunakake sapisan dina ing wayah esuk.

Umume pasien duwe ulkus duodenum aktif sajrone 4 minggu. Nanging, sawetara pasien mbutuhake tambahan 4 minggu kanggo entuk efek perawatan. Umume pasien sing nandhang lambung weteng sehat ing 6 minggu. Nanging, sepisan maneh, sawetara pasien mbutuhake perawatan tambahan 6 minggu kanggo nambani maag.

penyakit ulcerative utawa gastroesophageal reflux (Gord)

Dosis oral sing disaranake kanggo kondisi iki yaiku 20mg, dijupuk 1 wektu saben dina suwene 4 nganti 8 minggu. Kontrol jangka panjang penyakit refluks gastroesophageal (Manajemen Gord): Kanggo manajemen jangka panjang, pangopènan sodium Rabeprazole 20mg utawa 10mg, 1 wektu saben dina bisa digunakake gumantung saka respon pasien.

Perawatan penyakit refluks gastroesophageal - esophagus nduweni gejala saka rata-rata nganti abot banget (gejala Gord): 10mg, 1 wektu saben dina ing pasien tanpa esophagitis. Yen kontrol gejala ora digayuh sajrone 4 minggu, pasien kudu dianggep luwih ati-ati. Sawise gejala ditanggulangi, kontrol gejala bisa digayuh, nggunakake regime perawatan sing dibutuhake, 10mg / 1 wektu saben dina yen perlu.

Sindrom Zollinger-Elison

Dosis sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 60mg, 1 wektu saben dina. Dosis bisa ditambah dadi 120mg / dina adhedhasar kabutuhan individu pasien. Dosis saben dina bisa digunakake nganti 100mg / dina. Dosis 120mg bisa uga kudu dibagi dosis, 60mg / 2 kali dina. Perawatan kudu diterusake luwih suwe yen indikasi klinis.

perawatan tuntas H. pylori

Pasien sing kena infeksi H. pylori kudu diobati kanthi lengkap. Kombinasi ing ngisor iki dianjurake sajrone 7 dina.

Rabeprazole sodium 20mg/2 kali dina + Clarithromycin 500mg/2 kali dina lan amoxicillin 1g/2 kali dina.

gagal ginjel lan gagal ati

Panyesuaian dosis sing ora perlu kanggo pasien sing nandhang gagal ginjel utawa gagal ati.

Deleng ing bebaya khusus lan ati-ati babagan panggunaan sodium rabeprazole ing perawatan pasien kanthi gangguan fungsi ati sing abot.

Bocah-bocah

Ora dianjurake kanggo nggunakake sodium rabeprazole ing bocah-bocah, amarga ora ana pengalaman nggunakake obat kanggo pasien iki.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Paparan maksimal disetel ora ngluwihi 60mg / 2 kali dina, utawa 160 mg / 1 wektu saben dina. Umumé, efek kasebut entheng, nuduhake efek saleh sing dikenal lan pulih tanpa perlu campur tangan obat. Ora ana antidote detoksifikasi. Natrium Rabeprazole umume dipasang karo protein lan mulane, ora ana pamisahan sing dipisahake liwat dialisis. Kaya ing kasus overdosis, perawatan gejala lan langkah-langkah dhukungan kudu ditrapake.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake radicad 10 , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Reaksi jina sing paling kerep dilapurake dening obat, sajrone uji klinis sing diverifikasi karo Rabeprazole yaiku ngelu, diare, nyeri weteng, kelemahane, kembung, abang lan tutuk garing. Mayoritas pengalaman reaksi jina sajrone studi klinis umume entheng utawa medium, lan cepet.

Efek ala ing ngisor iki dilaporake saka uji klinis lan pengalaman ing sirkulasi.

Frekuensi ditetepake kaya ing ngisor iki: Umum (1/100 Sistem agensi

Biasane ditemokake Infèksi lan infèksi bakteri. leukosit. Anoreksia. Kinh. kelainan Casculine. Paru-paru .
Sinusitis. uap. (SJS). Urine. wong lanang.

Enzim ati 3.

1 kalebu bengkak, hipotensi lan sesak ambegan

2 eksim, reaksi kulit blistering lan reaksi sensitif asring rampung sawise perawatan.

3 laporan langka babagan penyakit ati sing ditampa ing pasien sing duwe sirosis potensial. Ing perawatan pasien disfungsi ati sing serius, dhokter kudu ati-ati nalika perawatan diwiwiti karo sodium Rabeprazole ing 10 pasien.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Radicad 10 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Natrium Rabeprazole dikontraindikasi ing pasien kanthi hipersensitifitas marang sodium Rabeprazole, utawa bahan obat apa wae.

sodium rabeprazole dikontraindikasi ing wanita ngandhut lan nalika nyusoni.

