Re-Doo 10 мг Релив для лечения эректильной дисфункции (2 блистера по 2 таблетки)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 2 таблетки.
Характеристики Варденафил

Состав

Информация о составе	Содержание
Варденафил	10мг

Использование

показания

препараты re-doo назначают взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией, неспособным достичь или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для удовлетворения сексуальной активности. Для того чтобы препарат подействовал, необходима сопутствующая сексуальная стимуляция.

Фармакоактивность

Код АТХ: G04b E09. Группа препаратов: Препараты для лечения эректильной дисфункции.

Варденафил — это пероральный препарат, используемый для улучшения эректильной функции у мужчин с эректильной дисфункцией. В естественном режиме, то есть при сексуальной стимуляции, препарат восстанавливает эректильную функцию за счет увеличения притока крови к половому члену.

Океаны — это гемодинамический процесс. Во время сексуальной стимуляции выделяется оксид азота. Это вещество активирует фермент ганилатциклазу, в результате чего в пещере увеличивается концентрация гуанозинмонофосфата (кольца GMP). Это приводит к расслаблению гладких мышц и увеличению притока крови к половому члену. Уровень кольца GMP регулируется скоростью биосинтеза с помощью гуанилата циклазы и частотой выделения через гидролизованный фосфодиэстеразой GMP (PDE).

Варденафил является сильным и селективным ингибитором специализированного кольцевого фермента GMP фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5), одного из наиболее известных PDE в пещерах человека.

Варденафил усиливает действие эндогенного азота в пещере, ингибируя ФДЭ5. Когда оксид азота высвобождается в ответ на сексуальную стимуляцию, ингибитор ФДЭ5 Варденафила повышает уровень GMP в пещере. Таким образом, для усиления эффекта лечения Варденафилу необходима сексуальная стимуляция.

Исследования in vitro показывают, что Варденафил оказывает более сильное влияние на ФДЭ5, чем известная фосфодиэстераза (> в 15 раз выше, чем ФДЭ6,> в 130 раз выше, чем ФДЭ1,> в 300 раз выше, чем ФДЭ11, и> в 1000 раз выше, чем ФДЭ2, ФДЭ3, ФДЭ4, ФДЭ7, ФДЭ8, ФДЭ9 и ФДЭ10).

В исследовании, измеряющем изменение полового члена. тома (при использовании Ригискана) Варденафил 20 мг создает эрекцию, которая считается достаточной для полового акта (твердость 60% при использовании Ригискана) у некоторых мужчин сразу через 15 минут после приема препарата. Общий ответ этих субъектов на Варденафил становится статистически значимым по сравнению с плацебо через 25 минут после приема препарата.

Варденафил может вызывать легкую и преходящую потерю артериального давления, и в большинстве случаев это не приводит к клиническим последствиям. Максимальное снижение систолического артериального давления в среднем после применения 20 мг и 40 мг Варденафила составляет 6,9 мм рт. ст. и - 3,3 мм рт. ст. по сравнению с плацебо. Эти эффекты соответствуют вазодилататорному эффекту ингибиторов ФДЭ5 и могут быть обусловлены повышением уровня ГМФ в мышечных клетках кровеносных сосудов. Используйте однократную дозу многодозового варденафила до 40 мг без клинических изменений электрокардиограммы у нормальных добровольцев мужского пола.

Фармакокинетика

всасывание

Варденафил быстро всасывается. У некоторых людей пиковая концентрация в плазме достигается рано, примерно через 15 минут после употребления алкоголя. Однако 90% Cmax достигается через 30 - 120 минут (в среднем 60 минут) при приеме препарата при голоде. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 15%. После приема AUC и CMAX таблеток Варденафила наблюдается практически пропорциональное увеличение в пределах рекомендованного диапазона доз (от 5 – 20 мг).

При приеме Варденафила вместе с большим количеством жиров (57%) скорость всасывания снизится при среднем увеличении ТМАХ на 1 час и среднем уменьшении СМАХ на 20%. AUC варденафила не изменяется при использовании с 30%-ной диетой с низким содержанием жиров, скорость и уровень всасывания варденафила (TMAX (CMAX и AUC) не изменяются по сравнению с применением при голодании.

Распространение

Среднестабильный объем распределения Варденафила составляет 208 литров, что свидетельствует о распределении в тканях.

Варденафил и его метаболиты обладают основной циркулирующей активностью (М1), которая тесно связана с белками плазмы (около 95% для варденафила или М1). Белковая связь Варденафила и М1 не зависит от общей концентрации препарата.

