Ranitidin Domesco Treatment Behandeling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ranitidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ranitidine	300mg

Toepassingen

indicaties

Ranitidine 300 mg domeso is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweren, zweren na een operatie, slokdarmrefluxziekte, Zollinger-Ellison-syndroom .

De noodzakelijke gevallen van het verminderen van de maagsecretie en het verminderen van de zuursecretie, zoals maag-darmbloedingen, stresszweren bij patiënten met een ernstige ziekte, preventie van recidiverende bloedingen bij patiënten met maag- en twaalfvingerige darmzweren, voorkomen bloedingen vóór algemene anesthesie bij patiënten die risico lopen op inhalatie van zuur (Mendelson-syndroom), vooral bij arbeiders die aan het bevallen zijn.

Behandeling van spijsverteringssymptomen.

Pharmacokinus

is een H2-histaminereceptorantagonist. De vier gebruikte H2-receptorantagonisten zijn cimetidine , ranitidine, Famotidine en nizatidine. Deze medicijnen zijn in staat om 90% van het maagzuur dat wordt uitgescheiden na inname van een behandelingsdosis te verminderen, wat snel maagzweren veroorzaakt en herhaling voorkomt. Ze spelen een belangrijke rol bij het beheersen van het Zollinger-Ellison-syndroom en overmatige maagsecretie.

Ranitidine remt de concurrentie met histaminen in de H2-receptor van de wandcellen, vermindert de hoeveelheid maagzuur die dag en nacht wordt uitgescheiden, zelfs via voedsel, gestimuleerd door voedsel, insuline, aminozuren, histaminen of pentagastrine. Ranitidine heeft een sterkere maagzuursecretie dan cimetidine, 3 tot 13 keer, maar het ongewenste effect is minder.

De afgelopen jaren is aangetoond dat maagzweren verband houden met de aanwezigheid van Helicobacter pylori-bacteriën . Het doden van bacteriën is het hoofddoel van de behandeling. Om dat te bereiken wordt ranitidine vaak gecombineerd met 1 (behandelingsschema met 2 medicijnen) of 2 antibiotica (behandelingsschema met 3 medicijnen).

farmacokinetiek

absorptie en distributie

De biologische beschikbaarheid van ranitidine bedraagt ongeveer 50%. Na 2 - 3 uur zal de maximale concentratie in het plasma het hoogst zijn. De opname kan vrijwel niet worden beïnvloed door voedsel en maagzuurremmers.

Metabolisme

Ranitidine wordt niet veel gemetaboliseerd en heeft geen interactie met veel geneesmiddelen zoals cimetidine.

Eliminatie

Ranitidine wordt voornamelijk via de niertubuli uitgescheiden, de halfwaardetijd bedraagt 2-3 uur, 60 - 70% van de orale dosis wordt via de urine uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. Analyse van urine binnen de eerste 24 uur toont 35% van de orale dosering, behalve bij constante vorm.

Voordat u neemt Ranitidin Domesco Treatment Behandeling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

2 keer per dag, 150 mg elke ochtend en avond; of 1 keer 300 mg 's avonds.

Patiënten met goedaardige maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm drinken gedurende 4 tot 8 weken; Patiënten met chronische gastritis gedurende maximaal 6 weken; Patiënten met zweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gedurende 8 weken. Patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm kunnen 300 mg, tweemaal daags, gedurende 4 weken innemen om de zweer snel te genezen.

Kinderen

Maagzweer: dosis 2 - 4 mg/kg lichaamsgewicht, 2 maal/dag, maximaal 300 mg/dag. De onderhoudsdosering bedraagt 150 mg/dag, in te nemen in de avond.

Een maagzweer bevat de Helicobacter pylori-bacterie

Pas het volgende regime van 2 of 3 geneesmiddelen toe in 2 weken, en gebruik daarna nog 2 weken ranitidine. Dosering: 300 mg oraal 's avonds (of 150 mg, 2 maal per dag).

Voorkomen van maagzweren door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

dosis van 150 mg tweemaal daags.

