Re-Doo 10mg Reliv trata la disfunción eréctil (2 ampollas x 2 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 ampollas x 2 comprimidos
Especificaciones Vardenafilo

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Vardenafilo	10 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos re-doo se recetan a hombres adultos con disfunción eréctil, incapaces de lograr o mantener una erección del pene suficiente para satisfacer la actividad sexual. Para que el fármaco sea eficaz, debe ir acompañado de estimulación sexual.

Farmacéutico

Código ATC: G04b E09. Grupo de medicamentos: Medicamentos para tratar la disfunción eréctil.

Vardenafil es un fármaco oral que se utiliza para mejorar la función eréctil en hombres con disfunción eréctil. En el contexto natural, es decir, cuando se estimula sexualmente, el fármaco restablece la función eréctil aumentando el flujo sanguíneo al pene.

Los océanos son un proceso hemodinámico. Durante la estimulación sexual, se libera óxido nítrico. Esta sustancia activa la enzima ganilato ciclasa, lo que provoca un aumento de la concentración de monofosfato de guanosina (anillo GMP) en la cueva. Esto provoca la relajación del músculo liso y aumenta el flujo sanguíneo hacia el pene. El nivel del anillo de GMP está regulado por la velocidad de biosíntesis a través del guanilato de ciclasa y la incidencia de la desinversión a través de la fosfodiesterasa hidrolizada GMP (PDE).

Vardenafil es un inhibidor fuerte y selectivo de la enzima de anillo especializada en GMP fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), una de las PDE más prominentes en la cueva humana.

Vardenafil aumenta los efectos del nítrico endógeno en la cueva al inhibir la PDE5. Cuando se libera óxido nítrico para responder a la estimulación sexual, el inhibidor de la PDE5 de Vardenafil aumenta el nivel de GMP de la cueva. Por lo tanto, la estimulación sexual es necesaria para que Vardenafil promueva los efectos del tratamiento.

Los estudios in vitro muestran que Vardenafil tiene un efecto más fuerte sobre la PDE5 que la fosfodiesterasa conocida (> 15 veces mayor que la PDE6, > 130 veces mayor que la PDE1, > 300 veces mayor que la PDE11 y > 1000 veces en comparación con la PDE2, PDE3, PDE4, PDE7, PDE8, PDE9 y PDE10).

En un estudio que mide el cambio en el volumen del pene (usando Rigiscan), Vardenafil 20 mg crea una erección que se cree que es suficiente para tener relaciones sexuales (60 % de dureza con Rigiscan) en algunos hombres inmediatamente 15 minutos después de tomar el medicamento. La respuesta global de estos sujetos con Vardenafil se vuelve estadísticamente significativa, en comparación con el placebo en el momento de tomar el fármaco 25 minutos.

Vardenafil puede causar una pérdida leve y transitoria de la presión arterial y la mayoría de los casos no se ve afectado clínicamente. La reducción máxima de la presión arterial sistólica en promedio después de usar 20 mg y 40 mg de Vardenafil es de 6,9 mmHg y - 3,3 mmHg, en comparación con el placebo. Estos efectos son adecuados para el efecto vasodilatador de los inhibidores de la PDE5 y pueden deberse al aumento de los niveles de GMP en las células musculares de los vasos sanguíneos. Utilice una dosis única de vardenafil multidosis de hasta 40 mg sin cambios clínicos en el electrocardiograma en voluntarios varones normales.

Farmacocinética

absorción

Vardenafil se absorbe rápidamente. En algunas personas, la concentración máxima en plasma se alcanza temprano, unos 15 minutos después de beber. Sin embargo, se alcanza el 90% de la cmáx en 30 a 120 minutos (un promedio de 60 minutos) cuando se toma el medicamento cuando se tiene hambre. La biodisponibilidad oral absoluta es del 15%. Después de tomar pastillas AUC y CMAX de Vardenafil, aumente casi proporcionalmente dentro del rango de dosis recomendado (de 5 a 20 mg).

