Re-Doo 10 мг Reliv лікує еректильну дисфункцію (2 блістери по 2 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 2 таблетки
Характеристики Варденафіл

Склад

Інформація про складЗміст
Варденафіл10 мг

Використання

Показання

Препарати повторного застосування призначають дорослим чоловікам з еректильною дисфункцією, які не можуть досягти або підтримувати ерекцію пеніса, достатню для задоволення сексуальної активності. Для того, щоб препарат був ефективним, повинна бути супутня сексуальна стимуляція.

Фармакокінетика

Код ATC: G04b E09. Група препаратів: Препарати для лікування еректильної дисфункції.

Варденафіл — це пероральний препарат, який використовується для покращення еректильної функції у чоловіків з еректильною дисфункцією. У контексті природного, тобто при сексуальній стимуляції, препарат відновлює еректильну функцію, посилюючи приплив крові до статевого члена.

Океани - це гемодинамічний процес. Під час сексуальної стимуляції виділяється оксид азоту. Ця речовина активує фермент Ganylat Cyclase, що призводить до збільшення концентрації гуанозинмонофосфату (кільця GMP) у печері. При цьому відбувається розслаблення гладкої мускулатури і посилюється приплив крові до пеніса. Рівень кільця GMP регулюється швидкістю біосинтезу через гуанілат циклази та частотою вилучення через гідролізовані фосфодіестерази GMP (PDE).

Варденафіл є сильним і селективним інгібітором спеціалізованого кільцевого ферменту GMP фосфодіестерази типу 5 (PDE5), одного з найпомітніших PDE у людській печері.

Варденафіл посилює дію ендогенної нітратної азотної кислоти в печері шляхом інгібування PDE5. Коли оксид азоту виділяється у відповідь на сексуальну стимуляцію, інгібітор PDE5 варденафілу підвищує рівень GMP у печері. Тому сексуальна стимуляція необхідна для того, щоб варденафіл сприяв ефекту лікування.

Дослідження in vitro показують, що варденафіл має сильніший вплив на ФДЕ5, ніж відома фосфодіестераза (у > 15 разів вище, ніж ФДЕ6, > у 130 разів вище, ніж ФДЕ1, > у 300 разів вище, ніж ФДЕ11, і > в 1000 разів порівняно з ФДЕ2, ФДЕ3, ФДЕ4, ФДЕ7, ФДЕ8, ФДЕ9 і ФДЕ10).

У дослідженні вимірювання зміна об’єму пеніса (при застосуванні Ригіскану), Варденафіл 20 мг створює ерекцію, яка вважається достатньою для статевого акту (твердість 60% із Ригісканом) у деяких чоловіків одразу через 15 хвилин після прийому препарату. Загальна реакція цих суб’єктів на варденафіл стає статистично значущою порівняно з плацебо через 25 хвилин після прийому препарату.

Варденафіл може спричинити помірну та минущу втрату артеріального тиску, і в більшості випадків це не викликає клінічного впливу. Максимальне зниження систолічного артеріального тиску в середньому після застосування 20 мг і 40 мг варденафілу становить 6,9 мм рт. ст. і - 3,3 мм рт. ст. порівняно з плацебо. Ці ефекти відповідають ефекту вазодилатації інгібіторів PDE5 і можуть бути наслідком підвищення рівня GMP у м’язових клітинах кровоносних судин. Використовуйте разову дозу багатодозового варденафілу до 40 мг без клінічних змін на електрокардіограмі у здорових добровольців чоловічої статі.

Фармакокінетика

всмоктування

Варденафіл швидко всмоктується. У деяких людей пікова концентрація в плазмі досягається рано, приблизно через 15 хвилин після вживання. Однак 90% Cmax досягається протягом 30-120 хвилин (в середньому 60 хвилин) при прийомі препарату в стані голоду. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 15%. Після прийому таблеток AUC і CMAX варденафілу збільшуються майже пропорційно в межах рекомендованого діапазону доз (від 5 до 20 мг).

При прийомі варденафілу разом із великою кількістю жиру (57%) швидкість всмоктування зменшуватиметься із середнім підвищенням TMAX на 1 годину, а середнє зниження CMAX становить 20%. AUC варденафілу не змінюється при застосуванні з 30% дієтою з низьким вмістом жиру, швидкість і рівень всмоктування варденафілу (TMAX (CMAX і AUC)) не змінюються порівняно з тим, що вживається на голод.

