리두10mg 릴리브 발기부전치료제(2수포 x 2정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 2정
규격 바르데나필

성분

구성정보	콘텐츠
바르데나필	10mg

용도

적응증

리두 약물은 성행위를 만족시킬 만큼 음경 발기를 달성하거나 유지할 수 없는 발기 부전이 있는 성인 남성에게 처방됩니다. 약물이 효과를 발휘하려면 성적 자극이 동반되어야 합니다.

약물

ATC 코드: G04b E09. 약물군: 발기부전을 치료하는 약물.

바르데나필은 발기 부전이 있는 남성의 발기 기능을 개선하는 데 사용되는 경구용 약물입니다. 자연적으로, 즉 성적 자극을 받으면 약물은 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기 기능을 회복시킵니다.

바다는 혈역학적 과정입니다. 성적 자극을 받으면 산화질소가 방출됩니다. 이 물질은 Ganylat Cyclase 효소를 활성화시켜 동굴 내 구아노신 모노포스페이트(GMP 링)의 농도를 증가시킵니다. 이것은 평활근을 이완시키고 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. GMP 고리 수준은 시클라제 구아닐레이트를 통한 생합성 속도와 포스포디에스테라제 가수분해 GMP(PDE)를 통한 분리 발생률에 의해 조절됩니다.

바르데나필은 인간 동굴에서 가장 두드러진 PDE 중 하나인 GMP 특수 고리 효소 포스포디에스테라제 5형(PDE5)에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다.

Vardenafil은 PDE5를 억제하여 동굴 내 내인성 질산의 효과를 증가시킵니다. 성적 자극에 반응하여 산화질소가 방출되면 바르데나필의 PDE5 억제제는 동굴의 GMP 수준을 증가시킵니다. 따라서 바르데나필이 치료 효과를 높이기 위해서는 성적 자극이 필요하다.

체외 연구에 따르면 바르데나필은 알려진 포스포디에스테라제보다 PDE5에 대해 더 강력한 효과가 있는 것으로 나타났습니다(PDE6보다 > 15배 높음, > PDE1보다 130배 높음, > PDE11보다 300배 높음, PDE2, PDE3, PDE4, PDE7, PDE8, PDE9 및 PDE10에 비해 >1000배 높음).

음경 부피의 변화를 측정한 연구에서 (Rigiscan 사용) Vardenafil 20 mg은 일부 남성의 경우 약물 복용 후 15분 만에 성교에 충분하다고 생각되는 발기를 생성합니다(rigiscan의 경도 60%). Vardenafil을 사용한 피험자의 전반적인 반응은 약물 복용 25분 후 위약과 비교하여 통계적으로 유의미해졌습니다.

바르데나필은 경미하고 일시적인 혈압 손실을 일으킬 수 있으며 대부분의 경우 임상적으로 영향을 받지 않습니다. 바르데나필 20mg 및 40mg 사용 후 평균 수축기 혈압의 최대 감소는 위약과 비교하여 6.9mmHg 및 -3.3mmHg입니다. 이러한 효과는 PDE5 억제제의 혈관 확장 효과에 적합하며 혈관 근육 세포의 GMP 수준 증가로 인한 것일 수 있습니다. 정상 남성 지원자에게 임상적 심전도 변화 없이 최대 40mg까지 다회 투여 바르데나필을 단회 투여합니다.

약동학

흡수

바르데나필은 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 음주 후 약 15분 동안 조기에 도달하는 경우도 있습니다. 다만, 배고플 때 약을 복용하면 30~120분(평균 60분) 이내에 90% cmax에 도달한다. 절대 경구 생체 이용률은 15%입니다. 바르데나필 AUC 및 CMAX 알약을 복용한 후 권장 복용량 범위(5~20mg) 내에서 거의 비례적으로 증가합니다.

지방이 많은(57%) 바르데나필을 복용할 경우 TMAX 평균 1시간 증가에 따라 흡수율은 감소하며, 평균 CMAX 감소는 20%입니다. Vardenafil의 AUC는 저지방 30% 식이 요법과 함께 사용하면 영향을 받지 않으며 Vardenafil(TMAX) CMAX 및 AUC)의 속도와 흡수 수준은 공복에 사용할 때와 비교하여 변하지 않습니다.