Cuando se toma Vardenafil junto con mucha grasa (57%), la tasa de absorción disminuirá con el aumento promedio de TMAX en 1 hora y la disminución promedio de CMAX es del 20%. El AUC de Vardenafil no se ve afectado cuando se usa con una dieta baja en grasas al 30%, la velocidad y el nivel de absorción de Vardenafil (TMAX (CMAX y AUC) no cambian en comparación con cuando se usa cuando se tiene hambre.

Distribución

El volumen de distribución estable medio de Vardenafil es de 208 litros, lo que muestra la distribución en los tejidos.

Vardenafil y sus metabolitos tienen la principal actividad circulante (M1) que está fuertemente conectada con las proteínas plasmáticas (alrededor del 95 % para Vardenafil o M1). La cohesión proteica de Vardenafil y M1 es independiente de la concentración total del fármaco.

Según la medición de la concentración del medicamento en el semen de personas sanas después de tomar 90 minutos, no aparece más del 0,00012% de la dosis en el semen del paciente.

Metabolismo

Vardenafil se metaboliza principalmente por enzimas hepáticas a través del citocromo P450 (CYP) en conjunto con 3A4 con la contribución de CYP3A5 y CYP2C.

En humanos, los principales metabolitos de flujo (M1) se deben a la reducción de etil vardenafil y se metabolizarán con el tiempo de venta durante aproximadamente 4 horas. Parte de M1 en forma de glucurónido en toda la semana del cuerpo. Los metabolitos M1 tienen un efecto selectivo sobre la fosfodiesterasa similar al vardenafil e in vitro tienen un fuerte efecto sobre la fosfodiesterasa tipo 5, alrededor del 28% en comparación con el vardenafil y la contribución es de aproximadamente el 7%.

Eliminación

La eliminación total de Vardenafil es de 56 litros/hora con un tiempo de venta final de 4 a 5 horas. Después del uso oral, Vardenafil se excreta en forma metabólica principalmente en las heces (alrededor del 91 - 95 % de la dosis oral) y menos que en la orina (alrededor del 2 - 6 % de la dosis oral).

farmacocinética en sujetos especiales

Ancianos

El aclaramiento hepático de vardenafil en voluntarios ancianos sanos (65 años y mayores) se redujo en comparación con voluntarios jóvenes sanos (de 18 a 45 años). En promedio, los hombres con AUC tienen un CMAX un 52 % más alto y un 34 % más alto que los hombres jóvenes.

Insuficiencia renal

En voluntarios con insuficiencia renal leve a media (aclaramiento de creatinina de 30 a 80 ml/minuto), la farmacocinética de Vardenafil es similar a la de aquellos con función renal normal en el grupo de control. En aquellos que se ofrecieron voluntariamente para sufrir insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Personas con insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática leve a media (Child-Pugh A y B), el aclaramiento de Vardenafil se reduce proporcionalmente al nivel de insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh a), el AUC y la CMAX aumentaron un 17 % y un 22 % respectivamente en comparación con los controles sanos. En pacientes con insuficiencia hepática media (Child-Pugh B), AUC y CMAX. En promedio, aumentó un 160% y un 133% en comparación con los controles sanos. No se ha estudiado la farmacocinética de vardenafil en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh c).

antes de tomar Re-Doo 10mg Reliv trata la disfunción eréctil (2 ampollas x 2 tabletas)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Dosis

utilizada en adultos:

la dosis recomendada es de 10 mg por vía oral cuando sea necesario entre 25 y 60 minutos antes de la actividad sexual. Dependiendo de la eficacia y la capacidad de tolerancia, la dosis puede aumentarse a 20 mg o disminuirse a 5 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg.

La frecuencia máxima de consumo de drogas es una vez al día. Si el medicamento se usa con una comida rica en grasas, el comienzo del efecto del medicamento puede ser lento.

Temas especiales:

Personas mayores (≥ 65 años)

No hay ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada. Sin embargo, es necesario tener en cuenta a la hora de aumentar la dosis hasta 20 mg en función de la tolerancia de cada paciente.