Розповсюдження

Середній стабільний об’єм розподілу варденафілу становить 208 літрів, показуючи розподіл у тканинах.

Варденафіл і метаболіти мають основну циркулюючу активність (М1), яка тісно пов’язана з білками плазми (приблизно 95% для варденафілу або М1). Зчеплення білка між варденафілом і М1 не залежить від загальної концентрації препарату.

Згідно з вимірюванням концентрації препарату в спермі здорових людей після прийому протягом 90 хвилин, у спермі пацієнта виявляється не більше 0,00012% дози.

Метаболізм

Варденафіл метаболізується головним чином ферментами печінки через цитохром P450 (CYP) у поєднанні 3A4 за участю CYP3A5 і CYP2C.

У людини метаболіти основного потоку (M1) зумовлені відновленням етил-варденафілу та метаболізуються з часом продажу протягом приблизно 4 годин. Частина М1 у формі глюкуроніду протягом усього тижня організму. Метаболіти М1 мають вибіркову дію на фосфодіестеразу, подібну до варденафілу, і in vitro мають сильний вплив на фосфодіестеразу типу 5 приблизно на 28% порівняно з варденафілом, а внесок становить приблизно 7%.

Усунення

Загальний кліренс варденафілу становить 56 літрів/год з кінцевим часом продажу 4-5 годин. Після перорального застосування варденафіл виводиться у формі метаболізму переважно з калом (приблизно 91–95 % від пероральної дози) та менше, ніж із сечею (приблизно 2–6 % від пероральної дози).

фармакокінетика в спеціальних предметах

Люди похилого віку

Печінковий кліренс варденафілу у літніх добровольців, які були здоровими (65 років і старше), був знижений порівняно з молодими здоровими добровольцями (18–45 років). У середньому чоловіки з AUC мають на 52% вищі та на 34% вищі CMAX, ніж молоді чоловіки.

Ниркова недостатність

У добровольців із легкою та середньою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30–80 мл/хв) фармакокінетика варденафілу подібна до такої з нормальною функцією нирок у контрольній групі. У тих, хто добровільно страждає від тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну

Люди з печінковою недостатністю

У пацієнтів із печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня (А та В за Чайлдом-П’ю) кліренс варденафілу знижується пропорційно до рівня печінкової недостатності. У пацієнтів з легким порушенням функції печінки (Child-Pugh a) AUC і CMAX збільшувалися на 17% і 22% відповідно порівняно зі здоровими особами контролю. У пацієнтів із печінковою недостатністю середнього ступеня (В за Чайлдом-П’ю), AUC і CMAX. У середньому збільшився на 160% і 133% порівняно зі здоровими особами контролю. Фармакокінетика варденафілу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (Child-Pugh c) не вивчалася.

Перед прийомом Re-Doo 10 мг Reliv лікує еректильну дисфункцію (2 блістери по 2 таблетки)

Як використовувати

пероральний препарат.

Дозування

для дорослих:

рекомендована доза становить 10 мг перорально, якщо необхідно, приблизно за 25–60 хвилин до статевої активності. Залежно від ефективності та переносимості дозу можна збільшити до 20 мг або зменшити до 5 мг. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг.

Максимальна частота вживання препарату - один раз на добу. Якщо препарат застосовувати разом із їжею з високим вмістом жиру, початок дії препарату може бути повільним.

Спеціальні предмети:

Літні (≥ 65 років)

Немає коригування дози для пацієнтів літнього віку. Однак це необхідно враховувати при збільшенні дози до 20 мг залежно від переносимості кожного пацієнта.

Люди з печінковою недостатністю

Для пацієнтів із легкою та середньою печінковою недостатністю (Чайлд-П’ю A-B) слід розглянути початкову дозу 5 мг. Залежно від ефективності та переносимості, згодом дозу можна збільшити. Максимальна рекомендована доза при середній печінковій недостатності (Child Pugh B) становить 10 мг.

Ниркова недостатність

Немає коригування дози для людей із легким або середнім.

У людей з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Діти

Не приймайте ліки дітям до 18 років. Показань щодо застосування цього препарату дітям немає.

Використовується у пацієнтів, які приймають інші ліки.