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte

150 mg, 2 maal daags of 300 mg eenmaal ’s avonds, gedurende 8 tot 12 weken. Eenmaal hersteld, neem voor langdurig onderhoud tweemaal daags 150 mg.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom

150 mg, 3 keer per dag. Kan tot 6 g/dag drinken, verdeeld over meerdere keren.

Om maagzuur te verminderen (voorkomen van zuurinhalatie) in de verloskunde

Geef 150 mg direct tijdens de bevalling, daarna elke 6 uur 1 keer drinken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Omdat er geen specifiek tegengif bestaat, is het noodzakelijk om ondersteuning en symptomen als volgt te behandelen:

Krabben: gebruik van veneuze diazepam.

Trage hartslag: Atropine-injectie.

Monitor en beheer ongewenste effecten.

Indien nodig bloeding om medicijnen uit plasma te verwijderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ranitidine 300 mg domeso gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte.

spijsvertering: diarree.

DA: Rood Rood.

Soms, 1/1000

Bloed: leukopenie, trombocytopenie.

Lever: Verhoogd enzymtransaminase.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: Overgevoeligheidsreacties zoals urticaria, bronchospasme, anafylaxie, koorts, angio-oedeem, spierpijn, gewrichtspijn.

bloed: graanleukemie, verminderde bloeding, inclusief verminderd beenmerg.

Endocrien: grote borsten bij mannen.

spijsvertering: pancreatitis.

Huid: Divers erytheem. lever: Hepatitis, soms geelzucht. Oog: oogregulatiestoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ranitidine 300 mg domesco gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

ranitidine wordt via de nieren geëlimineerd, dus als de nieren falen, neemt de geneesmiddelconcentratie in het plasma toe. Daarom is het noodzakelijk om de dosis te verlagen bij mensen met nierfalen.

Ernstig leverfalen en acute stoornissen van het porfyrinemetabolisme lopen het risico de ongewenste effecten en het risico op overdosering te vergroten. Ranitidine moet worden vermeden bij mensen met een voorgeschiedenis van porfyrineaandoeningen.

Patiënten met een hartaandoening lopen mogelijk risico op een hartslag.

Behandeling met resistentie tegen H2-antihistaminica kan de symptomen van maagkanker onderdrukken en de diagnose van deze ziekte vertragen. Daarom is het, als er sprake is van een maagzweer, noodzakelijk om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten vóór de behandeling met ranitidine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor de bestuurder en machines te bedienen.

Zwangerschap

Ranitidine passeert de placenta, maar veroorzaakt met de dosis behandeling geen enkele schade aan de zwangere moeder, de geboorte en de gezondheid van de foetus.

De periode van borstvoeding

Ranitidine wordt uitgescheiden in de melk en wordt daarom alleen gebruikt als dat nodig is tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

ranitidine remt zeer weinig het metabolisme van sommige geneesmiddelen, zoals cumarine-anticoagulantia, theofyline, diazepam en propranolol. De affiniteit van ranitidine met cytochroom P450-enzymen is ongeveer 10% vergeleken met cimetidine en het gehalte aan leverenzymremmer is 2-4 maal lager dan dat van cimetidine.

Coördineer met glipizid tot hypoglykemie, maar niet veel.

gecombineerd met enoxaxine om de biologische beschikbaarheid te verminderen.

Bij gebruik van ketoconazol, fluconazol en otraconazol met ranitidine worden deze geneesmiddelen verminderd door ranitidine, waardoor de zuurgraad van de maag afneemt.

Gecombineerd met theofyline nemen de theofylineconcentratie in serum en de toxiciteit zeer weinig toe.

Coördineren met claritromycine verhoogt de ranitidinespiegels in het plasma (57%).

Coördineren met propanthelinebromide verhoogt de piekconcentratie van ranitidine in serum en vertraagt de absorptie, mogelijk als gevolg van het vertragen van het transport van geneesmiddelen door de maag. De relatieve biologische beschikbaarheid van ranitidine steeg met ongeveer 23%.

Voedsel en antacida (lage doses) verminderen de absorptie en piekconcentratie van ranitidine in plasma niet.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.