Ranixe United geneesmiddel voor de behandeling van maagzweren, twaalfvingerige darm (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ranitidine, magnesiumoxide, magnesiumaluminometasilicaat, magnesiumaluminaathydraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ranitidine	31,5 mg
Magnesiumoxide	50mg
Magnesiumaluminometasilicaat	125 mg
Magnesiumaluminaathydraat	100mg

Toepassingen

Indicaties

Ranixere is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren en slokdarmrefluxziekte

Zollinger-Ellison-syndroom. Dit medicijn kan 90% van het maagzuur verminderen dat wordt uitgescheiden na inname van 1 dosis behandeling, wat snel een maagzweer veroorzaakt en herhaling voorkomt. Bovendien speelt er een belangrijke rol bij het beheersen van het Zollinger-Ellison-syndroom en overmatige maagsecretie.

Ranitidine remt de concurrentie met histamine in de H2-receptor van de cel, vermindert de hoeveelheid maagzuur die dag en nacht wordt uitgescheiden, zelfs in voedsel dat wordt gestimuleerd door voedsel, insuline, aminozuur, histamine of pentagastrine.

Ranitidine heeft een sterkere remmende maagzuursecretie dan cimetidine, 3 tot 13 keer, maar het ongewenste effect (ADR) is minder.

Magnesi-oxide, aluminiumoxide (magnesi-aluminosilicaat en magnesi-aluminiumhydraat) zijn zure anti-zuurfactoren die de pH van de maag verhogen en zure symptomen verminderen. Het medicijn vermindert de effecten van pepsine-enzymen, dit effect is vooral belangrijk bij mensen met maagzweren.

De optimale pH van pepsineactiviteit is 1,5 - 2,5; Vanwege het antizuur dat de maag-pH boven de 4 brengt, is de resolutie van pepsine het laagst.

Antizuurhoudende magnesiummedicijnen worden vaak gecombineerd met aluminiumantacida om de effecten van aluminiumconstipatie te verminderen.

farmacokinetiek

ranitidine

De biologische beschikbaarheid van ranitidine bedraagt ongeveer 50%. Oraal innemen, na 2-3 uur zal de maximale concentratie in plasma het hoogst zijn. Door de opname zijn er vrijwel geen effecten van voedsel en maagzuurremmers.

ranitidine wordt niet veel gemetaboliseerd en heeft geen interactie met veel geneesmiddelen zoals cimetidine.

Ranitidine wordt voornamelijk via de niertubuli uitgescheiden, de halfwaardetijd is 2-3 uur, 60 - 70% van de orale doses wordt via de urine uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Magnesioxide

Analyse van urine binnen de eerste 24 uur toont 35% van de orale doses, behalve bij constante vorm.

Magnesi Oxyd reageert met zoutzuur en vormt magnesiumchloride en water. Bij mensen met een normale nierfunctie is ongeveer 15 - 30% van het magnesiumchloride zojuist gevormd, geabsorbeerd en vervolgens via de urine geëlimineerd. En de hoeveelheid magnesiumoxide die nog niet is omgezet in magnesiumchloride kan in de dunne darm worden omgezet en wordt niet significant geabsorbeerd.

aluminiumoxide

Aluminiumoxide wordt langzaam opgelost in de maag en reageert met maagzoutzuur om aluminiumchloride en water te vormen. Ongeveer 17 - 30% van de aluminiumchloridevormen wordt geabsorbeerd en snel uitgescheiden via de nieren bij mensen met een normale nierfunctie. In de dunne darm vormt aluminiumchloride aluminiumaluminium, onoplosbaar, slecht geabsorbeerd en geëlimineerd via de ontlasting.

Voordat u neemt Ranixe United geneesmiddel voor de behandeling van maagzweren, twaalfvingerige darm (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ranixere wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen (15 - 80 jaar oud): De gebruikelijke dosering is 2 capsules/tijd, 3 keer per dag. De totale dosis per dag mag niet hoger zijn dan 5 drankjes (10 tabletten).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Een overdosis kan ongewenste effecten vergroten.

Afhandeling

Stop met het innemen van medicijnen en raadpleeg een arts of apotheker.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Ranixere kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Soms, 1/1000

Allergische reacties: huiduitslag, erytheem, jeuk en oedeem.

Het hele lichaam: kan een beklemmend gevoel op de borst, een bleke huid, koude handen en voeten, koud zweet en een verstopte neus voelen. De uitslag, samen met een hoge lichaamstemperatuur, erytheem, blaren als gevolg van koorts kunnen over het hele lichaam, de lippen en de slijmvliezen voorkomen, keelpijn, koorts, ongemak, gezicht en in het witte ooglid, bloeding (in het tandvlees en de neus).

lever: geelzucht.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Ranixe is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor de ingrediënten van het medicijn.

Kinderen jonger dan 15 jaar en ouderen ouder dan 80 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Patiënten krijgen bloedingen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Antihistaminicum H2, dat de symptomen van maagkanker kan onderdrukken, dus het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten vóór de behandeling met Ranile.

Als de symptomen na 3 dagen gebruik van Ranixi niet verbeteren, moet de medicatie worden stopgezet of/of moet een passende behandeling worden ingesteld. Gebruik het medicijn niet langer dan 2 weken onafgebroken.

Drink geen alcohol terwijl u het medicijn gebruikt.

In geval van een overdosis moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en/of een passende behandeling instellen.

Er moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Ranixes bij de volgende patiënten:

Patiënten die worden behandeld: aandoeningen van het immuunsysteem, hematologische systeemstoornissen, nierdisfunctie, leveraandoeningen, aandoeningen van de twaalfvingerige darm, astma en reuma.

Patiënten met een voorgeschiedenis van rode bloedcellen, leukopenie en trombocytopenie.

Patiënten met keelpijn, hoest en lichaamstemperatuur, omdat de bijwerkingen van het medicijn de symptomen van de ziekte kunnen verergeren.

Patiënten gebruiken medicijnen: steroïden, antibiotica, kanker- en antischimmelmiddelen, omdat soms leukopenie en bloedplaatjes kunnen optreden.

Patiënten met ernstig leverfalen en metabolische stoornissen van porfyrine moeten zorgvuldig worden gecontroleerd vanwege het risico op verhoogde bijwerkingen en overdosering.

Patiënten met een voorgeschiedenis van nierdisfunctie moeten een arts of apotheker raadplegen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

De veiligheid bij het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld, dus het mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk, gebruik dus geen medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

De opname van maagzuurremmers kan verminderd zijn door de volgende geneesmiddelen: Tetracycline, antibiotica van de nieuwe generatie chinolongroep (zoals ofloxacine, ...).

ranitidine vermindert de absorptie van ketoconazol, fluconazol en otraconazol. Niet gebruiken in combinatie met andere maag- en darmbehandelingen.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur, niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.