Застосовувати в комбінації з інгібіторами CYP3A4

При застосуванні в комбінації з інгібіторами CYP3A4, такими як еритроміцин або кларитроміцин, доза варденафілу не повинна перевищувати 5 мг.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

При застосуванні варденафілу у вищих дозах і частіше, ніж рекомендована доза (40 мг, 2 рази на день), є повідомлення про сильний біль у спині. Це не пов’язано з м’язовою чи нервовою токсичністю.

Поводження: у разі передозування за потреби слід застосовувати стандартні допоміжні методи лікування. Діалієр не збільшує швидкість кліренсу, оскільки варденафіл дуже сильно взаємодіє з білками плазми і не виводиться із сечею.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Side effects are reported in clinical studies are usually fleeting from light to medium levels. The most common side effect occurs in ≥ 10% of patients with headaches. Side effects are arranged classified by organ systems and frequency listed in the following table: Classification of disorders by organ system Rō
infections and manifestations circuit. Scum. Transient anemia. SECRECTION EYE. Change of color awareness. Sore eye pain, discomfort in the eyes, fear of light. increased glaucoma, increased tear secretion. Visual abnormalities. fast. Hypertension. Sinus sinuses. nosebleeds. Gastritis. Gastrointestinal pain and abdominal pain, diarrhea. vomiting, nausea, dry mouth. Redders. rash. Light sensitivity reactions. Urology Blood. Penis bleeding, bloody semen has been reported in clinical trials and post -spontaneous marketing data when using PDE5 inhibitors, including Vardenafil. Use this tablet 20 mg, elderly patients (≥ 65 years old) have a higher frequency of headache and dizziness than young patients (

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказане

протипоказане повторне виконання в таких випадках:

Підвищена чутливість до варденафілу або будь-якого інгредієнта препарату.

Використовуйте в комбінації з нітратами або препаратами оксиду азоту (такими як амілнітрат) у будь-якій формі.

Люди, які мають зір на одне око через анемічний антибіотик, є анемією (NAOon), незалежно від того, чи пов’язано це з попереднім впливом інгібітора PDE5.

Рекомендована особа не повинна бути сексуально активною (тяжкі серцево-судинні захворювання, такі як нестабільна стенокардія або тяжка серцева недостатність III або IV за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації). Наступні підгрупи пацієнтів не мають досліджень безпеки, тому вони протипоказані до отримання додаткової інформації:

  • Тяжка печінкова недостатність (Child Pugh C). елемент. докази.

    • Будьте обережні під час використання

    Перш ніж лікувати еректильну дисфункцію за допомогою препаратів, необхідно провести вивчення анамнезу та обстеження для діагностики та виявлення потенційних причин. Перед початком лікування еректильної дисфункції лікар повинен врахувати стан серцево-судинної системи пацієнта, оскільки існує рівень серцевого ризику, пов’язаного зі статевою активністю.

    Варденафіл має судинорозширювальну дію, що призводить до легкого та тимчасового зниження артеріального тиску. Пацієнти з ураженням лівого шлуночка, таким як стеноз аорти та гіпертрофічний стеноз під ідіопатичним аортальним клапаном, можуть бути більш чутливими до ефектів вазодилататорів, включаючи інгібітори фосфодіестерази типу 5.

    Серйозні серцево-судинні події включають раптову смерть, тахікардію, інфаркт міокарда, шлуночкову тахікардію, стенокардію та церебральні судинні розлади. (включаючи транзиторну анемію та крововилив у мозок) повідомлялося про випадки тимчасового комбінованого застосування з варденафілом. Повідомляється, що більшість пацієнтів із цими ускладненнями мають попередні серцево-судинні фактори ризику. Однак неможливо визначити, чи пов’язані вищезазначені ускладнення безпосередньо з факторами ризику, варденафілом, сексуальною активністю чи комбінацією цих чи інших факторів.

    Ліки для лікування еректильної дисфункції слід застосовувати пацієнтам із патологіями статевих органів (такими як складчастий кут, фіброз або хвороба Пейроні) або пацієнтам із захворюваннями, які можуть спричинити біль у пенісі (такими як серповидноклітинна анемія, кістковий мозок або лейкемія).

    Безпека та ефективність поєднання варденафілу з іншими методами лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Тому не рекомендую ці комбінації.

