O medicamento Raxium 20 DHG trata úlcera estomacal, duodeno (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rabeprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rabeprazol	20mg

Usos

indicações

Os medicamentos Raxium 20 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento de úlcera duodenal ativa, úlceras estomacais benignas, doença do refluxo gastroesofágico - forma ulcerativa ou erosiva (DRGE), síndrome de Zollinger - Eleson e outras condições de aumento de doenças. Forte. Enzima especializada H+/K+-Aatpase (bomba de ácido ou bomba de prótons).

Eficaz proporcional à dosagem e inibe a secreção de ácido básico e a secreção de ácido devido à estimulação, independentemente dos estímulos. Por ser uma base fraca, o Rabeprazol é rapidamente absorvido e concentra-se no ambiente ácido da parede. O rabeprazol é convertido em uma forma de sulfenamida que é ativa por protonização e depois reage com a cisteína disponível na bomba de prótons.

Após tomar uma dose de 20 mg de rabeprazol sódico, o início do efeito de secreção ácida ocorre em uma hora, com eficiência máxima entre duas e quatro horas. 23 horas após a primeira dose de Rabeprazol sódico, a secreção ácida básica é de 69% e a inibição da secreção ácida causada por alimentos estimulantes é de 82% e o tempo de inibição dura até 48 horas. O efeito de secreção ácida do rabeprazol aumenta ligeiramente quando a dose diária é repetida, atingindo inibição estável após três dias. Ao interromper o medicamento, atividade normal de secreção ácida após 2–3 dias.

Farmacocinética dinâmica

Raxium 20 é um comprimido no intestino (insolúvel no estômago).

absorção:

O rabeprazol é absorvido rapidamente, o pico de concentração plasmática é de cerca de 3,5 horas e a biodisponibilidade é de cerca de 52% após a administração da dose de 20 mg. Pico do rabeprazol no pico (CMAX) e relação AUC com a dose de 10–40 mg. Além disso, a biodisponibilidade não aumenta com doses repetidas. Não há interação clínica com os alimentos. A alimentação e o horário da medicação durante o dia não afetam a absorção do medicamento.

Distribuição:

rabeprazol está fortemente ligado às proteínas plasmáticas (cerca de 97%).

Metabolismo:

O rabeprazol é metabolizado através do sistema citocromo P450 do fígado. Em estudos com microssomas hepáticos humanos, mostra-se que o rabeprazol sódico é metabolizado pelas isenzimas CYP2C19 e CYP3A4. Nestes estudos com diferentes níveis plasmáticos, o Rabeprazol não afeta nem inibe o CYP3A4.

Era:

Em pessoas saudáveis, o tempo de semi-cancelamento no plasma é de cerca de 1 hora (0,7–1,5 horas) e a depuração corporal é de 283 ± 98 ml/min. Cerca de 90% da dose é exportada na urina na forma de metabolismo, o restante é excretado pelas fezes.

Antes de tomar O medicamento Raxium 20 DHG trata úlcera estomacal, duodeno (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicação oral. Deve beber o comprimido inteiro, não deve mastigar ou esmagar o comprimido. Tome remédios antes do café da manhã ou antes de dormir.

Dosagem

Adultos/Idosos

Úlcera duodenal ativa:

Tome 10 mg ou 20 mg x 1 vez/dia, durante 4–8 semanas.

atividade benigna de úlcera estomacal:

Oral 10 mg ou 20 mg x 1 vez/dia, por 6–12 semanas.

Doença do refluxo gastroesofágico - forma ulcerativa ou abrasiva (DRGE):

Tome 10 mg ou 20 mg x 1 vez/dia, durante 4–8 semanas.

Tratamento de manutenção a longo prazo da doença do refluxo gastroesofágico:

Pode-se usar dose de manutenção de 10 mg ou 20 mg x 1 vez/dia.

Tratamento dos sintomas da doença do refluxo gastroesofágico de médio a muito grave:

Tomar 10 mg x 1 vez/dia para pacientes sem esofagite. Se os sintomas não melhorarem após 4 semanas, os pacientes precisarão de exames adicionais.

Síndrome de Zollinger - Ellison e outras condições patológicas aumentadas:

A dose inicial é de 60 mg x 1 vez/dia. Pode aumentar a dose até 100 mg x 1 vez/dia ou 60 mg x 2 vezes/dia. Alguns pacientes com síndrome de Zollinger-Elison foram tratados continuamente durante um ano.

