Mide ülseri, duodenum tedavisinde kullanılan Ranixe United ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ranitidin, magnezyum oksit, magnezyum aluminometasilikat, magnezyum alüminat hidrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ranitidin	31.5mg
Magnezyum Oksit	50mg
Magnezyum alüminometasilikat	125mg
Magnezyum Alüminat Hidrat	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Ranixere aşağıdaki durumlarda endikedir:

Peptik ülser, özofagus reflü hastalığının tedavisi

Zollinger - Ellison sendromu. Bu ilaç, 1 doz tedavi sonrasında salgılanan mide asidinin %90'ını azaltma yeteneğine sahiptir, bu da hızla peptik ülsere neden olur ve nüksetmeyi önler. Ayrıca Zollinger-Ellison sendromunun ve aşırı mide salgısının kontrolünde de önemli bir rolü vardır.

Ranitidin, hücrenin H2 reseptöründe histamin ile rekabeti engeller; gıda, insülin, amino asit, histamin veya pentagastrin tarafından uyarılan gıdalarda bile gece gündüz salgılanan mide asidi miktarını azaltır.

Ranitidin, mide asidi salgısını simetidine göre 3 ila 13 kat daha güçlü bir şekilde inhibe eder ancak istenmeyen etkisi (ADR) daha azdır.

Magnesi oksid, alüminyum oksid (magnezi alüminosilikat ve magnesi aluminyum hidrat), mide pH'ını artıran, asidik semptomları azaltan asidik anti-asit faktörleridir. İlaç, pepsin enzimlerinin etkilerini azaltır, bu etki özellikle sindirim sistemi ülseri olan kişilerde önemlidir.

Pepsin aktivitesinin optimal pH'ı 1,5 - 2,5'tir; Mide pH'ını 4'ün üzerine çıkaran anti-asit nedeniyle pepsin çözünürlüğü en düşüktür.

Anti-asit içeren magnezyum ilaçları genellikle alüminyum antiasitlerle birleşerek alüminyumun kabızlık etkilerini azaltır.

farmakokinetik

ranitidin

Ranitidin'in biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir. Oral alın, 2-3 saat sonra plazmadaki maksimum konsantrasyon en yüksek seviyeye ulaşacaktır. Emiliminde yiyecek ve antiasitlerin neredeyse hiç etkisi yoktur.

ranitidin fazla metabolize edilmez ve simetidin gibi pek çok ilaçla etkileşime girmez.

Ranitidin esas olarak böbrek tübülleri yoluyla atılır, yarı ömrü 2-3 saattir, oral dozların %60 - 70'i idrarla, geri kalanı dışkıyla atılır.

Magnesi Oksit

İlk 24 saat içindeki idrar analizinde, sabit form dışındaki oral dozların %35'i görülüyor.

Magnesi Oksit hidroklorik asitle reaksiyona girerek magnezi klorür ve su oluşturur. Magnesi Klorür'ün yaklaşık %15 - 30'u yeni oluşmuş olup böbrek fonksiyonu normal olan insanlarda emilmiş ve daha sonra idrar yoluyla atılmıştır. Henüz magnezyum klorüre dönüşmemiş Magnesi oksit miktarı ise ince bağırsakta dönüştürülebilir ve önemli ölçüde emilmez.

alüminyum oksit

Midede yavaşça çözünen alüminyum oksit, mide hidroklorik asit ile reaksiyona girerek alüminyum klorür ve su oluşturur. Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde alüminyum klorür formlarının yaklaşık %17 - 30'u böbrekler yoluyla emilir ve hızla atılır. İnce bağırsakta alüminyum klorür, çözünmeyen, zayıf bir şekilde emilen ve dışkıda elimine edilen alüminyum alüminyumu oluşturur.

Almadan önce Mide ülseri, duodenum tedavisinde kullanılan Ranixe United ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ranixere ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler (15 - 80 yaş arası): Olağan doz günde 3 kez 2 kapsül/zamandır. Günlük toplam doz 5 içeceği (10 tablet) geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Doz aşımı istenmeyen etkileri artırabilir.

İşleme

İlaç almayı bırakın ve bir doktora veya eczacınıza danışın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ranixere'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Alerjik reaksiyonlar: döküntü, eritem, kaşıntı ve ödem.

Tüm vücut: Göğüste sıkışma, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, soğuk ter ve burun tıkanıklığı hissedilebilir. Döküntü, yüksek vücut ısısı, eritem, ateşe bağlı kabarcıklar tüm vücutta, dudaklarda ve mukozada, boğaz ağrısı, ateş, rahatsızlık, yüzde ve beyaz göz kapağının içinde, kanama (diş etlerinde ve burunda) görülebilir.

karaciğer: sarılık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Ranixe ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

ilacın içeriğine duyarlıdır.

15 yaş altı çocuklar ve 80 yaş üstü yaşlılar.

Hamile ve emziren kadınlar.

Hastalar kanama geçiriyor.

Kullanırken dikkatli olun

Mide kanseri semptomlarını kapsayabilen Antihistamin H2, bu nedenle Ranile tedavisi öncesinde kanser olasılığını ortadan kaldırmak gerekir.

3 günlük Ranixi kullanımından sonra semptomlarda düzelme olmazsa ilaç durdurulmalı veya/veya uygun tedavi uygulanmalıdır. İlacı 2 haftadan uzun süre sürekli olarak almayın.

İlacı kullanırken alkol almayın.

Doz aşımı durumunda ilacı kullanmayı bırakmalı ve/veya uygun tedaviyi yapmalıdır.

Ranixes'i aşağıdaki hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır:

Tedavi gören hastalar: Bağışıklık sistemi bozuklukları, hematolojik sistem bozuklukları, böbrek fonksiyon bozuklukları, karaciğer bozuklukları, duodenum bozuklukları, astım ve romatizma.

Kırmızı kan hücreleri, lökopeni ve trombositopeni öyküsü olan hastalar.

İlacın yan etkisi nedeniyle hastalarda boğaz ağrısı, öksürük ve vücut ısısı hastalığın belirtilerini kötüleştirebiliyor.

Hastalar ilaç kullanıyor: steroidler, antibiyotikler, kanser ve antifungaller çünkü bazen lökopeni ve trombositler meydana gelebilir.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar, porfirin metabolik bozuklukları, yan etkilerin artması ve doz aşımı riski nedeniyle dikkatle izlenmelidir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalar bir doktor veya eczacıya başvurmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

etkilemez.

Hamilelik

Hamile kadınlarda ilaç kullanımının güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

İlaçlar anne sütüne geçer, bu nedenle emziren kadınlarda ilaç kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki ilaçlar nedeniyle mide antiasitlerinin emilimi azalabilir: Tetrasiklin, yeni nesil kinolon grubu antibiyotikler (ofloksasin, ... gibi).

ranitidin ketokonazol, flukonazol ve otrakonazolün emilimini azaltır. Diğer mide ve bağırsak tedavileriyle birlikte kullanmayınız.

Saklama

30°C'yi aşmayan oda sıcaklığında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.