Reamberin polysan infuzní roztok snižuje kyslík a detoxikaci (400 ml)

Léková forma Láhev x 400ml
Specifikace Chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid hořečnatý, hydroxid sodný, skladováno injekčně, sucinát sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorid sodný	2400 mg
Chlorid draselný	120 mg
Chlorid hořečnatý	48 mg
Hydroxid sodný	710 mg
Voda je uložena ve fázi vstřikování	400 ml
Sukcinát sodný	6g

Použití

Indikace

Léky Reamberin 400 ml jsou předepisovány dospělým a dětem starším 1 roku jako anti-kyslíkové a detoxikační léky v případech otrav z mnoha různých příčin.

Farmakologie

Léčiva Reamberin mají anti-kyslíkové a antioxidační vlastnosti, které jsou významně účinné na proces získávání energie v buňkách, snižují volné radikály a obnovují buněčnou aktivitu. Lék aktivuje enzymy Krebsova cyklu a zlepšuje účinnost využití mastných kyselin a glukózy v buňce, normalizuje složení alkalických kyselin a plynů. Droga má také mírný močopudný účinek.

Po intravenózní infuzi se Reamberin rychle použije, takže nedochází k žádné akumulaci v těle.

Mechanismus působení:

Přenos sukcinátové soli ve složce Reamberin patří do skupiny endogenních prekurzorů buněk a má dva hlavní účinky: posílení výměny sacharidů a proces fosforinizace.

Kyselina jantarová zvyšuje rotaci kruhu trikarboxylové kyseliny snížením koncentrace laktátu, pyruvátu a citrátu akumulované v buňkách v období redukce kyslíku. Kyselina jantarová tedy zajišťuje tvorbu energie díky zvýšení ATP nezbytného pro syntézu bílkovin.

Kyselina jantarová zvyšuje schopnost využívat kyslík buněk a zlepšuje buněčné dýchání díky zesílení elektronického proudu v dýchacím řetězci mitochondrií a zvyšuje rozdíl transportních membránových protonů.

V souvislosti s nedostatkem kyslíku dochází k rychlému snížení enzymové aktivity v Krebsově cyklu (kritický stav, mnohočetné vnitřnosti, akutní otrava) Použitá kyselina jantarová se absorbuje prostřednictvím metabolismu sukcinátdehydrogenázového systému, ve kterém je optimální využití kyseliny jantarové jako oxidantů v dýchacím řetězci mitochondrií.

Reamberin medicine, 1,5% transmisní roztok tedy vykazuje zřetelné metabolické a detoxikační účinky, takže je to slibný lék v neodkladné resuscitaci a aktivní léčbě.

farmakokinetická farmakokinetika

Studie 1,5% transmisního roztoku Reamberinu ukazují, že při intravenózní infuzi v dávce 5 mg/kg tělesné hmotnosti je maximální koncentrace léčiva v krvi pozorována po dobu 1 minuty po přenosu a poté rychle klesá koncentrace na 9 - 10 mg/ml (počáteční hladina kyseliny 6 mg/ml -1) 40 minut při přenosu. Díky rychlému použití složek Reamberinu je koncentrace léčiva v séru, když biochemie téměř rovna výchozí úrovni. Eliminace léků hlavně v játrech a vylučovaných močí.

Před odběrem Reamberin polysan infuzní roztok snižuje kyslík a detoxikaci (400 ml)

Jak se používá

Léky Reamberin 400 ml se používají intravenózně.

Dávkování

Dospělí: Reamberin se podává intravenózně, kapat rychlostí ne více než 90 kapek/minutu (ne více než 1 - 4,5 ml/min). Pro dospělé je denní dávka od 400 - 800 ml. Přenosová rychlost a dávka jsou určeny v souladu se stavem pacienta.

Děti starší 1 roku: nitrožilní kapání rychlostí asi 3-4 ml/min. Dávkování 6 - 10 ml/kg hmotnosti/den, ale ne více než 400 ml.

Léčba může trvat až 10 dní v závislosti na stupni onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, je třeba použít symptomatickou léčbu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Reamberin 400 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nepozorujte vedlejší účinky léku, pokud Reamberin vysílá předepsanou rychlostí. Pokud je přenos příliš rychlý, mohou se vyskytnout následující vedlejší účinky:

Vzácné, 1/10 000

Systémové poruchy a účinky na místě: podráždění v místě přenosu, edém, žilní zánět.

Imunitní systém: alergie.

Cévní poruchy: Nízký krevní tlak, vysoký krevní tlak, okamžité reakce jako pálení, erytém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se zdá, že vedlejší účinky zpomalují přenosovou rychlost. Informujte lékaře o vedlejších účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Reamberin 400 ml v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Bezpečnostní opatření při použití

Fenomén alkalické krve a moči může nastat, protože hladina cukru v krvi klesá v důsledku aktivace těla léky.

Léky Reamberin musí být při použití s alkaloidy opatrné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Dosud nebyl proveden žádný konkrétní výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Užívání léku však může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Reamberin by se proto pro tyto objekty neměl používat.

Těhotenství

Během těhotenství neužívejte drogy.

Období kojení

Během kojení neužívejte léky.

Interakce s léky

Reamberin je kompatibilní s antibiotiky, vitamíny rozpustnými ve vodě a roztoky glukózy.

Skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nižší než 30 °C.

Lék lze ochladit. Nepoužívejte, pokud je lék zbarvený nebo vysrážený.

Datum expirace: 5 let od data výroby. Nepoužívejte léky s prošlou dobou použitelnosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.