Ranitidin Domesco Treatment Лікування виразкової хвороби (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Ранітидин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ранітидин	300 мг

Використання

показання

Ранітидин 300 мг домезо показаний у таких випадках:

Лікування виразки дванадцятипалої кишки, доброякісної виразки шлунка, післяопераційної виразки, езофагеальної рефлюксної хвороби, синдрому Золлінгера-Еллісона .

Необхідні випадки зниження шлункової секреції та зменшення секреції кислоти, такі як шлунково-кишкова кровотеча, стресова виразка у пацієнтів із важкою хворобою, профілактика рецидивуючої кровотечі у пацієнтів із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки, є кровотеча, запобігання перед загальним наркозом у пацієнтів із ризиком вдихання кислоти (синдром Мендельсона), особливо у породіль.

Лікування симптомів нетравлення.

Фармакокінус

є антагоністом гістамінових рецепторів H2. Використовуються чотири антагоністи рецептора H2: циметидин , ранітидин, фамотидин і нізатидин. Ці препарати здатні зменшити 90% шлункової кислоти, що виділяється після прийому дози лікування, що швидко викликає виразку шлунка та запобігає рецидиву. Вони відіграють важливу роль у контролі синдрому Золлінгера-Еллісона та надмірної шлункової секреції.

Ранітидин пригнічує конкуренцію з гістамінами в Н2-рецепторах клітин стінки, зменшує кількість шлункової кислоти, що виділяється вдень і вночі, навіть у їжі, стимульовані їжею, інсуліном, амінокислотами, гістамінами або пентагастрином. Ранітидин має сильнішу секрецію шлункової кислоти, ніж циметидин, у 3-13 разів, але небажаний ефект менший.

Останніми роками було доведено, що виразкова хвороба пов’язана з наявністю бактерій Helicobacter pylori . Знищення бактерій є головною метою лікування. Для цього часто комбінують ранітидин з 1 (схема лікування 2 препаратами) або 2 антибіотиками (схема лікування 3 препаратами).

фармакокінетика

всмоктування та розподіл

Біодоступність ранітидину становить близько 50%. Через 2-3 години досягається максимальна концентрація в плазмі крові. Їжа та антациди практично не впливають на всмоктування.

Обмін речовин

Ранітидин мало метаболізується та не взаємодіє з багатьма препаратами, такими як циметидин.

Усунення

Ранітидин виводиться в основному через ниркові канальці, період напіввиведення становить 2-3 години, 60-70 % пероральної дози виводиться із сечею, решта – з калом. Аналіз сечі протягом перших 24 годин показує 35% пероральної дози, за винятком константної форми.

Перед прийомом Ranitidin Domesco Treatment Лікування виразкової хвороби (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Дорослі

2 рази на день по 150 мг вранці та ввечері; або 1 раз по 300 мг ввечері.

Хворим з доброякісною виразкою шлунка і дванадцятипалої кишки п'ють протягом 4-8 тижнів; Хворим на хронічний гастрит до 6 тижнів; Хворі з виразкою внаслідок прийому нестероїдних протизапальних препаратів протягом 8 тижнів. Пацієнти з виразкою дванадцятипалої кишки можуть приймати 300 мг 2 рази на день протягом 4 тижнів для швидкого загоєння виразки.

Діти

Виразкова хвороба: доза 2 - 4 мг/кг маси тіла 2 рази/добу, максимум 300 мг/добу. Підтримуюча доза становить 150 мг/добу ввечері.

Пептична виразка має бактерію Helicobacter pylori

Застосовуйте наступну схему прийому 2 або 3 препаратів протягом 2 тижнів, потім використовуйте ранітидин ще 2 тижні. Дозування: 300 мг перорально ввечері (або 150 мг 2 рази/добу).

Профілактика виразкової хвороби за допомогою нестероїдних протизапальних препаратів

доза 150 мг двічі на день.

Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби

150 мг 2 рази на день або 300 мг один раз ввечері протягом 8-12 тижнів. Після одужання для довготривалої підтримки приймайте 150 мг двічі на день.

