Ranixe United Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ranitidin, Magnesiumoxid, Magnesiumaluminometasilikat, Magnesiumaluminathydrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ranitidin	31,5 mg
Magnesiumoxid	50 mg
Magnesiumaluminometasilikat	125 mg
Magnesiumaluminathydrat	100 mg

Verwendet

Indikationen

Ranixere ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Magengeschwüren, Refluxkrankheit der Speiseröhre

Zollinger-Ellison-Syndrom. Dieses Medikament ist in der Lage, die Magensäuresekretion nach Einnahme einer Behandlungsdosis um 90 % zu reduzieren, was schnell ein Magengeschwür verursacht und ein Wiederauftreten verhindert. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Kontrolle des Zollinger-Ellison-Syndroms und der übermäßigen Magensekretion.

Ranitidin hemmt die Konkurrenz mit Histamin im H2-Rezeptor der Zelle und reduziert die Menge an Magensäure, die Tag und Nacht ausgeschüttet wird, selbst in Nahrungsmitteln, die durch Nahrungsmittel, Insulin, Aminosäuren, Histamin oder Pentagastrin stimuliert werden.

Ranitidin hemmt die Magensäuresekretion um das 3- bis 13-fache stärker als Cimetidin, aber die unerwünschte Wirkung (UAW) ist geringer.

Magnesioxid, Aluminiumoxid (Magnesi-Aluminosilikat und Magnesi-Aluminiumhydrat) sind saure Antisäurefaktoren, die den pH-Wert des Magens erhöhen und so saure Symptome reduzieren. Das Medikament reduziert die Wirkung von Pepsin-Enzymen. Diese Wirkung ist besonders wichtig bei Menschen mit Verdauungsgeschwüren.

Der optimale pH-Wert der Pepsin-Aktivität liegt bei 1,5–2,5; Aufgrund der Antisäure, die den Magen-pH-Wert auf über 4 erhöht, ist die Auflösung von Pepsin am niedrigsten.

Säurehemmende Magnesiummedikamente werden häufig mit Aluminiumantazida kombiniert, um die Auswirkungen von Aluminiumverstopfung zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Ranitidin

Die Bioverfügbarkeit von Ranitidin beträgt etwa 50 %. Oral einnehmen, nach 2-3 Stunden wird die maximale Plasmakonzentration erreicht. Die Aufnahme erfolgt nahezu ohne Auswirkungen von Nahrungsmitteln und Antazida.

Ranitidin wird nicht stark metabolisiert und interagiert nicht mit vielen Medikamenten wie Cimetidin.

Ranitidin wird hauptsächlich über die Nierentubuli ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 2–3 Stunden, 60–70 % der oralen Dosen werden über den Urin ausgeschieden, der Rest wird über den Kot ausgeschieden.

Magnesiumoxid

Die Analyse des Urins innerhalb der ersten 24 Stunden zeigt 35 % der oralen Dosen, mit Ausnahme der konstanten Form.

Magnesi Oxyd reagiert mit Salzsäure unter Bildung von Magnesichlorid und Wasser. Etwa 15 - 30 % des gerade gebildeten Magnesichlorids werden bei Menschen mit normaler Nierenfunktion absorbiert und dann über den Urin ausgeschieden. Und die Menge an Magnesioxid, die noch nicht in Magnesiumchlorid umgewandelt wurde, kann im Dünndarm umgewandelt werden und wird nicht nennenswert absorbiert.

Aluminiumoxid

Aluminiumoxid löst sich langsam im Magen auf und reagiert mit der Magensalzsäure unter Bildung von Aluminiumchlorid und Wasser. Bei Menschen mit normaler Nierenfunktion werden etwa 17–30 % des Aluminiumchlorids absorbiert und schnell über die Nieren ausgeschieden. Im Dünndarm bildet Aluminiumchlorid unlösliches Aluminium, das schlecht absorbiert und über den Kot ausgeschieden wird.

Vor der Einnahme Ranixe United Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren (5 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Ranixere wird oral eingenommen.

Dosierung

Erwachsene (15 – 80 Jahre): Die übliche Dosis beträgt 2 Kapseln/Zeit, 3-mal täglich. Die Gesamtdosis pro Tag sollte 5 Getränke (10 Tabletten) nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Eine Überdosierung kann unerwünschte Wirkungen verstärken.

Handhabung

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Ranixere kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Gelegentlich, 1/1000

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Erythem, Juckreiz und Ödeme.

Der ganze Körper: Möglicherweise spüren Sie ein Engegefühl in der Brust, blasse Haut, kalte Hände und Füße, kalten Schweiß und eine verstopfte Nase. Der Ausschlag kann zusammen mit hoher Körpertemperatur, Erythem, fieberbedingten Blasen am ganzen Körper, an Lippen und Schleimhäuten, Halsschmerzen, Fieber, Unwohlsein, im Gesicht und im weißen Augenlid sowie Blutungen (im Zahnfleisch und in der Nase) auftreten.

Leber: Gelbsucht.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Ranixe ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Kinder unter 15 Jahren und ältere Menschen über 80 Jahre.

Schwangere und stillende Frauen.

Die Patienten erleiden Blutungen.

Vorsicht bei der Anwendung

Antihistaminikum H2, das die Symptome von Magenkrebs abdecken kann, daher muss vor der Behandlung mit Ranile die Möglichkeit einer Krebserkrankung ausgeschlossen werden.

Wenn sich die Symptome nach 3-tägiger Anwendung von Ranixi nicht bessern, sollte das Medikament abgesetzt oder/oder eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen ein.

Trinken Sie während der Einnahme des Arzneimittels keinen Alkohol.

Im Falle einer Überdosierung sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen und/oder eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

Bei der Anwendung von Ranixes bei folgenden Patienten ist Vorsicht geboten:

Behandelte Patienten: Störungen des Immunsystems, Störungen des hämatologischen Systems, Nierenfunktionsstörungen, Lebererkrankungen, Zwölffingerdarmerkrankungen, Asthma und Rheuma.

Patienten mit roten Blutkörperchen, Leukopenie und Thrombozytopenie in der Vorgeschichte.

Patienten mit Halsschmerzen, Husten und Körpertemperatur, da die Nebenwirkungen des Arzneimittels die Krankheitssymptome verschlimmern können.

Patienten nehmen Medikamente ein: Steroide, Antibiotika, Krebsmedikamente und Antimykotika, da manchmal Leukopenie und Blutplättchen auftreten können.

Patienten mit schwerem Leberversagen oder Porphyrin-Stoffwechselstörungen sollten aufgrund des Risikos erhöhter Nebenwirkungen und einer Überdosierung sorgfältig überwacht werden.

Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung in der Vorgeschichte sollten einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

hat keinen Einfluss.

Schwangerschaft

Die Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimitteln bei schwangeren Frauen ist nicht erwiesen, daher sollte es nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.

Stillzeit

Medikamente gehen in die Muttermilch über, daher bei stillenden Frauen keine Medikamente einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Aufnahme von Magenantazida kann durch folgende Medikamente verringert sein: Tetracyclin, Antibiotika der Chinolon-Gruppe der neuen Generation (wie Ofloxacin, ...).

Ranitidin reduziert die Aufnahme von Ketoconazol, Fluconazol und Otraconazol. Nicht zusammen mit anderen Magen- und Darmbehandlungen verwenden.

Lagerung

Bei Raumtemperatur nicht über 30 °C lagern.

Andere Drogen

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