Re-Doo 10mg Reliv léčí erektilní dysfunkci (2 blistry x 2 tablety)

Léková forma Krabička 2 blistry x 2 tablety
Specifikace vardenafil

Složka

Informace o složení	Obsah
vardenafil	10 mg

Použití

indikace

léky na re-doo jsou předepisovány dospělým mužům s erektilní dysfunkcí, kteří nejsou schopni dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou k uspokojení sexuální aktivity. Aby byl lék účinný, měla by být doprovázena sexuální stimulací.

Farmakokický

ATC kód: G04b E09. Léková skupina: Léky k léčbě erektilní dysfunkce.

Vardenafil je perorální lék používaný ke zlepšení erektilní funkce u mužů s erektilní dysfunkcí. V kontextu přirozené, tedy při sexuální stimulaci, lék obnovuje erektilní funkci zvýšením průtoku krve do penisu.

Oceány jsou hemodynamický proces. Při sexuální stimulaci se uvolňuje oxid dusnatý. Tato látka aktivuje enzym Ganylat Cyclase, což má za následek zvýšení koncentrace guanosinmonofosfátu (GMP kruh) v jeskyni. Tím dojde k uvolnění hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve do penisu. Úroveň GMP kruhu je regulována rychlostí biosyntézy prostřednictvím guanylátu cyklázy a incidencí odštěpení prostřednictvím GMP hydrolyzovaného fosfodiesterázou (PDE).

Vardenafil je silný a selektivní inhibitor GMP specializovaného kruhového enzymu fosfodiesterázy typu 5 (PDE5), jedné z nejvýznamnějších PDE v lidských jeskyních.

Vardenafil zvyšuje účinky endogenního dusičnanu v jeskyni inhibicí PDE5. Když se oxid dusnatý uvolňuje v reakci na sexuální stimulaci, inhibitor PDE5 Vardenafilu zvyšuje hladinu GMP v jeskyni. Proto je pro Vardenafil nezbytná sexuální stimulace k podpoře účinků léčby.

Studie in vitro ukazují, že Vardenafil má silnější účinek na PDE5 než známá fosfodiesteráza (> 15krát vyšší než PDE6,> 130krát vyšší než PDE1,> 300krát vyšší než PDE11 a> 1000krát vyšší než PDE2, PDE3, PDE4, PDE7, studie PDE9 a změna objemu PDE8, PDE9. (pomocí Rigiscanu), Vardenafil 20 mg vytváří erekci, která je považována za dostatečnou pro pohlavní styk (60% tvrdost s rigiscanem) u některých mužů ihned 15 minut po užití léku. Celková odpověď těchto subjektů na Vardenafil se stává statisticky významnou ve srovnání s placebem v době po užití léku 25 minut.

Vardenafil může způsobit mírnou a přechodnou ztrátu krevního tlaku a většina případů není klinicky ovlivněna. Maximální snížení systolického krevního tlaku v průměru po použití 20 mg a 40 mg Vardenafilu je 6,9 mmHg a - 3,3 mmHg ve srovnání s placebem. Tyto účinky jsou vhodné pro vazodilatační účinek inhibitorů PDE5 a mohou být způsobeny zvýšenými hladinami GMP ve svalových buňkách krevních cév. Použijte jednu dávku vícedávkového vardenafilu až do 40 mg bez klinických změn na elektrokardiogramu u normálních dobrovolníků mužského pohlaví.

Farmakokinetika

absorpce

Vardenafil se rychle vstřebává. U některých lidí je vrcholové koncentrace v plazmě dosaženo brzy po dobu asi 15 minut po pití. 90% cmax je však dosaženo během 30 - 120 minut (průměrně 60 minut) při užívání léku při hladu. Absolutní perorální biologická dostupnost je 15 %. Po užití pilulek AUC a CMAX Vardenafilu se téměř proporcionálně zvyšuje v rámci doporučeného rozmezí dávek (od 5 do 20 mg).