Personas con insuficiencia hepática

Se debe considerar una dosis inicial de 5 mg para pacientes con insuficiencia hepática leve y media (Child Pugh A-B). Dependiendo de la eficacia y capacidad de tolerancia se podrá aumentar la dosis posteriormente, la dosis máxima recomendada para insuficiencia hepática media (Child Pugh B) es de 10 mg.

Insuficiencia renal

No hay ajuste de dosis para personas con síntomas leves a medios.

En personas con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Niños

No tome medicamentos para niños menores de 18 años. No existen indicaciones relacionadas con el uso de este medicamento en niños.

Se utiliza en pacientes que están tomando otros medicamentos.

Uso en combinación con inhibidores de CYP3A4

Cuando se usa en combinación con inhibidores de CYP3A4 como eritromicina o claritromicina, la dosis de Vardenafil no debe exceder los 5 mg.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de una sobredosis?

Cuando se usa Vardenafil en dosis más altas y más veces que la dosis recomendada (40 mg, 2 veces al día), hay informes de dolor de espalda intenso. Esto no está relacionado con la toxicidad muscular o nerviosa.

Manipulación: En caso de sobredosis, cuando sea necesario se deben aplicar tratamientos de soporte estándar. Dialer no aumenta la velocidad de eliminación, porque Vardenafil es muy fuerte con las proteínas plasmáticas y no se excreta a través de la orina.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō

infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

contraindicado re-doo en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al vardenafil o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Úselo en combinación con nitratos u medicamentos de óxido nítrico (como el nitrato de amilo) en cualquier forma.

Las personas que tienen visión en un ojo debido a un antibiótico anémico son anemia (NAOon), independientemente de si está relacionada con la exposición previa al inhibidor de la PDE5.

La persona recomendada no debe ser sexualmente activa (enfermedad cardiovascular grave como angina inestable o insuficiencia cardíaca grave III o IV según la clasificación de la New York Heart Association). Los siguientes subgrupos de pacientes no cuentan con investigaciones sobre seguridad, por lo que están contraindicados hasta obtener más información:

Insuficiencia hepática grave (Child Pugh C). elemento. evidencia.

Tenga cuidado al usarlo

Antes de tratar la disfunción eréctil con medicamentos, es necesario realizar un aprendizaje sobre la historia y el examen para diagnosticar e identificar las causas potenciales. Antes de comenzar el tratamiento de la disfunción eréctil, el médico debe considerar la condición cardiovascular del paciente, porque existe un nivel de riesgo cardíaco relacionado con la actividad sexual.

Vardenafil tiene vasodilatadores, lo que lleva a una disminución leve y transitoria de la presión arterial. Los pacientes con manifestaciones ventriculares izquierdas como estenosis aórtica y estenosis hipertrófica debajo de la válvula aórtica idiopática, pueden ser más sensibles a los efectos de los vasodilatadores, incluidos los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Vardenafilo. Se informa que la mayoría de los pacientes con estas complicaciones tienen factores de riesgo cardiovascular previos. Sin embargo, no es posible determinar si las complicaciones mencionadas anteriormente están directamente relacionadas con factores de riesgo, con Vardenafil, con la actividad sexual o con la combinación de estos factores u otros factores.

Los medicamentos para tratar la disfunción eréctil deben usarse en pacientes con genitales anormales en el cuerpo (como ángulo de pliegue, fibrosis o enfermedad de Peyronie) o en pacientes con afecciones que pueden provocar dolor en el pene (como anemia falciforme, médula ósea o leucemia).

No se ha estudiado la seguridad y eficacia de la combinación de Vardenafil con otros tratamientos para la disfunción eréctil. Por lo tanto, no recomendamos estas combinaciones.

La tolerancia máxima de 20 mg puede reducirse en personas de edad avanzada (≥ 65 años).

