Re-Doo 10 mg Reliv tratează disfuncția erectilă (2 blistere x 2 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 2 comprimate
Specificații Vardenafil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Vardenafil	10 mg

Utilizări

indicații

medicamentele re-doo sunt prescrise bărbaților adulți cu disfuncție erectilă, care nu pot atinge sau menține o erecție a penisului suficient pentru a satisface activitatea sexuală. Pentru ca medicamentul să fie eficient, ar trebui să existe o stimulare sexuală însoțitoare.

Farmacokic

Cod ATC: G04b E09. Grup de medicamente: Medicamente pentru tratarea disfuncției erectile.

Vardenafilul este un medicament oral utilizat pentru a îmbunătăți funcția erectilă la bărbații cu disfuncție erectilă. În contextul natural, adică atunci când este stimulat sexual, medicamentul restabilește funcția erectilă prin creșterea fluxului de sânge către penis.

Oceanele sunt un proces hemodinamic. În timpul stimulării sexuale, oxidul nitric este eliberat. Această substanță activează enzima Ganylat Cyclase, rezultând o creștere a concentrației de guanozin monofosfat (inel GMP) în peșteră. Acest lucru transformă relaxarea mușchilor netezi și crește fluxul de sânge în penis. Nivelul inelului GMP este reglat de viteza de biosinteză prin guanilat de ciclază și de incidența dezinvestirii prin GMP hidrolizat cu fosfodiesteraza (PDE).

Vardenafilul este un inhibitor puternic și selectiv al enzimei inelare specializate GMP fosfodiesteraza tip 5 (PDE5), una dintre cele mai proeminente PDE cave umane.

Vardenafilul crește efectele nitricului nitric endogen în peșteră prin inhibarea PDE5. Când oxidul nitric este eliberat pentru a răspunde la stimularea sexuală, inhibitorul PDE5 al Vardenafilului crește nivelul GMP al peșterii. Prin urmare, stimularea sexuală este necesară pentru ca Vardenafilul să promoveze efectele tratamentului.

Studiile in vitro arată că Vardenafilul are un efect mai puternic asupra PDE5 decât fosfodiesteraza cunoscută (> de 15 ori mai mare decât PDE6,> de 130 de ori mai mare decât PDE1,> de 300 de ori mai mare decât PDE11 și> de 1000 de ori în comparație cu PDE2, PDE3, PDE4, PDE4, PDE1, PDE7, și PDE1). măsurând modificarea volumului penisului (folosind Rigiscan), Vardenafil 20 mg creează o erecție care se consideră a fi suficientă pentru actul sexual (60% duritate cu rigiscan) la unii bărbați imediat la 15 minute după administrarea medicamentului. Răspunsul global al acestor subiecți la Vardenafil devine semnificativ statistic, în comparație cu placebo la momentul după administrarea medicamentului 25 de minute.

Vardenafilul poate provoca o scădere ușoară și tranzitorie a tensiunii arteriale și majoritatea cazurilor nu sunt afectate clinic. Reducerea maximă a tensiunii arteriale sistolice în medie după utilizarea 20 mg și 40 mg Vardenafil este de 6,9 mmHg și - 3,3 mmHg, comparativ cu placebo. Aceste efecte sunt potrivite pentru efectul de vasodilatație al inhibitorilor PDE5 și se pot datora nivelurilor crescute de GMP în celulele musculare ale vaselor de sânge. Utilizați o singură doză de Vardenafil cu doze multiple de până la 40 mg fără modificări clinice ale electrocardiogramei la voluntari de sex masculin normali.

Farmacocinetică

absorbție

Vardenafilul se absoarbe rapid. Concentrația maximă în plasmă este atinsă devreme timp de aproximativ 15 minute după ce au băut la unele persoane. Cu toate acestea, 90% Cmax este atinsă în 30 - 120 de minute (în medie 60 de minute) atunci când luați medicamentul atunci când este foame. Biodisponibilitatea orală absolută este de 15%. După ce ați luat ASC și CMAX pastile de Vardenafil, crește aproape proporționalul proporțional în intervalul de doză recomandată (de la 5 - 20 mg).

