Ratidin F Pharmedic-behandelingen voor maagzweren, twaalfvingerige darm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ranitidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ranitidine	300mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Ratidin F is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweren, na een operatie.

Rodbating-oesofagitis.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom.

De noodzakelijke gevallen om de maagsecretie te verminderen en de zuursecretie te verminderen.

Farmacokologie

Ranitidine is een H2-histaminereceptorantagonist, remt de concurrentie met histamine in de H2-receptor van de wandcellen, vermindert de hoeveelheid maagzuur die dag en nacht wordt uitgescheiden, zelfs in voedsel dat wordt gestimuleerd door voedsel, insuline, aminozuren, histamine of pentagastrine.

farmacokinetische

biologische beschikbaarheid van ranitidine bedraagt ongeveer 50%. Na inname van Ranitidine dat snel uit het spijsverteringskanaal wordt opgenomen, bereikt de piekplasmaconcentratie 2-3 uur na het drinken. De absorptie wordt niet significant verminderd door voedsel en maagzuurremmers. Ranitidine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 2-3 uur. Ongeveer 35% van de orale doses, behalve voor de nieren, in de vorm van een constante 24 uur.

Voordat u neemt Ratidin F Pharmedic-behandelingen voor maagzweren, twaalfvingerige darm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm en goedaardige maagzweren

Neem ½ tablet 's morgens en ½ tablet 's avonds of neem 1 tablet 's avonds, behandel gedurende 4-8 weken, bij patiënten met chronische gastritis gedurende 6 weken, bij patiënten met zweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gedurende 8 weken, bij mensen met een darmzweer, kan 1 tablet, 2 keer per dag, gedurende 4 weken worden ingenomen om zweren te genezen.

Rodbing Lemon-ontsteking

Neem ½ tablet 's morgens en ½ tablet 's avonds of neem 1 tablet 's avonds, behandel 8 - 12 weken. Als u hersteld bent, voor langdurig onderhoud, tablettabletten, 2 keer per dag.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom

Neem ½ tablet, 3 keer per dag. Kan tot 6 g/dag drinken, verdeeld over meerdere keren.

Om maagzuur te verminderen (voorkomen van zuurinhalatie) in de verloskunde

Neem een ½ tablet tijdens de bevalling, daarna elke 6 uur 1 keer drinken.

Dosering voor kinderen

Moet dienovereenkomstig het type tablet gebruiken met de inhoud van ranitidine 150 mg.

Dosering voor de behandeling van maagzweren bij kinderen

Neem 2 - 4 mg/kg, drink 2 keer per dag, maximaal 300 mg/dag.

Onderhoudsdosis van 2 - 4 mg/kg, oraal 1 keer per dag kan worden gebruikt, tot 150 mg per dag.

Hoewel er zeer weinig informatie is over het gebruik van ranitidine voor refluxoesofagitis en slokdarmzweren bij kinderen, wordt een dosis van 5 - 10 mg/kg per dag, vaak verdeeld over 2 maal, gebruikt.

Dosering voor mensen met nierfalen

Vertrouwende informatie over de aanbevolen dosis ranitidine is verlaagd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. Voor patiënten met een creatinineklaring van minder dan 50 ml/min worden orale doses van 150 mg/dag aanbevolen; indien nodig kan het voorzichtig worden verhoogd tot 150 mg elke 12 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Er bestaat geen specifiek tegengif, dus het is noodzakelijk om ondersteuning en symptomen te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ratidin F 300 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, diarree, erytheem.

zelden

leukopenie, trombocytopenie, jeuk en geëmailleerde transaminase.

Zeer zeldzaam

Overgevoeligheidsreacties (urticaria, bronchospasme, anafylaxie, angio-oedeem, spierpijn, gewrichtspijn), granulocytose, vermindering van alle bloedingen, trage hartslag, hypotensie, atriale hel, borstvergroting bij mannen, ontstekingen, hepatitis, oogaandoeningen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ondervindt bij het gebruik van Ratidin f.

Waarschuwingen

Voordat u Ratidin F gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Ratidin F 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Allergie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

moeten de dosis aanpassen bij patiënten met een nierfunctie.

Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis, acute stoornissen van het porfyrinemetabolisme, hartaandoeningen.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van een kwaadaardige maagtumor uit te sluiten vóór behandeling met ranitidine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel Ratidin F kan hoofdpijn, duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken. Rijd dus niet en bedien geen machines wanneer u het geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

De dosis van de behandeling veroorzaakt geen schade aan de zwangere moeder, de geboorte en de gezondheid van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

ranitidine remt zeer weinig het metabolisme in de lever van sommige geneesmiddelen (anticoagulantia - Coumarine, Theophylin, Diazepam, Propranolol).

Gebruik met hetzelfde glipizid heeft een bloeddrukverlagend effect, maar lijkt niet voor te komen.

ranitidine vermindert de absorptie van ketoconazol, fluconazol en otraconazol doordat ranitidine de zuurgraad van de maag vermindert. Gebruik met claritromycine verhoogt de ranitidineconcentratie in het plasma.

Gebruik met propanthelinebromide verhoogt de piekconcentratie van ranitidine in het plasma en vertraagt de absorptie.

Bewaring

Bij een temperatuur van maximaal 30 °. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.