Le médicament Raxium 20 DHG traite l'ulcère de l'estomac, du duodénum (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rabéprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rabéprazole	20mg

Les usages

indications

Les médicaments Raxium 20 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'ulcère duodénal actif, des ulcères d'estomac bénins, du reflux gastro-œsophagien - forme ulcéreuse ou érosive (RGO), du syndrome de Zollinger - Eleson et d'autres affections associées à des maladies accrues. Grave. Enzyme spécialisée H+/K+-Aatpase (pompe à acide ou pompe à protons).

Efficace proportionnellement au dosage et inhibe à la fois la sécrétion d'acide basique et la sécrétion d'acide due à la stimulation, quels que soient les stimuli. Parce qu'il s'agit d'une base faible, le rabéprazole est rapidement absorbé et se concentre sur l'environnement acide de la paroi. Le rabéprazole est converti en une forme sulfénamide active par protonisation, puis réagit avec la cystéine disponible dans la pompe à protons.

Après la prise d'une dose de 20 mg de rabéprazole sodique, l'effet de sécrétion acide apparaît en une heure, avec une efficacité maximale entre deux et quatre heures. 23 heures après la première dose de rabéprazole sodique, la sécrétion acide basique est de 69 % et l'inhibition de la sécrétion acide causée par les aliments stimulants est de 82 % et le temps d'inhibition dure jusqu'à 48 heures. L'effet de sécrétion acide du rabéprazole est légèrement augmenté lorsque la dose quotidienne est répétée, atteignant une inhibition stable après trois jours. À l'arrêt du médicament, activité de sécrétion acide normale après 2 à 3 jours.

Pharmacocinétique dynamique

Raxium 20 est un comprimé dans l'intestin (insoluble dans l'estomac).

absorption :

Le rabéprazole est absorbé rapidement, la concentration plasmatique maximale est d'environ 3,5 heures et la biodisponibilité est d'environ 52 % après la prise de la dose de 20 mg. Le pic du rabéprazole (CMAX) et le rapport AUC avec la dose de 10 à 40 mg. De plus, la biodisponibilité n’augmente pas avec des doses répétées. Il n'y a aucune interaction clinique avec la nourriture. La nourriture et l'heure du traitement pendant la journée n'affectent pas l'absorption du médicament.

Distribution :

le rabéprazole est fortement lié aux protéines plasmatiques (environ 97 %).

Métabolisme :

Le rabéprazole est métabolisé par le système du cytochrome P450 du foie. Des études sur des microsomes hépatiques humains montrent que le rabéprazole sodique est métabolisé par les isenzymes CYP2C19 et CYP3A4. Dans ces études avec différents taux plasmatiques, le rabéprazole ne touche ni n'inhibe le CYP3A4.

Ère :

Chez les personnes en bonne santé, le temps de semi-annulation dans le plasma est d'environ 1 heure (0,7 à 1,5 heures) et la clairance corporelle est de 283 ± 98 ml/min. Environ 90 % de la dose est exportée dans l'urine sous forme de métabolisme, le reste est excrété par les selles.

Avant de prendre Le médicament Raxium 20 DHG traite l'ulcère de l'estomac, du duodénum (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Doit boire le comprimé entier, ne doit pas mâcher ni écraser le comprimé. Prenez les médicaments avant le petit-déjeuner ou avant de vous coucher.

Posologie

Adultes/Personnes âgées

Ulcère duodénal actif :

Prendre 10 mg ou 20 mg x 1 fois/jour, pendant 4 à 8 semaines.

activité bénigne des ulcères d'estomac :

Orale 10 mg ou 20 mg x 1 fois/jour, pendant 6 à 12 semaines.

Reflux gastro-œsophagien - forme ulcéreuse ou abrasive (gerd) :

Prendre 10 mg ou 20 mg x 1 fois/jour, pendant 4 à 8 semaines.

Traitement d'entretien à long terme du reflux gastro-œsophagien :

Peut utiliser une dose d'entretien de 10 mg ou 20 mg x 1 fois/jour.

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien de moyen à très sévère :

Prendre 10 mg x 1 fois/jour pour les patients sans œsophagite. Si les symptômes ne s'améliorent pas après 4 semaines, les patients doivent subir un examen plus approfondi.

Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections pathologiques accrues :

La dose initiale est de 60 mg x 1 fois/jour. Peut augmenter la dose jusqu'à 100 mg x 1 fois/jour ou 60 mg x 2 fois/jour. Certains patients atteints du syndrome de Zollinger-Elison ont été traités en continu pendant un an.