Uso en combinación con inhibidores alfa

El uso de una combinación de inhibidores de alfa y vardenafil puede provocar hipotensión sintomática en algunos pacientes porque ambos son vasodilatadores. Sólo se debe iniciar el tratamiento con Vardenafil si el paciente se ha estabilizado con inhibidores Alfa. En pacientes que se estabilizan con inhibidores alfa, Vardenafil debe iniciarse con la dosis inicial más baja de 5 mg. Vardenafil se puede utilizar en cualquier momento con tamsulosina o alfuzosina. Para otros inhibidores alfa, el medicamento es necesario cuando se usa en combinación con Vardenafil. En pacientes que han utilizado la dosis óptima de Vardenafil, los inhibidores alfa deben iniciarse con la dosis más baja. El aumento de la dosis inhibidora alfa puede reducir la presión arterial en pacientes que usan Vardenafil.

Uso en combinación con inhibidores de CYP3A4

Evite el uso de Vardenafil combinado con inhibidores potentes de CYP3A4 como otraconazol y ketoconazol (forma oral) debido a que la concentración plasmática de Vardenafil puede alcanzar niveles muy altos si se usa combinado.

Es necesario ajustar Vardenafil si se usa en combinación con inhibidores promedio de CYP3A4 como eritromicina y claritromicina.

Se debe evitar el uso de pomelo o el jugo de pomelo puede aumentar el nivel de vardenafil en plasma.

afecta la distancia qt

Se ha demostrado que una dosis única de 10 mg y 80 mg de Vardenafil extiende la distancia del QT, respectivamente, 8 milisegundos y 10 milisegundos respectivamente. Y la dosis única de 10 mg utilizada al mismo tiempo con 400 mg de gatifloxacino, un ingrediente activo que tiene un efecto relativo sobre el QT, indica que el efecto del intervalo QT aumenta 4 milisegundos en comparación con uno de los dos ingredientes activos solos. Se desconoce el impacto clínico de estos cambios en el QT.

La implicación clínica de este hallazgo no es bien conocida y no se puede generalizar a todos los pacientes en ningún caso, porque dependerá de los factores de riesgo y la sensibilidad de cada individuo, pudiendo aparecer en cualquier momento en cualquier paciente. Es mejor evitar el uso de medicamentos que puedan extender la distancia QT, incluido Vardenafil para pacientes con factores de riesgo relacionados, como hipopotasemia, QT congénito, usado con medicamentos antiarrítmicos del grupo 1A (como Quinidina, Procainamid) o del grupo III como Amiodaron, Sotalol.

Efectos sobre la visión

Se han notificado casos de anomalías visuales espontáneamente relacionados con el uso de este medicamento y otros inhibidores de la PDE5. Se debe informar a los pacientes que en caso de cualquier anomalía visual repentina, deben dejar de tomar el medicamento y consultar al médico inmediatamente.

Efectos sobre el sangrado

Los estudios de plaquetas en humanos muestran que Vardenafil en sí no tiene efecto anticoagulante, pero en dosis altas (mayores que la dosis del tratamiento) Vardenafil aumenta el efecto anticoagulante de los proveedores de óxido nítrico es el nitroprusido de sodio. En humanos, Vardenafil no afecta el tiempo de sangrado cuando se usa solo o en combinación con ácido acetilsalicílico. No hay información sobre la seguridad del uso de Vardenafil en pacientes con hemorragia progresiva o úlceras gastrointestinales. Por lo tanto, Vardenafil sólo debe usarse en estos pacientes después de considerar el riesgo y los beneficios.

Use medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

El medicamento no está recetado para mujeres. No existen estudios sobre este medicamento en mujeres embarazadas.

El efecto del medicamento sobre la conducción y el uso de máquinas

no tiene investigaciones sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Ha habido mareos y anomalías en la visión en los ensayos clínicos con Vardenafil, los pacientes necesitan saber acerca de la reacción de su cuerpo al medicamento, antes de conducir u operar maquinaria.

Interacción farmacológica

El efecto de otros medicamentos sobre Vardenafil

Estudios in vitro

Vardenafil se metaboliza principalmente por enzimas hepáticas a través del citocromo P450 (CYP) en conjunto con 3A4 con la contribución de CYP3A5 y CYP2C. Por tanto, las sustancias que inhiben estas isenzimas pueden reducir el aclaramiento de Vardenafil.