По данным измерения концентрации препарата в сперме здоровых людей, через 90 минут приема в сперме пациента появляется не более 0,00012% дозы.

Метаболизм

Варденафил метаболизируется преимущественно ферментами печени через цитохром P450 (CYP) в сочетании 3А4 с участием CYP3A5 и CYP2C.

У человека основной поток метаболитов (М1) происходит за счет восстановления этилварденафила и метаболизируется со временем реализации около 4 часов. Часть М1 в виде глюкуронида поступает в течение всей недели организма. Метаболиты М1 оказывают избирательное действие на фосфодиэстеразу, аналогичное варденафилу, и in vitro оказывают сильное влияние на фосфодиэстеразу 5 типа, около 28% по сравнению с варденафилом, и вклад составляет около 7%.

Устранение

Общий клиренс Варденафила составляет 56 литров/час при конечном времени реализации 4-5 часов. После перорального применения Варденафил выводится в метаболическом виде преимущественно с калом (около 91–95% пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 2–6% пероральной дозы).

фармакокинетика по специальным предметам

Пожилые люди

Печеночный клиренс варденафила у пожилых здоровых добровольцев (65 лет и старше) был снижен по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами (18–45 лет). В среднем у мужчин с AUC CMAX на 52% выше и на 34% выше, чем у молодых мужчин.

Почечная недостаточность

У добровольцев с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 80 мл/мин) фармакокинетика Варденафила аналогична таковой с нормальной функцией почек в контрольной группе. У добровольцев, страдающих тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Люди с печеночной недостаточностью

У пациентов с легкой и средней печеночной недостаточностью (классы А и В по Чайлд-Пью) клиренс варденафила снижается пропорционально уровню печеночной недостаточности. У пациентов с легкой печеночной недостаточностью (класс А по Чайлд-Пью) AUC и CMAX увеличивались на 17% и 22% соответственно по сравнению со здоровыми людьми. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) AUC и CMAX. В среднем увеличилось на 160% и 133% по сравнению со здоровым контролем. Фармакокинетика варденафила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (с по Чайлд-Пью) не изучалась.

Прежде чем принимать Re-Doo 10 мг Релив для лечения эректильной дисфункции (2 блистера по 2 таблетки)

Как применять

пероральные препараты.

Дозировка

для взрослых:

Рекомендуемая доза составляет 10 мг перорально, при необходимости примерно за 25–60 минут до сексуальной активности. В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 20 мг или уменьшена до 5 мг. Максимальная рекомендуемая доза — 20 мг.

Максимальная частота употребления препарата – один раз в сутки. Если препарат применять с пищей с высоким содержанием жиров, начало действия препарата может быть медленным.

Специальные предметы:

Пожилые люди (≥ 65 лет)

Коррекция дозы для пожилых пациентов не предусмотрена. Однако необходимо учитывать при увеличении дозы до 20 мг исходя из переносимости каждого пациента.

Люди с печеночной недостаточностью

Начальную дозу 5 мг следует рассматривать для пациентов с легкой и средней печеночной недостаточностью (класс A-B по Чайлд-Пью). В зависимости от эффективности и переносимости, в дальнейшем возможно увеличение дозы, максимальная доза, рекомендуемая при средней печеночной недостаточности (класс В по Чайлд-Пью), составляет 10 мг.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы для людей с легкой и средней степенью тяжести не предусмотрена.

У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Дети

Не принимайте лекарство детям до 18 лет. Показаний к применению препарата у детей нет.

Применяется у пациентов, принимающих другие препараты.

Использование в сочетании с ингибиторами CYP3A4

При применении в сочетании с ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин или кларитромицин, доза Варденафила не должна превышать 5 мг.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

При применении Варденафила в более высоких дозах и в большее количество раз, чем рекомендуемая доза (40 мг 2 раза/сут), имеются сообщения о сильных болях в спине. Это не связано с мышечной или нервной токсичностью.

Обращение: В случае передозировки при необходимости следует применять стандартные поддерживающие методы лечения. Диалер не увеличивает скорость клиренса, поскольку Варденафил очень сильно взаимодействует с белками плазмы и не выводится с мочой.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō

infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Повторное выполнение противопоказано в следующих случаях:

Гиперчувствительность к Варденафилу или каким-либо компонентам препарата.

Используйте в сочетании с нитратами или препаратами оксида азота (например, амилнитратом) в любой форме.

Люди, у которых зрение на один глаз из-за анемического антибиотика является анемией (NAOon), независимо от того, связано ли это с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ5.

