Το φάρμακο Raxium 20 DHG αντιμετωπίζει έλκος στομάχου, δωδεκαδάκτυλο (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ραμπεπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ραμπεπραζόλη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Raxium 20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ενεργού δωδεκαδακτυλικού έλκους, καλοήθων ελκών στομάχου, γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης - ελκώδους ή διάβρωσης μορφής (GERD), συνδρόμου Zollinger - Eleson και άλλων καταστάσεων αυξημένων ασθενειών. Αυστηρός. Εξειδικευμένο ένζυμο H+/K+-Aatpase (αντλία οξέος ή αντλία πρωτονίων).

Αποτελεσματικό ανάλογο με τη δόση και αναστέλλει τόσο την έκκριση βασικού οξέος όσο και την έκκριση οξέος λόγω διέγερσης ανεξάρτητα από ερεθίσματα. Επειδή είναι αδύναμη βάση, η ραμπεπραζόλη απορροφάται γρήγορα και εστιάζει στο όξινο περιβάλλον του τοιχώματος. Η ραμπεπραζόλη μετατρέπεται σε μια σουλφαιναμιδική μορφή που είναι ενεργή μέσω πρωτονοποίησης και στη συνέχεια αντιδρά με την Κυστεΐνη που είναι διαθέσιμη στην αντλία πρωτονίων.

Μετά τη λήψη δόσης 20 mg νατριούχου Ραμπεπραζόλης, η έναρξη της επίδρασης έκκρισης οξέος εμφανίζεται μέσα σε μία ώρα, με μέγιστη αποτελεσματικότητα μεταξύ δύο και τεσσάρων ωρών. 23 ώρες μετά την πρώτη δόση Rabeprazole sodium, η έκκριση βασικού οξέος είναι 69% και η αναστολή της έκκρισης οξέος που προκαλείται από τροφή που διεγείρει την τροφή είναι 82% και ο χρόνος του αναστολέα διαρκεί έως και 48 ώρες. Η επίδραση της έκκρισης οξέος της ραβεπραζόλης αυξάνεται ελαφρώς όταν επαναλαμβάνεται η ημερήσια δόση, φθάνοντας σε σταθερή αναστολή μετά από τρεις ημέρες. Κατά τη διακοπή του φαρμάκου, φυσιολογική δραστηριότητα έκκρισης οξέος μετά από 2-3 ημέρες.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το Raxium 20 είναι ένα δισκίο στο έντερο (αδιάλυτο στο στομάχι).

απορρόφηση:

Η ραμπεπραζόλη απορροφάται γρήγορα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 3,5 ώρες και η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 52% μετά τη λήψη της δόσης των 20 mg. Η κορυφή της ραμπεπραζόλης στην κορυφή (CMAX) και η αναλογία AUC με τη δόση των 10–40 mg. Επιπλέον, η βιοδιαθεσιμότητα δεν αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη δόση. Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση με τα τρόφιμα. Η τροφή και ο χρόνος λήψης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της ημέρας δεν επηρεάζουν την απορρόφηση του φαρμάκου.

Διανομή:

Η ραβεπραζόλη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 97%).

Μεταβολισμός:

Η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται μέσω του συστήματος κυτοχρώματος P450 του ήπατος. Σε μελέτες με μικροσωμάτιο ανθρώπινου ήπατος προκύπτει ότι η νατριούχος ραβεπραζόλη μεταβολίζεται από τα ισοένζυμα CYP2C19 και CYP3A4. Σε αυτές τις μελέτες με διαφορετικά επίπεδα στο πλάσμα, η ραμπεπραζόλη δεν αγγίζει ούτε αναστέλλει το CYP3A4.

Εποχή:

Σε υγιή άτομα, ο χρόνος ημι-ακύρωσης στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα (0,7–1,5 ώρες) και η κάθαρση του σώματος είναι 283 ± 98 ml/min. Περίπου το 90% της δόσης εξάγεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολισμού, ενώ το υπόλοιπο απεκκρίνεται μέσω των κοπράνων.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Raxium 20 DHG αντιμετωπίζει έλκος στομάχου, δωδεκαδάκτυλο (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Πρέπει να πίνετε ολόκληρο το δισκίο, δεν πρέπει να μασάτε ή να συνθλίβετε το χάπι. Πάρτε το φάρμακο πριν το πρωινό ή πριν πάτε για ύπνο.

Δοσολογία

Ενήλικες/Ηλικιωμένοι

Ενεργό έλκος δωδεκαδακτύλου:

Πάρτε 10 mg ή 20 mg x 1 φορά/ημέρα, για 4–8 εβδομάδες.

δραστηριότητα καλοήθους έλκους στομάχου:

Από του στόματος 10 mg ή 20 mg x 1 φορά/ημέρα, για 6–12 εβδομάδες.

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - ελκώδης ή λειαντική μορφή (gerd):

Πάρτε 10 mg ή 20 mg x 1 φορά/ημέρα, για 4–8 εβδομάδες.

Μακροχρόνια θεραπεία συντήρησης της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης:

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί δόση συντήρησης 10 mg ή 20 mg x 1 φορά/ημέρα.

Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης από μέτρια έως πολύ σοβαρή:

Λαμβάνετε 10 mg x 1 φορά/ημέρα για ασθενείς χωρίς οισοφαγίτιδα. Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 4 εβδομάδες, οι ασθενείς χρειάζονται περαιτέρω εξέταση.

Σύνδρομο Zollinger - Ellison και άλλες παθολογικές αυξημένες καταστάσεις:

Η δόση έναρξης είναι 60 mg x 1 φορά/ημέρα. Μπορεί να αυξήσει τη δόση έως και 100 mg x 1 φορά/ημέρα ή 60 mg x 2 φορές/ημέρα. Μερικοί ασθενείς με σύνδρομο Zollinger - Elison υποβάλλονται σε συνεχή θεραπεία για ένα χρόνο.