    Максимальна переносимість 20 мг може бути знижена у літніх людей (≥ 65 років).

    Використовуйте в комбінації з альфа-інгібіторами

    Застосування комбінації інгібіторів Альфа та варденафілу може призвести до симптоматичної гіпотензії у деяких пацієнтів, оскільки обидва є вазодилататорами. Лікування варденафілом слід розпочинати лише в тому випадку, якщо пацієнт стабілізувався за допомогою альфа-інгібіторів. У пацієнтів, які стабілізуються за допомогою альфа-інгібіторів, Варденафіл слід починати з найнижчої початкової дози 5 мг. Варденафіл можна застосовувати в будь-який час разом з тамсулозином або альфузозином. Для інших альфа-інгібіторів препарат необхідний у комбінації з варденафілом. У пацієнтів, які застосовували оптимальну дозу варденафілу, прийом альфа-інгібіторів слід починати з найнижчої дози. Збільшення альфа-інгібуючої дози може знизити артеріальний тиск у пацієнтів, які застосовують варденафіл.

    Застосовувати в комбінації з інгібіторами CYP3A4

    Уникайте застосування варденафілу в комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4, такими як отраконазол і кетоконазол (пероральна форма), оскільки концентрація варденафілу в плазмі крові може досягати дуже високого рівня при одночасному застосуванні.

    Необхідно скоригувати варденафіл, якщо він використовується в поєднанні з середніми інгібіторами CYP3A4, такими як еритроміцин і кларитроміцин.

    Слід уникати вживання грейпфрута або грейпфрутового соку, який може підвищити рівень варденафілу в плазмі.

    впливає на відстань qt

    Показано, що разова доза 10 мг і 80 мг варденафілу подовжує інтервал QT на 8 мілісекунд і 10 мілісекунд відповідно. А разова доза 10 мг, яка використовується одночасно з 400 мг гатифлоксацину, активного інгредієнта, який має відносний вплив на QT, вказує на те, що ефект розриву QT збільшується на 4 мілісекунди порівняно з одним із двох активних інгредієнтів окремо. Клінічний вплив цих змін QT невідомий.

    Клінічне значення цього висновку недостатньо відоме, і в будь-якому випадку неможливо узагальнити всіх пацієнтів, оскільки це залежатиме від факторів ризику та індивідуальної чутливості, які можуть виникнути в будь-який час у будь-якого пацієнта. Найкраще уникати використання препаратів, які можуть подовжити інтервал QT, у тому числі варденафілу для пацієнтів із супутніми факторами ризику, такими як гіпокаліємія, вроджений інтервал QT, застосування з антиаритмічними препаратами групи 1А (такими як хінідин, прокаїнамід) або групи III, такими як аміодарон, соталол.

    Вплив на зір

    Повідомлялося про спонтанні випадки порушення зору, пов’язані із застосуванням цього препарату та інших інгібіторів ФДЕ5. Пацієнтів слід поінформувати про те, що у разі будь-яких раптових порушень зору їм слід припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря.

    Вплив на кровотечу

    Дослідження тромбоцитів на людях показують, що сам варденафіл не має антикоагулянтного ефекту, але у високих дозах (вищих, ніж доза лікування) варденафіл посилює антикоагулянтну дію постачальників оксиду азоту - нітропрусиду натрію. У людей Варденафіл не впливає на час кровотечі при застосуванні окремо або в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Немає інформації про безпеку застосування варденафілу пацієнтам із прогресуючою кровотечею або виразкою шлунково-кишкового тракту. Таким чином, варденафіл слід застосовувати для цих пацієнтів лише після оцінки ризику та користі.

    Застосування препарату жінкам у період вагітності та годування груддю

    Жінкам препарат не призначають. Немає досліджень щодо застосування цього препарату вагітним жінкам.

    Вплив препарату на керування автомобілем і роботу з механізмами

    немає досліджень щодо здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами.

    Під час клінічних випробувань варденафілу спостерігалися запаморочення та порушення зору, пацієнтам необхідно знати про реакцію свого організму на препарат, перш ніж керувати автомобілем або працювати з механізмами.