Рекомендуемый человек не должен вести активную половую жизнь (тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, такие как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность III или IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации). Следующие подгруппы пациентов не имеют исследований по безопасности, поэтому они противопоказаны до получения дополнительной информации:

Тяжелая печеночная недостаточность (класс C по Чайлд-Пью). элемент. доказательство.

Будьте осторожны при применении

Прежде чем лечить эректильную дисфункцию препаратами, необходимо провести сбор анамнеза и обследование для диагностики и выявления потенциальных причин. Перед началом лечения эректильной дисфункции врач должен учитывать состояние сердечно-сосудистой системы пациента, поскольку существует уровень сердечного риска, связанный с сексуальной активностью.

Варденафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что приводит к умеренному и транзиторному снижению артериального давления. Пациенты с проявлениями левого желудочка, такими как аортальный стеноз и гипертрофический стеноз под идиопатическим аортальным клапаном, могут быть более чувствительны к воздействию вазодилататоров, включая ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа.

Серьезные сердечно-сосудистые события включают внезапную смерть, тахикардию, инфаркт миокарда, желудочковую тахикардию, стенокардию и нарушения мозгового кровообращения (включая преходящую анемию и мозговые нарушения). кровотечение) сообщалось в случаях временной комбинации с Варденафилом. Сообщается, что у большинства пациентов с этими осложнениями ранее были факторы сердечно-сосудистого риска. Однако невозможно определить, связаны ли вышеупомянутые осложнения напрямую с факторами риска, с Варденафилом, с сексуальной активностью или с сочетанием этих факторов или других факторов.

Лекарства для лечения эректильной дисфункции следует использовать у пациентов с аномалиями половых органов в организме (например, угол сгиба, фиброз или болезнь Пейрони) или у пациентов с состояниями, которые могут привести к боли в половом члене (например, серповидноклеточная анемия, костномозговая анемия или лейкемия).

Безопасность и эффективность комбинирования Варденафила с другими методами лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому не рекомендуем эти комбинации.

Максимальная переносимость 20 мг может быть снижена у пожилых людей (≥ 65 лет).

Использовать в сочетании с альфа-ингибиторами

Применение комбинации ингибиторов Альфа и Варденафила может привести к симптоматической гипотонии у некоторых пациентов, поскольку оба препарата являются вазодилататорами. Лечение Варденафилом следует начинать только в том случае, если состояние пациента стабилизировалось при приеме альфа-ингибиторов. У пациентов, состояние которых стабилизируется при приеме альфа-ингибиторов, лечение Варденафилом следует начинать с самой низкой начальной дозы — 5 мг. Варденафил можно применять в любое время вместе с тамсулозином или альфузозином. Для других альфа-ингибиторов препарат необходим при использовании в сочетании с Варденафилом. Пациентам, применившим оптимальную дозу варденафила, прием альфа-ингибиторов следует начинать с минимальной дозы. Увеличение дозы альфа-ингибитора может снизить артериальное давление у пациентов, принимающих Варденафил.

Использование в сочетании с ингибиторами CYP3A4

Избегайте применения варденафила в сочетании с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как отраконазол и кетоконазол (пероральная форма), поскольку концентрация варденафила в плазме может достигать очень высоких значений при совместном применении.

Необходимо скорректировать Варденафил, если он используется в сочетании со средними ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин и кларитромицин.

Следует избегать использования грейпфрута или грейпфрутового сока, который может повысить уровень варденафила в плазме.

влияет на расстояние qt

Было показано, что однократная доза варденафила 10 мг и 80 мг увеличивает продолжительность интервала QT соответственно на 8 миллисекунд и 10 миллисекунд соответственно. А однократная доза 10 мг, используемая одновременно с гатифлоксацином в дозе 400 мг, активным ингредиентом, оказывающим относительное влияние на интервал QT, указывает на то, что эффект разрыва интервала QT увеличивается на 4 миллисекунды по сравнению с одним из двух отдельных активных ингредиентов. Клиническое влияние этих изменений QT неизвестно.

Клинически связанные с этим данные недостаточно известны и не позволяют обобщать всех пациентов в любом случае, поскольку они будут зависеть от факторов риска и индивидуальной чувствительности, которые могут появиться в любое время у любого пациента. Лучше всего избегать использования препаратов, которые могут удлинять интервал QT, включая Варденафил для пациентов с соответствующими факторами риска, такими как гипокалиемия, врожденный интервал QT, применяемых с антиаритмическими препаратами группы 1А (такими как Хинидин, Прокаинамид) или группы III, таких как Амиодарон, Соталол.

