Ranitidin Domesco Treatment Léčba peptického vředu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace ranitidin

Složka

Informace o složení	Obsah
ranitidin	300 mg

Použití

indikace

Ranitidin 300 mg domeso je indikován v následujících případech:

Léčba duodenálních vředů, nezhoubných žaludečních vředů, pooperačních vředů, refluxní choroby jícnu, Zollinger-Ellisonův syndrom .

Nezbytné případy snížení žaludeční sekrece a snížení sekrece kyseliny, jako je žaludeční-střevní krvácení, stresový vřed u pacientů s těžkým onemocněním, prevence opakovaného krvácení u pacientů se žaludečním - duodenálním vředem mají krvácení, prevence před celkovou anestezií u pacientů s rizikem vdechnutí kyseliny (Mendelsonův syndrom), zejména u dělníků, kteří rodí při porodu.

Léčba příznaků poruchy trávení.

Pharmacokinus

je antagonista histaminového receptoru H2. Čtyři užívaní antagonisté H2 receptoru jsou cimetidin, ranitidin, famotidin a nizatidin. Tyto léky jsou schopny snížit 90% žaludeční kyseliny vylučované po užití dávky léčby, což rychle způsobuje žaludeční vřed a zabraňuje opakování. Hrají důležitou roli při kontrole Zollingerova - Ellisonova syndromu a nadměrné žaludeční sekrece.

Ranitidin inhibuje kompetici s histaminy v H2 receptoru stěnových buněk, snižuje množství žaludeční kyseliny vylučované ve dne i v noci, dokonce i v potravě, stimulované potravou, inzulínem, aminokyselinami, histaminy nebo pentagastrinem. Ranitidin má 3 až 13krát silnější sekreci žaludeční kyseliny než cimetidin, ale nežádoucí účinek je menší.

V posledních letech se ukázalo, že peptický vřed souvisí s přítomností bakterií Helicobacter pylori . Toto zabíjení bakterií je nejvyšším cílem léčby. K dosažení tohoto cíle často kombinuje ranitidin s 1 (léčebný režim se 2 léky) nebo 2 antibiotiky (léčebný režim se 3 léky).

farmakokinetika

absorpce a distribuce

Biologická dostupnost ranitidinu je přibližně 50 %. Po 2 - 3 hodinách dosáhne maximální koncentrace v plazmě nejvyšší. Absorpce je téměř neovlivnitelná jídlem a antacidy.

Metabolismus

Ranitidin není příliš metabolizován a neinteraguje s mnoha léky, jako je cimetidin.

Eliminace

Ranitidin je vylučován převážně ledvinovými tubuly, poločas je 2-3 hodiny, 60 - 70 % perorální dávky je vylučováno močí, zbytek je vylučován stolicí. Analýza moči během prvních 24 hodin ukazuje 35 % perorální dávky s výjimkou konstantní formy.

Před odběrem Ranitidin Domesco Treatment Léčba peptického vředu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí

2krát denně, 150 mg každé ráno a večer; nebo 1krát 300 mg večer.

Pacienti s nezhoubnými žaludečními vředy a duodenálními vředy pijí po dobu 4 až 8 týdnů; Pacienti s chronickou gastritidou po dobu až 6 týdnů; Pacienti s vředy kvůli nesteroidním protizánětlivým lékům po dobu 8 týdnů. Pacienti s duodenálním vředem mohou užívat 300 mg 2krát denně po dobu 4 týdnů, aby se vřed rychle zahojil.

Děti

Peptický vřed: dávka 2 – 4 mg/kg tělesné hmotnosti, 2krát/den, maximálně 300 mg/den. Udržovací dávka je 150 mg/den, užívaná večer.

Peptický vřed má bakterie Helicobacter pylori

Aplikujte následující 2 nebo 3 lékový režim během 2 týdnů, poté použijte ranitidin další 2 týdny. Dávkování: 300 mg perorálně večer (nebo 150 mg 2krát denně).

Prevence peptického vředu v důsledku nesteroidních protizánětlivých léků

dávka 150 mg dvakrát denně.