Při užívání Vardenafilu spolu s velkým množstvím tuku (57 %) se rychlost absorpce sníží s průměrným zvýšením TMAX o 1 hodinu a průměrné snížení CMAX je 20 %. AUC Vardenafilu není ovlivněna při použití s nízkotučnou 30% dietou, rychlost a hladina absorpce Vardenafilu (TMAX) CMAX a AUC) se nezměnily ve srovnání s užitím při hladovění.

Distribuce

Středně stabilní distribuční objem vardenafilu je 208 litrů, což ukazuje distribuci do tkání.

Vardenafil a jeho metabolity mají hlavní cirkulační aktivitu (M1), která je silně spojena s plazmatickými proteiny (asi 95 % u Vardenafilu nebo M1). Proteinová koheze Vardenafilu a M1 je bez ohledu na celkovou koncentraci léčiva.

Na základě měření koncentrace léku ve spermatu zdravých lidí po užití 90 minut se v spermatu pacienta neobjeví více než 0,00012 % dávky.

Metabolismus

Vardenafil je metabolizován hlavně jaterními enzymy prostřednictvím Cytochromu P450 (CYP) ve spojení 3A4 s přispěním CYP3A5 a CYP2C.

U lidí jsou hlavní metabolity toku (M1) způsobeny snížením ethylvardenafilu a budou metabolizovány s dobou prodeje asi 4 hodiny. Část M1 ve formě glukuronidu po celý týden těla. Metabolity M1 mají selektivní účinek na fosfodiesterázu podobně jako Vardenafil a in Vitro má silný účinek na fosfodiesterázu typu 5 asi 28 % ve srovnání s Vardenafilem a příspěvek je asi 7 %.

Eliminace

Celková clearance Vardenafilu je 56 litrů/hodinu s konečnou dobou prodeje 4-5 hodin. Po perorálním podání je Vardenafil vylučován ve formě metabolické hlavně stolicí (asi 91 - 95 % perorální dávky) a méně než močí (asi 2 - 6 % perorální dávky).

farmakokinetika u speciálních subjektů

Starší osoby

Jaterní clearance vardenafilu u starších zdravých dobrovolníků (65 let a starších) byla snížena ve srovnání s mladými zdravými dobrovolníky (18 - 45 let). Muži s AUC mají v průměru o 52 % vyšší a o 34 % vyšší CMAX než mladí muži.

Selhání ledvin

U dobrovolníků s mírným až středním selháním ledvin (clearance kreatininu od 30 do 80 ml/min) je farmakokinetika vardenafilu podobná farmakokinetice vardenafilu s normální funkcí ledvin v kontrolní skupině. U pacientů, kteří dobrovolně trpí závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Lidé se selháním jater

U pacientů s mírným až středním jaterním selháním (Child-Pugh A a B) je clearance vardenafilu snížena úměrně úrovni jaterního selhání. U pacientů s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh a) se AUC a CMAX zvýšily o 17 % a 22 % ve srovnání se zdravými kontrolami. U pacientů se středním jaterním selháním (Child-Pugh B), AUC a CMAX. V průměru se zvýšil o 160 % a 133 % ve srovnání se zdravými kontrolami. Farmakokinetika vardenafilu u pacientů se závažným selháním jater (Child-Pugh c) nebyla studována.

Před odběrem Re-Doo 10mg Reliv léčí erektilní dysfunkci (2 blistry x 2 tablety)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

používané u dospělých:

doporučená dávka je 10 mg perorálně v případě potřeby asi 25 - 60 minut před sexuální aktivitou. V závislosti na účinnosti a schopnosti tolerovat lze dávku zvýšit na 20 mg nebo snížit na 5 mg. Maximální doporučená dávka je 20 mg.

Maximální frekvence užívání drog je jednou denně. Pokud se lék užívá s jídlem s vysokým obsahem tuku, může být začátek účinku léku pomalý.

Speciální předměty:

Starší (≥ 65 let)

Žádná úprava dávky u starších pacientů. Je však nutné zvážit zvýšení dávky až na 20 mg na základě tolerance každého pacienta.

Lidé se selháním jater

U pacientů s mírným a středním jaterním selháním (Child Pugh A-B) je třeba zvážit počáteční dávku 5 mg. V závislosti na účinnosti a schopnosti tolerovat může následně dávku zvýšit, maximální doporučená dávka pro průměrné jaterní selhání (Child Pugh B) je 10 mg.