Când luați Vardenafil împreună cu multe grăsimi (57%), rata de absorbție va scădea odată cu creșterea medie a TMAX cu 1 oră, iar scăderea medie a CMAX este de 20%. ASC al Vardenafilului nu este afectată atunci când este utilizat cu o dietă cu conținut scăzut de grăsimi 30%, viteza și nivelul de absorbție al Vardenafilului (TMAX) CMAX și ASC) sunt neschimbate în comparație cu atunci când este utilizat pentru foame.

Distribuție

Volumul mediu de distribuție stabil al Vardenafilului este de 208 litri, indicând distribuția în țesuturi.

Vardenafilul și metaboliții au principala activitate circulantă (M1) care este strâns legată de proteinele plasmatice (aproximativ 95% pentru Vardenafil sau M1). Coeziunea proteică a Vardenafilului și M1, este indiferent de concentrația totală a medicamentului.

Pe baza măsurării concentrației medicamentului în materialul seminal al persoanelor sănătoase după 90 de minute, nu mai mult de 0,00012% din doză apare în materialul seminal al pacientului.

Metabolism

Vardenafilul este metabolizat în principal de enzimele hepatice prin Cytochrom P450 (CYP) în combinație 3A4 cu contribuția CYP3A5 și CYP2C.

La om, metaboliții principali de flux (M1) se datorează reducerii etilvardenafilului și vor fi metabolizați odată cu timpul de vânzare pentru aproximativ 4 ore. O parte din M1 sub formă de glucuronid în întreaga săptămână a corpului. Metaboliții M1 au un efect selectiv asupra fosfodiesterazei similar cu Vardenafilul iar in Vitro are un efect puternic asupra fosfodiesterazei de tip 5 aproximativ 28% față de Vardenafil și contribuția este de aproximativ 7%.

Eliminare

Clearance-ul total al Vardenafilului este de 56 litri/oră, cu timpul final de vânzare de 4-5 ore. După administrarea orală, Vardenafilul este excretat sub formă metabolică, în principal în scaun (aproximativ 91 - 95% din doza orală) și cu mai puțin de urină (aproximativ 2 - 6% din doza orală).

farmacocinetica la subiecte speciale

Vârstnici

Clearance-ul hepatic al vardenafilului la vârstnicii voluntari sănătoși (65 de ani și peste) a fost redus în comparație cu voluntarii tineri sănătoși (18 - 45 de ani). În medie, bărbații cu ASC au un CMAX cu 52% mai mare și cu 34% mai mare decât bărbații tineri.

Insuficiență renală

La voluntarii cu insuficiență renală ușoară până la medie (clearance-ul creatininei de la 30 - 80 ml/minut), farmacocinetica Vardenafilului este similară cu cele cu funcție renală normală din grupul de control. La cei care se oferă voluntar să sufere de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Persoanele cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie (Child-Pugh A și B), clearance-ul Vardenafilului este redus proporțional cu nivelul insuficienței hepatice. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (Child-Pugh a), ASC și CMAX au crescut cu 17% și, respectiv, 22% comparativ cu martorii sănătoși. La pacienții cu insuficiență hepatică medie (Child-Pugh B), ASC și CMAX. În medie, a crescut cu 160% și 133% comparativ cu martorii sănătoși. Farmacocinetica vardenafilului la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child-Pugh c) nu a fost studiată.

Înainte de a lua Re-Doo 10 mg Reliv tratează disfuncția erectilă (2 blistere x 2 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

utilizat pentru adulți:

doza recomandată este de 10 mg pe cale orală, când este necesar, cu aproximativ 25 - 60 de minute înainte de activitatea sexuală. În funcție de eficiența și capacitatea de a tolera, doza poate fi crescută la 20 mg sau scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg.

Frecvența maximă a consumului de droguri este o dată pe zi. Dacă medicamentul este utilizat cu o masă bogată în grăsimi, începutul efectului medicamentului poate fi lent.

Subiecte speciale:

Vârstnici (≥ 65 de ani)

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții vârstnici. Cu toate acestea, este necesar să se ia în considerare atunci când crește doza până la 20 mg, în funcție de toleranța fiecărui pacient.

