Medicamentul Raxium 20 DHG tratează ulcerul stomacal, duodenul (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Raxium 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului duodenal activ, al ulcerului gastric benign, al bolii de reflux gastroesofagian - formă ulceroasă sau eroziune (GERD), sindrom Zollinger - Eleson și alte afecțiuni ale bolilor crescute. Severă. Enzima specializata H+/K+-Aatpaza (pompa de acid sau pompa de protoni).

Eficient proporțional cu doza și inhibă atât secreția acidă bazică, cât și secreția acidă datorită stimulării, indiferent de stimuli. Deoarece este o bază slabă, Rabeprazolul este absorbit rapid și se concentrează asupra mediului acid al peretelui. Rabeprazolul este transformat într-o formă de sulfenamidă care este activă prin protonizare și apoi reacționează cu Cisteina disponibilă în pompa de protoni.

După administrarea unei doze de 20 mg de Rabeprazol de sodiu, debutul efectului de secreție acidă are loc în decurs de o oră, cu eficiență maximă între două și patru ore. La 23 de ore de la prima doză Rabeprazol sodic, secreția acidă bazică este de 69%, iar inhibarea secreției acide cauzată de alimentele care stimulează alimentele este de 82%, iar timpul inhibitor durează până la 48 de ore. Efectul de secreție acidă al rabeprazolului este ușor crescut când se repetă doza zilnică, ajungând la o inhibare stabilă după trei zile. La oprirea medicamentului, activitate normală de secreție acidă după 2-3 zile.

Farmacocinetica dinamică

Raxium 20 este un comprimat în intestin (insolubil în stomac).

absorbție:

Rabeprazolul este absorbit rapid, concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 3,5 ore și biodisponibilitatea este de aproximativ 52% după administrarea dozei de 20 mg. Vârful rabeprazolului în vârf (CMAX) și raportul ASC cu o doză de 10-40 mg. În plus, biodisponibilitatea nu crește cu doze repetate. Nu există interacțiuni clinice cu alimentele. Mâncarea și timpul de administrare a medicamentelor în timpul zilei nu afectează absorbția medicamentului.

Distribuție:

rabeprazolul este puternic legat de proteinele plasmatice (aproximativ 97%).

Metabolism:

Rabeprazolul este metabolizat prin sistemul hepatic Citocrom P450. În studiile efectuate cu microzomi hepatici umani, s-a demonstrat că Rabeprazolul sodic este metabolizat de către isenzimele CYP2C19 și CYP3A4. În aceste studii cu diferite niveluri plasmatice, rabeprazolul nu atinge și nu inhibă CYP3A4.

Era:

La persoanele sănătoase, timpul de semi-anulare în plasmă este de aproximativ 1 oră (0,7–1,5 ore) iar clearance-ul corporal este de 283 ± 98 ml/min. Aproximativ 90% din doză este exportată în urină sub formă de metabolism, restul este excretat prin fecale.

Înainte de a lua Medicamentul Raxium 20 DHG tratează ulcerul stomacal, duodenul (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Ar trebui să bea comprimat întreg, nu trebuie să mestece sau să zdrobească pilula. Luați medicamente înainte de micul dejun sau înainte de a merge la culcare.

Dozaj

Adulți/Vârstnici

Ulcer duodenal activ:

Luați 10 mg sau 20 mg x 1 dată/zi, timp de 4-8 săptămâni.

activitate benignă a ulcerului gastric:

Oral 10 mg sau 20 mg x 1 dată/zi, timp de 6-12 săptămâni.

Boala de reflux gastroesofagian - formă ulcerativă sau abrazivă (gerd):

Luați 10 mg sau 20 mg x 1 dată/zi, timp de 4-8 săptămâni.

Tratamentul de întreținere pe termen lung al bolii de reflux gastroesofagian:

Poate folosi doza de întreținere 10 mg sau 20 mg x 1 dată/zi.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian de la mediu la foarte sever:

Luați 10 mg x 1 dată/zi pentru pacienții fără esofagită. Dacă simptomele nu se ameliorează după 4 săptămâni, pacienții au nevoie de o examinare suplimentară.

Sindromul Zollinger - Ellison și alte afecțiuni patologice crescute:

Doza inițială este de 60 mg x 1 dată/zi. Poate crește doza până la 100 mg x 1 dată/zi sau 60 mg x 2 ori/zi. Unii pacienti cu sindrom Zollinger - Elison au fost tratati continuu timp de un an.