Déduction Helicobacter pylori :

Des traitements combinés de sept jours sont proposés comme suit : Raxium 20 x 2 fois/jour + Clarithromycine 500 mg x 2 fois/jour + Amoxicilline 1 g x 2 fois/jour.

Enfants

Enfants ≥ 12 ans : Sûr et efficace dans le traitement à court terme du RGO (utilisé pendant 8 semaines).

Enfants de moins de 12 ans : la sécurité et l'efficacité du traitement à court terme du RGO n'ont pas été établies.

Patients souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique

Aucun ajustement de dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Le médicament étant fortement lié aux protéines plasmatiques, il n'est pas facile à séparer. Puisqu'il n'existe pas d'antidote spécifique, en cas de surdosage, les patients ont besoin de symptômes et de mesures de soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Raxium 20, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Infection et infection parasitaire : infection.

système nerveux central : insomnie, maux de tête, vertiges.

Respiratoire : toux, mal de gorge.

digestif : diarrhée, douleurs abdominales, nausées, flatulences.

Muscle osseux : Douleurs/mal de dos non spécifiques.

Peu fréquent, 1/1000

Nerf central : stress.

Respiratoire : bronchite, sinusite. digestif : indigestion, bouche sèche, éructations.

musculaires et squelettiques : douleurs musculaires, croûtes, douleurs articulaires, fracture.

rein - Urinaire : Infection urinaire.

Rare, 1/10000

Sang : neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, globules blancs.

immunitaire : allergies (œdème du visage, hypotension et essoufflement, érythème, réaction de boule d'eau et réactions allergiques disparaissent souvent après l'arrêt du médicament). Métabolisme : Anorexie.

Nerf central : dépression. Oeil : troubles visuels. digestif : gastrite, stomatite, troubles du goût.

Rein - Intellite : néphrite interstitielle.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Raxium 20 est contre-indiqué en cas de sensibilité à l'un des ingrédients du médicament et aux dérivés du benzimidazole.

Soyez prudent lors de l'utilisation

l'amélioration des symptômes grâce au traitement par Rabéprazole n'exclut pas la présence d'estomac ou d'œsophage, il est donc nécessaire d'éliminer la possibilité de cancer avant de commencer le traitement.

Les patients bénéficiant d'un traitement à long terme (traitement spécial de plus d'un an) doivent être contrôlés régulièrement.

Patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère.

Le rabéprazole n'est pas recommandé chez les enfants car ils n'ont aucune expérience de l'utilisation du rabéprazole dans ce groupe d'âge.

Le sang Magnesi rare chez les patients traités par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pendant au moins 3 mois, peut être plus fréquent dans le cas d'un an de traitement. Chez la plupart des patients, traiter le magnésium sanguin en ajoutant du magnésium et en arrêtant l'utilisation d'IPP.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), surtout à doses élevées et sur une longue période (> 1 an), peuvent être associés à une augmentation du risque d'ostéoporose associée aux fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, principalement chez les personnes âgées ou en présence d'autres facteurs de risque.

Le traitement par IPP, y compris le rabéprazole sodique, peut augmenter le risque d'infections gastro-intestinales telles que Salmonella, Campylobacter et Clostridioides Difficile.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament ne réduit pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Cependant, si vous avez sommeil, évitez de conduire ou d'utiliser des machines complexes.

Grossesse

Il n'existe pas de recherche complète ou bien contrôlée chez les femmes enceintes et l'expérience après l'utilisation du médicament sur le marché est limitée. N'utilisez le rabéprazole sodique chez la femme enceinte que lorsque les bénéfices potentiels sont supérieurs au risque pouvant survenir pour le fœtus.

La période d'allaitement

On ne sait pas clairement si le rabéprazole sodique est excrété dans le lait ou non et il n'y a aucune recherche sur les femmes qui allaitent. Cependant, le rabéprazole sodique est excrété dans le lait de souris. Par conséquent, le rabéprazole ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent. Si vous devez utiliser le rabéprazole sodique, vous devez arrêter d'allaiter.

Interaction médicamenteuse

le rabéprazole inhibe l'excrétion de l'estomac acide, de sorte que l'interaction avec les médicaments peut être absorbée en fonction du pH.

Le rabéprazole n'interagit pas avec les antiacides liquides.

L'utilisation simultanée du rabéprazole avec le kétoconazole ou l'iTraconazole peut réduire la concentration antifongique dans le plasma.

le rabéprazole inhibe le métabolisme de la cyclosporine lorsqu'il est utilisé en association.

L'utilisation simultanée du rabéprazole et de la warfarine augmente l'Inr et le temps de prothrombine, ce qui peut entraîner des saignements anormaux et la mort.

Ne pas utiliser simultanément avec l'atazanavir.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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