Ratidin F Pharma k léčbě žaludečních vředů, dvanáctníku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace ranitidin

Složka

Informace o složení	Obsah
ranitidin	300 mg

Použití

Indikace

Přípravek Ratidin F je indikován v následujících případech:

Léčba duodenálních vředů, nezhoubných žaludečních vředů po operaci.

Rodbating esofagitis.

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu.

Nezbytné případy ke snížení sekrece žaludku a snížení sekrece kyseliny.

Farmakologie

Ranitidin je antagonista histaminového receptoru H2, inhibuje kompetici s histaminem v receptoru H2 stěnových buněk, snižuje množství žaludeční kyseliny vylučované ve dne i v noci, a to i v potravinách stimulovaných jídlem, inzulinem, aminokyselinami, histaminem nebo pentagastrinem.

biokinetickáfarmaceutika farmakologie. ranitidin je asi 50 %. Po užití ranitidinu rychle absorbovaného z trávicího traktu dosahuje maximální koncentrace v plazmě 2-3 hodiny po vypití. Absorpce není významně snížena potravou a antacidy. Ranitidin je vylučován převážně močí, zbytek je vylučován stolicí. Doba prodeje je cca 2-3 hodiny. Asi 35 % perorálních dávek s výjimkou ledvin ve formě konstantních 24 hodin.

Před odběrem Ratidin F Pharma k léčbě žaludečních vředů, dvanáctníku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Léčba duodenálních vředů, nezhoubných žaludečních vředů

Užívejte ½ tablety ráno a ½ tablety večer nebo užívejte 1 tabletu večer, léčte po dobu 4-8 týdnů, u pacientů s chronickou gastritidou po dobu 6 týdnů, u pacientů s vředy způsobenými nesteroidními protizánětlivými léky po dobu 8 týdnů, u lidí s duodenálním vředem, můžete užívat 1 tabletu, 2krát denně, po dobu 4 týdnů k hojení vředů vředů.

Rodp vředy.

Užívejte ½ tablety ráno a ½ tablety večer nebo užívejte 1 tabletu večer, léčba 8 - 12 týdnů. Když se zotavíte, pro dlouhodobou údržbu, tabletové tablety 2krát denně.

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu

Užívejte ½ tablety 3krát denně. Můžete vypít až 6 g/den, rozdělených do několika časů.

Ke snížení žaludeční kyseliny (zabránění vdechování kyseliny) v porodnictví

Užijte ½ tablety při porodu a poté každých 6 hodin jednou vypijte.

Dávkování pro děti

Podle toho by měl používat typ tablety s obsahem ranitidinu 150 mg.

Dávkování pro léčbu peptického vředu u dětí

Užívejte 2–4 mg/kg, pijte 2krát denně, maximálně 300 mg/den.

Lze použít udržovací dávku 2–4 mg/kg, perorálně 1krát denně, až do 150 mg denně.

Přestože je velmi málo informací o použití ranitidinu u refluxní ezofagitidy a jícnového vředu u dětí, používá se dávka 5 - 10 mg/kg denně, často rozdělená na 2 dávky.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin

Důvěryhodné informace o doporučené dávce ranitidinu jsou u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin sníženy. U pacientů s clearance kreatininu pod 50 ml/min se doporučují perorální dávky 150 mg/den, v případě potřeby lze opatrně zvýšit na 150 mg každých 12 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádné specifické antidotum, takže je nutné podporovat podporu a symptomy.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ratidin F 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Bolest hlavy, závratě, únava, průjem, erytém.

zřídka

leukopenie, trombocytopenie, svědění a smaltovaná transamináza.

Velmi vzácné

Hypersenzitivní reakce (kopřivka, bronchospasmus, anafylaxe, angioedém, bolest svalů, bolest kloubů), granulocytóza, snížení veškerého krvavého krvácení, pomalá srdeční frekvence, hypotenze, síňové peklo, zvětšení prsou u mužů, zánět, hepatitida, oční poruchy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, se kterými se setkáte při používání přípravku Ratidin f.

Varování

Před použitím přípravku Ratidin F si musíte přečíst návod k použití a informace uvedené níže.

Kontraindikováno

Lék Ratidin F 300 je kontraindikován v následujících případech: Alergie na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

by měla upravit dávku u pacientů s renální funkcí.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater, akutními poruchami metabolismu porfyrinů, srdečním onemocněním.

Před léčbou ranitidinem je nutné vyloučit možnost maligního nádoru žaludku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék Ratidin F může způsobit bolesti hlavy, závratě, únavu, proto při užívání léku neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Těhotenství

Dávka léčby nepoškozuje těhotnou matku, porod a zdraví plodu.

Období kojení

Léková interakce

ranitidin velmi málo inhibuje metabolismus některých léků koaoagulanty, játra, játra diazepam, propranolol).

Užívání stejného glipizidu má účinek na snížení krevního tlaku, ale nezdá se, že by se objevil.

ranitidin snižuje absorpci ketokonazolu, flukonazolu a otrakonazolu v důsledku ranitidinu snižuje kyselost žaludku. Užívání s klarithromycinem zvyšuje koncentraci ranitidinu v plazmě.

Užívání s propanthelin bromidem zvyšuje maximální koncentraci ranitidinu v plazmě a zpomaluje absorpci.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.