Лікування синдрому Золлінгера-Еллісона

150 мг 3 рази на день. Можна пити до 6 г/добу, розділивши на кілька разів.

Для зменшення кислотності шлунка (запобігання вдиханню кислоти) в акушерстві

Дати 150 мг безпосередньо під час пологів, потім кожні 6 годин пити 1 раз.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Оскільки специфічного протиотрути немає, необхідно лікувати підтримку та симптоми таким чином:

Подряпини: з використанням венозного діазепаму.

Уповільнений пульс: ін'єкція атропіну.

Відстежуйте, контролюйте небажані ефекти.

При необхідності геморагії для видалення препаратів із плазми.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Ранітидину 300 мг домезо можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Системні: головний біль, запаморочення, слабкість.

травлення: діарея.

DA: Червоний Червоний.

Нечасто, 1/1000

Кров: лейкопенія, тромбоцитопенія.

Печінка: підвищення ферменту трансамінази.

Рідко, ADR

Тіло: реакції гіперчутливості, такі як кропив’янка, бронхоспазм, анафілактична гарячка, ангіоневротичний набряк, біль у м’язах, біль у суглобах.

кров: зерниста лейкемія, зменшення крововиливів, у тому числі зменшення кісткового мозку.

Ендокринні: великі груди у чоловіків.

травлення: панкреатит.

Шкіра: різноманітна еритема. печінка: гепатит, іноді жовтяниця. Око: порушення регуляції очей.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Ранітидин 300 мг домеско протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату.

Будьте обережні при застосуванні

ранітидин виводиться нирками, тому при нирковій недостатності концентрація препарату в плазмі крові підвищується. Тому людям з нирковою недостатністю необхідно зменшити дозу.

Важка печінкова недостатність, гострі порушення метаболізму порфірину піддаються ризику посилення небажаних ефектів і ризику передозування. Слід уникати прийому ранітидину людям з порфіриновими розладами в анамнезі.

Пацієнти із серцевими захворюваннями можуть мати ризик серцевого ритму.

Лікування стійкістю до антигістамінних препаратів H2 може приховати симптоми раку шлунка та уповільнити діагностику цього захворювання. Тому при виразці шлунка перед лікуванням ранітидином необхідно виключити ймовірність раку.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат може викликати запаморочення та сонливість. Тому необхідно бути обережними водіям та керувати технікою.

Вагітність

Ранітидин проникає крізь плаценту, але в дозі лікування не бачить жодної шкоди для вагітної матері, пологів і здоров’я плоду.

Період грудного вигодовування

Ранітидин виділяється з молоком, тому його застосовують лише за необхідності під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Ранітидин дуже незначно пригнічує метаболізм деяких препаратів, таких як кумаринові антикоагулянти, теофілін, діазепам, пропранолол. Спорідненість ранітидину з ферментами цитохрому Р450 становить близько 10% порівняно з циметидином, а рівень інгібітора печінкових ферментів у 2-4 рази нижчий, ніж у циметидину.

Координувати з гліпізидом до гіпоглікемії, але не значно.

у поєднанні з еноксаксином для зменшення біодоступності.

При застосуванні кетоконазолу, флуконазолу та отраконазолу з ранітидином ці препарати знижуються ранітидином, знижуючи кислотність шлунка.

У поєднанні з теофіліном концентрація теофіліну в сироватці крові та токсичність зростають дуже незначно.

Координат з кларитроміцином підвищує рівень ранітидину в плазмі (57 %).

Координат з пропантеліну бромідом підвищує пікову концентрацію ранітидину в сироватці крові та уповільнює всмоктування, можливо, через уповільнення транспорту ліків через шлунок. Відносна біодоступність ранітидину зросла приблизно на 23 %.

Їжа та антациди (низькі дози) не зменшують всмоктування та максимальну концентрацію ранітидину в плазмі.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не нижче 30 °C, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.