배포

바르데나필의 중간안정분포량은 208리터로 조직 내 분포를 보여줍니다.

바르데나필과 대사산물은 혈장 단백질(바르데나필 또는 M1의 경우 약 95%)과 밀접하게 연결되어 있는 주요 순환 활성(M1)을 가지고 있습니다. Vardenafil과 M1의 단백질 응집력은 전체 약물 농도와 관계가 없습니다.

건강한 사람의 정액에서 90분 복용 후 약물농도를 측정한 결과, 환자의 정액에는 약량이 0.00012% 이하로 나타납니다.

대사

바르데나필은 CYP3A5 및 CYP2C의 기여와 함께 3A4와 함께 Cytochrom P450(CYP)을 통해 간 효소에 의해 주로 대사됩니다.

인간의 경우 주요 흐름 대사산물(M1)은 에틸 바르데나필의 감소로 인해 발생하며 판매 시간은 약 4시간 동안 대사됩니다. M1의 일부는 신체 전체에 걸쳐 글루쿠로니드 형태로 존재합니다. M1 대사산물은 바르데나필과 유사하게 포스포디에스테라제에 선택적인 효과를 가지며, 인비트로(in Vitro)는 바르데나필과 비교하여 포스포디에스테라제 5형에 대해 약 28% 강력한 효과를 가지며 기여도는 약 7%입니다.

제거

Vardenafil의 총 청소량은 시간당 56리터이며 최종 판매 시간은 4~5시간입니다. 경구 투여 후 바르데나필은 주로 대변(경구 용량의 약 91~95%)으로 대사 형태로 배설되며 소변보다 적은 양(경구 용량의 약 2~6%)으로 배설됩니다.

특수 과목의 약동학

노인

건강한 노인 자원자(65세 이상)의 바르데나필 간 청소율은 젊고 건강한 자원자(18~45세)에 비해 감소했습니다. 평균적으로 AUC가 있는 남성은 젊은 남성에 비해 CMAX가 52%, 34% 더 높습니다.

신부전

경증~중간 신부전(크레아티닌 청소율 30~80ml/분)이 있는 자원자에서 바르데나필의 약동학은 정상 신장 기능을 가진 대조군의 환자와 유사했습니다. 중증 신부전(크레아티닌 청소율

간부전 환자

경증~중간 간부전 환자(Child-Pugh A 및 B)의 경우 바르데나필 청소율은 간부전 수준에 비례하여 감소합니다. 경증 간 장애 환자(Child-Pugh a)의 경우 AUC 및 CMAX는 건강한 대조군에 비해 각각 17% 및 22% 증가했습니다. 중등도 간부전(Child-Pugh B) 환자의 경우 AUC 및 CMAX. 건강한 대조군에 비해 평균 160%, 133% 증가했습니다. 중증 간부전(Child-Pugh c) 환자에 대한 바르데나필 약동학은 연구되지 않았습니다.

복용 전 리두10mg 릴리브 발기부전치료제(2수포 x 2정)

사용 방법

경구용 약물

복용량

성인용 사용:

권장 복용량은 필요할 경우 성행위 약 25~60분 전에 경구로 10mg입니다. 효율성과 내약성 능력에 따라 용량을 20mg으로 증량하거나 5mg으로 감량할 수 있습니다. 최대 권장 복용량은 20mg입니다.

최대 약물 사용 빈도는 하루에 한 번입니다. 고지방 식사와 함께 복용할 경우 약효의 시작이 느려질 수 있습니다.

특수 주제:

노인(65세 이상)

노인 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 다만, 환자 개개인의 내약성에 따라 20mg까지 증량하는 경우에는 고려할 필요가 있다.

간부전 환자

경증 및 중등도 간부전 환자(Child Pugh A-B)의 경우 시작 용량 5mg을 고려해야 합니다. 효율성과 내약성 능력에 따라 이후 용량을 늘릴 수 있으며, 평균 간부전(Child Pugh B)에 권장되는 최대 용량은 10mg입니다.

신부전

경도~중간 정도의 사람들에게는 용량 조절이 없습니다.

