Lék Raxium 20 DHG léčí žaludeční vředy, dvanáctník (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Léky Raxium 20 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba aktivního duodenálního vředu, nezhoubných žaludečních vředů, gastroezofageální refluxní choroby - ulcerózní nebo erozní forma (GERD), Zollingerova - Elesonova syndromu a dalších stavů zvýšených onemocnění. Těžké. Specializovaný enzym H+/K+-Aatpasa (kyselá pumpa nebo protonová pumpa).

Účinný úměrný dávce a inhibuje jak sekreci bazické kyseliny, tak sekreci kyseliny díky stimulaci bez ohledu na podněty. Protože se jedná o slabou bázi, Rabeprazol se rychle vstřebává a zaměřuje se na kyselé prostředí stěny. Rabeprazol se přeměňuje na sulfenamidovou formu, která je aktivní prostřednictvím protonizace, a poté reaguje s cysteinem dostupným v protonové pumpě.

Po užití dávky 20 mg sodné soli rabeprazolu nastává nástup účinku sekrece kyseliny během jedné hodiny, s maximální účinností mezi dvěma až čtyřmi hodinami. 23 hodin po první dávce sodné soli rabeprazolu je bazická sekrece kyseliny 69 % a inhibice sekrece kyseliny způsobená jídlem stimulujícím potravu je 82 % a doba inhibitoru trvá až 48 hodin. Účinek rabeprazolu na sekreci kyseliny se mírně zvyšuje, když se denní dávka opakuje, přičemž stabilní inhibice je dosaženo po třech dnech. Při vysazení léku normální aktivita sekrece kyseliny po 2–3 dnech.

Dynamická farmakokinetika

Raxium 20 je tableta ve střevě (nerozpustná v žaludku).

absorpce:

Rabeprazol se rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je asi 3,5 hodiny a biologická dostupnost je asi 52 % po podání dávky 20 mg. Vrchol rabeprazolu v maximu (CMAX) a poměr AUC při dávce 10–40 mg. Navíc se biologická dostupnost nezvyšuje při opakované dávce. Neexistuje žádná klinická interakce s jídlem. Jídlo a čas podávání léků během dne neovlivňují absorpci léku.

Distribuce:

rabeprazol je silně spojen s plazmatickými proteiny (asi 97 %).

Metabolismus:

Rabeprazol je metabolizován prostřednictvím jaterního systému cytochromu P450. Ve studiích s lidskými jaterními mikrozomy se ukazuje, že sodná sůl rabeprazolu je metabolizována isenzymy CYP2C19 a CYP3A4. V těchto studiích s různými plazmatickými hladinami se rabeprazol nedotýká ani neinhibuje CYP3A4.

Éra:

U zdravých lidí je semi-kancelační čas v plazmě asi 1 hodina (0,7–1,5 hodiny) a tělesná clearance je 283 ± 98 ml/min. Asi 90 % dávky se vyloučí močí ve formě metabolismu, zbytek se vyloučí stolicí.

Před odběrem Lék Raxium 20 DHG léčí žaludeční vředy, dvanáctník (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Měli byste vypít celou tabletu, neměli byste pilulku žvýkat ani drtit. Vezměte si léky před snídaní nebo před spaním.

Dávkování

Dospělí/Starší

Aktivní duodenální vřed:

Užívejte 10 mg nebo 20 mg 1krát denně po dobu 4–8 týdnů.

nezhoubná aktivita žaludečních vředů:

Perorálně 10 mg nebo 20 mg x 1krát/den po dobu 6–12 týdnů.

Gastroezofageální refluxní choroba – ulcerózní nebo abrazivní forma (gerd):

Užívejte 10 mg nebo 20 mg 1krát denně po dobu 4–8 týdnů.

Dlouhodobá udržovací léčba gastroezofageálního refluxu:

Může používat udržovací dávku 10 mg nebo 20 mg x 1krát/den.

Léčba příznaků refluxní choroby jícnu od průměrných po velmi závažné:

U pacientů bez ezofagitidy užívejte 10 mg 1krát denně. Pokud se příznaky po 4 týdnech nezlepší, pacienti potřebují další vyšetření.

Zollingerův - Ellisonův syndrom a další patologicky zvýšené stavy:

Počáteční dávka je 60 mg 1krát/den. Může zvýšit dávku až na 100 mg 1krát denně nebo 60 mg 2krát denně. Někteří pacienti se Zollingerovým-Elisonovým syndromem byli léčeni nepřetržitě po dobu jednoho roku.

