Ranitidin Domesco Tratament Tratamentul ulcerului peptic (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Ranitidină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ranitidină	300 mg

Utilizări

indicații

Ranitidin 300 mg domeso este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric benign, ulcerului după intervenție chirurgicală, bolii de reflux esofagian, sindromul Zollinger-Ellison .

Cazurile necesare de reducere a secreției gastrice și de reducere a secreției acide, cum ar fi sângerare stomac-intestinală, ulcer de stres la pacienții cu boală severă, prevenirea hemoragiilor recurente la pacienții cu ulcer gastric - duodenal au sângerare, prevenind înainte de anestezie generală la pacienții cu risc de inhalare a acidului (Mendelson) în special în travaliu.

Tratamentul simptomelor indigestiei.

Pharmacokinus

este un antagonist al receptorilor de histamină H2. Cei patru antagonişti ai receptorilor H2 utilizaţi sunt cimetidina , ranitidina, Famotidina şi nizatidina. Aceste medicamente sunt capabile să reducă 90% din acidul gastric secretat după administrarea unei doze de tratament, care provoacă rapid ulcer gastric și previne reapariția. Ele joacă un rol important în controlul sindromului Zollinger - Ellison și a secreției gastrice excesive.

Ranitidina inhibă competiția cu histaminele din receptorul H2 al celulelor peretelui, reduce cantitatea de acid gastric secretat zi și noapte, chiar și în alimente, stimulat de alimente, insulină, aminoacizi, histamine sau pentagastrină. Ranitidina are o secreție de acid gastric mai puternic decât cimetidina de 3 până la 13 ori, dar efectul nedorit este mai mic.

În ultimii ani, s-a demonstrat că ulcerul peptic este legat de prezența bacteriei Helicobacter pylori . Această ucidere a bacteriilor este scopul principal al tratamentului. Pentru a realiza acest lucru, se combină adesea ranitidina cu 1 (schemă de tratament cu 2 medicamente) sau 2 antibiotice (schemă de tratament cu 3 medicamente).

farmacocinetica

absorbția și distribuția

Biodisponibilitatea ranitidinei este de aproximativ 50%. După 2 - 3 ore, concentrația maximă în plasmă va atinge cea mai mare. Absorbția aproape că nu poate fi afectată de alimente și antiacide.

Metabolism

Ranitidina nu este foarte metabolizată și nu interacționează cu multe medicamente precum cimetidina.

Eliminare

Ranitidina este excretată în principal prin tubii renali, timpul de înjumătățire este de 2-3 ore, 60 - 70% din doza orală este evacuată prin urină, restul este evacuată prin fecale. Analiza urinei în primele 24 de ore arată 35% din doza orală, cu excepția formei constante.

Înainte de a lua Ranitidin Domesco Tratament Tratamentul ulcerului peptic (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Adulți

de 2 ori pe zi, 150 mg dimineata si seara; sau 1 dată 300 mg seara.

Pacienții cu ulcer gastric benign și ulcer duodenal beau timp de 4 până la 8 săptămâni; Pacienți cu gastrită cronică de până la 6 săptămâni; Pacienții cu ulcere datorate antiinflamatoarelor nesteroidiene timp de 8 săptămâni. Pacienții cu ulcer duodenal pot lua 300 mg, de 2 ori/zi, timp de 4 săptămâni pentru a vindeca rapid ulcerul.

Copii

Ulcer peptic: doza 2 - 4 mg/kg corp, de 2 ori/zi, maxim 300 mg/zi. Doza de intretinere este de 150 mg/zi, luata seara.

Ulcerul peptic are bacterii Helicobacter pylori

Aplicați următorul regim de 2 sau 3 medicamente în 2 săptămâni, apoi utilizați ranitidin încă 2 săptămâni. Dozare: 300 mg oral seara (sau 150 mg, de 2 ori/zi).

Prevenirea ulcerului peptic datorat medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene

doză de 150 mg de două ori pe zi.

