Препарат Raxium 20 DHG для лікування виразки шлунка, дванадцятипалої кишки (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Рабепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Рабепразол	20 мг

Використання

показання

Препарати Раксіум 20 показані в таких випадках:

Лікування активної виразки дванадцятипалої кишки, доброякісної виразки шлунка, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби - виразкової або ерозійної форми (ГЕРХ), синдрому Золлінгера - Елесона та інших станів загострення захворювань. Сильний. Спеціалізований фермент H+/K+-Aatpase (кислотний насос або протонний насос).

Ефективний пропорційно дозі та пригнічує секрецію основної кислоти та секрецію кислоти внаслідок стимуляції незалежно від подразників. Оскільки рабепразол є слабкою основою, він швидко всмоктується та зосереджується на кислому середовищі стінки. Рабепразол перетворюється на сульфенамідну форму, активну через протонізацію, а потім реагує з цистеїном, доступним у протонній помпі.

Після прийому дози 20 мг рабепразолу натрію початок ефекту секреції кислоти відбувається протягом години, з максимальною ефективністю між двома та чотирма годинами. Через 23 години після першої дози рабепразолу натрію секреція основної кислоти становить 69%, а пригнічення секреції кислоти, спричинене їжею, яка стимулює їжу, становить 82%, а час інгібітору триває до 48 годин. Ефект секреції кислоти рабепразолу дещо посилюється при повторному прийомі добової дози, досягаючи стабільного пригнічення через три дні. При припиненні прийому препарату активність кислотної секреції нормалізується через 2–3 доби.

Динамічна фармакокінетика

Raxium 20 — це таблетка в кишечнику (нерозчинна в шлунку).

поглинання:

Рабепразол швидко всмоктується, пікова концентрація в плазмі досягається приблизно через 3,5 години, а біодоступність становить близько 52% після прийому дози 20 мг. Пік рабепразолу в піку (CMAX) і співвідношення AUC при дозі 10–40 мг. Крім того, біодоступність не збільшується при повторних дозах. Клінічної взаємодії з їжею немає. Харчування та час прийому препарату протягом доби не впливають на всмоктування препарату.

Розповсюдження:

рабепразол міцно зв'язується з білками плазми (близько 97%).

Метаболізм:

Рабепразол метаболізується через систему цитохрому Р450 печінки. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що рабепразол натрію метаболізується ізоферментами CYP2C19 і CYP3A4. У цих дослідженнях з різними рівнями в плазмі рабепразол не впливає на CYP3A4 і не інгібує його.

Ера:

In healthy people, the semi -cancellation time in plasma is about 1 hour (0.7–1.5 hours) and the body clearance is 283 ± 98 ml/min. Близько 90% дози виводиться із сечею у вигляді метаболізму, решта виводиться з калом.

Перед прийомом Препарат Raxium 20 DHG для лікування виразки шлунка, дванадцятипалої кишки (3 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат. Слід випити цілу таблетку, не слід розжовувати або подрібнювати таблетку. Приймайте ліки перед сніданком або перед сном.

Дозування

Дорослі/люди літнього віку

Активна виразка дванадцятипалої кишки:

Приймати по 10 мг або 20 мг 1 раз на добу протягом 4–8 тижнів.

активність доброякісної виразки шлунка:

Перорально 10 мг або 20 мг х 1 раз/добу, протягом 6–12 тижнів.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба - виразкова або абразивна форма (ГЕР):

Приймайте по 10 мг або 20 мг х 1 раз/добу протягом 4–8 тижнів.

Тривале підтримуюче лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби:

Можна використовувати підтримуючу дозу 10 мг або 20 мг х 1 раз/добу.

Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби від середніх до дуже тяжких:

Пацієнтам без езофагіту приймати по 10 мг 1 раз на добу. Якщо симптоми не покращуються через 4 тижні, пацієнти потребують додаткового обстеження.

Синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні підвищені стани:

Початкова доза становить 60 мг 1 раз/добу. Дозу можна збільшити до 100 мг 1 раз на добу або 60 мг 2 рази на добу. Деякі пацієнти з синдромом Золлінгера-Елісона безперервно лікуються протягом року.

Виведення Helicobacter pylori:

Пропонується наступне семиденне комбіноване лікування: Раксіум 20 x 2 рази/день + Кларитроміцин 500 мг x 2 рази/день + Амоксицилін 1 г x 2 рази/день.