Persoanele cu insuficiență hepatică

Trebuie luată în considerare doza inițială de 5 mg pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie (Child Pugh A-B). În funcție de eficiența și capacitatea de a tolera, poate crește doza ulterior, doza maximă recomandată pentru insuficiența hepatică medie (Child Pugh B) este de 10 mg.

Insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei pentru persoanele cu boli ușoare până la medii.

La persoanele cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Copii

Nu luați medicamente pentru copiii sub 18 ani. Nu există indicații legate de utilizarea acestui medicament la copii.

Folosit la pacienții care iau alte medicamente.

Utilizați în asociere cu inhibitori ai CYP3A4

Atunci când este utilizat în asociere cu inhibitori ai CYP3A4, cum ar fi eritromicină sau claritromicină, doza de Vardenafil nu trebuie să depășească 5 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Când utilizați Vardenafil în doze mai mari și de mai multe ori decât doza recomandată (40 mg, de 2 ori/zi), există raportări de dureri severe de spate. Acest lucru nu are legătură cu toxicitatea musculară sau nervoasă.

Manipulare: În caz de supradozaj, atunci când este necesar ar trebui să se aplice tratamente standard de sprijin. Dialyer nu crește viteza de clearance, deoarece Vardenafilul este foarte puternic cu proteinele plasmatice și nu se excretă prin urină.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō

infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

refacere contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Vardenafil sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Utilizați în combinație cu nitrați sau medicamente cu oxid nitric (cum ar fi nitratul de amil) sub orice formă.

Persoanele care au o vedere la un ochi din cauza unui antibiotic anemic este anemia (NAOon), indiferent dacă are legătură cu expunerea anterioară a inhibitorului PDE5.

Persoana recomandată nu trebuie să fie activă sexual (boală cardiovasculară severă, cum ar fi angina instabilă sau insuficiență cardiacă severă III sau IV, clasificată de New York Heart Association). Următoarele subgrupe de pacienți nu au cercetări privind siguranța, așa că sunt contraindicate până la mai multe informații:

Insuficiență hepatică severă (Child Pugh C). element. dovezi.

Fiți precaut atunci când utilizați

Înainte de a trata disfuncția erectilă cu medicamente, este necesar să se efectueze învățare despre istorie și examinare pentru a diagnostica și identifica cauzele potențiale. Înainte de începerea tratamentului disfuncției erectile, medicul trebuie să ia în considerare starea cardiovasculară a pacientului, deoarece există un nivel de risc cardiac legat de activitatea sexuală.

Vardenafilul are vasodilatatoare, ducând la o scădere a tensiunii arteriale ușoare și tranzitorii. Pacienții cu expresii ventriculare stângi, cum ar fi stenoza aortică și stenoza hipertrofică sub valva aortică idiopatică, pot fi mai sensibili la efectele vasodilatatoarelor, inclusiv inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5.

Evenimentele cardiovasculare grave includ moartea subită, tahicardia, infarctul miocardic, tahiemia ventriculară, anginoasă și cerebrală hemoragie cerebrală) au fost raportate în cazuri de asociere temporară cu Vardenafil. Majoritatea pacienților cu aceste complicații sunt raportate că au anterior factori de risc cardiovascular. Cu toate acestea, nu este posibil să se stabilească dacă complicațiile menționate mai sus sunt direct legate de factorii de risc, de Vardenafil, de activitatea sexuală sau de combinația acestor factori sau alți factori.

Medicamentele pentru tratarea disfuncției erectile, ar trebui utilizate la pacienții cu organe genitale anormale în organism (cum ar fi unghiul de pliere, fibroza sau boala Peyronie) sau la pacienții cu afecțiuni care pot duce la dureri ale penisului (cum ar fi anemia cu celule falciforme, măduva osoasă sau leucemia).

Siguranța și eficacitatea combinării Vardenafilului cu alte tratamente pentru disfuncția erectilă nu au fost studiate. Prin urmare, nu recomandați aceste combinații.

Toleranța maximă de 20 mg poate fi redusă la vârstnici (≥ 65 de ani).