Влияние на зрение

Сообщалось о случаях спонтанных нарушений зрения, связанных с применением этого препарата и других ингибиторов ФДЭ5. Пациенты должны быть проинформированы о том, что в случае возникновения внезапных нарушений зрения им следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Влияние на кровотечение

Исследования тромбоцитов на людях показывают, что Варденафил сам по себе не оказывает антикоагулянтного эффекта, но в высоких дозах (выше дозы лечения) Варденафил усиливает антикоагулянтный эффект. Поставщик оксида азота - нитропруссид натрия. У людей Варденафил не влияет на время кровотечения при использовании отдельно или в сочетании с ацетилсалициловой кислотой. Нет информации о безопасности применения Варденафила пациентам с прогрессирующим кровотечением или язвами желудочно-кишечного тракта. Таким образом, варденафил следует применять таким пациентам только после оценки риска и пользы.

Применение препарата женщинам в период беременности и кормления грудью

Препарат не назначают женщинам. Исследования применения этого препарата у беременных женщин не проводились.

Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами

Не проведено исследований способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

В клинических исследованиях Варденафила отмечались головокружения и нарушения зрения, пациентам необходимо знать о реакции своего организма на препарат, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других препаратов на Варденафил

Исследования in vitro

Варденафил метаболизируется преимущественно ферментами печени через цитохром P450 (CYP) в сочетании с 3A4 при участии CYP3A5 и CYP2C. Следовательно, вещества, ингибирующие эти изоферменты, могут снижать клиренс варденафила.

Исследования in vivo

Используйте комбинацию ВИЧ-протеазы Индирес Индинавир (800 мг 3 раза в день), мощного ингибитора CYP3A4, с варденафилом (10 мг), увеличивая AUC варденафила в 16 раз и увеличивая CMAX варденафила в 7 раз. Через 24 часа концентрация Варденафила в плазме снизилась примерно до 4% по сравнению с CMAX.

Используйте комбинацию варденафила (5 мг) с ритонавиром (600 мг 2 раза в день), увеличивающую Cmax варденафила в 13 раз и увеличивающую AUC 2 варденафила в 49 раз. Это взаимодействие является результатом действия ингибиторов метаболизма варденафила в печени ритонавиром, сильным ингибитором CYP3A4 и CYP2C9. Ритонавир значительно увеличивает время действия Варденафила до 25,7 часов.

Использование комбинации кетоконазола (200 мг), сильного ингибитора CYP3A4, с варденафилом (5 мг) увеличивает AUC варденафила в 10 раз и увеличивает Cmax варденафила в 4 раза.

Хотя специализированные интерактивные исследования не проводились, другие мощные ингибиторы CYP3A4 одновременно (например, итраконазол) могут повышать концентрацию варденафила в плазме, эквивалентную повышению концентрации кетоконазола. Следует избегать комбинации варденафила с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как отраконазол и кетоконазол (перорально). Противопоказано применение комбинации варденафила с отраконазолом или кетоконазолом у пациентов мужского пола старше 75 лет.

При применении Варденафила (5 мг) в сочетании с эритромицином (500 мг 3 раза в сутки), ингибитором CYP3A4, увеличивается AUC варденафила в 4 раза и увеличивается C, увеличивая C. 3 раза. Хотя специализированных исследований по взаимодействию не проводилось, применение в сочетании с кларитромицином может привести к сходному воздействию на AUC и Cmax. Варденафила. При использовании в сочетании со средними ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин или кларитромицин, необходима доза Варденафила. Циметидин (400 мг х 2 раза/сут) является ингибитором ингибиторов неспецифического действия, не влияет на AUC и CMA варденафила при применении в сочетании с варденафилом (20 мг) у здоровых добровольцев.

Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4, метаболизируемым в стенке кишечника, и может повышать низкие концентрации варденафила в плазме.

Фармакокинетика варденафила (20 мг) не изменяется при одновременном применении с Н2-антагонистами ранитидина (150 мг х 2 раза/сут), дигоксином, варфарином, глибенкламидом, алкоголем (максимальное содержание алкоголя в крови 73 мг/дл) или однократной дозой антацидов (гидроксид магния/гидроксид алюминия).

Хотя интерактивные исследования не проводились со всеми препаратами, Популяционный фармакокинетический анализ показывает, что он не влияет на фармакокинетику Варденафила при приеме следующих препаратов: Ацетилсалициловая кислота, Ингибиторы АПФ, Большие ингибиторы, слабые ингибиторы CYP3A4, диуретики и препараты для лечения диабета (сульфонилиры и метформины).

Влияние варденафила на другие препараты

Данных о взаимодействии Варденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстеразы, такими как теофиллин или дипиридамол, нет.