Діти

Діти ≥ 12 років: безпечно та ефективно при короткочасному лікуванні ГЕРХ (застосовується протягом 8 тижнів).

Діти

Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю

Без коригування дози.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Оскільки препарат міцно зв’язується з білками плазми, його нелегко відокремити. Оскільки специфічного антидоту немає, у разі передозування пацієнтам потрібні симптоми та підтримуючі заходи.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Raxium 20 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Інфекція та паразитарна інфекція: інфекція.

центральна нервова система: безсоння, головний біль, запаморочення.

Дихальна система: кашель, біль у горлі.

травлення: діарея, біль у животі, нудота, метеоризм.

Кістковий м'яз: неспецифічний біль/біль у спині.

Нечасто, 1/1000

Центральний нерв: стрес.

Дихальна система: бронхіт, синусит. травлення: розлад травлення, сухість у роті, відрижка.

м'язи та скелет: м'язовий біль, біль у суглобах, перелом.

нирки – сечовивідні шляхи: інфекція сечовивідних шляхів.

Рідко, 1/10000

Кров: нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, лейкоцити.

імунна: алергія (набряк обличчя, артеріальна гіпотензія та задишка, еритема, реакція водянистої кулі та алергічні реакції часто зникають після припинення прийому препарату). Метаболізм: анорексія.

Центральний нерв: депресія. Око: розлади зору. травлення: гастрит, стоматит, розлади смаку.

Нирки - Інтеліт: інтерстиціальний нефрит.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Raxium 20 протипоказаний у випадках чутливості до будь-яких інгредієнтів препарату та похідних бензімідазолу.

Будьте обережні при застосуванні

Поліпшення симптомів при лікуванні рабепразолом не виключає наявності шлунка чи стравоходу, тому перед початком лікування необхідно виключити можливість раку.

Пацієнти з тривалим лікуванням (спеціальне лікування більше року) повинні проходити регулярні огляди.

Пацієнти з тяжкою дисфункцією печінки.

рабепразол не рекомендується дітям, оскільки вони не мають досвіду застосування рабепразолу в цій віковій групі.

Рідкісні випадки магнезієвої крові у пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи (ІПП) протягом щонайменше 3 місяців, можуть бути більш поширеними у разі лікування протягом 1 року. У більшості пацієнтів лікування магнієм крові шляхом додавання магнію та припинення використання ІПП.

Інгібітори протонної помпи (ІПП), особливо у високих дозах і протягом тривалого періоду часу (> 1 року), можуть бути пов’язані зі збільшенням ризику остеопорозу, пов’язаного з переломами стегна, зап’ястка або хребта, головним чином у літніх людей або за наявності інших факторів ризику.

Лікування ІПП, включаючи рабепразол натрію, може збільшити ризик шлунково-кишкових інфекцій, таких як Salmonella, Campylobacter і Clostridioides Difficile.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат не знижує здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами. Однак, якщо ви спите, уникайте керування автомобілем або керування складними механізмами.

Вагітність

Немає повних або добре контрольованих досліджень у вагітних жінок, і досвід після використання препарату на ринку обмежений. Використовуйте рабепразол натрію вагітним жінкам лише тоді, коли потенційна користь перевищує ризик для плода.

Період грудного вигодовування

Невідомо, чи виділяється рабепразол натрію в молоко чи ні, і немає досліджень щодо жінок, які годують груддю. Однак рабепразол натрію виділяється в мишаче молоко. Тому рабепразол не слід застосовувати жінкам, які годують груддю. При необхідності застосування рабепразолу натрію слід припинити грудне вигодовування.

Лікарська взаємодія

рабепразол пригнічує виділення кислого шлунка, тому взаємодія з ліками може поглинатися залежно від рН.

Рабепразол не взаємодіє з рідкими антацидами.

Одночасне застосування рабепразолу з кетоконазолом або ітраконазолом може знизити концентрацію протигрибкових засобів у плазмі.

рабепразол пригнічує метаболізм циклоспорину при комбінованому застосуванні.

Одночасне застосування рабепразолу та варфарину збільшує Inr та протромбіновий час, що може призвести до аномальної кровотечі та смерті.

Не застосовувати одночасно з атазанавіром.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.