Utilizați în combinație cu inhibitori alfa

Utilizarea unei combinații de inhibitori de alfa și vardenafil poate duce la hipotensiune arterială simptomatică la unii pacienți, deoarece ambii sunt vasodilatatori. Tratamentul trebuie început cu Vardenafil numai dacă pacientul s-a stabilizat cu inhibitori alfa. La pacienții care se stabilizează cu inhibitori alfa, Vardenafil trebuie început cu cea mai mică doză inițială de 5 mg. Vardenafilul poate fi utilizat în orice moment cu tamsulosin sau cu alfuzosin. Pentru alți inhibitori alfa, medicamentul este necesar atunci când este utilizat în asociere cu Vardenafil. La pacienții care au utilizat doza optimă de Vardenafil, inhibitorii alfa trebuie administrați cu cea mai mică doză. Creșterea dozei de inhibare alfa poate scădea tensiunea arterială la pacienții care utilizează Vardenafil.

Utilizați în asociere cu inhibitori ai CYP3A4

Evitați utilizarea Vardenafilului în combinație cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi otraconazolul și ketoconazolul (forma orală), deoarece concentrația plasmatică de Vardenafil poate ajunge foarte mare dacă este utilizat în combinație.

Trebuie să ajustați Vardenafilul dacă este utilizat în combinație cu inhibitori medii ai CYP3A4, cum ar fi eritromicina și claritromicina.

Ar trebui să evitați utilizarea grapefruit-ului sau a sucului de grepfrut poate crește nivelul de vardenafil în plasmă.

afectează distanța qt

S-a demonstrat că doza unică de 10 mg și 80 mg de vardenafil extinde distanța QT, respectiv, cu 8 milisecunde și, respectiv, cu 10 milisecunde. Iar doza unică de 10 mg utilizată în același timp cu 400 mg gatifloxacină, un ingredient activ care are un efect relativ asupra QT, indică faptul că efectul intervalului QT crește cu 4 milisecunde în comparație cu unul dintre cele două ingrediente active solo. Impactul clinic al acestor modificări QT este necunoscut.

Implicat clinic de această constatare nu este bine cunoscut și nu poate generaliza toți pacienții în niciun caz, deoarece va depinde de factorii de risc și sensibilitatea fiecărui individ poate apărea în orice moment la orice pacient. Cel mai bine este să evitați utilizarea medicamentelor care pot extinde distanța QT, inclusiv vardenafil pentru pacienții cu factori de risc înrudiți, cum ar fi hipopotasemie, QT congenital, utilizate cu medicamente anti-aritmice din grupul 1A (cum ar fi Quinidin, Procainamid) sau grupul III, cum ar fi Amiodaron, Sotalol.

Efecte asupra vederii

Au fost raportate spontan cazuri de anomalii vizuale legate de utilizarea acestui medicament și a altor inhibitori PDE5. Pacienții trebuie informați că, în cazul oricăror anomalii vizuale bruște, trebuie să întrerupă administrarea medicamentului și să consulte imediat medicul.

Efecte asupra sângerării

Studiile trombocitelor la om arată că Vardenafilul însuși nu are efect anticoagulant, dar la doze mari (mai mari decât doza de tratament) Vardenafilul crește efectul anticoagulant al furnizorilor de oxid nitric este nitroprusid de sodiu. La om, Vardenafilul nu acționează asupra timpului de sângerare atunci când este utilizat singur sau în combinație cu acid acetilsalicilic. Nu există informații privind siguranța utilizării Vardenafil la pacienții cu sângerare progresivă sau ulcere gastro-intestinale. Prin urmare, Vardenafilul trebuie utilizat pentru acești pacienți numai după ce s-a luat în considerare riscul și beneficiile.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu este prescris femeilor. Nu există studii privind acest medicament la femeile însărcinate.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu există cercetări privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Au existat amețeli și anomalii ale vederii în studiile clinice cu Vardenafil, pacienții trebuie să știe despre reacția organismului lor la medicament, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

Efectul altor medicamente asupra Vardenafilului

Studii in vitro

Vardenafilul este metabolizat în principal de enzimele hepatice prin Cytochrom P450 (CYP) împreună cu 3A4, cu contribuția CYP3A5 și CYP2C. Prin urmare, substanțele care inhibă aceste isenzime pot reduce clearance-ul Vardenafilului.

