Lek Raxium 20 DHG leczy wrzody żołądka i dwunastnicy (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	20 mg

Używa

wskazania

Leki Raxium 20 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie czynnej choroby wrzodowej dwunastnicy, łagodnych wrzodów żołądka, refluksu żołądkowo-przełykowego w postaci wrzodziejącej lub nadżerkowej (GERD), zespołu Zollingera-Elesona i innych stanów o nasilonym przebiegu choroby. Ciężki : silny. Specjalistyczny enzym H+/K+-Aatpaza (pompa kwasowa lub pompa protonowa).

Skuteczny proporcjonalny do dawki i hamuje zarówno wydzielanie zasadowego kwasu, jak i wydzielanie kwasu w wyniku stymulacji niezależnie od bodźców. Ponieważ jest słabą zasadą, Rabeprazol szybko się wchłania i skupia się na kwaśnym środowisku ściany. Rabeprazol przekształca się w formę sulfenamidu, która jest aktywna poprzez protonizację, a następnie reaguje z cysteiną dostępną w pompie protonowej.

Po przyjęciu dawki 20 mg rabeprazolu sodu początek efektu wydzielania kwasu występuje w ciągu godziny, z maksymalną wydajnością od dwóch do czterech godzin. Po 23 godzinach od pierwszej dawki rabeprazolu sodowego wydzielanie kwasu zasadowego wynosi 69%, a zahamowanie wydzielania kwasu spowodowane pokarmem stymulującym wynosi 82%, a czas działania inhibitora trwa do 48 godzin. Powtarzanie dawki dobowej powoduje nieznaczne zwiększenie wydzielania kwasu rabeprazolu, osiągając stabilne hamowanie po trzech dniach. Po odstawieniu leku normalna aktywność wydzielania kwasu po 2-3 dniach.

Farmakokinetyka dynamiczna

Raxium 20 to tabletka dojelitowa (nierozpuszczalna w żołądku).

wchłanianie:

Rabeprazol wchłania się szybko, maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 3,5 godzinie, a biodostępność po przyjęciu dawki 20 mg wynosi około 52%. Maksymalny poziom rabeprazolu (CMAX) i stosunek AUC przy dawce 10–40 mg. Ponadto biodostępność nie zwiększa się po wielokrotnym podaniu. Nie ma interakcji klinicznych z żywnością. Posiłek i pora przyjmowania leku w ciągu dnia nie mają wpływu na wchłanianie leku.

Dystrybucja:

rabeprazol jest silnie związany z białkami osocza (około 97%).

Metabolizm:

Rabeprazol jest metabolizowany przez układ cytochromu P450 w wątrobie. Badania na mikrosomach ludzkiej wątroby wykazały, że rabeprazol sodowy jest metabolizowany przez ienzymy CYP2C19 i CYP3A4. W tych badaniach z różnymi stężeniami w osoczu rabeprazol nie wpływa ani nie hamuje CYP3A4.

Epoka:

U zdrowych osób czas częściowej eliminacji w osoczu wynosi około 1 godziny (0,7–1,5 godziny), a klirens ustrojowy wynosi 283 ± 98 ml/min. Około 90% dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolizmu, reszta jest wydalana z kałem.

Przed wzięciem Lek Raxium 20 DHG leczy wrzody żołądka i dwunastnicy (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Należy pić całą tabletkę, nie należy żuć ani kruszyć tabletki. Lek należy przyjmować przed śniadaniem lub przed pójściem spać.

Dawkowanie

Dorośli/osoby starsze

Czynny wrzód dwunastnicy:

Przyjmuj 10 mg lub 20 mg x 1 raz dziennie przez 4–8 tygodni.

czynność łagodnych wrzodów żołądka:

Doustnie 10 mg lub 20 mg x 1 raz dziennie przez 6–12 tygodni.

Refluks żołądkowo-przełykowy – postać wrzodziejąca lub ścierna (gerd):

Przyjmuj 10 mg lub 20 mg x 1 raz dziennie przez 4–8 tygodni.

Długotrwałe leczenie podtrzymujące choroby refluksowej przełyku:

Można stosować dawkę podtrzymującą 10 mg lub 20 mg x 1 raz dziennie.

Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku od średniego do bardzo ciężkiego:

Pacjentom bez zapalenia przełyku należy przyjmować 10 mg x 1 raz dziennie. Jeżeli objawy nie ustąpią po 4 tygodniach, pacjenci wymagają dalszych badań.

Zespół Zollingera-Ellisona i inne patologiczne stany nasilone:

Dawka początkowa wynosi 60 mg x 1 raz/dobę. Można zwiększyć dawkę do 100 mg x 1 raz dziennie lub 60 mg x 2 razy dziennie. Niektórzy pacjenci z zespołem Zollingera-Elisona byli leczeni nieprzerwanie przez rok.

Odliczenie Helicobacter pylori:

Proponuje się następujące siedmiodniowe leczenie skojarzone: Raxium 20 x 2 razy dziennie + Klarytromycyna 500 mg x 2 razy dziennie + Amoksycylina 1 g x 2 razy dziennie.

Dzieci

Dzieci ≥ 12 lat: bezpieczne i skuteczne w krótkotrwałym leczeniu GERD (stosowane przez 8 tygodni).

Dzieci w wieku

Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby

Brak dostosowania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Ponieważ lek silnie wiąże się z białkami osocza, nie jest łatwo go oddzielić. Ponieważ nie ma swoistego antidotum, w przypadku przedawkowania u pacjentów potrzebne są objawy i leczenie wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Raxium 20 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zakażenie i infekcja pasożytnicza: infekcja.

ośrodkowy układ nerwowy: bezsenność, ból głowy, zawroty głowy.

Układ oddechowy: kaszel, ból gardła.

trawienny: biegunka, ból brzucha, nudności, wzdęcia.

Mięśnie kostne: ból niespecyficzny/ból pleców.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: stres.

Układ oddechowy: zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok. trawienny: niestrawność, suchość w ustach, odbijanie.

mięśnie i szkielet: ból mięśni, strupy, bóle stawów, złamania.

nerki - Układ moczowy: infekcja dróg moczowych.

Rzadkie, 1/10000

Krew: neutropenia, leukopenia, trombocytopenia, białe krwinki.

odporność: alergie (obrzęk twarzy, niedociśnienie i duszność, rumień, odczyn kuli wodnej i reakcje alergiczne często ustępują po odstawieniu leku). Metabolizm: anoreksja.

Nerw centralny: depresja. Oczy: zaburzenia widzenia. trawienny: zapalenie żołądka, zapalenie jamy ustnej, zaburzenia smaku.

Nerki – Zapalenie inteligencji: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Raxium 20 przeciwwskazany lek w przypadkach nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku i pochodne benzimidazolu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Łagodzenie objawów poprzez leczenie rabeprazolem nie wyklucza obecności żołądka lub przełyku, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć możliwość wystąpienia nowotworu.

Pacjenci leczeni długoterminowo (specjalne leczenie dłuższe niż rok) powinni być poddawani regularnym badaniom.

Pacjenci z ciężką dysfunkcją wątroby.

Nie zaleca się stosowania rabeprazolu u dzieci, ponieważ nie mają one doświadczenia w stosowaniu rabeprazolu w tej grupie wiekowej.

Rzadko Krew Magnesi u pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (PPI) przez co najmniej 3 miesiące, może występować częściej w przypadku leczenia trwającego 1 rok. U większości pacjentów leczenie magnezem we krwi polega na dodaniu magnezu i zaprzestaniu stosowania IPP.

Inhibitory pompy protonowej (PPI), zwłaszcza stosowane w dużych dawkach i przez długi okres czasu (> 1 rok), mogą wiązać się ze zwiększeniem ryzyka osteoporozy związanej ze złamaniami biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, głównie u osób starszych lub w obecności innych czynników ryzyka.

Leczenie IPP, w tym rabeprazolem sodu, może zwiększać ryzyko infekcji żołądkowo-jelitowych, takich jak Salmonella, Campylobacter i Clostridioides Difficile.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie zmniejsza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak jesteś senny, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługiwania skomplikowanych maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży, a doświadczenie po wprowadzeniu leku do obrotu jest ograniczone. Lek Rabeprazol sodowy należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy rabeprazol sodowy przenika do mleka, czy też nie, i nie ma badań dotyczących kobiet karmiących piersią. Jednakże sól sodowa rabeprazolu przenika do mleka myszy. Dlatego rabeprazolu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Rabeprazol sodowy, należy przerwać karmienie piersią.

Interakcja leków

rabeprazol hamuje wydalanie kwaśnego żołądka, więc interakcja z lekami może zostać wchłonięta w zależności od pH.

Rabeprazol nie wchodzi w interakcje z płynnymi lekami zobojętniającymi.

Jednoczesne stosowanie rabeprazolu z ketokonazolem lub itrakonazolem może zmniejszać stężenie środka przeciwgrzybiczego w osoczu.

rabeprazol stosowany w skojarzeniu hamuje metabolizm cyklosporyny.

Jednoczesne stosowanie rabeprazolu i warfaryny wydłuża Inr i czas protrombinowy, co może prowadzić do nieprawidłowych krwawień i śmierci.

Nie stosować jednocześnie z atazanawirem.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.