Reamberin polysan-infusieoplossing vermindert zuurstof en ontgifting (400 ml)

Toedieningsvorm Fles x 400 ml
Specificaties Natriumchloride, kaliumchloride, magnesiumchloride, natriumhydroxide, opgeslagen geïnjecteerd, natriumsucinat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchloride	2400 mg
Kaliumchloride	120mg
Magnesiumchloride	48mg
Natriumhydroxide	710 mg
In de injectiefase wordt het water opgeslagen	400 ml
Natriumsuccinat	6g

Toepassingen

Indicaties

Reamberin 400 ml medicijnen worden voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar als anti-zuurstof- en ontgiftingsmedicijnen in gevallen van vergiftiging vanwege veel verschillende oorzaken.

Farmacokologie

Reamberin-medicijnen hebben anti-zuurstof- en antioxiderende eigenschappen, die aanzienlijk effectief zijn op het energieproces in cellen, waardoor vrije radicalen worden verminderd en de celactiviteit wordt hersteld. Het medicijn activeert de enzymen van de Krebs-cyclus en verbetert de effectiviteit van het gebruik van vetzuren en glucose in de cel, normaliseert de alkalizuur-zuur- en gassamenstelling. Het medicijn heeft ook een mild diuretisch effect.

Na intraveneuze infusie wordt Reamberin snel gebruikt, zodat er geen ophoping in het lichaam ontstaat.

Werkingsmechanisme:

De overdracht van succinatzout in het Reamberin-ingrediënt behoort tot de endogene precursorgroep van cellen en heeft twee belangrijke effecten: het verbeteren van de koolhydraatuitwisseling en het fosforinisatieproces.

Barnsteenzuur verhoogt de rotatie van de tricarbonzuurring door de lactaat-, pyruvaat- en citraatconcentratie te verminderen die zich in de cellen heeft opgehoopt tijdens de zuurstofreductieperiode. Barnsteenzuur zorgt dus voor de vorming van energie dankzij de verhoging van ATP die nodig is voor de eiwitsynthese.

Barnsteenzuur verhoogt het vermogen om zuurstof van cellen te gebruiken en verbetert de celademhaling door het versterken van de elektronische stroom in de ademhalingsketen van mitochondriën en vergroot het verschil in transportmembraanprotonen.

In de context van zuurstofgebrek wordt de enzymactiviteit in de Krebs-cyclus snel verminderd (kritieke toestand, meerdere ingewanden, acute vergiftiging). Het gebruikte barnsteenzuur zal worden geabsorbeerd door het metabolisme van het succinatdehydrogenase-systeem, waarbij barnsteenzuur optimaal wordt gebruikt als oxidant in de ademhalingsketen van de mitochondriën.

Het Reamberin-medicijn, een transmissieoplossing van 1,5%, vertoont dus duidelijk metabolische en ontgiftende effecten, dus dit is een veelbelovend medicijn bij noodreanimatie en actieve behandeling.

farmacokinetische farmacokinetiek

Studies met 1,5% Reamberin-transmissieoplossing tonen aan dat, bij intraveneuze infusie met een dosis van 5 mg/kg lichaamsgewicht, de piekconcentratie van het geneesmiddel in het bloed gedurende 1 minuut na transmissie wordt waargenomen en vervolgens de concentratie snel verlaagt tot 9 - 10 mg/ml, waarbij het initiële niveau van barnsteenzuur (1 - 6 mg/ml) wordt bereikt. 40 minutes when transmitted. Door het snelle gebruik van de componenten van Reamberin is de geneesmiddelconcentratie in serum bij de biochemie vrijwel gelijk aan het uitgangsniveau. Eliminatie van geneesmiddelen voornamelijk in de lever en uitgescheiden in de urine.

Voordat u neemt Reamberin polysan-infusieoplossing vermindert zuurstof en ontgifting (400 ml)

Hoe te gebruiken

Reamberin 400 ml geneesmiddelen worden intraveneus gebruikt.

Dosering

Volwassenen: Reamberin wordt intraveneus toegediend, druppelsgewijs met een snelheid van niet meer dan 90 druppels/minuut (niet meer dan 1 - 4,5 ml/min). Voor volwassenen bedraagt de dagelijkse dosis 400 - 800 ml. De transmissiesnelheid en dosering worden bepaald in overeenstemming met de toestand van de patiënt.

Kinderen ouder dan 1 jaar: intraveneus druppelen, met een snelheid van ongeveer 3-4 ml/min. Dosering 6 - 10 ml/kg gewicht/dag, maar niet meer dan 400 ml.

De behandeling kan tot 10 dagen duren, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Noodzaak om symptomatische therapieën toe te passen als er een overdosis optreedt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Reamberin 400 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Let niet op de bijwerkingen van het medicijn als de Reamberin met de voorgeschreven snelheid verzendt. Als de overdracht te snel is, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Zeldzaam, 1/10.000

Systemische stoornissen en plaatselijke effecten: irriterend op de plaats van overdracht, oedeem, veneuze ontsteking.

Het immuunsysteem: allergieën.

Bloedvataandoeningen: lage bloeddruk, hoge bloeddruk, onmiddellijke reacties zoals warm branden, erytheem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als de bijwerkingen de transmissiesnelheid lijken te vertragen. Breng de arts op de hoogte van de bijwerkingen wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Reamberin 400 ml geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het fenomeen van alkalisch bloed en urine kan optreden omdat de bloedsuikerspiegel daalt als gevolg van de medicijnactivatie van het lichaam.

Reamberin-geneesmiddelen moeten voorzichtig zijn bij gebruik met alkaloïden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

tot nu toe is er geen specifiek onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het gebruik van dit geneesmiddel kan echter de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Daarom mag Reamberin niet voor deze voorwerpen worden gebruikt.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Neem geen medicijnen tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Reamberin is compatibel met antibiotica, wateroplosbare vitamines en glucoseoplossingen.

Bewaring

Bewaren op een plaats waar licht wordt vermeden bij een temperatuur onder 30 ° C.

Het medicijn kan worden gekoeld. Niet gebruiken als het medicijn verkleurd of neergeslagen is.

Vervaldatum: 5 jaar vanaf de productiedatum. Gebruik geen verlopen medicijnen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.