Studii in vivo

Utilizați o combinație de HIV Protase Indires Indinavir (800 mg, de 3 ori pe zi), un inhibitor puternic al CYP3A4, cu Vardenafil (10 mg), crescând ASC a Vardenafilului de 16 ori și creșterea CMAX a Vardenafilului este de 7 ori. La 24 de ore, concentrația plasmatică a Vardenafilului a scăzut la aproximativ 4% în comparație cu CMAX.

Utilizați o combinație de Vardenafil (5 mg) cu Ritonavir (600 mg, de 2 ori pe zi), crescând Cmax a Vardenafilului de 13 ori și crescând ASC 2 a Vardenafilului de 49 de ori. Această interacțiune este rezultatul inhibitorilor metabolismului vardenafilului în ficat de către Ritonavir, un inhibitor puternic al CYP3A4 și CYP2C9. Ritonavir extinde semnificativ durata de vânzare a Vardenafilului la 25,7 ore.

Utilizați o combinație de ketoconazol (200 mg), inhibitor puternic al CYP3A4, cu Vardenafil (5 mg) crește ASC a Vardenafilului de 10 ori și crește Cmax a Vardenafilului de 4 ori. echivalent cu o creștere a Ketoconazolului. Combinația de vardenafil trebuie evitată cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi otraconazolul și ketoconazolul (oral). Utilizarea unei combinații de vardenafil cu otraconazol sau ketoconazol la bărbați peste 75 de ani este contraindicată.

Când utilizați Vardenafil (5 mg) în asociere cu eritromicină (500 mg, de 3 ori pe zi), un inhibitor al CYP3A4, crește ASC de Vardenafil de 4 ori și crește Cmax, crescând Cmax. De 3 ori. Deși nu au existat cercetări specializate privind interacțiunile, utilizarea în asociere cu claritromicină poate duce la efecte similare asupra ASC și C,. de Vardenafil. Atunci când este utilizat în combinație cu inhibitori medii ai CYP3A4, cum ar fi eritromicină sau claritromicină, este necesară doza de Vardenafil. Cimetidina (400 mg x 2 ori/zi), este un inhibitor al lui Nespecific, fără efect asupra ASC și CMA a Vardenafilului atunci când este utilizat în asociere cu Vardenafil (20 mg) pentru voluntari sănătoși.

Sucul de grepfrut este un inhibitor slab CYP3A4 metabolizat în peretele intestinal și poate crește concentrația scăzută de vardenafil în plasmă.

Farmacocinetica Vardenafilului (20 mg) nu este afectată atunci când este utilizat concomitent cu antagonismul ranitidinei H2 (150 mg x 2 ori/zi), digoxină, warfarină, glibenclamidă, alcool (conținutul maxim de alcool în sânge este de 73 mg/dl) sau o doză unică de antiacide (studii hidroxide/magneziu) nu au hidroxidă interactivă. efectuate cu toate medicamentele, analiza farmacocineticii populației arată că nu afectează farmacocinetica Vardenafilului atunci când se iau următoarele medicamente: acid acetilsalicilic, inhibitori ECA, inhibitori mari, inhibitori slabi ai CYP3A4, diuretice și medicamente pentru tratamentul diabetului (sulfoniliri și metformine).

Influența altor medicamente.

Nu există date despre interacțiunea Vardenafilului cu inhibitorii nespecifici ai fosfodiesterazei, cum ar fi teofilina sau dipiridamolul.

Studii in vivo

Nu există potențialul de a provoca hipotensiune arterială a nitroglicerinei sub limbă (0,4 mg), atunci când se utilizează Vardenafil (10 mg) pe distanțe de timp diferite (1 oră până la 24 de ore) înainte de a utiliza nitroglicerină într-un studiu pe 18 subiecți de sex masculin sănătoși.

Vardenafil 20 mg mărește efectul hipotensiunii arteriale al nitroglicerinei sub limbă (0,4 mg) oral la 1 oră și 4 ore după utilizarea Vardenafil pentru persoanele sănătoase de vârstă mijlocie.

