Raxium 20 DHG medicinale tratta l'ulcera allo stomaco, duodeno (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rabeprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Rabeprazolo20mg

Usi

indicazioni

I farmaci Raxium 20 sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento dell'ulcera duodenale attiva, ulcere gastriche benigne, malattia da reflusso gastroesofageo - forma ulcerosa o erosiva (GERD), sindrome di Zollinger - Eleson e altre condizioni di aumento della malattia. Acuto. Enzima specializzato H+/K+-Aatpasi (pompa acida o pompa protonica).

    Efficace proporzionale al dosaggio e inibisce sia la secrezione acida basica che la secrezione acida dovuta alla stimolazione indipendentemente dagli stimoli. Poiché è una base debole, il Rabeprazolo viene assorbito rapidamente e si concentra sull'ambiente acido della parete. Il rabeprazolo viene convertito in una forma sulfenammidica che è attiva attraverso la protonizzazione e quindi reagisce con la cisteina disponibile nella pompa protonica.

    Dopo aver assunto una dose di 20 mg di rabeprazolo sodico, l'inizio dell'effetto di secrezione acida avviene entro un'ora, con la massima efficienza tra due e quattro ore. 23 ore dopo la prima dose di Rabeprazolo sodico, la secrezione acida basica è del 69% e l’inibizione della secrezione acida causata da alimenti stimolanti è dell’82% e il tempo di inibizione dura fino a 48 ore. L'effetto della secrezione acida del rabeprazolo aumenta leggermente quando la dose giornaliera viene ripetuta, raggiungendo un'inibizione stabile dopo tre giorni. Quando si interrompe il farmaco, l'attività della secrezione acida è normale dopo 2-3 giorni.

    Farmacocinetica dinamica

    Raxium 20 è una compressa nell'intestino (insolubile nello stomaco).

    assorbimento:

    Il rabeprazolo viene assorbito rapidamente, la concentrazione di picco nel plasma è di circa 3,5 ore e la biodisponibilità è di circa il 52% dopo l'assunzione della dose di 20 mg. Rapporto picco-picco del rabeprazolo (CMAX) e AUC con la dose di 10-40 mg. Inoltre, la biodisponibilità non aumenta con la dose ripetuta. Non esiste alcuna interazione clinica con il cibo. Il cibo e l'orario di assunzione del farmaco durante la giornata non influenzano l'assorbimento del farmaco.

    Distribuzione:

    il rabeprazolo è fortemente connesso alle proteine ​​plasmatiche (circa il 97%).

    Metabolismo:

    Il rabeprazolo viene metabolizzato attraverso il sistema del citocromo P450 del fegato. Negli studi con microsomi epatici umani è stato dimostrato che il rabeprazolo sodico viene metabolizzato dagli isoenzimi CYP2C19 e CYP3A4. In questi studi con diversi livelli plasmatici, il Rabeprazolo non tocca né inibisce il CYP3A4.

    Epoca:

    Nelle persone sane, il tempo di semi-cancellazione nel plasma è di circa 1 ora (0,7–1,5 ore) e la clearance corporea è di 283 ± 98 ml/min. Circa il 90% della dose viene espulsa nelle urine sotto forma di metabolismo, il resto viene escreto attraverso le feci.

  • Prima di prendere Raxium 20 DHG medicinale tratta l'ulcera allo stomaco, duodeno (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    farmaci per via orale. Dovrebbe bere la compressa intera, non masticare o frantumare la pillola. Prendi la medicina prima di colazione o prima di andare a letto.

    Dosaggio

    Adulti/Anziani

    Ulcera duodenale attiva:

    Assumere 10 mg o 20 mg x 1 volta al giorno, per 4-8 settimane.

    attività benigna dell'ulcera allo stomaco:

    10 mg o 20 mg per via orale x 1 volta/giorno, per 6-12 settimane.

    Malattia da reflusso gastroesofageo - forma ulcerosa o abrasiva (gerd):

    Assumere 10 mg o 20 mg x 1 volta al giorno, per 4-8 settimane.

    Trattamento di mantenimento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo:

    È possibile utilizzare la dose di mantenimento da 10 mg o 20 mg x 1 volta al giorno.

    Trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo da medio a molto grave:

    Assumere 10 mg x 1 volta/giorno per i pazienti senza esofagite. Se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane, i pazienti necessitano di ulteriori esami.

    Sindrome di Zollinger - Ellison e altre condizioni patologiche aumentate:

    La dose iniziale è 60 mg x 1 volta/giorno. È possibile aumentare la dose fino a 100 mg x 1 volta/giorno o 60 mg x 2 volte/giorno. Alcuni pazienti affetti dalla sindrome di Zollinger-Elison sono stati trattati ininterrottamente per un anno.

