Raxium 20 DHG medicamento para el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| rabeprazol | 20 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Raxium 20 están indicados en los siguientes casos:
Eficaz proporcional a la dosis e inhibe tanto la secreción de ácidos básicos como la secreción de ácidos debido a la estimulación independientemente de los estímulos. Debido a que es una base débil, el rabeprazol se absorbe rápidamente y se concentra en el ambiente ácido de la pared. El rabeprazol se convierte en una forma de sulfenamida que se activa mediante protonización y luego reacciona con la cisteína disponible en la bomba de protones.
Después de tomar una dosis de 20 mg de rabeprazol sódico, el inicio del efecto de secreción ácida se produce al cabo de una hora, con una eficacia máxima entre dos y cuatro horas. 23 horas después de la primera dosis de rabeprazol sódico, la secreción de ácido básico es del 69% y la inhibición de la secreción de ácido causada por los alimentos estimulantes es del 82% y el tiempo de inhibición dura hasta 48 horas. El efecto de secreción ácida del rabeprazol aumenta ligeramente cuando se repite la dosis diaria, alcanzando una inhibición estable después de tres días. Al suspender el medicamento, la actividad de secreción ácida es normal después de 2 a 3 días.
Farmacocinética dinámica
Raxium 20 es un comprimido que se administra en el intestino (insoluble en el estómago).
absorción:
El rabeprazol se absorbe rápidamente, la concentración máxima en plasma es de aproximadamente 3,5 horas y la biodisponibilidad es de aproximadamente el 52 % después de tomar la dosis de 20 mg. Pico de rabeprazol en el pico (CMAX) y relación AUC con la dosis de 10 a 40 mg. Además, la biodisponibilidad no aumenta con dosis repetidas. No existe interacción clínica con los alimentos. La comida y el momento de la medicación durante el día no afectan la absorción del fármaco.
Distribución:
rabeprazol está fuertemente conectado con las proteínas plasmáticas (alrededor del 97%).
Metabolismo:
El rabeprazol se metaboliza a través del sistema del citocromo P450 del hígado. En estudios con microsomas hepáticos humanos se muestra que rabeprazol sódico se metaboliza mediante las isenzimas CYP2C19 y CYP3A4. En estos estudios con diferentes niveles plasmáticos, Rabeprazol no toca ni inhibe el CYP3A4.
Era:
En personas sanas, el tiempo de semicancelación en plasma es de aproximadamente 1 hora (0,7 a 1,5 horas) y el aclaramiento corporal es de 283 ± 98 ml/min. Aproximadamente el 90% de la dosis se exporta a través de la orina en forma metabólica, el resto se excreta a través de las heces.
antes de tomar Raxium 20 DHG medicamento para el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicación oral. Se debe beber la pastilla entera, no se debe masticar ni triturar la pastilla. Tome el medicamento antes del desayuno o antes de acostarse.
Dosis
Adultos/Ancianos
Úlcera duodeno activa:
Tome 10 mg o 20 mg x 1 vez al día, durante 4 a 8 semanas.
actividad de úlcera estomacal benigna:
Oral 10 mg o 20 mg x 1 vez/día, durante 6 a 12 semanas.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico - forma ulcerosa o abrasiva (ERGE):
Tome 10 mg o 20 mg x 1 vez al día, durante 4 a 8 semanas.
Tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico:
Puede utilizar una dosis de mantenimiento de 10 mg o 20 mg x 1 vez al día.
Tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico de medios a muy graves:
Tomar 10 mg x 1 vez/día para pacientes sin esofagitis. Si los síntomas no mejoran después de 4 semanas, los pacientes necesitarán más exámenes.
Síndrome de Zollinger - Ellison y otras condiciones patológicas aumentadas:
La dosis inicial es de 60 mg x 1 vez/día. Puede aumentar la dosis hasta 100 mg x 1 vez/día o 60 mg x 2 veces/día. Algunos pacientes con síndrome de Zollinger-Elison han sido tratados de forma continua durante un año.
Deducción Helicobacter pylori:
Se proponen tratamientos combinados de siete días de la siguiente manera: Raxium 20 x 2 veces/día + Claritromicina 500 mg x 2 veces/día + Amoxicilina 1 g x 2 veces/día.
Niños
Niños ≥ 12 años: Seguro y eficaz en el tratamiento a corto plazo de la ERGE (utilizado durante 8 semanas).
Niños
Pacientes con insuficiencia renal e insuficiencia hepática
Sin ajuste de dosis.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Debido a que el fármaco está fuertemente adherido a las proteínas plasmáticas, no es fácil separarlo. Debido a que no existe un antídoto específico, en caso de sobredosis, los pacientes necesitan síntomas y medidas de apoyo.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Raxium 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Nervio central: depresión. Riñón - Intelitis: nefritis intersticial. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento contraindicado Raxium 20 en casos de sensibilidad a alguno de los ingredientes del fármaco y derivados de bencimidazol.
Tenga cuidado al utilizar
La mejora de los síntomas mediante el tratamiento con rabeprazol no descarta la presencia de estómago o esófago, por lo que es necesario eliminar la posibilidad de cáncer antes de iniciar el tratamiento.
Los pacientes con tratamiento a largo plazo (tratamiento especial durante más de un año) deben ser examinados periódicamente.
Pacientes con disfunción hepática grave.
rabeprazol no se recomienda para niños porque no tienen experiencia con el uso de rabeprazol en este grupo de edad.
La sangre rara de Magnesi en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones (IBP) durante al menos 3 meses, puede ser más común en el caso de 1 año de tratamiento. En la mayoría de los pacientes, el tratamiento del magnesio en sangre se realiza agregando magnesio y dejando de usar IBP.
Los inhibidores de la bomba de protones (IBP), especialmente si se administran en dosis altas y durante un período prolongado (> 1 año), pueden asociarse con un aumento del riesgo de osteoporosis asociada a fracturas de cadera, muñeca o columna, principalmente en personas mayores o en presencia de otros factores de riesgo.
El tratamiento con IBP, incluido el rabeprazol sódico, puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales como Salmonella, Campylobacter y Clostridioides difficile.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento no reduce la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria. Sin embargo, si tiene sueño, evite conducir u operar maquinaria compleja.
Embarazo
No existe ninguna investigación completa o bien controlada en mujeres embarazadas y la experiencia después de que el medicamento se utiliza en el mercado es limitada. Utilice rabeprazol sódico únicamente en mujeres embarazadas cuando los beneficios potenciales sean mejores que el riesgo que puede ocurrir para el feto.
El período de lactancia
No está claro si el rabeprazol sódico se excreta en la leche o no y no hay investigaciones sobre mujeres que amamantan. Sin embargo, el rabeprazol sódico se excreta en la leche de ratón. Por lo tanto, rabeprazol no debe utilizarse en mujeres lactantes. Si es necesario utilizar rabeprazol sódico, debe interrumpir la lactancia.
Interacción con medicamentos
rabeprazol inhibe la excreción de ácido del estómago, por lo que la interacción con medicamentos puede absorberse dependiendo del pH.
El rabeprazol no interactúa con los antiácidos líquidos.
El uso simultáneo de rabeprazol con ketoconazol o iTraconazol puede reducir la concentración antifúngica en plasma.
rabeprazol inhibe el metabolismo de la ciclosporina cuando se usa en combinación.
El uso simultáneo de rabeprazol y warfarina aumenta el Inr y el tiempo de protrombina, lo que puede provocar hemorragia anormal y la muerte.
No utilizar simultáneamente con atazanavir.
Almacenamiento
En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.
Otras drogas
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- Brilique
- DAKTARIN ORAL GEL
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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