ラキシウム20 DHG 胃潰瘍・十二指腸治療薬(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ラベプラゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ラベプラゾール | 20mg |
用途
適応症
ラキシウム 20 医薬品は次の場合に適応されます。
投与量に比例して効果があり、刺激に関係なく塩基性酸の分泌と刺激による酸の分泌の両方を抑制します。ラベプラゾールは弱塩基であるため、すぐに吸収され、壁の酸性環境に集中します。ラベプラゾールは、プロトン化によって活性なスルフェンアミド型に変換され、プロトン ポンプで利用可能なシステインと反応します。
ラベプラゾール ナトリウム 20 mg を摂取後、酸分泌効果の発現は 1 時間以内に起こり、最大効率は 2 ~ 4 時間です。ラベプラゾールナトリウムの初回投与から 23 時間後、塩基性酸分泌は 69%、食物刺激性食品による酸分泌の抑制は 82% となり、抑制時間は最長 48 時間持続します。ラベプラゾールの酸分泌効果は、毎日の投与を繰り返すとわずかに増加し、3日後に安定した抑制に達します。薬を中止すると、2~3 日後に酸分泌活動が正常になります。
動的薬物動態
ラキシウム 20 は腸内の錠剤です (胃では不溶性)。
吸収:
ラベプラゾールはすぐに吸収され、20 mg の用量を摂取した後の血漿中濃度のピークは約 3.5 時間で、生物学的利用率は約 52% になります。 10 ~ 40 mg の用量でのラベプラゾールのピーク イン ザ ピーク (CMAX) と AUC 比。さらに、生物学的利用能は繰り返し投与しても増加しません。食品との臨床的な相互作用はありません。一日の食事や薬の服用時間は薬の吸収に影響しません。
配布:
ラベプラゾールは血漿タンパク質と深く関係しています (約 97%)。
代謝:
ラベプラゾールは肝臓のチトクロム P450 システムを通じて代謝されます。ヒト肝ミクロソームを用いた研究では、ラベプラゾールナトリウムがアイザイム CYP2C19 および CYP3A4 によって代謝されることが示されています。異なる血漿レベルを用いたこれらの研究では、ラベプラゾールは CYP3A4 に影響を与えたり阻害したりしません。
時代:
健康な人の場合、血漿中の半消去時間は約 1 時間 (0.7 ~ 1.5 時間)、体内クリアランスは 283 ± 98 ml/分です。投与量の約 90% は代謝の形で尿中に排出され、残りは糞便を通じて排泄されます。
服用する前に ラキシウム20 DHG 胃潰瘍・十二指腸治療薬(3水疱×10錠)
使用方法
内服薬です。錠剤を丸ごと飲んでください。錠剤を噛んだり、砕いたりしないでください。朝食前または就寝前に薬を服用してください。
用量
成人/高齢者
活動性十二指腸潰瘍:
10 mg または 20 mg x 1 日 1 回を 4 ~ 8 週間摂取します。
良性胃潰瘍の活動性:
10 mg または 20 mg x 1 日 1 回、6 ~ 12 週間経口投与します。
胃食道逆流症 - 潰瘍性または擦過性胃食道逆流症 (gerd):
10 mg または 20 mg x 1 日 1 回を 4 ~ 8 週間摂取します。
胃食道逆流症の長期維持療法:
維持用量 10 mg または 20 mg x 1 日 1 回を使用できます。
平均的なものから非常に重篤な胃食道逆流症の症状の治療:
食道炎のない患者には、10 mg x 1 回/日を服用してください。 4 週間経っても症状が改善しない場合は、さらなる検査が必要です。
Zollinger - エリソン症候群およびその他の病理学的増加症状:
開始用量は 60 mg x 1 日 1 回です。 100mg×1回/日または60mg×2回/日まで増量可能です。ゾリンジャー - エリソン症候群の患者の中には、1 年間継続して治療を受けた人もいます。
ヘリコバクター ピロリ菌の推定:
7 日間の併用療法は次のように提案されています: ラキシウム 20 x 2 回/日 + クラリスロマイシン 500 mg x 2 回/日 + アモキシシリン 1 g x 2 回/日
子供
12 歳以上の小児: 逆流性食道炎の短期治療に安全かつ効果的です (8 週間使用)。