Estudios in vivo

Utilice una combinación de VIH Protasa Indires Indinavir (800 mg, 3 veces al día), un potente inhibidor de CYP3A4, con Vardenafil (10 mg), aumentando el AUC de Vardenafil 16 veces y aumentando la CMAX de Vardenafil 7 veces. A las 24 horas, la concentración plasmática de Vardenafil disminuyó a aproximadamente un 4 % en comparación con la CMAX.

Utilice una combinación de Vardenafil (5 mg) con Ritonavir (600 mg, 2 veces al día), aumentando el cmáx de Vardenafil 13 veces y aumentando el AUC 2 de Vardenafil 49 veces. Esta interacción es el resultado de los inhibidores del metabolismo de Vardenafil en el hígado por Ritonavir, un potente inhibidor de CYP3A4 y CYP2C9. Ritonavir amplía significativamente el tiempo de venta de Vardenafil a 25,7 horas.

El uso de una combinación de ketoconazol (200 mg), inhibidor potente de CYP3A4, con vardenafil (5 mg) aumenta el AUC de vardenafil 10 veces y aumenta la cmáx de vardenafil 4 veces.

Aunque no se han realizado estudios interactivos especializados, otros inhibidores potentes de CYP3A4 simultáneamente (como iTraconazol) pueden aumentar la concentración de vardenafil en plasma equivalente a un aumento de ketoconazol. Se debe evitar la combinación de vardenafil con inhibidores potentes de CYP3A4 como otraconazol y ketoconazol (oral). Está contraindicado el uso de una combinación de vardenafilo con otraconazol o ketoconazol en pacientes varones mayores de 75 años.

Cuando se usa Vardenafil (5 mg) en combinación con eritromicina (500 mg, 3 veces al día), un inhibidor de CYP3A4, aumenta el AUC de Vardenafil 4 veces y aumenta la C, aumentando la C. 3 veces. Aunque no se han realizado investigaciones especializadas sobre interacciones, el uso en combinación con claritromicina puede provocar efectos similares en el AUC y la Cmáx. de Vardenafilo. Cuando se usa en combinación con inhibidores medios de CYP3A4 como eritromicina o claritromicina, se necesita la dosis de Vardenafil. Cimetidina (400 mg x 2 veces/día) es un inhibidor inhibidor no específico, sin efecto sobre el AUC y CMA de Vardenafil cuando se usa en combinación con Vardenafil (20 mg) para voluntarios sanos.

El jugo de toronja es un inhibidor débil del CYP3A4 metabolizado en la pared intestinal y puede aumentar la concentración de vardenafil en niveles bajos en plasma.

La farmacocinética de Vardenafil (20 mg) no se ve afectada cuando se usa al mismo tiempo con el antagonismo de ranitidina H2 (150 mg x 2 veces/día), digoxina, warfarina, glibenclamida, alcohol (el contenido máximo de alcohol en la sangre es 73 mg/dl) o una dosis única de antiácidos (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio). Aunque no se han realizado estudios interactivos con todos los medicamentos, la población El análisis farmacocinético muestra que no afecta la farmacocinética de Vardenafil cuando se toman los siguientes medicamentos: ácido acetilsalicílico, inhibidores de la ECA, grandes inhibidores, inhibidores débiles de CYP3A4, diuréticos y medicamentos para el tratamiento de la diabetes (sulfoniliros y metforminas).

La influencia de vardenafil sobre otros medicamentos

No hay datos sobre la interacción de Vardenafil con inhibidores no específicos de la fosfodiesterasa como teofilina o dipiridamol.

Estudios in vivo

No existe la posibilidad de causar hipotensión de la nitroglicerina debajo de la lengua (0,4 mg) cuando se usa Vardenafil (10 mg) en diferentes intervalos de tiempo (1 hora a 24 horas) antes de usar nitroglicerina en un estudio en 18 sujetos varones sanos.

Vardenafil 20 mg aumenta el efecto hipotensor de la nitroglicerina debajo de la lengua (0,4 mg) por vía oral 1 hora y 4 horas después de usar Vardenafil para personas sanas de mediana edad.