Ati-ati nalika nggunakake

nanggapi gejala nalika diobati karo sodium Rabeprazole ora nyegah anané tumor pencernaan utawa esophagus, saéngga kemungkinan penyakit ganas kudu diilangi nalika miwiti perawatan karo sodium Rabeprazole.

Pasien kanthi perawatan jangka panjang (utamane pasien sing diobati luwih saka 1 taun) kudu dipantau kanthi rutin.

Aja ngilangi risiko alergi silang karo inhibitor pompa proton liyane utawa benzimidazole panggantos.

Pasien kudu ngati-ati yen tablet natrium Rabeprazole ora kena dikunyah utawa dipecah, nanging kudu ditelan kabeh tablet.

Ora dianjurake kanggo nggunakake sodium rabeprazole kanggo bocah-bocah, amarga ora ana bukti panggunaan obat iki ing klompok pasien iki.

Ana laporan babagan hipertensi (kehilangan trombosit lan neutropenia). Ing sawetara kasus sing ora bisa ngenali sabab saka penyakit, acara ora rumit lan ditanggulangi kanthi mungkasi rabeprazole.

Kasus enzim ati sing ora biasa wis dideteksi ing uji klinis lan uga dilaporake amarga lisensi pasar. Umume kasus tanpa ngenali sabab saka penyakit, acara rumit lan ditanggulangi kanthi mungkasi rabeprazole.

Ora ana bukti masalah safety sing signifikan sing ana gandhengane karo obat-obatan sing diamati ing panaliten ing pasien sing gagal ati entheng nganti moderat dibandhingake karo umur normal lan jender ing klompok kontrol. Nanging, amarga ora ana data klinis babagan panggunaan sodium rabeprazole ing perawatan pasien sing ngalami disfungsi ati sing abot, dhokter menehi resep yen perawatan diwiwiti kanthi sodium rabeprazole ing pasien kasebut.

Panggunaan Atazanavir bebarengan karo Sodium Rabeprazole ora dianjurake.

Perawatan kanggo inhibitor pompa proton, kalebu sodium Rabeprazole, bisa nambah risiko infèksi gastrointestinal kayata Salmonella, Campylobacter lan Clostridium difficile.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Adhedhasar sifat farmasi lan profil efek jina, sodium rabe ora nyebabake kinerja mesin, nanging ora nyebabake kinerja mesin rabe. kewaspadaan rusak amarga rasa ngantuk, mula dianjurake supaya ora nyopir lan ngoperasikake mesin sing rumit.

Kandhutan

Ora ana data babagan safety Rabeprazole ing wanita ngandhut. Pasinaon babagan kesuburan ing tikus ora nuduhake bukti penurunan janin utawa janin ing fungsi reproduksi janin amarga sodium rabeprazole, sanajan persentase obat liwat plasenta ing tikus cilik. Rabeprazole Sodium 10 dikontraindikasi nalika meteng.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa natrium Rabeprazole disekresi liwat susu ibu. Ora ana riset sing ditindakake ing wanita sing nyusoni. Nanging, sodium rabeprazole diekskripsikake ing tikus. Mulane, sodium rabeprazole ora kena digunakake nalika nyusoni.

Interaksi obat

Natrium rabeprazole nyebabake efek nyegah sekresi asam lambung kanthi dawa lan lengkap. Sampeyan bisa sesambungan karo obat panyerepan gumantung pH. Panggunaan sodium rabeprazole karo ketoconazole utawa iTraconazole bisa nyebabake nyuda konsentrasi obat antijamur ing plasma. Mulane, saben pasien bisa dipantau kanggo nemtokake manawa kanggo nyetel dosis utawa ora nalika Ketoconazole utawa Itraconazole digunakake bebarengan karo Sodium Rabeprazole.

Konsentrasi nggunakake Atazanavir 300mg/Ritonavir 10mg karo omeprazole (40mg - 1 wektu saben dina) utawa Atazanavir 400mg saben dina (60 mg saben dina) kanggo nyuda signifikan ing paparan karo Atazanavir. Penyerapan Atazanavir gumantung pH. Sanajan durung diteliti, dikira asile padha karo inhibitor pompa Proton Pump. Mulane, inhibitor pompa proton, kalebu rabeprazole, ora bisa digunakake karo Atazanavir.

Panyimpenan

Panyimpenan ing ngisor 30 ° C. Aja padhang lan lembab.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.