Raxium 20 DHG-medicijn behandelt maagzweren, twaalfvingerige darm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Raxium 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van actieve zweren aan de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweren, gastro-oesofageale refluxziekte - ulceratieve of erosievorm (GERD), Zollinger-Eleson-syndroom en andere aandoeningen van verhoogde ziekten. Streng. Gespecialiseerd enzym H+/K+-Aatpase (zuurpomp of protonpomp).

Effectief evenredig aan de dosering en remt zowel de basische zuursecretie als de zuursecretie als gevolg van stimulatie, ongeacht stimuli. Omdat het een zwakke base is, wordt Rabeprazol snel opgenomen en concentreert het zich op de zure omgeving van de muur. Rabeprazol wordt omgezet in een sulfenamidevorm die actief is door protonisatie en vervolgens reageert met cysteïne dat beschikbaar is in de protonpomp.

Na inname van een dosis van 20 mg natriumrabeprazol treedt het zuursecretie-effect binnen een uur op, met een maximale efficiëntie tussen twee en vier uur. 23 uur na de eerste dosering Rabeprazolnatrium bedraagt de secretie van basisch zuur 69% en de remming van de zuursecretie veroorzaakt door voedselstimulerend voedsel is 82% en de remmertijd duurt maximaal 48 uur. Het zuursecretie-effect van rabeprazol neemt lichtjes toe als de dagelijkse dosis wordt herhaald, en bereikt na drie dagen een stabiele remming. Bij het stoppen van het medicijn, normale zuursecretieactiviteit na 2-3 dagen.

Dynamische farmacokinetiek

Raxium 20 is een tablet in de darm (onoplosbaar in de maag).

absorptie:

Rabeprazol wordt snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 3,5 uur en de biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 52% na inname van de dosis van 20 mg. Rabeprazol's piek in de piek (CMAX) en AUC-ratio bij een dosis van 10-40 mg. Bovendien neemt de biologische beschikbaarheid niet toe bij herhaalde dosering. Er is geen klinische interactie met voedsel. Voedsel en tijdstip van medicatie gedurende de dag hebben geen invloed op de absorptie van het medicijn.

Distributie:

rabeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten (ongeveer 97%).

Metabolisme:

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450-systeem van de lever. Uit onderzoek met menselijke levermicrosoom blijkt dat rabeprazolnatrium wordt gemetaboliseerd door het isenzym CYP2C19 en CYP3A4. In deze onderzoeken met verschillende plasmaspiegels tast Rabeprazol CYP3A4 niet aan en remt het CYP3A4 niet.

Tijdperk:

Bij gezonde mensen bedraagt de semi-annuleringstijd in plasma ongeveer 1 uur (0,7-1,5 uur) en de lichaamsklaring 283 ± 98 ml/min. Ongeveer 90% van de dosis wordt via de urine geëxporteerd in de vorm van metabolisme, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Raxium 20 DHG-medicijn behandelt maagzweren, twaalfvingerige darm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet de hele tablet drinken, mag de pil niet kauwen of fijnmaken. Neem medicijnen in vóór het ontbijt of voordat u naar bed gaat.

Dosering

Volwassenen/ouderen

Actieve zweer in de twaalfvingerige darm:

Neem 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag, gedurende 4-8 weken.

goedaardige maagzweeractiviteit:

Oraal 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag, gedurende 6–12 weken.

Gastro-oesofageale refluxziekte - ulceratieve of schurende vorm (gerd):

Neem 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag, gedurende 4-8 weken.

Langdurige onderhoudsbehandeling van gastro-oesofageale refluxziekte:

Kan een onderhoudsdosis van 10 mg of 20 mg x 1 keer per dag gebruiken.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte van gemiddeld tot zeer ernstig:

Neem 10 mg x 1 keer per dag voor patiënten zonder oesofagitis. Als de symptomen na 4 weken niet verbeteren, hebben patiënten verder onderzoek nodig.

Zollinger - Ellison-syndroom en andere pathologisch verhoogde aandoeningen:

De startdosering is 60 mg x 1 maal/dag. Kan de dosis verhogen tot 100 mg x 1 maal/dag of 60 mg x 2 maal/dag. Sommige patiënten met het Zollinger-Elison-syndroom zijn een jaar lang onafgebroken behandeld.