Nu există niciun efect asupra tensiunii arteriale atunci când nitroglicerina este utilizată la 24 de ore după utilizarea unei doze unice de Vardenafil 20 mg. Cu toate acestea, nu există informații despre capacitatea de a crește efectul hipotensiunii arteriale al nitraților de către Vardenafil la pacienți și, prin urmare, contrar combinării.

Nicorandil este o combinație de agenți de activare ai potasiului și nitraților. Datorită compoziției de nitrați, medicamentul are potențialul de a provoca interacțiuni serioase cu Vardenafil.

Datorită hipotensiunii arteriale semnificative, în special posturii și leșinului tensiunii arteriale și leșinului, s-au făcut studii interactive cu Vardenafil.

În două studii interactive pe voluntari sănătoși cu tensiune arterială normală, după ce este necesară ajustarea inhibitorilor de alfa tamsulosin sau terazosin la dozele mari, există un raport de scădere a tensiunii arteriale la pacienți (în unele cazuri, cu un număr mare de simptome de Varden). Printre pacienții tratați cu terazosin, tensiunea arterială a fost găsită mai des atunci când Vardenafilul și Terazosinul sunt utilizate în același timp decât atunci când iau medicamentul la 6 ore distanță.

Pe baza rezultatelor studiilor interactive efectuate cu Vardenafil la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată (HBP) sunt tratați stabil cu tamsulosin, terazosin sau alfuzosin:

Când se utilizează Vardenafil în doză de 5, 10 sau 20 mg în contextul unui tratament stabil cu Tamsulosin, nu există simptome de hipotensiune arterială, chiar dacă 3/21 de subiecți tratați cu Tamsulosin prezintă semne de tensiune arterială sistolice când stau temporar sub 85 mmHg.

Când se utilizează Vardenafil 5 mg concomitent cu Terazosin 5 sau 10 mg, unul dintre cei 21 de pacienți cu postură scade tensiunea arterială. Nu observați hipotensiune arterială când utilizați Vardenafil 5 mg și terazosin la distanță de 6 ore.

Când se utilizează Vardenafil în doză de 5 sau 10 mg în contextul unui tratament stabil cu alfuzosin în comparație cu placebo, nu există simptome de hipotensiune arterială.

Prin urmare, tratamentul combinat trebuie început numai atunci când pacientul s-a stabilizat cu inhibitori alfa. La aceşti pacienţi, Vardenafil trebuie început cu cea mai mică doză iniţială de 5 mg. Acest medicament poate fi utilizat în orice moment cu tamsulosin sau alfuzosin. Pentru alți inhibitori alfa, este necesar să luați în considerare utilizarea separată atunci când sunt utilizate în combinație cu Vardenafil.

Nu există nicio interacțiune semnificativă când Warfarina (25 mg), care este metabolizată de CYP2C9, sau Digoxină (0,375 mg) sunt utilizate în asociere cu Vardenafil (20 mg). Biodisponibilitatea relativă a glibenclamidei (3,5 mg) nu este afectată atunci când este utilizat concomitent cu Vardenafil (20 mg). Într-un studiu special, când se utilizează Vardenafil (20 mg) cu nifedipină eliberată lent (30 mg sau 60 mg) la pacienții cu hipertensiune arterială, există o scădere a tensiunii arteriale sistolice la 6 mmHg și a tensiunii arteriale diastolice la 5 mmHg împreună cu o creștere a frecvenței cardiace de 4 ori/minut.

Când utilizați Vardenafil (20 mg) cu alcool (conținut maxim de alcool în sânge de 73 mg/dl), Vardenafilul nu crește efectul alcoolului asupra tensiunii arteriale și ritmului cardiac și nu modifică farmacocinetica Vardenafilului.

Vardenafilul (10 mg) nu crește timpul de sângerare din cauza acidului acetilsalicilic.

riociguat

Studiile preclinice arată că reduce tensiunea arterială suplimentară atunci când este utilizat în asociere cu inhibitori PDE5 cu riociguat. În studiile clinice, s-a demonstrat că Riociguat crește hipotensiunea arterială a inhibitorilor PDE5. Nu există dovezi ale efectelor clinice benefice ale acestei combinații în obiectele de cercetare. Utilizați o combinație de riociguat cu inhibitori PDE5, inclusiv vardenafil, dacă este contraindicat.

Cavaleria drogului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.