Selhání ledvin

Žádná úprava dávky u lidí s mírnou až střední formou.

U osob se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Děti

Neužívejte léky pro děti mladší 18 let. Neexistují žádné indikace související s užíváním tohoto léku u dětí.

Používá se u pacientů, kteří užívají jiné léky.

Použití v kombinaci s inhibitory CYP3A4

Při použití v kombinaci s inhibitory CYP3A4, jako je erythromycin nebo klarithromycin, nesmí dávka Vardenafilu překročit 5 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při užívání Vardenafilu ve vyšších dávkách a vícekrát, než je doporučená dávka (40 mg, 2krát/den), jsou hlášeny silné bolesti zad. To nesouvisí se svalovou nebo nervovou toxicitou.

Zacházení: V případě předávkování použijte standardní podpůrnou léčbu. Dialyer nezvyšuje rychlost clearance, protože Vardenafil je velmi silný s plazmatickými proteiny a nevylučuje se močí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō

infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

kontraindikováno opětovné použití v následujících případech:

Hypersenzitivita na Vardenafil nebo kteroukoli složku léku.

Používejte v kombinaci s nitráty nebo léky na bázi oxidu dusnatého (jako je amylnitrát) v jakékoli formě.

Lidé, kteří mají vidění na jedno oko kvůli anemickému antibiotiku, mají anémii (NAOon), bez ohledu na to, zda souvisí s předchozí expozicí inhibitoru PDE5.

Doporučená osoba by neměla být sexuálně aktivní (závažné kardiovaskulární onemocnění, jako je nestabilní angina pectoris nebo závažné srdeční selhání III nebo IV klasifikované New York Heart Association). Následující podskupiny pacientů nemají výzkum týkající se bezpečnosti, takže jsou kontraindikovány, dokud nebudou k dispozici další informace:

Závažné selhání jater (Child Pugh C). živel. důkaz.

Při užívání buďte opatrní

Před léčbou erektilní dysfunkce pomocí léků je nutné se seznámit s anamnézou a vyšetřením k diagnostice a identifikaci potenciálních příčin. Před zahájením léčby erektilní dysfunkce by měl lékař zvážit kardiovaskulární stav pacienta, protože existuje určitá míra srdečního rizika související se sexuální aktivitou.

Vardenafil má vazodilatátory, což vede ke snížení mírného a přechodného krevního tlaku. Pacienti s projevy levé komory, jako je aortální stenóza a hypertrofická stenóza pod idiopatickou aortální chlopní, mohou být citlivější na účinky vazodilatátorů včetně inhibitorů fosfodiesterázy typu 5.

Závažné kardiovaskulární příhody zahrnují náhlou smrt, tachykardii, infarkt myokardu, komorovou tachykardii a transvaskulární poruchy mozku, transemitární anginu pectoris a hlášeny v případech dočasné kombinace s Vardenafilem. U většiny pacientů s těmito komplikacemi se uvádí, že mají předchozí kardiovaskulární rizikové faktory. Není však možné určit, zda výše uvedené komplikace přímo souvisejí s rizikovými faktory, s vardenafilem, sexuální aktivitou nebo s kombinací těchto faktorů či jiných faktorů.

Léky k léčbě erektilní dysfunkce by se měly používat u pacientů s abnormálními genitáliemi v těle (jako je úhel skládání, fibróza nebo peyronieho choroba) nebo u pacientů se stavy, které mohou vést k bolesti penisu (jako je srpkovitá anémie, kostní dřeň nebo leukémie).

Bezpečnost a účinnost kombinace Vardenafilu s jinými způsoby léčby erektilní dysfunkce nebyla studována. Proto tyto kombinace nedoporučujeme.

Maximální tolerance 20 mg může být snížena u starších osob (≥ 65 let).

