Raxium 20 DHG ilacı mide ülseri ve duodenumu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Raxium 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aktif duodenal ülser, iyi huylu mide ülserleri, gastroözofageal reflü hastalığı - ülseratif veya erozyon formu (GERD), Zollinger - Eleson sendromu ve diğer artan hastalık durumlarının tedavisi. Haşin. Özel enzim H+/K+-Aatpaz (asit pompası veya proton pompası).

Dozajla orantılı olarak etkilidir ve uyarıdan bağımsız olarak stimülasyona bağlı olarak hem bazik asit sekresyonunu hem de asit sekresyonunu inhibe eder. Zayıf bir baz olduğundan Rabeprazol hızla emilir ve duvarın asidik ortamına odaklanır. Rabeprazol, protonizasyon yoluyla aktif olan bir sülfenamid formuna dönüştürülür ve daha sonra proton pompasında bulunan Sistein ile reaksiyona girer.

20 mg sodyum Rabeprazol dozu alındıktan sonra asit salgılama etkisi bir saat içinde başlar, maksimum verim iki ila dört saat arasında olur. Rabeprazol sodyumun ilk dozundan 23 saat sonra bazik asit salgısı %69, besin uyarıcı gıdaların neden olduğu asit salgısının inhibisyonu ise %82 olup inhibitör süresi 48 saate kadar sürer. Rabeprazol'ün asit salgılama etkisi, günlük doz tekrarlandığında hafifçe artmakta ve üç gün sonra stabil inhibisyona ulaşmaktadır. İlacı kestikten 2-3 gün sonra asit salgılama aktivitesi normale döner.

Dinamik farmakokinetik

Raxium 20 bağırsakta bulunan bir tablettir (midede çözünmez).

emilim:

Rabeprazol hızlı bir şekilde emilir, plazmadaki pik konsantrasyonu yaklaşık 3,5 saattir ve 20 mg'lık doz alındıktan sonra biyoyararlanımı yaklaşık %52'dir. Rabeprazolün zirvedeki zirvesi (CMAX) ve AUC oranı 10-40 mg dozda elde edilir. Ayrıca tekrarlanan dozlarda biyoyararlanım artmaz. Gıda ile klinik etkileşimi yoktur. Gün içinde yemek ve ilaç alma zamanı ilacın emilimini etkilemez.

Dağıtım:

Rabeprazol yoğun bir şekilde plazma proteinlerine bağlıdır (yaklaşık %97).

Metabolizma:

Rabeprazol, karaciğerin Sitokrom P450 sistemi aracılığıyla metabolize edilir. İnsan karaciğer mikrozomu ile yapılan çalışmalarda Rabeprazol sodyumun CYP2C19 ve CYP3A4 izoenzimleri tarafından metabolize edildiği gösterilmiştir. Farklı plazma seviyeleri ile yapılan bu çalışmalarda Rabeprazol, CYP3A4'e dokunmamakta veya onu inhibe etmemektedir.

Dönem:

Sağlıklı insanlarda plazmadaki yarı iptal süresi yaklaşık 1 saattir (0,7–1,5 saat) ve vücut klirensi 283 ± 98 ml/dakikadır. Dozun yaklaşık %90'ı metabolizma yoluyla idrarla dışarı atılır, geri kalanı dışkı yoluyla atılır.

Almadan önce Raxium 20 DHG ilacı mide ülseri ve duodenumu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Tabletin tamamı içilmeli, hap çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Kahvaltıdan önce veya yatmadan önce ilacınızı alın.

Dozaj

Yetişkinler/Yaşlılar

Aktif duodenum ülseri:

4-8 hafta boyunca günde 1 kez 10 mg veya 20 mg alın.

iyi huylu mide ülseri aktivitesi:

6-12 hafta boyunca oral 10 mg veya 20 mg x 1 kez/gün.

Gastroözofageal reflü hastalığı - ülseratif veya aşındırıcı form (gerd):

4-8 hafta boyunca günde 1 kez 10 mg veya 20 mg alın.

Gastroözofageal reflü hastalığının uzun süreli idame tedavisi:

10 mg veya 20 mg x 1 kez/gün idame dozu kullanılabilir.

Gastroözofageal reflü hastalığı semptomlarının ortalamadan çok şiddetliye kadar tedavisi:

Özofajiti olmayan hastalar için günde 10 mg x 1 kez alın. 4 hafta sonunda semptomlarda düzelme olmazsa hastaların ileri tetkike ihtiyacı vardır.

Zollinger - Ellison sendromu ve diğer patolojik artış durumları:

Başlangıç dozu 60 mg x 1 kez/gündür. Doz 100 mg x 1 kez/gün veya 60 mg x 2 kez/gün'e kadar artırılabilir. Zollinger - Elison sendromlu bazı hastalar bir yıldır sürekli tedavi görüyor.