Dedução Helicobacter pylori:

Os tratamentos combinados de sete dias são propostos da seguinte forma: Raxium 20 x 2 vezes/dia + Claritromicina 500 mg x 2 vezes/dia + Amoxicilina 1 g x 2 vezes/dia.

Crianças

Crianças ≥ 12 anos: Seguro e eficaz no tratamento de curto prazo da DRGE (usado por 8 semanas).

Crianças

Pacientes com insuficiência renal e hepática

Sem ajuste de dose.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.O que fazer em caso de sobredosagem?

Como o medicamento está fortemente ligado às proteínas plasmáticas, não é fácil separá-lo. Como não existe antídoto específico, em caso de sobredosagem, os pacientes necessitam de sintomas e medidas de suporte.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Raxium 20, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Infecção e infecção parasitária: infecção.

sistema nervoso central: insônia, dor de cabeça, tontura.

Respiratório: tosse, dor de garganta.

digestivo: diarréia, dor abdominal, náusea, flatulência.

Músculo ósseo: Dor/dor nas costas inespecífica.

Incomum, 1/1000

Nervo central: Estresse.

Respiratório: bronquite, sinusite. digestivo: indigestão, boca seca, arrotos.

musculares e esqueléticas: dores musculares, crostas, dores nas articulações, fraturas.

rim - Urinário: Infecção urinária.

Raro, 1/10000

Sangue: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, glóbulos brancos.

imune: alergias (edema facial, hipotensão e falta de ar, eritema, reação de bola de água e reações alérgicas geralmente desaparecem após a interrupção do medicamento). Metabolismo: Anorexia.

Nervo central: depressão. Olho: distúrbios visuais. digestivo: gastrite, estomatite, distúrbios do paladar.

Rim - Intelite: nefrite intersticial.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Raxium 20 medicamento contra-indicado em casos de sensibilidade a algum ingrediente do medicamento e derivados do benzimidazol.

Tenha cautela ao usar

a melhora dos sintomas através do tratamento com Rabeprazol não descarta a presença de estômago ou esôfago, por isso é necessário eliminar a possibilidade de câncer antes de iniciar o tratamento.

Pacientes com tratamento de longo prazo (tratamento especial por mais de um ano) devem ser examinados regularmente.

Pacientes com disfunção hepática grave.

rabeprazol não é recomendado para crianças porque elas não têm experiência no uso de rabeprazol nessa faixa etária.

Sangue raro de Magnesi em pacientes tratados com inibidores da bomba de prótons (IBP) por pelo menos 3 meses, pode ser mais comum no caso de 1 ano de tratamento. Na maioria dos pacientes, tratar o magnésio no sangue adicionando magnésio e interrompendo o uso de IBP.

Os inibidores da bomba de prótons (IBP), especialmente se em altas doses e por um longo período de tempo (> 1 ano), podem estar associados a um aumento no risco de osteoporose associada a fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral, principalmente em idosos ou na presença de outros fatores de risco.

O tratamento com IBP, incluindo Rabeprazol sódico, pode aumentar o risco de infecções gastrointestinais, como Salmonella, Campylobacter e Clostridioides Difficile.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não reduz a capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, se estiver com sono, evite dirigir ou operar máquinas complexas.

Gravidez

Não há pesquisas completas ou bem controladas em mulheres grávidas e a experiência após o uso do medicamento no mercado é limitada. Use Rabeprazol sódico em mulheres grávidas apenas quando os benefícios potenciais forem melhores do que o risco que pode ocorrer para o feto.

O período de amamentação

Não está claro se o rabeprazol sódico é excretado no leite ou não e não há pesquisas em mulheres que amamentam. No entanto, o rabeprazol sódico é excretado no leite de camundongo. Portanto, rabeprazol não deve ser utilizado em mulheres que amamentam. Se necessário usar Rabeprazol sódico, você deve parar de amamentar.

Interação medicamentosa

rabeprazol inibe a excreção do estômago ácido, portanto a interação com medicamentos pode ser absorvida dependendo do pH.

Rabeprazol não interage com antiácidos líquidos.

O uso simultâneo de rabeprazol com cetoconazol ou iTraconazol pode reduzir a concentração de antifúngicos no plasma.

rabeprazol inibe o metabolismo da ciclosporina quando usado em combinação.

O uso simultâneo de rabeprazol e varfarina aumenta o Inr e o tempo de protrombina, o que pode levar a sangramento anormal e morte.

Não use simultaneamente com Atazanavir.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.