Používejte v kombinaci s inhibitory alfa

Použití kombinace inhibitorů Alpha a Vardenafil může u některých pacientů vést k symptomatické hypotenzi, protože oba jsou vazodilatátory. Léčba by měla být zahájena přípravkem Vardenafil pouze v případě, že se pacient stabilizoval pomocí alfa inhibitorů. U pacientů stabilizujících se alfa inhibitory by měla být léčba přípravkem Vardenafil zahájena nejnižší počáteční dávkou 5 mg. Vardenafil lze použít kdykoli s tamsulosinem nebo s alfuzosinem. U jiných alfa-inhibitorů je lék zapotřebí při použití v kombinaci s Vardenafilem. U pacientů, kteří užívali optimální dávku Vardenafilu, by měla být léčba inhibitory alfa zahájena nejnižší dávkou. Zvýšení dávky inhibující alfa může snížit krevní tlak u pacientů užívajících Vardenafil.

Použití v kombinaci s inhibitory CYP3A4

Vyhněte se používání Vardenafilu v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4, jako je otrakonazol a ketokonazol (perorální forma), protože plazmatická koncentrace vardenafilu může dosáhnout velmi vysokých, pokud se použije v kombinaci.

Je třeba upravit Vardenafil, pokud se používá v kombinaci s průměrnými inhibitory CYP3A4, jako je erythromycin a klarithromycin.

Pokud byste se měli vyvarovat užívání grapefruitu nebo grapefruitové šťávy, může to zvýšit hladinu vardenafilu v plazmě.

ovlivňuje vzdálenost qt

Jednorázová dávka 10 mg a 80 mg Vardenafilu prodloužila vzdálenost QT na 8 milisekund a 10 milisekund. A jednorázová dávka 10 mg použitá ve stejnou dobu se 400 mg gatifloxacinu, aktivní složkou, která má relativní účinek na QT, ukazuje, že účinek QT mezery se zvyšuje o 4 milisekundy ve srovnání s jednou ze dvou samostatných aktivních složek. Klinický dopad těchto změn QT není znám.

Klinický podíl tohoto nálezu není dobře znám a v žádném případě není možné zobecnit všechny pacienty, protože bude záležet na rizikových faktorech a citlivost každého jedince se může kdykoli objevit u kteréhokoli pacienta. Nejlepší je vyhnout se užívání léků, které mohou prodloužit QT vzdálenost, včetně Vardenafilu u pacientů se souvisejícími rizikovými faktory, jako je hypokalémie, vrozené QT, užívané s antiarytmiky skupiny 1A (jako je chinidin, prokainamid) nebo skupiny III, jako je Amiodaron, Sotalol.

Účinky na zrak

Byly hlášeny případy zrakových abnormalit spontánně související s užíváním tohoto léku a jiných inhibitorů PDE5. Pacienti by měli být informováni, že v případě jakýchkoli náhlých zrakových abnormalit by měli přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Účinky na krvácení

Studie krevních destiček u lidí ukazují, že samotný Vardenafil nemá žádný antikoagulační účinek, ale ve vysokých dávkách (vyšších než je dávka léčby) Vardenafil zvyšuje antikoagulační účinek dodavatelů oxidu dusnatého je nitroprussid sodný. U lidí Vardenafil nepůsobí na dobu krvácení, pokud se používá samostatně nebo v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou. Neexistují žádné informace o bezpečnosti používání Vardenafilu u pacientů s progresivním krvácením nebo gastrointestinálními vředy. Proto by měl být Vardenafil u těchto pacientů používán pouze po zvážení rizika a přínosu.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Lék není předepisován ženám. Neexistují žádné studie o tomto léku u těhotných žen.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

nemá žádný výzkum týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

V klinických studiích s Vardenafilem se vyskytly závratě a poruchy vidění, pacienti musí vědět o reakci svého těla na lék, než řídit nebo obsluhovat stroje.

Léková interakce

Účinek jiných léků na Vardenafil

Studie in vitro

Vardenafil je metabolizován hlavně jaterními enzymy prostřednictvím Cytochromu P450 (CYP) ve spojení s 3A4 za přispění CYP3A5 a CYP2C. Proto látky, které inhibují tyto isenzymy, mohou snižovat clearance Vardenafilu.

Studie in vivo

Použijte kombinaci HIV Protase Indires Indinavir (800 mg, 3krát denně), silného inhibitoru CYP3A4, s Vardenafilem (10 mg), čímž se AUC vardenafilu zvýší 16krát a CMAX vardenafilu se zvýší 7krát. Po 24 hodinách se plazmatická koncentrace Vardenafilu snížila na přibližně 4 % ve srovnání s CMAX.

Použijte kombinaci Vardenafilu (5 mg) s ritonavirem (600 mg, 2krát denně), čímž zvýšíte cmax vardenafilu 13krát a zvýšíte AUC 2 Vardenafilu 49krát. Tato interakce je výsledkem inhibitorů metabolismu vardenafilu v játrech ritonavirem, silným inhibitorem CYP3A4 a CYP2C9. Ritonavir výrazně prodlužuje dobu prodeje Vardenafilu na 25,7 hodin.

Použijte kombinaci ketokonazolu (200 mg), silného inhibitoru CYP3A4, s Vardenafilem (5 mg) zvyšuje AUC Vardenafilu 10krát a zvyšuje cmax Vardenafilu 4krát.

Přestože nebyly provedeny specializované interaktivní studie, jiné silné inhibitory CYP3A4 současně (jako je zvýšení koncentrace iTrakonazolu v plazmě ekvivalentu vardenafilu) mohou zvýšit plazmatický ekvivalent vardenafilu. Je třeba se vyhnout kombinaci vardenafilu se silnými inhibitory CYP3A4, jako je otrakonazol a ketokonazol (perorální). Použití kombinace vardenafilu s otrakonazolem nebo ketokonazolem u mužů starších 75 let je kontraindikováno.

Při použití Vardenafilu (5 mg) v kombinaci s erythromycinem (500 mg, 3krát denně), inhibitorem CYP3A4, se zvyšuje AUC Vardenafilu 4krát a zvyšuje se C, čímž se zvyšuje C,. 3krát. Ačkoli nebyl proveden žádný specializovaný výzkum interakcí, použití v kombinaci s klarithromycinem může vést k podobným účinkům na AUC a C,. z Vardenafilu. Při použití v kombinaci se středními inhibitory CYP3A4, jako je erythromycin nebo klarithromycin, je nutná dávka Vardenafilu. Cimetidin (400 mg x 2krát/den) je nespecifický inhibitor, který nemá žádný vliv na AUC a CMA vardenafilu, pokud se používá v kombinaci s Vardenafilem (20 mg) u zdravých dobrovolníků.

Grapefruitová šťáva je slabým inhibitorem CYP3A4 metabolizovaným ve střevní stěně a může zvýšit nízkou hladinu vardenafilu v plazmě.

I když farmakokinetika Vardenafilu (20 mg) není ovlivněna při současném použití s antagonismem H2 ranitidinu (150 mg x 2krát denně), digoxinem, warfarinem, glibenklamidem, alkoholem (maximální obsah alkoholu v krvi je 73 mg/dl) nebo jednorázovou dávkou antacidů (s hydroxidem hlinitým nebyly provedeny žádné interaktivní studie s hydroxidem hořečnatým/a). farmakokinetická analýza ukazuje, že neovlivňuje farmakokinetiku vardenafilu při užívání následujících léků: kyselina acetylsalicylová, ACE inhibitory, velké inhibitory, slabé inhibitory CYP3A4, diuretika a léky pro léčbu diabetu (sulfonyliry a metforminy).

Vliv vardenafilu na jiné léky

Neexistují žádné údaje o interakci Vardenafilu s nespecifickými inhibitory fosfodiesterázy, jako je teofylin nebo dipyridamol.

Studie in vivo

Při použití Vardenafilu (10 mg) v různé časové vzdálenosti (1 hodina až 24 hodin) před použitím nitroglycerinu ve studii na 18 zdravých mužských subjektech neexistuje potenciál způsobit hypotenzi nitroglycerinu pod jazykem (0,4 mg).

Vardenafil 20 mg zvyšuje hypotenzní účinek nitroglycerinu pod jazykem (0,4 mg) perorálně 1 hodinu a 4 hodiny po užití Vardenafilu u zdravých lidí středního věku.

