ラニチジン ドメスコ トリートメント 消化性潰瘍治療剤(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ラニチジン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ラニチジン | 300mg |
用途
適応症
ラニチジン 300 mg ドメソ は、次の場合に適応されます。
ファーマコキナス
は、H2 ヒスタミン受容体拮抗薬です。使用される H2 受容体拮抗薬は シメチジン 、ラニチジン、ファモチジン、ニザチジンの 4 つです。これらの薬は、治療後に分泌される胃酸の 90% を減少させることができ、胃潰瘍の早期発症と再発の防止に効果があります。これらは、ゾリンジャー - エリソン症候群と過剰な胃液分泌の制御に重要な役割を果たします。
ラニチジンは、壁細胞の H2 受容体におけるヒスタミンとの競合を阻害し、食物、インスリン、アミノ酸、ヒスタミン、またはペンタガストリンによって刺激されて、昼夜を問わず分泌される胃酸の量を減少させます。ラニチジンはシメチジンよりも胃酸分泌が 3 ~ 13 倍強いですが、望ましくない影響は少ないです。
近年、消化性潰瘍は ヘリコバクター ピロリ菌 の存在と関連していることが判明しました。この細菌を殺すことが治療の最大の目標です。これを達成するには、多くの場合、ラニチジンと 1 種類の抗生物質 (2 剤による治療計画) または 2 つの抗生物質 (3 剤による治療計画) を組み合わせます。
薬物動態
吸収と分布
ラニチジンの生物学的利用能は約 50% です。 2 ~ 3 時間後、血漿中の最大濃度は最高に達します。吸収は食物や制酸剤の影響をほとんど受けません。
代謝
ラニチジンはあまり代謝されず、シメチジンのような多くの薬物と相互作用しません。
排除
ラニチジンは主に尿細管を通じて排泄され、半減期は 2 ~ 3 時間で、経口投与量の 60 ~ 70% が尿を通じて排泄され、残りは糞便を通じて排泄されます。最初の 24 時間以内の尿の分析では、定型を除いて経口投与量の 35% が含まれていることが示されています。
服用する前に ラニチジン ドメスコ トリートメント 消化性潰瘍治療剤(3水疱×10錠)
使用方法
経口的に服用してください。
投与量
成人
1 日 2 回、朝晩 150 mg。または夕方に 300 mg を 1 回。
良性胃潰瘍および十二指腸潰瘍の患者は 4 ~ 8 週間飲みます。 6週間までの慢性胃炎の患者。 8週間にわたる非ステロイド性抗炎症薬による潰瘍の患者。十二指腸潰瘍の患者は、潰瘍を早く治すために 300 mg を 1 日 2 回、4 週間摂取できます。
子供
消化性潰瘍: 用量 2 ~ 4 mg/体重 kg、1 日 2 回、最大 300 mg/日。維持用量は 150 mg/日で、夕方に服用します。
消化性潰瘍にはヘリコバクター ピロリ菌が存在します
2 週間以内に次の 2 つまたは 3 つの薬物療法を適用し、さらに 2 週間ラニチジンを使用します。用量: 300 mg を夕方に経口投与(または 150 mg、1 日 2 回)。
非ステロイド性抗炎症薬による消化性潰瘍の予防
150 mg を 1 日 2 回摂取します。
胃食道逆流症の治療
150 mg を 1 日 2 回、または 300 mg を夕方 1 回、8 ~ 12 週間服用します。回復したら、長期維持のために 150 mg を 1 日 2 回摂取してください。
ゾリンジャー・エリソン症候群の治療
150 mg、1 日 3 回。数回に分けて、1 日あたり 6 g までお飲みいただけます。
産科における胃酸を減らす (酸の吸入を防ぐ)
出産直後に 150 mg を与え、その後は 6 時間ごとに 1 回飲みます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
特効薬はないため、サポートと症状を次のように治療する必要があります。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
ラニチジン 300 mg ドメソ を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 血液: 白血球減少症、血小板減少症。 肝臓: トランスアミナーゼという酵素が増加します。 レア、ADR 皮膚: 多様な紅斑。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ラニチジン 300 mg ドメスコ は、薬物のいずれかの成分に対して過敏症がある場合には禁忌です。
使用時には注意してください
ラニチジンは腎臓から排出されるため、腎不全になると血漿中の薬物濃度が増加します。したがって、腎不全患者の投与量を減らす必要があります。
重度の肝不全、急性ポルフィリン代謝障害は、望ましくない影響や過剰摂取のリスクを高める危険性があります。ポルフィリン障害の病歴がある人はラニチジンを避けるべきです。
心臓病の患者は心拍数が上昇するリスクがある可能性があります。
H2 抗ヒスタミン剤耐性による治療は、胃がんの症状をカバーし、この病気の診断を遅らせることができます。したがって、胃潰瘍がある場合は、ラニチジンによる治療の前に癌の可能性を排除する必要があります。
機械を運転および操作する能力
この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があります。したがって、ドライバーは注意して機械を操作する必要があります。
妊娠
ラニチジンは胎盤を通過しますが、治療用量であれば、妊娠中の母親、出産、胎児の健康に悪影響を与えることはありません。
授乳期間
ラニチジンは母乳中に排泄されるため、授乳中に必要な場合にのみ使用されます。
薬物相互作用
ラニチジンは、クマリン抗凝固薬、テオフィリン、ジアゼパム、プロプラノロールなどの一部の薬物の代謝をほとんど阻害しません。ラニチジンのシトクロム P450 酵素に対する親和性はシメチジンと比較して約 10% であり、肝酵素阻害剤のレベルはシメチジンの 2~4 分の 1 です。
低血糖にはグリピジドを併用しますが、それほどではありません。
エノキアキシンと組み合わせてバイオアベイラビリティを低下させます。
ケトコナゾール、フルコナゾール、オトラコナゾールをラニチジンと併用すると、これらの薬剤はラニチジンによって還元され、胃の酸性度が低下します。
テオフィリンと組み合わせると、血清中のテオフィリン濃度と毒性はほとんど増加しません。
クラリスロマイシンと併用すると、血漿中のラニチジン レベルが増加します (57 %)。
臭化プロパンテリンと結合すると、血清中のラニチジンのピーク濃度が増加し、おそらく胃を通した薬物の輸送が遅くなるため、吸収が遅くなります。ラニチジンの相対的な生物学的利用能は約 23 % 増加しました。
食品と制酸剤(低用量)は、ラニチジンの吸収と血漿のピーク濃度を低下させません。
保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
- GLYFORMIN / METFORMIN
- Nivestim
- ROWACHOL CAPSULES
- Revolade
- THADEN CAPSULES 25MG
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