락시움20DHG 약 위궤양, 십이지장 치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

Raxium 20 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

활동성 십이지장 궤양, 양성 위궤양, 위식도 역류 질환 - 궤양성 또는 미란형(GERD), 졸링거 - 엘레손 증후군 및 기타 증가된 질병 상태의 치료. 극심한. 특수 효소 H+/K+-Aatpase(산성 펌프 또는 양성자 펌프).

복용량에 비례하여 효과적이며 자극에 관계없이 자극에 의한 염기성 분비와 위산 분비를 모두 억제합니다. 라베프라졸은 약염기이기 때문에 빠르게 흡수되어 벽의 산성 환경에 집중적으로 작용합니다. 라베프라졸은 양성자화를 통해 활성화되는 설펜아미드 형태로 전환된 후 양성자 펌프에서 사용 가능한 시스테인과 반응합니다.

라베프라졸 나트륨 20mg을 복용한 후 1시간 이내에 위산분비 효과가 나타나며 2~4시간 사이에 최대 효율이 나타납니다. 라베프라졸나트륨 첫 투여 후 23시간이 지나면 염기성 위산분비율은 69%, 식품자극식품에 의한 위산분비 억제율은 82%로 억제시간은 최대 48시간 지속된다. 라베프라졸의 위산분비효과는 1일 반복투여시 약간 증가하여 3일 후에는 안정적인 억제에 도달한다. 약물을 중단하면 2~3일 후에 정상적인 위산분비가 활성화됩니다.

동적 약동학

Raxium 20은 장내 정제입니다(위에서는 불용성).

흡수:

라베프라졸은 빠르게 흡수되며, 혈장 내 최고 농도는 약 3.5시간이고, 20mg 복용 후 생체 이용률은 약 52%입니다. Rabeprazole's peak in the peak (CMAX) and AUC ratio with the dose of 10–40 mg. In addition, bioavailability does not increase with repeated dose. 음식과 임상적 상호작용은 없습니다. 낮 동안의 음식과 약물 복용 시간은 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

배포:

라베프라졸은 혈장 단백질과 밀접하게 연관되어 있습니다(약 97%).

신진대사:

라베프라졸은 간의 시토크롬 P450 시스템을 통해 대사됩니다. 인간 간 마이크로솜에 대한 연구에서 라베프라졸나트륨은 이소효소 CYP2C19 및 CYP3A4에 의해 대사되는 것으로 나타났습니다. 다양한 혈장 농도를 대상으로 한 이러한 연구에서 라베프라졸은 CYP3A4에 접촉하거나 억제하지 않습니다.

시대:

건강한 사람의 경우 혈장의 반상쇄 시간은 약 1시간(0.7~1.5시간)이고 신체 청소율은 283 ± 98ml/min입니다. 복용량의 약 90%는 대사의 형태로 소변으로 배출되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다.

복용 전 락시움20DHG 약 위궤양, 십이지장 치료 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 정제 전체를 마셔야 하며, 알약을 씹거나 부수어서는 안 됩니다. 아침 식사 전이나 잠자리에 들기 전에 약을 복용하세요.

복용량

성인/노인

활동성 십이지장 궤양:

4~8주 동안 10mg 또는 20mg x 1회/일을 복용하세요.

양성 위궤양 활동:

6~12주 동안 10mg 또는 20mg x 1회/일 경구 투여.

위식도 역류 질환 - 궤양성 또는 연마성 형태(거드):

4~8주 동안 10mg 또는 20mg x 1회/일을 복용하세요.

위식도 역류질환의 장기 유지치료:

유지 용량으로 10mg 또는 20mg x 1회/일을 사용할 수 있습니다.

위식도 역류 질환의 증상을 보통 수준부터 매우 심각한 수준까지 치료:

식도염이 없는 환자의 경우 1일 1회 10mg을 복용합니다. 4주 후에도 증상이 호전되지 않으면 환자는 추가 검사가 필요합니다.

Zollinger - 엘리슨 증후군 및 기타 병리학적 증가 상태:

시작 용량은 60mg x 1회/일입니다. 최대 100mg x 1회/일 또는 60mg x 2회/일까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 일부 졸링거-엘리슨 증후군 환자는 1년 동안 지속적으로 치료를 받았습니다.

