Ranixe United lék k léčbě žaludečních vředů, dvanáctníku (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Ranitidin, oxid hořečnatý, aluminometasilikát hořečnatý, hydrát hlinitanu hořečnatého

Složka

Informace o složení	Obsah
ranitidin	31,5 mg
Oxid hořečnatý	50 mg
Hlinitokřemičitan hořečnatý	125 mg
Hydrát hlinitanu hořečnatého	100 mg

Použití

Indikace

Ranixere je indikován v následujících případech:

Léčba peptického vředu, refluxní choroby jícnu

Zollingerův - Ellisonův syndrom. Tento lék je schopen snížit 90% žaludeční kyseliny vylučované po užití 1 dávky léčby, což rychle způsobí peptický vřed a zabrání opakování. Kromě toho hraje důležitou roli při kontrole Zollingerova - Ellisonova syndromu a nadměrné žaludeční sekrece.

Ranitidin inhibuje kompetici s histaminem v H2 receptoru buňky, snižuje množství žaludeční kyseliny vylučované dnem i nocí, a to i v potravinách stimulovaných jídlem, inzulínem, aminokyselinami, histaminem nebo pentagastrinem.

Ranitidin inhibuje sekreci žaludeční kyseliny 3 až 13krát silněji než cimetidin, ale nežádoucí účinek (ADR) je menší.

Oxid hořečnatý, oxid hlinitý (hlinitokřemičitan hořečnatý a hydrát hořečnatohlinitého) jsou kyselé protikyselé faktory, které zvyšují pH žaludku a snižují příznaky kyselosti. Droga snižuje účinky enzymů pepsinu, tento účinek je důležitý zejména u lidí s trávicími vředy.

Optimální pH aktivity pepsinu je 1,5 - 2,5; Díky anti-kyselině, která zvyšuje pH žaludku nad 4, je rozlišení pepsinu nejnižší.

Léky na bázi hořčíku s obsahem protikyselin se často kombinují s hliníkovými antacidy, aby se snížily účinky hliníkové zácpy.

farmakokinetika

ranitidin

Biologická dostupnost ranitidinu je přibližně 50 %. Užívejte perorálně, po 2-3 hodinách dosáhne maximální koncentrace v plazmě nejvyšší. Absorpce je téměř bez účinků jídla a antacidů.

ranitidin není příliš metabolizován a neinteraguje s mnoha léky, jako je cimetidin.

Ranitidin je vylučován převážně ledvinovými tubuly, poločas je 2-3 hodiny, 60 - 70 % perorálních dávek je vylučováno močí, zbytek je vylučován stolicí.

Oxid hořečnatý

Analýza moči během prvních 24 hodin ukazuje 35 % perorálních dávek s výjimkou konstantní formy.

Magnesi Oxyd reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu hořečnatého a vody. Přibližně 15 - 30% chloridu hořečnatého se právě vytvořilo, absorbováno a poté vyloučeno močí u lidí s normální funkcí ledvin. A množství oxidu hořečnatého, které se ještě nepřeměnilo na chlorid hořečnatý, může být přeměněno v tenkém střevě a není významně absorbováno.

oxid hliníku

Pomalu se rozpustí oxid hlinitý v žaludku a reaguje se žaludeční kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu hlinitého a vody. Asi 17 - 30 % forem chloridu hlinitého se absorbuje a rychle vyloučí ledvinami u lidí s normální funkcí ledvin. V tenkém střevě tvoří chlorid hlinitý hliník nerozpustný, špatně se vstřebává a vylučuje stolicí.

Před odběrem Ranixe United lék k léčbě žaludečních vředů, dvanáctníku (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Ranixere se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí (15 - 80 let): Obvyklá dávka je 2 tobolky/čas, 3krát denně. Celková dávka za den by neměla přesáhnout 5 nápojů (10 tablet).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Předávkování může zvýšit nežádoucí účinky.

Manipulace

Přestaňte užívat léky a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ranixere můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Alergické reakce: vyrážka, erytém, svědění a edém.

Celé tělo: můžete pociťovat tlak na hrudi, bledou kůži, studené ruce a nohy, studený pot a ucpaný nos. Vyrážka spolu s vysokou tělesnou teplotou, erytémem, puchýři v důsledku horečky se mohou objevit po celém těle, rtech a sliznicích, bolest v krku, horečka, nepohodlí, obličej a uvnitř bílého víčka, krvácení (v dásních a nosu).

játra: žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Ranixe je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na složky léku.

Děti do 15 let a starší lidé nad 80 let.

Těhotné a kojící ženy.

Pacienti trpí krvácením.

Opatrnost při užívání

Antihistaminikum H2, které může překrýt příznaky rakoviny žaludku, proto je nutné před léčbou Ranile vyloučit možnost rakoviny.

Pokud se po 3denním užívání Ranixi příznaky nezlepší, je třeba léčbu přerušit nebo/nebo provést vhodnou léčbu. Neužívejte lék nepřetržitě déle než 2 týdny.

Během užívání drogy nepijte alkohol.

V případě předávkování přestaňte lék užívat a/nebo proveďte vhodnou léčbu.

Měli byste být opatrní při používání přípravku Ranixes u následujících pacientů:

Léčení pacienti: poruchy imunitního systému, poruchy hematologického systému, dysfunkce ledvin, poruchy jater, poruchy dvanáctníku, astma a revmatismus.

Pacienti s anamnézou červených krvinek, leukopenie a trombocytopenie.

Pacienti s bolestmi v krku, kašlem a tělesnou teplotou, protože vedlejší účinky léku mohou zhoršit příznaky onemocnění.

Pacienti užívají léky: steroidy, antibiotika, rakovinu a antimykotika, protože někdy se může objevit leukopenie a krevní destičky.

Pacienti se závažným selháním jater, poruchami metabolismu porfyrinů by měli být pečlivě sledováni kvůli riziku zvýšených nežádoucích účinků a předávkování.

Pacienti s poruchou funkce ledvin v anamnéze by se měli poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Bezpečnost při užívání léků u těhotných žen nebyla stanovena, proto by se neměly užívat těhotným ženám.

Období kojení

Léky se vylučují do mateřského mléka, proto nepoužívejte léky u kojících žen.

Léková interakce

Absorpce žaludečních antacidů může být snížena v důsledku následujících léků: tetracyklin, antibiotika skupiny nové generace, jako je quinolon.

ranitidin snižuje absorpci ketokonazolu, flukonazolu a otrakonazolu. Nepoužívejte s jinými žaludečními a střevními léčbami.

Skladování

Skladujte při pokojové teplotě ne vyšší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.