중증 신부전(크레아티닌 청소율

어린이

18세 미만의 어린이에게는 약을 복용하지 마세요. 어린이에게 이 약을 사용하는 것과 관련된 징후는 없습니다.

다른 약물을 복용 중인 환자에게 사용됩니다.

CYP3A4 억제제와 함께 사용

에리스로마이신 또는 클라리스로마이신과 같은 CYP3A4 억제제와 병용 사용하는 경우 바르데나필 용량은 5mg을 초과해서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

바르데나필을 권장 복용량(40mg, 2회/일)보다 고용량, 여러 번 복용할 경우 심한 허리 통증이 보고된 바 있습니다. 이는 근육이나 신경 독성과 관련이 없습니다.

취급: 과다복용한 경우, 필요한 경우 표준 지원 치료법을 적용해야 합니다. 바르데나필은 혈장 단백질에 매우 강하고 소변을 통해 배설되지 않기 때문에 투석제는 제거 속도를 증가시키지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō

infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 재실행이 금지됩니다:

바르데나필 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

어떤 형태로든 질산염 또는 산화질소 약물(예: 질산아밀)과 함께 사용하세요.

빈혈성 항생제로 인해 한쪽 눈에 시력이 있는 사람은 이전 PDE5 억제제 노출 여부와 관계없이 빈혈(NAOon)이다.

권장되는 사람은 성생활을 하지 않아야 한다(불안정 협심증 등 중증 심혈관 질환 또는 뉴욕심장협회 분류에 따른 중증 심부전 III 또는 IV). 다음 환자 하위 그룹은 안전성에 대한 연구가 없으므로 추가 정보가 나올 때까지 금기입니다.

중증 간부전(Child Pugh C). 요소. 증거.

사용 시 주의사항

약물로 발기부전을 치료하기 전에 병력에 대한 학습과 검사를 통해 잠재적인 원인을 진단하고 파악하는 것이 필요합니다. 발기부전 치료를 시작하기 전에 의사는 성행위와 관련된 심장 위험 수준이 있으므로 환자의 심혈관 상태를 고려해야 합니다.

바르데나필에는 혈관 확장제가 있어 경미하고 일시적인 혈압을 감소시킵니다. 특발성 대동맥 판막 아래의 대동맥 협착증 및 비후성 협착증과 같은 좌심실 발현 환자는 포스포디에스테라제 5형 억제제를 포함한 혈관 확장제의 효과에 더 민감할 수 있습니다.

심각한 심혈관 질환에는 돌연사, 빈맥, 심근경색, 심실성 빈맥, 협심증 및 뇌혈관 장애(일과성 빈혈 및 뇌출혈 포함)가 포함됩니다. Vardenafil과 임시 병용투여 사례가 보고되었습니다. 이러한 합병증을 가진 대부분의 환자는 이전에 심혈관 위험 요인을 가지고 있는 것으로 보고되었습니다. 그러나 위에서 언급한 합병증이 위험 요인, 바르데나필, 성행위 또는 이러한 요인이나 기타 요인의 조합과 직접적으로 관련되어 있는지 판단하는 것은 불가능합니다.

발기 부전 치료 약물은 신체에 비정상적인 생식기가 있는 환자(예: 접힘 각도, 섬유증 또는 페이로니병) 또는 음경 통증을 유발할 수 있는 상태(예: 겸상 적혈구 빈혈, 골수 또는 백혈병)가 있는 환자에게 사용해야 합니다.

바데나필을 다른 발기부전 치료제와 병용하는 경우의 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다. 따라서 이러한 조합은 권장하지 않습니다.

노인(65세 이상)의 경우 최대 허용량인 20mg이 줄어들 수 있습니다.

알파 억제제와 함께 사용

알파 억제제와 바르데나필 억제제의 병용 사용은 둘 다 혈관 확장제이기 때문에 일부 환자에서 증상성 저혈압을 유발할 수 있습니다. 환자가 알파 억제제로 안정화된 경우에만 바르데나필로 치료를 시작해야 합니다. 알파 억제제로 안정화된 환자의 경우 바르데나필은 최저 시작 용량인 5mg으로 시작해야 합니다. Vardenafil은 탐술로신 또는 알푸조신과 함께 언제든지 사용할 수 있습니다. 다른 알파 억제제의 경우 Vardenafil과 함께 사용할 때 약물이 필요합니다. 바르데나필의 최적 용량을 사용한 환자의 경우 알파 억제제 투여를 최저 용량으로 시작해야 합니다. 알파 억제 용량을 늘리면 Vardenafil을 사용하는 환자의 혈압을 낮출 수 있습니다.