No hay ningún efecto sobre la presión arterial cuando se usa nitroglicerina 24 horas después de usar una dosis única de Vardenafil 20 mg. Sin embargo, no hay información sobre la capacidad de aumentar el efecto hipotensor de los nitratos por parte de Vardenafil en pacientes y, por lo tanto, en contra de su combinación.

Nicorandil es una combinación de agentes activadores de potasio y nitrato. Debido a la composición de nitrato, el medicamento tiene el potencial de causar una interacción grave con Vardenafil.

Debido a la hipotensión significativa, especialmente la postura y los desmayos de la presión arterial y los desmayos, se han realizado estudios interactivos con Vardenafil.

En dos estudios interactivos en voluntarios sanos con presión arterial normal después de que se requirió ajustar los inhibidores de alfa tamsulosina o terazosina a dosis altas, hay un informe de disminución de la presión arterial (en algunos casos de síntomas) en un gran número de pacientes después del uso en combinación con Vardenafil. Entre los pacientes tratados con terazosina, se ha encontrado presión arterial con mayor frecuencia cuando se usan Vardenafil y Terazosin al mismo tiempo que cuando se toma el medicamento con 6 horas de diferencia.

Con base en los resultados de estudios interactivos realizados con Vardenafil en pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB), se está estableciendo un tratamiento estable con tamsulosina, terazosina o alfuzosina:

Cuando se utiliza Vardenafil a dosis de 5, 10 o 20 mg en el contexto de un tratamiento estable con tamsulosina, no hay síntomas de hipotensión, aunque 3/21 sujetos tratados con tamsulosina presentan signos de presión arterial sistólica cuando se encuentran temporalmente por debajo de 85 mmHg.

Cuando se utiliza Vardenafil 5 mg simultáneamente con Terazosin 5 o 10 mg, uno de los 21 pacientes con postura que reduce la presión arterial. No observe hipotensión cuando use Vardenafil 5 mg y terazosina con 6 horas de diferencia.

Cuando se utiliza Vardenafil a una dosis de 5 o 10 mg en el contexto de un tratamiento estable con alfuzosina en comparación con placebo, no hay síntomas de hipotensión.

Por lo tanto, el tratamiento combinado sólo debe iniciarse cuando el paciente se haya estabilizado con inhibidores alfa. En estos pacientes, Vardenafil debe iniciarse con la dosis inicial más baja de 5 mg. Este medicamento se puede usar en cualquier momento con tamsulosina o alfuzosina. Para otros inhibidores alfa, es necesario considerar su uso por separado cuando se usan en combinación con Vardenafil.

No hay interacción significativa cuando se usa warfarina (25 mg), que se metaboliza por CYP2C9, o digoxina (0,375 mg) en combinación con vardenafil (20 mg). La biodisponibilidad relativa de glibenclamida (3,5 mg) no se ve afectada cuando se usa simultáneamente con Vardenafil (20 mg). En un estudio especial, cuando se utiliza Vardenafil (20 mg) con nifedipino de liberación lenta (30 mg o 60 mg) en pacientes con hipertensión, se produce una disminución de la presión arterial sistólica al estar acostado a 6 mmHg y la presión arterial diastólica al acostarse es de 5 mmHg junto con un aumento de la frecuencia cardíaca de 4 veces/minuto.

Cuando se usa Vardenafil (20 mg) con alcohol (contenido máximo de alcohol en sangre de 73 mg/dl), Vardenafil no aumenta el efecto del alcohol sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca y no cambia la farmacocinética de Vardenafil.

Vardenafil (10 mg) no aumenta el tiempo de sangrado debido al ácido acetilsalicílico (2x81 mg).

riociguat

Los estudios preclínicos muestran que reduce adicionalmente la presión arterial cuando se usa en combinación con inhibidores de la PDE5 con riociguat. En estudios clínicos, se ha demostrado que Riociguat aumenta la hipotensión de los inhibidores de la PDE5. No hay evidencia de efectos clínicos beneficiosos de esta combinación en objetos de investigación. Utilice una combinación de riociguat con inhibidores de la PDE5, incluido Vardenafil como contraindicado.

La caballería de la droga:

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.

Otras drogas

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