    Лікарська взаємодія

    Вплив інших препаратів на варденафіл

    Дослідження in vitro

    Варденафіл метаболізується головним чином ферментами печінки через цитохром P450 (CYP) у поєднанні 3A4 за участю CYP3A5 і CYP2C. Таким чином, речовини, які інгібують ці ізоферменти, можуть знижувати кліренс варденафілу.

    Дослідження in vivo

    Використовуйте комбінацію HIV Protase Indires Indinavir (800 мг 3 рази на день), потужного інгібітора CYP3A4, з варденафілом (10 мг), збільшуючи AUC варденафілу в 16 разів і збільшуючи CMAX варденафілу в 7 разів. Через 24 години концентрація варденафілу в плазмі знизилася приблизно до 4% порівняно з CMAX.

    Використовуйте комбінацію варденафілу (5 мг) з ритонавіром (600 мг 2 рази на день), збільшуючи Cmax варденафілу в 13 разів і збільшуючи AUC 2 варденафілу в 49 разів. Ця взаємодія є результатом інгібіторів метаболізму варденафілу в печінці ритонавіром, потужним інгібітором CYP3A4 і CYP2C9. Ритонавір значно подовжує час реалізації Варденафілу до 25,7 годин.

    Застосування комбінації кетоконазолу (200 мг), потужного інгібітора CYP3A4, з варденафілом (5 мг) збільшує AUC варденафілу в 10 разів і збільшує Cmax варденафілу в 4 рази.

    Хоча спеціалізовані інтерактивні дослідження не проводилися, інші потужні інгібітори CYP3A4 одночасно (такі як ітраконазол) можуть підвищити концентрацію варденафілу в організмі. плазми еквівалентно підвищенню кетоконазолом. Слід уникати комбінації варденафілу з сильними інгібіторами CYP3A4, такими як отраконазол і кетоконазол (перорально). Застосування комбінації варденафілу з отраконазолом або кетоконазолом у пацієнтів чоловічої статі старше 75 років протипоказано.

    При застосуванні варденафілу (5 мг) у комбінації з еритроміцином (500 мг 3 рази на день), інгібітором CYP3A4, збільшується AUC варденафілу в 4 рази та підвищується C, підвищуючи C,. 3 рази. Хоча спеціалізованих досліджень взаємодії не проводилося, застосування в комбінації з кларитроміцином може призвести до подібних ефектів на AUC і Cmax. Варденафілу. При застосуванні в комбінації з інгібіторами CYP3A4 середнього ступеня, такими як еритроміцин або кларитроміцин, потрібна доза варденафілу. Циметидин (400 мг 2 рази на день) є інгібітором неспецифічного, не впливає на AUC і CMA варденафілу при застосуванні в комбінації з варденафілом (20 мг) у здорових добровольців.

    Грейпфрутовий сік є слабким інгібітором CYP3A4, що метаболізується в кишковій стінці, і може підвищувати низьку концентрацію варденафілу в плазмі.

    Фармакокінетика варденафілу (20 мг) не змінюється при одночасному застосуванні з H2-антагоністом ранітидину (150 мг 2 рази на день), дигоксином, варфарином, глібенкламідом, алкоголем (максимальний вміст алкоголю в крові становить 73 мг/дл) або одноразовою дозою антацидів (гідроксид магнію/гідроксид алюмінію).

    Хоча інтерактивні дослідження показали, не з усіма препаратами, аналіз популяційної фармакокінетики показує, що він не впливає на фармакокінетику варденафілу при прийомі таких препаратів: ацетилсаліцилова кислота, інгібітори АПФ, інгібітори Big, слабкі інгібітори CYP3A4, діуретики та препарати для лікування діабету (сульфоніліри та метформіни).

    Вплив варденафілу на інші препарати

    Немає даних про взаємодію варденафілу з неспецифічними інгібіторами фосфодіестерази, такими як теофілін або дипіридамол.

    Дослідження in vivo

    Нітрогліцерин під язиком (0,4 мг) не може викликати гіпотензії при застосуванні варденафілу (10 мг) на різній часовій відстані (від 1 години до 24 годин) перед застосуванням нітрогліцерину в дослідженні за участю 18 здорових чоловіків.

    Варденафіл 20 мг посилює гіпотензивний ефект нітрогліцерину під язик (0,4 мг) перорально через 1 годину та 4 години після застосування варденафілу у здорових людей середнього віку.