CYP3A4 억제제와 함께 사용

바르데나필을 오트라코나졸, 케토코나졸(경구제제)과 같은 강력한 CYP3A4 억제제와 함께 사용하는 것은 피하세요. 왜냐하면 병용하면 혈장 바르데나필 농도가 매우 높아질 수 있기 때문입니다.

에리스로마이신, 클라리스로마이신 등 일반적인 CYP3A4 억제제와 함께 사용하는 경우 바르데나필을 조절해야 합니다.

자몽이나 자몽 주스 사용을 피해야 하며 혈장 내 바르데나필 수치가 높아질 수 있습니다.

거리 qt에 영향을 미칩니다

바르데나필 10mg과 80mg의 단회 투여는 QT 거리를 각각 8밀리초와 10밀리초 연장하는 것으로 나타났습니다. 그리고 QT에 상대적인 영향을 미치는 유효성분인 가티플록사신 400mg과 10mg 단회투여를 병행한 결과, 두 가지 단독 유효성분 중 하나에 비해 QT 갭 효과가 4밀리초 증가한 것으로 나타났다. 이러한 QT 변화의 임상적 영향은 알려져 있지 않습니다.

이 발견의 임상적 관련성은 잘 알려져 있지 않으며 어떤 경우에도 모든 환자에게 일반화할 수 없습니다. 왜냐하면 위험 요인에 따라 달라지며 각 개인의 민감도가 언제든지 어떤 환자에게나 나타날 수 있기 때문입니다. 저칼륨혈증, 선천성 QT와 같은 관련 위험 요인이 있는 환자의 경우 바르데나필을 포함하여 QT 거리를 연장할 수 있는 약물의 사용을 피하는 것이 가장 좋으며, 그룹 1A(퀴니딘, 프로카이나미드 등) 또는 그룹 III(아미오다론, 소탈롤 등)의 항부정맥제와 함께 사용됩니다.

시력에 미치는 영향

이 약물 및 기타 PDE5 억제제 사용과 관련하여 자발적으로 시력 이상 사례가 보고되었습니다. 갑작스러운 시력 이상이 나타날 경우, 약물 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담해야 함을 환자에게 알려야 합니다.

출혈에 미치는 영향

인간을 대상으로 한 혈소판 연구에 따르면 Vardenafil 자체에는 항응고 효과가 없지만 고용량(치료 용량보다 높음)에서는 Vardenafil이 산화질소 공급원인 나트륨 니트로프루시드의 항응고 효과를 증가시킵니다. 인간의 경우 Vardenafil은 단독으로 사용하거나 아세틸살리실산과 함께 사용하면 출혈 시간에 효과가 없습니다. 진행성 출혈이나 위장 궤양 환자에게 바르데나필 사용의 안전성에 대한 정보는 없습니다. 따라서 바르데나필은 위험과 이익을 고려한 후에 이러한 환자에게만 사용해야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성에게 약을 사용하십시오.

이 약은 여성에게 처방되지 않습니다. 임산부를 대상으로 한 이 약에 대한 연구는 없습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

운전 및 기계 사용 능력에 대한 연구는 없습니다.

Vardenafil에 대한 임상 시험에서 현기증과 시력 이상이 나타났으므로 환자는 운전하거나 기계를 조작하기 전에 약물에 대한 신체 반응을 알아야 합니다.

약물 상호작용

바르데나필에 대한 다른 약물의 영향

체외 연구

바르데나필은 CYP3A5 및 CYP2C의 기여와 함께 3A4와 함께 Cytochrom P450(CYP)을 통해 주로 간 효소에 의해 대사됩니다. 따라서 이러한 동효소를 억제하는 물질은 바르데나필의 제거율을 감소시킬 수 있습니다.

생체 내 연구

강력한 CYP3A4 억제제인 HIV 프로타제 인디레스 인디나비르(800mg, 1일 3회)와 바르데나필(10mg)을 병용하면 바르데나필의 AUC가 16배, 바르데나필의 CMAX가 7배 증가합니다. 24시간째에는 바르데나필의 혈장농도가 씨맥스 대비 약 4%로 감소했다.

바르데나필(5mg)과 리토나비르(600mg, 1일 2회)를 병용하면 바르데나필의 cmax가 13배, 바르데나필의 AUC 2가 49배 증가합니다. 이러한 상호작용은 강력한 CYP3A4 및 CYP2C9 억제제인 리토나비르(Ritonavir)에 의한 간에서의 바르데나필 대사 억제제의 결과입니다. Ritonavir는 Vardenafil의 판매 시간을 25.7시간으로 대폭 연장했습니다.

강력한 CYP3A4 억제제인 케토코나졸(200mg)과 바르데나필(5mg)을 병용하면 바르데나필의 AUC가 10배 증가하고 바르데나필의 cmax가 4배 증가합니다.

전문적인 상호작용 연구는 실시되지 않았지만 다른 강력한 CYP3A4 억제제(예: iTraconazole)를 동시에 사용하면 케토코나졸에 의한 증가와 동일하게 혈장 내 바르데나필 농도가 증가할 수 있습니다. 바르데나필 병용은 오트라코나졸, 케토코나졸(경구)과 같은 강력한 CYP3A4 억제제와 함께 사용하는 것을 피해야 합니다. 75세 이상의 남성 환자에게 바르데나필과 오트라코나졸 또는 케토코나졸을 병용하는 것은 금기입니다.

바르데나필(5mg)과 CYP3A4 억제제인 에리스로마이신(500mg, 1일 3회)을 병용투여 시 바르데나필의 AUC가 4배 증가하고 C가 증가하여 C가 증가합니다. 3번. 전문적인 상호작용 연구는 없었지만 Clarithromycin과 병용하면 AUC 및 C에 유사한 효과가 나타날 수 있습니다. 바르데나필. 에리스로마이신이나 클라리스로마이신과 같은 중간 정도의 CYP3A4 억제제와 함께 사용하는 경우 바르데나필 용량이 필요합니다. 시메티딘(400mg x 2회/일)은 건강한 지원자에게 바르데나필(20mg)과 병용 사용 시 바르데나필의 AUC 및 CMA에 영향을 주지 않는 비특이적 억제제 억제제입니다.

자몽 주스는 장벽에서 대사되는 약한 억제제인 CYP3A4이며 혈장 내 낮은 수준의 바르데나필 농도를 증가시킬 수 있습니다.

바르데나필(20mg)의 약동학은 H2 라니티딘 길항제(150mg x 2회/일), 디곡신, 와파린, 글리벤클라미드, 알코올(혈중 최대 알코올 함량은 73mg/dl) 또는 단일 용량의 제산제(수산화마그네슘/수산화알루미늄)와 동시에 사용하는 경우 영향을 받지 않습니다.

모든 약물에 대해 상호작용 연구가 수행되지는 않았지만, 집단 약동학 분석에 따르면 아세틸살리실산, ACE 억제제, 거대 억제제, 약한 CYP3A4 억제제, 이뇨제 및 당뇨병 치료 약물(설포닐릴계 및 메트포르민)을 복용할 때 바르데나필 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

다른 약물에 대한 바르데나필의 영향

바르데나필과 테오필린 또는 디피리다몰과 같은 비특이적 포스포디에스테라제 억제제와의 상호작용에 대한 데이터는 없습니다.

생체 내 연구

18명의 건강한 남성 피험자를 대상으로 한 연구에서 니트로글리세린을 사용하기 전 서로 다른 시간 간격(1시간~24시간)에서 바르데나필(10mg)을 사용하는 경우 혀 아래 니트로글리세린(0.4mg)의 저혈압을 유발할 가능성이 없습니다.

바데나필 20mg은 건강한 중년층을 대상으로 바르데나필 사용 후 1시간과 4시간 후에 설하 니트로글리세린(0.4mg) 경구 투여 시 저혈압 효과를 증가시킨다.

바르데나필 20mg 단회 사용 후 24시간 후에 니트로글리세린을 사용하면 혈압에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 Vardenafil이 환자에게 질산염의 저혈압 효과를 증가시켜 병용에 반대되는 능력에 대한 정보는 없습니다.