    Detrazione Helicobacter pylori:

    I trattamenti combinati di sette giorni sono proposti come segue: Raxium 20 x 2 volte/giorno + Claritromicina 500 mg x 2 volte/giorno + Amoxicillina 1 g x 2 volte/giorno.

    Bambini

    Bambini di età ≥ 12 anni: sicuro ed efficace nel trattamento a breve termine della MRGE (utilizzato per 8 settimane).

    Bambini di età

    Pazienti con insufficienza renale ed epatica

    Nessun aggiustamento della dose.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Poiché il farmaco è fortemente legato alle proteine ​​plasmatiche, non è facile da separare. Poiché non esiste un antidoto specifico, in caso di sovradosaggio i pazienti necessitano di sintomi e misure di supporto.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Raxium 20, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Infezione e infezione parassitaria: infezione.
  • sistema nervoso centrale: insonnia, mal di testa, vertigini.
  • Vie respiratorie: tosse, mal di gola.
  • digestivo: diarrea, dolore addominale, nausea, flatulenza.
  • Muscolo osseo: dolore/dolore alla schiena non specifico.
  • Non comune, 1/1000

  • Nervo centrale: stress.
  • Respiratorio: bronchite, sinusite. digestivo: indigestione, secchezza delle fauci, eruttazione.
  • muscolo-scheletrico: dolori muscolari, croste, dolori articolari, fratture.
  • rene - Urinario: infezione urinaria.

    Raro, 1/10000

  • Sangue: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, globuli bianchi.
  • immune: allergie (edema facciale, ipotensione e mancanza di respiro, eritema, reazione a palla d'acqua e reazioni allergiche spesso scompaiono dopo l'interruzione del farmaco). Metabolismo: anoressia.

    Nervo centrale: depressione. Occhio: disturbi visivi. digestivo: gastrite, stomatite, disturbi del gusto.

    Rene - Intellite: nefrite interstiziale.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Raxium 20 è un farmaco controindicato in caso di sensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco e derivati ​​del benzimidazolo.

    Essere prudenti quando si usa

    Il miglioramento dei sintomi attraverso il trattamento con Rabeprazolo non esclude la presenza di stomaco o esofago, quindi è necessario eliminare la possibilità di cancro prima di iniziare il trattamento.

    I pazienti sottoposti a trattamento a lungo termine (trattamento speciale per più di un anno) devono essere controllati regolarmente.

    Pazienti con grave disfunzione epatica.

    Il rabeprazolo non è raccomandato per i bambini perché non hanno esperienza sull'uso del rabeprazolo in questa fascia di età.

    Raro Sangue Magnesi in pazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) per almeno 3 mesi, può essere più comune nel caso di 1 anno di trattamento. Nella maggior parte dei pazienti, trattare il magnesio nel sangue aggiungendo magnesi e interrompendo l'uso di PPI.

    Gli inibitori della pompa protonica (PPI), soprattutto se ad alte dosi e per un lungo periodo di tempo (>1 anno), possono essere associati ad un aumento del rischio di osteoporosi associata a fratture dell'anca, del polso o della colonna vertebrale, soprattutto negli anziani o in presenza di altri fattori di rischio.

    Il trattamento con PPI, incluso il Rabeprazolo sodico, può aumentare il rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter e Clostridioides Difficile.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    Il farmaco non riduce la capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se hai sonno, evita di guidare o di utilizzare macchinari complessi.

    Gravidanza

    Non esiste una ricerca completa o ben controllata sulle donne in gravidanza e l'esperienza dopo l'immissione del farmaco sul mercato è limitata. Utilizzare il Rabeprazolo sodico nelle donne in gravidanza solo quando i potenziali benefici sono migliori del rischio che può verificarsi per il feto.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non è chiaro se il rabeprazolo sodico sia escreto nel latte o meno e non esistono ricerche sulle donne che allattano. Tuttavia, il rabeprazolo sodico viene escreto nel latte di topo. Pertanto, il rabeprazolo non deve essere usato nelle donne che allattano. Se è necessario utilizzare Rabeprazolo sodico, è necessario interrompere l'allattamento al seno.

    Interazione farmacologica

    il rabeprazolo inibisce l'escrezione dell'acido dello stomaco, quindi l'interazione con i farmaci può essere assorbita a seconda del pH.

    Il rabeprazolo non interagisce con gli antiacidi liquidi.

    L'uso simultaneo di rabeprazolo con ketoconazolo o iTraconazolo può ridurre la concentrazione di antifungini nel plasma.

    il rabeprazolo inibisce il metabolismo della ciclosporina se usato in combinazione.

    L'uso simultaneo di rabeprazolo e warfarin aumenta l'Inr e il tempo di protrombina, il che può portare a sanguinamento anomalo e morte.

    Non usare contemporaneamente ad Atazanavir.

    Conservazione

    In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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