Исследования in vivo

Нитроглицерин под языком (0,4 мг) не может вызвать гипотонию при использовании Варденафила (10 мг) в разное время (от 1 часа до 24 часов) перед применением нитроглицерина в исследовании с участием 18 здоровых мужчин.

Варденафил 20 мг усиливает гипотензивный эффект нитроглицерина под язык (0,4 мг) перорально через 1 час и 4 часа после применения Варденафила у здоровых людей среднего возраста.

Влияние на артериальное давление при применении нитроглицерина через 24 часа после применения однократной дозы варденафила 20 мг не наблюдается. Однако нет информации о способности Варденафила усиливать гипотензивный эффект нитратов у пациентов и, следовательно, противоречить их комбинированию.

Никорандил представляет собой комбинацию агентов, активирующих калий и нитрат. Из-за нитратного состава препарат может вызвать серьезное взаимодействие с Варденафилом.

В связи со значительной гипотензией, особенно нарушением позы и обмороками артериального давления и обмороками, с варденафилом были проведены интерактивные исследования.

В двух интерактивных исследованиях на здоровых добровольцах с нормальным артериальным давлением после того, как потребовалась коррекция альфа-тамсулозина или ингибиторов теразозина до высоких доз, имеются сообщения о снижении артериального давления (в некоторых случаях симптоматического) у большого числа пациентов после применения в комбинации с варденафилом. Среди пациентов, получавших теразозин, артериальное давление чаще обнаруживалось при одновременном применении Варденафила и Теразозина, чем при приеме препарата с интервалом 6 часов.

По результатам интерактивных исследований, проведенных с варденафилом у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), проводится стабильное лечение тамсулозином, теразозином или альфузозином:

При применении Варденафила в дозе 5, 10 или 20 мг на фоне стабильного лечения тамсулозином симптомы гипотонии отсутствуют, хотя у 3/21 субъектов, получавших тамсулозин, наблюдаются признаки систолического артериального давления при временном нахождении ниже 85 мм рт. ст.

При применении Варденафила 5 мг одновременно с Теразозином 5 или 10 мг у одного из 21 пациента с осанкой наблюдалось снижение артериального давления. Не наблюдайте гипотонии при применении варденафила 5 мг и теразозина с интервалом 6 часов.

При применении Варденафила в дозе 5 или 10 мг на фоне стабильного лечения альфузозином по сравнению с плацебо симптомы гипотензии отсутствуют.

Поэтому комбинированное лечение следует начинать только тогда, когда состояние пациента стабилизировалось с помощью альфа-ингибиторов. У этих пациентов применение Варденафила следует начинать с самой низкой начальной дозы — 5 мг. Этот препарат можно применять в любое время вместе с тамсулозином или альфузозином. Для других альфа-ингибиторов необходимо рассмотреть возможность использования отдельно при использовании в сочетании с Варденафилом.

Не выявлено значимого взаимодействия при применении варфарина (25 мг), который метаболизируется CYP2C9, или дигоксина (0,375 мг) в сочетании с варденафилом (20 мг). Относительная биодоступность глибенкламида (3,5 мг) не изменяется при одновременном применении с Варденафилом (20 мг). В специальном исследовании при применении Варденафила (20 мг) с медленно высвобождаемым нифедипином (30 мг или 60 мг) у пациентов с артериальной гипертензией отмечается снижение систолического артериального давления в положении лежа на уровне 6 мм рт. ст. и диастолического артериального давления в положении лежа на 5 мм рт. ст. наряду с увеличением частоты сердечных сокращений в 4 раза/мин.

При применении Варденафила (20 мг) с алкоголем (максимальное содержание алкоголя в крови 73 мг/дл) Варденафил не усиливает влияние алкоголя на артериальное давление и частоту сердечных сокращений и не изменяет фармакокинетику Варденафила.

Варденафил (10 мг) не увеличивает время кровотечения за счет ацетилсалициловой кислоты (2х81 мг).

риоцигуат

Доклинические исследования показывают, что он снижает дополнительное артериальное давление при использовании в сочетании с ингибиторами ФДЭ5 с риоцигуатом. В клинических исследованиях было показано, что риоцигуат усиливает гипотонию ингибиторов ФДЭ5. Доказательств клинического положительного эффекта этой комбинации на объектах исследования нет. Используйте комбинацию риоцигуата с ингибиторами ФДЭ5, включая Варденафил при наличии противопоказаний.

Кавалерия препарата:

В связи с отсутствием исследований по корреляции препарата не допускается смешивание данного препарата с другими лекарственными средствами.

Хранение

Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке, избегать влаги и света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.