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian

150 mg, de 2 ori/zi sau 300 mg o dată seara, timp de 8 până la 12 săptămâni. Odată recuperat, pentru întreținere pe termen lung, luați 150 mg de două ori pe zi.

Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison

150 mg, de 3 ori pe zi. Se poate bea până la 6 g/zi, împărțit în mai multe ori.

Pentru a reduce aciditatea din stomac (prevenirea inhalării de acid) în obstetrică

Dați 150 mg chiar în timpul travaliului, apoi la fiecare 6 ore pentru a bea o dată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Deoarece nu există un antidot specific, este necesar să se trateze suportul și simptomele după cum urmează:

Scratching: folosind diazepam venos.

Frecvență cardiacă lentă: injecție cu atropină.

Monitorizați, controlați efectele nedorite.

Dacă este necesar, hemoragie pentru a elimina medicamentele din plasmă.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Ranitidin 300 mg domeso , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: cefalee, amețeli, slăbiciune.

digestiv: diaree.

DA: Roșu Roșu.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: leucopenie, trombocitopenie.

Ficat: Creșterea transaminazei enzimatice.

Rar, ADR

Corp: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, bronhospasm, febră anafilaxică, angioedem, dureri musculare, dureri articulare.

sânge: leucemie de cereale, hemoragie redusă, inclusiv scăderea măduvei osoase.

Endocrin: sânii mari la bărbați.

digestiv: pancreatită.

Piele: eritem divers. ficat: hepatită, uneori icter. Ochi: tulburări de reglare a ochilor.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Ranitidin 300 mg domesco contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

ranitidina se elimină prin rinichi, astfel încât atunci când insuficiența renală crește concentrația medicamentului în plasmă. Prin urmare, este necesar să se reducă doza la persoanele cu insuficiență renală.

Insuficiența hepatică severă, tulburările acute ale metabolismului porfirinei sunt expuse riscului de creștere a efectelor nedorite și a riscului de supradozaj. Ranitidina trebuie evitată pentru persoanele cu antecedente de tulburări de porfirină.

Pacienții cu boli de inimă pot prezenta risc de ritm cardiac.

Tratamentul cu rezistență la antihistaminice H2 poate acoperi simptomele cancerului de stomac și poate încetini diagnosticul acestei boli. Prin urmare, atunci când există un ulcer de stomac, este necesar să se elimine posibilitatea apariției cancerului înainte de tratamentul cu ranitidină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli și somnolență. Prin urmare, este necesar să fiți precauți cu șoferul și să folosiți utilaje.

Sarcina

Ranitidin trece prin placentă, dar cu doza de tratament nu vede niciun rău mamei însărcinate, nașterii și sănătății fătului.

Perioada de alăptare

Ranitidina se excretă în lapte, deci este utilizată numai atunci când este necesar în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

ranitidina inhibă foarte puțin metabolismul în unele medicamente, cum ar fi anticoagulantele cumarinice, teofilina, diazepamul, propranololul. Afinitatea ranitidinei cu enzimele citocromului P450 este de aproximativ 10% în comparație cu cimetidina, iar nivelul inhibitorului enzimei hepatice este mai mic decât cimetidina de 2-4 ori.

Coordonați cu glipizid la hipoglicemie, dar nu mult.

combinat cu enoxaxină pentru a reduce biodisponibilitatea.

Când se utilizează ketoconazol, fluconazol și otraconazol cu ranitidină, aceste medicamente sunt reduse de ranitidină, reducând aciditatea stomacului.

Combinată cu teofilina, concentrația teofilinei în ser și toxicitatea crește foarte puțin.

Coordonarea cu claritromicină crește nivelurile de ranitidină din plasmă (57 %).

Coordonarea cu bromura de propantelină crește concentrația maximă de ranitidină în ser și încetinește absorbția, posibil din cauza încetinirii transportului medicamentelor prin stomac. Biodisponibilitatea relativă a ranitidinei a crescut cu aproximativ 23 %.

Alimentele și antiacidele (doze mici) nu reduc absorbția și concentrația maximă a ranitidinei în plasmă.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, la temperaturi sub 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.