Při použití nitroglycerinu 24 hodin po užití jednotlivé dávky Vardenafilu 20 mg není žádný účinek na krevní tlak. Neexistují však žádné informace o schopnosti zvýšit hypotenzní účinek nitrátů vardenafilem u pacientů, a tedy v rozporu s kombinováním.

Nicorandil je kombinace aktivačních činidel draslíku a dusičnanů. Vzhledem ke složení dusičnanů má lék potenciál způsobit vážné interakce s Vardenafilem.

Vzhledem k významné hypotenzi, zejména držení těla a mdlobám krevního tlaku a mdlobám, byly provedeny interaktivní studie s Vardenafilem.

Ve dvou interaktivních studiích u zdravých dobrovolníků s normálním krevním tlakem poté, co bylo nutné upravit alfa tamsulosin nebo inhibitory terazosinu na vysoké dávky, bylo hlášeno snížení krevního tlaku (v některých případech u velkého počtu pacientů s příznaky v kombinaci s Vardenafilem). U pacientů léčených terazosinem byl krevní tlak zjištěn častěji při současném užívání Vardenafilu a Terazosinu než při užívání léku s odstupem 6 hodin.

Na základě výsledků interaktivních studií provedených s Vardenafilem u pacientů s benigní hyperplazií prostaty (BPH) je stabilní léčba tamsulosinem, terazosinem nebo alfuzosinem:

Při použití Vardenafilu v dávce 5, 10 nebo 20 mg v rámci stabilní léčby tamsulosinem se nevyskytují žádné příznaky hypotenze, i když 3/21 subjektů léčených tamsulosinem má známky systolického krevního tlaku, když stojí dočasně pod 85 mmHg.

Při současném užívání Vardenafilu 5 mg s Terazosinem 5 nebo 10 mg jeden z 21 pacientů s držením těla snižujícím krevní tlak. Při užívání Vardenafilu 5 mg a terazosinu s odstupem 6 hodin nepozorujte hypotenzi.

Při použití Vardenafilu v dávce 5 nebo 10 mg v kontextu stabilní léčby alfuzosinem ve srovnání s placebem nejsou žádné příznaky hypotenze.

Kombinovaná léčba by proto měla být zahájena pouze tehdy, když se pacient stabilizuje pomocí alfa inhibitorů. U těchto pacientů by měla být léčba přípravkem Vardenafil zahájena nejnižší počáteční dávkou 5 mg. Tento lék lze použít kdykoli s tamsulosinem nebo alfuzosinem. U ostatních Alfa inhibitorů je nutné zvážit použití samostatně, pokud se používají v kombinaci s Vardenafilem.

Při použití Warfarinu (25 mg), který je metabolizován CYP2C9, nebo Digoxinu (0,375 mg) v kombinaci s Vardenafilem (20 mg), nedochází k žádné významné interakci. Relativní biologická dostupnost glibenklamidu (3,5 mg) není ovlivněna při současném použití s Vardenafilem (20 mg). Ve speciální studii při použití Vardenafilu (20 mg) s pomalu uvolňovaným nifedipinem (30 mg nebo 60 mg) u pacientů s hypertenzí došlo ke snížení systolického krevního tlaku vleže na 6 mmHg a diastolického krevního tlaku vleže o 5 mmHg spolu se zvýšením srdeční frekvence 4krát za minutu.

Při použití Vardenafilu (20 mg) s alkoholem (maximální obsah alkoholu v krvi 73 mg/dl) Vardenafil nezvyšuje účinek alkoholu na krevní tlak a srdeční frekvenci a nemění farmakokinetiku Vardenafilu.

Vardenafil (10 mg) neprodlužuje dobu krvácení kvůli kyselině acetylsalicylové (2x81 mg).

riociguát

Předklinické studie ukazují, že při použití v kombinaci s inhibitory PDE5 s riociguatem snižuje další krevní tlak. V klinických studiích bylo prokázáno, že Riociguat zvyšuje hypotenzi inhibitorů PDE5. Neexistují žádné důkazy o klinicky prospěšných účincích této kombinace u výzkumných objektů. Používejte kombinaci riociguátu s inhibitory PDE5, včetně Vardenafilu, protože je kontraindikováno.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.