Aftrek Helicobacter pylori:

Combinatiebehandelingen van zeven dagen worden als volgt voorgesteld: Raxium 20 x 2 maal/dag + Claritromycine 500 mg x 2 maal/dag + Amoxicilline 1 g x 2 maal/dag.

Kinderen

Kinderen ≥ 12 jaar: veilig en effectief bij kortdurende behandeling van GORZ (gebruikt gedurende 8 weken).

Kinderen

Patiënten met nierfalen en leverfalen

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Omdat het medicijn sterk aan plasma-eiwitten gehecht is, is het niet gemakkelijk te scheiden. Omdat er geen specifiek tegengif bestaat, hebben patiënten in geval van een overdosis symptomen en ondersteunende maatregelen nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Raxium 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Infectie en parasitaire infectie: infectie.

centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid.

Ademhaling: hoesten, keelpijn.

spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, winderigheid.

Botspier: niet-specifieke pijn/rugpijn.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: Stress.

Ademhaling: bronchitis, sinusitis. spijsvertering: indigestie, droge mond, oprispingen.

spieren en skelet: spierpijn, korst, gewrichtspijn, breuk.

nier - Urine: urineweginfectie.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, witte bloedcellen.

immuun: allergieën (gezichtsoedeem, hypotensie en kortademigheid, erytheem, waterbalreactie en allergische reacties verdwijnen vaak na het stoppen van het medicijn). Metabolisme: anorexia.

Centrale zenuw: depressie. Oog: visuele stoornissen. spijsvertering: gastritis, stomatitis, smaakstoornissen.

Nier - Intellitis: interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Raxium 20 is een gecontra-indiceerd geneesmiddel in geval van gevoeligheid voor één van de ingrediënten van het geneesmiddel en benzimidazolderivaten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het verbeteren van de symptomen door behandeling met Rabeprazol sluit de aanwezigheid van maag of slokdarm niet uit, dus het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten voordat u met de behandeling begint.

Patiënten die een langdurige behandeling ondergaan (speciale behandeling gedurende meer dan een jaar) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Patiënten met ernstige leverdisfunctie.

rabeprazol wordt niet aanbevolen voor kinderen omdat zij geen ervaring hebben met het gebruik van rabeprazol in deze leeftijdsgroep.

Zeldzaam Magnesi-bloed bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden met protonpompremmers (PPI) worden behandeld, kan vaker voorkomen bij een behandeling van 1 jaar. Bij de meeste patiënten wordt bloedmagnesium behandeld door magnesium toe te voegen en te stoppen met het gebruik van PPI.

Protonpompremmers (PPI), vooral bij hoge doseringen en gedurende een lange periode (> 1 jaar), kunnen in verband worden gebracht met een verhoging van het risico op osteoporose geassocieerd met heup-, pols- of wervelkolomfracturen, vooral bij ouderen of in de aanwezigheid van andere risicofactoren.

PPI-behandeling, inclusief natriumrabeprazol, kan het risico op gastro-intestinale infecties zoals Salmonella, Campylobacter en Clostridioides Difficile verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel vermindert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet. Als u echter slaperig bent, vermijd dan autorijden of het bedienen van complexe machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig of goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen en de ervaring nadat het medicijn op de markt is gebracht, is beperkt. Gebruik Rabeprazolnatrium alleen bij zwangere vrouwen als de potentiële voordelen groter zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of Rabeprazolnatrium al dan niet in de melk wordt uitgescheiden en er is geen onderzoek gedaan bij vrouwen die borstvoeding geven. Rabeprazolnatrium wordt echter uitgescheiden in muizenmelk. Daarom mag rabeprazol niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Als u Rabeprazolnatrium moet gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

rabeprazol remt de uitscheiding van de zure maag, zodat de interactie met geneesmiddelen kan worden geabsorbeerd, afhankelijk van de pH.

Rabeprazol heeft geen wisselwerking met vloeibare antacida.

Gelijktijdig gebruik van rabeprazol met ketoconazol of iTraconazol kan de concentratie antischimmelmiddelen in het plasma verlagen.

rabeprazol remt het metabolisme van cyclosporine als het in combinatie wordt gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van rabeprazol en warfarine verhoogt de Inr- en protrombinetijd, wat kan leiden tot abnormale bloedingen en overlijden.

Niet gelijktijdig gebruiken met Atazanavir.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.