Kesinti Helicobacter pylori:

Yedi günlük kombinasyon tedavileri şu şekilde önerilmektedir: Raxium 20 x 2 kez/gün + Klaritromisin 500 mg x 2 kez/gün + Amoksisilin 1 g x 2 kez/gün.

Çocuklar

12 yaş ve üzeri çocuklar: GERD'nin kısa süreli tedavisinde güvenli ve etkilidir (8 hafta boyunca kullanılır).

12 yaş altı çocuklar: GERD'nin kısa süreli tedavisinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalar

Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İlaç plazma proteinlerine yoğun şekilde bağlı olduğundan ayrılması kolay değildir. Spesifik bir antidotu olmadığından doz aşımı durumunda hastaların semptomlara ve destekleyici önlemlere ihtiyacı vardır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Raxium 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: enfeksiyon.

merkezi sinir sistemi: uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi.

Solunum: öksürük, boğaz ağrısı.

sindirim: ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, şişkinlik.

Kemik kası: Spesifik olmayan ağrı/sırt ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir: Stres.

Solunum: bronşit, sinüzit. sindirim: hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme.

kas ve iskelet: kas ağrısı, kabuklanma, eklem ağrısı, kırık.

böbrek - İdrar yolu: İdrar yolu enfeksiyonu.

Nadir, 1/10.000

Kan: nötropeni, lökopeni, trombositopeni, beyaz kan hücreleri.

bağışıklık: alerjiler (yüzde ödem, hipotansiyon ve nefes darlığı, eritem, su topu reaksiyonu ve alerjik reaksiyonlar sıklıkla ilacı bıraktıktan sonra kaybolur). Metabolizma: Anoreksiya.

Merkezi sinir: depresyon. Göz: görme bozuklukları. sindirim: gastrit, stomatit, tat bozuklukları.

Böbrek - Intellit: interstisyel nefrit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Raxium 20, ilacın herhangi bir bileşenine ve benzimidazol türevlerine duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol tedavisi yoluyla semptomların iyileştirilmesi, mide veya yemek borusunun varlığını dışlamaz, bu nedenle tedaviye başlamadan önce kanser olasılığını ortadan kaldırmak gerekir.

Uzun süreli tedavi gören (bir yıldan fazla özel tedavi gören) hastaların düzenli olarak kontrol edilmesi gerekmektedir.

Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar.

Çocuklara rabeprazol önerilmemektedir çünkü çocukların bu yaş grubunda rabeprazol kullanma deneyimi yoktur.

Proton pompa inhibitörleri (PPI) ile en az 3 ay tedavi gören hastalarda nadir görülen Magnesi kanı, 1 yıllık tedavi durumunda daha yaygın olabilir. Çoğu hastada kan magnezyumunu magnezi ekleyerek tedavi etmek ve ÜFE kullanmayı bırakmak.

Proton pompa inhibitörleri (PPI), özellikle yüksek dozlarda ve uzun süre (> 1 yıl) kullanıldığında, özellikle yaşlılarda veya diğer risk faktörlerinin varlığında kalça, el bileği veya omurga kırıklarıyla ilişkili osteoporoz riskinde artışla ilişkilendirilebilir.

Sodyum Rabeprazole'ü de içeren PPI tedavisi, Salmonella, Campylobacter ve Clostridioides Difficile gibi gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, makine kullanma veya çalıştırma yeteneğini azaltmaz. Ancak uykunuz varsa araç kullanmaktan veya karmaşık makineler kullanmaktan kaçının.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam veya iyi kontrol edilmiş bir araştırma bulunmamaktadır ve ilacın piyasada kullanılmasından sonraki deneyimler sınırlıdır. Rabeprazol sodyumu hamile kadınlarda yalnızca potansiyel faydaların fetüs için oluşabilecek riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Rabeprazol sodyumun süte geçip geçmediği belirsizdir ve emziren kadınlar üzerinde herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak Rabeprazol sodyumun fare sütüne geçişi vardır. Bu nedenle emziren kadınlarda rabeprazol kullanılmamalıdır. Rabeprazol sodyum kullanmanız gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalısınız.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol asidik midenin atılımını engeller, böylece ilaçlarla etkileşim pH'a bağlı olarak emilebilir.

Rabeprazol sıvı antasitlerle etkileşime girmez.

Rabeprazolün ketokonazol veya iTrakonazol ile eş zamanlı kullanımı plazmadaki antifungal konsantrasyonunu azaltabilir.

Rabeprazol, kombinasyon halinde kullanıldığında siklosporin metabolizmasını inhibe eder.

Rabeprazol ve varfarinin eş zamanlı kullanımı Inr ve protrombin süresini uzatır, bu da anormal kanamaya ve ölüme yol açabilir.

Atazanavir ile eş zamanlı kullanmayın.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.