헬리코박터 파일로리 추론:

7일 병용 치료는 다음과 같이 제안됩니다: 라시움 20 x 2회/일 + 클라리스로마이신 500mg x 2회/일 + 아목시실린 1g x 2회/일.

어린이

12세 이상 어린이: 단기 GERD 치료에 안전하고 효과적입니다(8주 동안 사용).

12세 미만 어린이: 단기 치료 GERD의 안전성과 유효성이 설정되지 않았습니다.

신부전 및 간부전 환자

복용량 조정이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

약물은 혈장 단백질에 강하게 결합되어 있어 분리가 쉽지 않습니다. 특별한 해독제가 없기 때문에 과다 복용 시 환자에게 증상 및 보조 조치가 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Raxium 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

감염 및 기생충 감염: 감염.

중추신경계: 불면증, 두통, 현기증.

호흡기: 기침, 인후염.

소화기: 설사, 복통, 메스꺼움, 고창.

뼈 근육: 비특이성 통증/허리 통증.

흔하지 않음, 1/1000

중추신경: 스트레스.

호흡기: 기관지염, 부비동염. 소화기: 소화불량, 입마름, 트림.

근육 및 골격: 근육통, 딱지, 관절통, 골절.

신장 - 요로: 요로 감염.

드물게, 1/10000

혈액: 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈구.

면역: 알레르기(얼굴 부종, 저혈압 및 호흡곤란, 홍반, 워터볼 반응 및 알레르기 반응은 약물 중단 후 사라지는 경우가 많습니다). 신진대사: 거식증.

중추 신경: 우울증. 눈: 시각 장애. 소화기 : 위염, 구내염, 미각 장애.

신장 - 지능염: 간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

라시움 20은 약물의 모든 성분 및 벤즈이미다졸 유도체에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

라베프라졸 치료를 통한 증상 개선이 위나 식도의 존재를 배제하는 것은 아니므로 치료를 시작하기 전에 암의 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

장기치료(1년 이상 특별치료)를 받는 환자는 정기적으로 검진을 받아야 합니다.

심각한 간 기능 장애가 있는 환자

라베프라졸은 이 연령층에서 라베프라졸을 사용한 경험이 없기 때문에 어린이에게는 권장되지 않습니다.

최소 3개월 동안 양성자 펌프 억제제(PPI)로 치료받은 환자의 희귀 마그네시 혈액은 1년 치료의 경우 더 흔할 수 있습니다. 대부분의 환자에서는 마그네시를 추가하고 PPI 사용을 중단하여 혈액 마그네슘을 치료합니다.

양성자 펌프 억제제(PPI)는 특히 고용량으로 장기간(1년 초과) 투여하는 경우 주로 노인이나 기타 위험 요인이 있는 경우 고관절, 손목 또는 척추 골절과 관련된 골다공증 위험 증가와 관련될 수 있습니다.

라베프라졸나트륨을 포함한 PPI 치료는 살모넬라균, 캄필로박터, 클로스트리디오이데스 디피실레균과 같은 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약물은 운전이나 기계 조작 능력을 감소시키지 않습니다. 다만, 졸리다면 운전이나 복잡한 기계 조작은 피하세요.

임신

임산부를 대상으로 한 완전하거나 잘 통제된 연구는 없으며, 시장에서 약물을 사용한 후의 경험도 제한되어 있습니다. 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 잠재적인 이점이 더 나은 경우에만 임산부에게 라베프라졸 나트륨을 사용하세요.

수유기간

라베프라졸나트륨이 모유로 배설되는지 여부는 불분명하며, 수유 중인 여성에 대한 연구는 없습니다. 그러나 라베프라졸 나트륨은 생쥐 우유로 배설됩니다. 따라서 수유부에게는 라베프라졸을 사용해서는 안 된다. 라베프라졸 나트륨을 사용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

라베프라졸은 산성 위의 배설을 억제하므로 pH에 따라 약물과의 상호작용이 흡수될 수 있습니다.

라베프라졸은 액체 제산제와 상호작용하지 않습니다.

케토코나졸 또는 iTraconazole과 라베프라졸을 동시에 사용하면 혈장 내 항진균 농도가 감소할 수 있습니다.

라베프라졸은 병용 사용 시 사이클로스포린의 대사를 억제합니다.

라베프라졸과 와파린을 동시에 사용하면 Inr 및 프로트롬빈 시간이 증가하여 비정상 출혈 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

아타자나비르와 동시에 사용하지 마십시오.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.