Odpočet Helicobacter pylori:

Sedmidenní kombinovaná léčba je navržena následovně: Raxium 20 x 2 x denně + klarithromycin 500 mg x 2 x denně + amoxicilin 1 g x 2 x denně.

Děti

Děti ≥ 12 let: Bezpečné a účinné při krátkodobé léčbě GERD (používá se po dobu 8 týdnů).

Děti

Pacienti se selháním ledvin a jater

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Protože je lék silně vázán na plazmatické proteiny, není snadné ho oddělit. Protože neexistuje žádné specifické antidotum, v případě předávkování potřebují pacienti příznaky a podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Raxium 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Infekce a parazitární infekce: infekce.

centrální nervový systém: nespavost, bolest hlavy, závratě.

Respirační: kašel, bolest v krku.

zažívání: průjem, bolest břicha, nevolnost, plynatost.

Kostní sval: Nespecifická bolest/bolest zad.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: Stres.

Respirační: bronchitida, sinusitida. zažívání: špatné trávení, sucho v ústech, říhání.

svaly a kostra: bolest svalů, krusta, bolest kloubů, zlomenina.

ledviny – Močové: Močová infekce.

Vzácné, 1/10 000

Krev: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, bílé krvinky.

imunitní: alergie (edém obličeje, hypotenze a dušnost, erytém, reakce vodní koule a alergické reakce často vymizí po vysazení léku). Metabolismus: Anorexie.

Centrální nerv: deprese. Oko: poruchy vidění. zažívání: gastritida, stomatitida, poruchy chuti.

Ledviny – inteligence: intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikovaný lék Raxium 20 v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léku a deriváty benzimidazolu.

Buďte opatrní při používání

zlepšení symptomů pomocí léčby Rabeprazolem nevylučuje přítomnost léčby žaludku nebo jícnu, proto je nutné před zahájením vyloučit možnost rakoviny.

Pacienti s dlouhodobou léčbou (speciální léčba delší než rok) by měli být pravidelně kontrolováni.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater.

rabeprazol se nedoporučuje dětem, protože nemají s užíváním rabeprazolu v této věkové skupině žádné zkušenosti.

Vzácné Magnesiho krev u pacientů léčených inhibitory protonové pumpy (PPI) po dobu alespoň 3 měsíců může být častější v případě 1 roku léčby. U většiny pacientů léčba krevního hořčíku přidáním magnézia a ukončením užívání PPI.

Inhibitory protonové pumpy (PPI), zvláště pokud jsou podávány ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu (> 1 rok), mohou být spojeny se zvýšením rizika osteoporózy spojené se zlomeninami kyčle, zápěstí nebo páteře, zejména u starších osob nebo za přítomnosti jiných rizikových faktorů.

Léčba PPI, včetně rabeprazolu sodného, může zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí, jako je Salmonella, Campylobacter a Clostridioides Difficile.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nesnižuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud jste však ospalí, vyhněte se řízení nebo obsluze složitých strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný nebo dobře kontrolovaný výzkum u těhotných žen a zkušenosti po uvedení léku na trh jsou omezené. Používejte sodnou sůl rabeprazolu u těhotných žen pouze v případě, že potenciální přínosy jsou lepší než riziko, které se může objevit pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se sodná sůl rabeprazolu vylučuje do mléka nebo ne, a neexistuje žádný výzkum u kojících žen. Rabeprazol sodný se však vylučuje do myšího mléka. Proto by rabeprazol neměl být podáván kojícím ženám. Pokud je nutné užívat sodnou sůl Rabeprazolu, přestaňte kojit.

Léková interakce

rabeprazol inhibuje vylučování kyselého žaludku, takže interakce s léky může být absorbována v závislosti na pH.

Rabeprazol neinteraguje s tekutými antacidy.

Současné užívání rabeprazolu s ketokonazolem nebo iTrakonazolem může snížit koncentraci antimykotika v plazmě.

rabeprazol inhibuje metabolismus cyklosporinu, pokud se používá v kombinaci.

Současné užívání rabeprazolu a warfarinu zvyšuje Inr a protrombinový čas, což může vést k abnormálnímu krvácení a smrti.

Nepoužívejte současně s Atazanavirem.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.