Έκπτωση ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού:

Προτείνονται θεραπείες συνδυασμού επτά ημερών ως εξής: Ράξιο 20 x 2 φορές/ημέρα + Κλαριθρομυκίνη 500 mg x 2 φορές/ημέρα + Αμοξικιλλίνη 1 g x 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά

Παιδιά ≥ 12 ετών: Ασφαλής και αποτελεσματική στη βραχυπρόθεσμη θεραπεία ΓΟΠΝ (χρησιμοποιείται για 8 εβδομάδες).

Παιδιά

Ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή δόσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Επειδή το φάρμακο συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, δεν είναι εύκολο να διαχωριστεί. Επειδή δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς χρειάζονται συμπτώματα και υποστηρικτικά μέτρα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Raxium 20, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοίμωξη και παρασιτική μόλυνση: μόλυνση.

κεντρικό νευρικό σύστημα: αϋπνία, πονοκέφαλος, ζάλη.

Respiratory: cough, sore throat.

πεπτικό: διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, μετεωρισμός.

Οστικός μυς: Μη ειδικός πόνος/οσφυαλγία.

Uncommon, 1/1000

Κεντρικό νεύρο: Στρες.

Αναπνευστικό: βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα. πεπτικό: δυσπεψία, ξηροστομία, ρέψιμο.

μυϊκός και σκελετικός: μυϊκός πόνος, κρούστα, πόνος στις αρθρώσεις, κάταγμα.

νεφρός - Ουροποιητικό: Ουρολοίμωξη.

Σπάνιο, 1/10000

Αίμα: ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία, λευκά αιμοσφαίρια.

immune: allergies (face edema, hypotension and shortness of breath, erythema, water ball reaction and allergic reactions often disappear after stopping the drug). Μεταβολισμός: Ανορεξία.

Κεντρικό νεύρο: κατάθλιψη. Μάτι: διαταραχές της όρασης. πεπτικό: γαστρίτιδα, στοματίτιδα, διαταραχές γεύσης.

Νεφρός - Νεφροπάθεια: διάμεση νεφρίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Raxium 20 αντενδείκνυται φάρμακο σε περιπτώσεις ευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου και παράγωγα βενζιμιδαζόλης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

η βελτίωση των συμπτωμάτων μέσω της θεραπείας με Rabeprazole δεν αποκλείει την παρουσία καρκίνου του στομάχου ή του οισοφάγου πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Οι ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία (ειδική θεραπεία για περισσότερο από ένα χρόνο) θα πρέπει να ελέγχονται τακτικά.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

η ραβεπραζόλη δεν συνιστάται για παιδιά επειδή δεν έχουν εμπειρία από τη χρήση της ραμπεπραζόλης σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

Σπάνιο αίμα Magnesi σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPI) για τουλάχιστον 3 μήνες, μπορεί να είναι πιο συχνό στην περίπτωση θεραπείας 1 έτους. Στους περισσότερους ασθενείς, η θεραπεία του μαγνησίου στο αίμα με προσθήκη μαγνησίου και διακοπή της χρήσης PPI.

Οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων (PPI), ειδικά εάν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις και για μεγάλο χρονικό διάστημα (> 1 έτος), μπορεί να σχετίζονται με αύξηση του κινδύνου οστεοπόρωσης που σχετίζεται με κατάγματα ισχίου, καρπού ή σπονδυλικής στήλης, κυρίως σε ηλικιωμένους ή παρουσία άλλων παραγόντων κινδύνου.

Η θεραπεία με PPI, συμπεριλαμβανομένης της ραμπεπραζόλης νατρίου, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρεντερικών λοιμώξεων όπως η Salmonella, το Campylobacter και το Clostridioides Difficile.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν μειώνει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, εάν νυστάζετε, αποφύγετε να οδηγείτε ή να χειρίζεστε πολύπλοκα μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης ή καλά ελεγχόμενη έρευνα σε έγκυες γυναίκες και η εμπειρία μετά τη χρήση του φαρμάκου στην αγορά είναι περιορισμένη. Χρησιμοποιείτε Rabeprazole sodium σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα πιθανά οφέλη είναι καλύτερα από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η νατριούχος ραμπεπραζόλη απεκκρίνεται στο γάλα ή όχι και δεν υπάρχει έρευνα για γυναίκες που θηλάζουν. Ωστόσο, το Rabeprazole sodium απεκκρίνεται στο γάλα ποντικού. Επομένως, η ραβεπραζόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες. Εάν απαιτείται να χρησιμοποιήσετε Rabeprazole sodium, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

Η ραβεπραζόλη αναστέλλει την απέκκριση του όξινου στομάχου, επομένως η αλληλεπίδραση με φάρμακα μπορεί να απορροφηθεί ανάλογα με το pH.

Η ραμπεπραζόλη δεν αλληλεπιδρά με υγρά αντιόξινα.

Η ταυτόχρονη χρήση της ραβεπραζόλης με κετοκοναζόλη ή iTraconazole μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση των αντιμυκητιασικών στο πλάσμα.

Η ραβεπραζόλη αναστέλλει το μεταβολισμό της κυκλοσπορίνης όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό.

Η ταυτόχρονη χρήση ραβεπραζόλης και βαρφαρίνης αυξάνει τον χρόνο Inr και προθρομβίνης, που μπορεί να οδηγήσει σε μη φυσιολογική αιμορραγία και θάνατο.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με Atazanavir.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.