니코란딜은 칼륨과 질산염 활성화제의 조합입니다. 질산염 구성으로 인해 이 약물은 바르데나필과 심각한 상호작용을 일으킬 가능성이 있습니다.

상당한 저혈압, 특히 혈압의 자세 및 실신 및 실신으로 인해 바르데나필에 대한 상호작용 연구가 수행되었습니다.

정상 혈압을 가진 건강한 자원자를 대상으로 한 2개의 상호작용 연구에서 알파 탐스로신 또는 테라조신 억제제를 고용량으로 조정한 후 바르데나필과 병용 투여한 후 다수의 환자에서 혈압이 저하(일부 증상의 경우)되었다는 보고가 있습니다. 테라조신 치료를 받은 환자 중 바르데나필과 테라조신을 6시간 간격으로 복용했을 때보다 동시에 바르데나필을 복용했을 때 혈압이 더 자주 발견됐다.

양성 전립선 비대증(BPH) 환자를 대상으로 바르데나필을 사용하여 실시한 상호작용 연구 결과에 따르면 탐술로신, 테라조신 또는 알푸조신으로 안정적으로 치료되고 있습니다.

탐스로신을 안정적으로 치료하는 맥락에서 바르데나필을 5, 10 또는 20mg 용량으로 사용하는 경우, 탐스로신으로 치료받은 피험자 중 3/21이 일시적으로 85mmHg 미만으로 서 있을 때 수축기 혈압 징후가 있었음에도 불구하고 저혈압 증상이 나타나지 않았습니다.

바르데나필 5mg과 테라조신 5 또는 10mg을 동시에 투여했을 때 혈압을 낮추는 자세를 취한 환자 21명 중 1명. 바르데나필 5mg과 테라조신을 6시간 간격으로 사용 시 저혈압이 나타나지 않습니다.

위약 대비 알푸조신의 안정적인 치료를 위해 바르데나필 5~10mg을 투여할 경우 저혈압 증상은 나타나지 않는다. 따라서 병용요법은 환자가 알파억제제로 안정화된 경우에만 시작해야 한다. 이러한 환자의 경우 바르데나필은 최저 시작 용량인 5mg으로 시작해야 합니다. 이 약은 탐술로신 또는 알푸조신과 함께 언제든지 사용할 수 있습니다. 다른 알파 억제제의 경우 바르데나필과 병용 시 별도의 사용을 고려할 필요가 있다.

CYP2C9에 의해 대사되는 와파린(25mg) 또는 디곡신(0.375mg)을 바르데나필(20mg)과 병용투여하는 경우에는 유의한 상호작용이 없습니다. 바르데나필(20mg)과 동시에 사용하는 경우 글리벤클라미드(3.5mg)의 상대적 생체 이용률은 영향을 받지 않습니다. 특별한 연구에서 고혈압 환자에게 천천히 방출되는 니페디핀(30mg 또는 60mg)과 함께 바르데나필(20mg)을 사용하면 누워 있을 때 수축기 혈압이 6mmHg 감소하고, 누워 있을 때 확장기 혈압이 5mmHg 감소하고 심박수가 분당 4회 증가하는 것으로 나타났습니다.

바르데나필(20mg)을 알코올(최대 혈중 알코올 농도 73mg/dl)과 함께 사용하는 경우 바르데나필은 알코올이 혈압과 심박수에 미치는 영향을 증가시키지 않으며 바르데나필의 약동학을 변화시키지 않습니다.

바르데나필(10mg)은 아세틸살리실산(2x81mg)으로 인해 출혈 시간을 늘리지 않습니다.

리오시구아트

전임상 연구에 따르면 PDE5 억제제와 리오시구아트를 병용하면 혈압이 추가로 감소하는 것으로 나타났습니다. 임상 연구에서 Riociguat는 PDE5 억제제의 저혈압을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 연구 대상에서 이 조합의 임상적 유익한 효과에 대한 증거는 없습니다. 금기사항인 바르데나필을 포함한 PDE5 억제제와 리오시구아트의 병용요법을 사용하십시오.

마약의 기병대:

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

원래 포장 그대로 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.