12 歳未満の小児: GERD の短期治療における安全性と有効性は確立されていません。
腎不全および肝不全の患者
投与量の調整はありません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
この薬剤は血漿タンパク質に強く付着しているため、分離するのは簡単ではありません。特別な解毒剤はないため、過剰摂取の場合、患者には症状と支持策が必要です。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Raxium 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 レア、1/10000 中枢神経: うつ病。 腎臓 - 知能炎: 間質性腎炎。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ラキシウム 20 は、薬剤の成分およびベンゾイミダゾール誘導体に過敏症がある場合の禁忌薬です。
使用時には注意してください。
ラベプラゾール治療による症状の改善は胃や食道の存在を排除するものではないため、治療を開始する前にがんの可能性を排除する必要があります。
長期治療(1 年を超える特別な治療)を受けている患者は、定期的に検査を受ける必要があります。
重度の肝機能障害のある患者。
この年齢層ではラベプラゾールを使用した経験がないため、ラベプラゾールは子供には推奨されません。
プロトンポンプ阻害剤 (PPI) で少なくとも 3 か月間治療された患者ではまれにマグネシ血症が発生しますが、1 年間の治療ではより一般的になる可能性があります。ほとんどの患者では、マグネシを追加し、PPI の使用を中止することで血中マグネシウムを治療します。
プロトンポンプ阻害剤(PPI)は、特に高用量で長期間(1 年以上)投与した場合、主に高齢者または他の危険因子が存在する場合に、股関節、手首、脊椎の骨折に伴う骨粗鬆症のリスク増加と関連する可能性があります。
ラベプラゾール ナトリウムを含む PPI 治療は、サルモネラ菌、カンピロバクター、クロストリディオイデス ディフィシルなどの胃腸感染症のリスクを高める可能性があります。
機械の運転や操作の能力
この薬は、機械の運転や操作の能力を低下させるものではありません。ただし、眠い場合は、車の運転や複雑な機械の操作は避けてください。
妊娠
妊婦を対象とした完全または十分に管理された研究はなく、この薬が市場で使用された後の経験は限られています。妊婦に対してラベプラゾールナトリウムを使用するのは、胎児に生じる可能性のあるリスクよりも潜在的な利益の方が優れている場合にのみ使用してください。
授乳期間
ラベプラゾールナトリウムが乳汁中に排泄されるかどうかは不明であり、授乳中の女性に関する研究はありません。ただし、ラベプラゾールナトリウムはマウスの乳中に排泄されます。したがって、ラベプラゾールは授乳中の女性には使用すべきではありません。ラベプラゾールナトリウムの使用が必要な場合は、授乳を中止する必要があります。
薬物相互作用
ラベプラゾールは酸性胃の排泄を抑制するため、薬物との相互作用は pH に応じて吸収されます。
ラベプラゾールは液体制酸薬とは相互作用しません。
ラベプラゾールとケトコナゾールまたはイトラコナゾールを同時に使用すると、血漿中の抗真菌薬の濃度が低下する可能性があります。
ラベプラゾールを組み合わせて使用すると、シクロスポリンの代謝が阻害されます。
ラベプラゾールとワルファリンを同時に使用すると、Inr 時間とプロトロンビン時間が増加し、異常出血や死につながる可能性があります。
アタザナビルと同時に使用しないでください。
保管
乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。
その他の薬
- CALCIMAX SYRUP
- CAMCOLIT 250MG FILM-COATED TABLETS
- NUROFEN 400MG TABLETS
- OLMETEC 20MG TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
- ZYDOL 50MG CAPSULES
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