Léčba gastroezofageálního refluxu

150 mg 2krát denně nebo 300 mg jednou večer po dobu 8 až 12 týdnů. Jakmile se zotavíte, pro dlouhodobou udržovací léčbu užívejte 150 mg dvakrát denně.

Léčba Zollinger-Ellisonova syndromu

150 mg, 3krát denně. Může vypít až 6 g/den, rozděleno do několika časů.

Ke snížení žaludeční kyseliny (zabránění vdechování kyseliny) v porodnictví

Podejte 150 mg přímo při porodu, poté každých 6 hodin vypijte jednou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Protože neexistuje žádné specifické antidotum, je nutné léčit podporu a symptomy následovně:

Škrábání: použití žilního diazepamu.

Pomalá srdeční frekvence: Injekce atropinu.

Monitorujte, kontrolujte nežádoucí efekty.

V případě potřeby krvácení k odstranění léků z plazmy.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Ranitidin 300 mg domeso můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě, slabost.

zažívání: průjem.

DA: Červená Červená.

Méně časté, 1/1000

Krev: leukopenie, trombocytopenie.

Játra: Zvýšený enzym transamináza.

Vzácné, ADR

Tělo: Hypersenzitivní reakce, jako je kopřivka, bronchospasmus, anafylaktická horečka, angioedém, bolest svalů, bolest kloubů.

krev: obilná leukémie, snížené krvácení, včetně snížení kostní dřeně.

Endokrinní: velká prsa u mužů.

zažívání: pankreatitida.

Kůže: Různorodý erytém. játra: Hepatitida, někdy žloutenka. Oko: oční regulační poruchy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ranitidin 300 mg domesco kontraindikováno v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

ranitidin se vylučuje ledvinami, takže při selhání ledvin se koncentrace léku v plazmě zvyšuje. Proto je nutné snížit dávku u lidí s renálním selháním.

Závažné selhání jater, akutní poruchy metabolismu porfyrinů, jsou vystaveny riziku zvýšení nežádoucích účinků a předávkování. Ranitidin by se měl vyhýbat lidem s anamnézou porfyrinových poruch.

Pacienti se srdečním onemocněním mohou být ohroženi srdeční frekvencí.

Léčba rezistencí na H2 antihistaminika může pokrýt příznaky rakoviny žaludku a zpomalit diagnostiku tohoto onemocnění. Proto při výskytu žaludečního vředu je nutné před léčbou ranitidinem vyloučit možnost rakoviny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě a ospalost. Proto je nutné být opatrný vůči řidiči a obsluze strojů.

Těhotenství

Ranitidin prochází placentou, ale s dávkou léčby nevidí žádné poškození těhotné matky, porodu a zdraví plodu.

Období kojení

Ranitidin se vylučuje do mléka, takže se během kojení používá pouze v případě potřeby.

Léková interakce

ranitidin velmi málo inhibuje metabolismus některých léků, jako jsou kumarinová antikoagulancia, theofylin, diazepam, propranolol. Afinita ranitidinu k enzymům cytochromu P450 je asi 10 % ve srovnání s cimetidinem a hladina inhibitoru jaterních enzymů je 2–4krát nižší než cimetidin.

Koordinujte s glipizidem k hypoglykémii, ale ne moc.

v kombinaci s enoxaxinem ke snížení biologické dostupnosti.

Při použití ketokonazolu, flukonazolu a otrakonazolu s ranitidinem jsou tyto léky redukovány ranitidinem, čímž se snižuje kyselost žaludku.

V kombinaci s theofylinem se koncentrace theofylinu v séru a toxicita zvyšují jen velmi málo.

Koordinace s klarithromycinem zvyšuje hladiny ranitidinu v plazmě (57 %).

Koordinace s propanthelin bromidem zvyšuje maximální koncentraci ranitidinu v séru a zpomaluje absorpci, pravděpodobně v důsledku zpomalení transportu léků žaludkem. Relativní biologická dostupnost ranitidinu se zvýšila přibližně o 23 %.

Jídlo a antacida (nízké dávky) nesnižují absorpci a maximální koncentraci ranitidinu v plazmě.

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.