Deducerea Helicobacter pylori:

Tratamentele combinate de șapte zile sunt propuse după cum urmează: Raxium de 20 x 2 ori/zi + Claritromicină 500 mg x 2 ori/zi + Amoxicilină 1 g x 2 ori/zi.

Copii

Copii ≥ 12 ani: sigur și eficient în tratamentul pe termen scurt pentru BRGE (utilizat timp de 8 săptămâni).

Copii

Pacienți cu insuficiență renală și insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Deoarece medicamentul este puternic atașat de proteinele plasmatice, nu este ușor de separat. Deoarece nu există un antidot specific, în caz de supradozaj, pacienții au nevoie de simptome și măsuri de susținere.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Raxium 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecție și infecție parazitară: infecție.

sistemul nervos central: insomnie, cefalee, amețeli.

Respiratorii: tuse, dureri în gât.

digestive: diaree, dureri abdominale, greață, flatulență.

Mușchi osos: dureri nespecifice/dureri de spate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: stres.

Căi respiratorii: bronșită, sinuzită. digestiv: indigestie, gură uscată, eructații.

musculare și scheletice: dureri musculare, crusta, dureri articulare, fractură.

rinichi - Urinar: Infecție urinară.

Rare, 1/10000

Sânge: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, globule albe.

imunitar: alergiile (edem facial, hipotensiune arterială și dificultăți de respirație, eritem, reacție cu bile de apă și reacții alergice dispar adesea după oprirea medicamentului). Metabolism: anorexie.

Nervul central: depresie. Ochi: tulburări de vedere. digestive: gastrită, stomatită, tulburări ale gustului.

Rinichi - Intelită: nefrită interstițială.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Raxium 20 contraindicat în cazurile de sensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului și derivații de benzimidazol.

Fiți precauți când utilizați

ameliorarea simptomelor prin tratamentul cu Rabeprazol nu exclude prezența stomacului sau esofagului, deci este necesar să se elimine cancerul înainte de începerea tratamentului.

Pacienții cu tratament de lungă durată (tratament special pentru mai mult de un an) trebuie controlați în mod regulat.

Pacienți cu disfuncție hepatică severă.

rabeprazolul nu este recomandat copiilor, deoarece aceștia nu au experiență în utilizarea rabeprazolului la această grupă de vârstă.

Sângele Magnesi rar la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni (IPP) timp de cel puțin 3 luni, poate fi mai frecvent în cazul unui an de tratament. La majoritatea pacienților, tratarea magneziului din sânge prin adăugarea de magneziu și oprirea utilizării IPP.

Inhibitorii pompei de protoni (IPP), mai ales dacă dozele mari și o perioadă lungă de timp (> 1 an), pot fi asociați cu o creștere a riscului de osteoporoză asociat cu fracturi de șold, încheietura mâinii sau coloanei vertebrale, în principal la vârstnici sau în prezența altor factori de risc.

Tratamentul cu IPP, inclusiv rabeprazol de sodiu, poate crește riscul de infecții gastrointestinale, cum ar fi Salmonella, Campylobacter și Clostridioides Difficile.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă vă simțiți somnolent, evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje complexe.

Sarcina

Nu există nicio cercetare completă sau bine controlată la femeile însărcinate și experiența după utilizarea medicamentului pe piață este limitată. Utilizați Rabeprazol sodic la femeile însărcinate numai atunci când beneficiile potențiale sunt mai bune decât riscul care poate apărea pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă Rabeprazolul sodic este excretat în lapte sau nu și nu există cercetări privind femeile care alăptează. Cu toate acestea, rabeprazolul sodic se excretă în laptele de șoarece. Prin urmare, rabeprazolul nu trebuie utilizat la femeile care alăptează. Dacă este necesar să utilizați Rabeprazol sodiu, trebuie să opriți alăptarea.

Interacțiunea medicamentoasă

rabeprazolul inhibă excreția stomacului acid, astfel încât interacțiunea cu medicamentele poate fi absorbită în funcție de pH.

Rabeprazolul nu interacționează cu antiacidele lichide.

Utilizarea concomitentă a rabeprazolului cu ketoconazol sau iTraconazol poate reduce concentrația antifungică în plasmă.

rabeprazolul inhibă metabolismul ciclosporinei atunci când este utilizat în asociere.

Utilizarea simultană a rabeprazolului și a warfarinei crește Inr și timpul de protrombină, ceea ce poate duce la sângerare anormală și deces.

Nu utilizați simultan cu Atazanavir.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.