    There is no effect on blood pressure when nitroglycerin is used 24 hours after using a single dose of Vardenafil 20 mg. Однак немає інформації про здатність варденафілу посилювати гіпотензивний ефект нітратів у пацієнтів і, таким чином, протилежний сумісному застосуванню.

    Нікорандил — це комбінація активаторів калію та нітратів. Через нітратний склад препарат потенційно може викликати серйозну взаємодію з варденафілом.

    Через значну артеріальну гіпотензію, особливо позу та непритомність артеріального тиску та непритомність, інтерактивні дослідження були проведені з варденафілом.

    У двох інтерактивних дослідженнях за участю здорових добровольців із нормальним артеріальним тиском після того, як було потрібно відкоригувати альфа-тамсулозин або інгібітори теразозину до високих доз, є повідомлення про зниження артеріального тиску (у деяких випадках симптомів) у великої кількості пацієнтів після застосування в комбінації з Варденафіл. Серед пацієнтів, які отримували теразозин, артеріальний тиск виявлявся частіше при одночасному застосуванні варденафілу та теразозину, ніж при прийомі препарату з інтервалом у 6 годин.

    На основі результатів інтерактивних досліджень, проведених із застосуванням варденафілу у пацієнтів із доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ), які отримують стабільне лікування тамсулозином, теразозином або альфузозином:

    При застосуванні варденафілу в дозі 5, 10 або 20 мг у контексті стабільного лікування тамсулозином немає симптомів гіпотензії, навіть якщо 3/21 пацієнтів, які отримували тамсулозин, мають ознаки систолічного артеріального тиску при тимчасовому зниженні артеріального тиску нижче 85 мм рт.ст.

    При застосуванні варденафілу 5 мг одночасно з теразозином 5 або 10 мг у одного з 21 пацієнта спостерігалося зниження артеріального тиску. Не спостерігайте гіпотензії при застосуванні варденафілу 5 мг і теразозину з інтервалом у 6 годин.

    При застосуванні варденафілу в дозі 5 або 10 мг на фоні стабільного лікування альфузозином порівняно з плацебо симптоми артеріальної гіпотензії відсутні.

    Тому комбіноване лікування слід розпочинати лише тоді, коли стан пацієнта стабілізується за допомогою альфа-інгібіторів. Таким пацієнтам лікування варденафілом слід починати з найнижчої початкової дози 5 мг. Цей препарат можна застосовувати в будь-який час разом з тамсулозином або альфузозином. Для інших альфа-інгібіторів необхідно розглянути можливість окремого використання у комбінації з варденафілом.

    Немає значної взаємодії при застосуванні варфарину (25 мг), який метаболізується CYP2C9, або дигоксину (0,375 мг) у комбінації з варденафілом (20 мг). Відносна біодоступність глібенкламіду (3,5 мг) не змінюється при одночасному застосуванні з варденафілом (20 мг). У спеціальному дослідженні при застосуванні варденафілу (20 мг) з повільним вивільненням ніфедипіну (30 мг або 60 мг) у пацієнтів з артеріальною гіпертензією спостерігалося зниження систолічного артеріального тиску в положенні лежачи на 6 мм рт.ст. і діастолічного артеріального тиску в лежачому стані на 5 мм рт.ст. разом із збільшенням частоти серцевих скорочень у 4 рази/хв.

    При застосуванні варденафілу (20 мг) з алкоголем (максимальний вміст алкоголю в крові 73 мг/дл) варденафіл не посилює вплив алкоголю на артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень і не змінює фармакокінетику варденафілу.

    варденафіл (10 мг) не збільшує час кровотечі завдяки ацетилсаліциловій кислоті (2x81 мг).

    riociguat

    Доклінічні дослідження показують, що він знижує додатковий артеріальний тиск при застосуванні в комбінації з інгібіторами PDE5 з ріоцигуатом. У клінічних дослідженнях було показано, що ріоцигуат посилює гіпотензію інгібіторів ФДЕ5. Немає доказів клінічних позитивних ефектів цієї комбінації в досліджуваних об’єктах. Використовуйте комбінацію ріоцигуату з інгібіторами PDE5, включаючи варденафіл, як протипоказання.

    Кавалерія наркотиків:

    Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

    Зберігання

    Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці, уникати вологи та світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова