Roztwór infuzyjny Reamberin Polysan zmniejsza ilość tlenu i detoksykację (400ml)
Postać farmaceutyczna Butelka x 400ml
Specyfikacja Chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek magnezu, wodorotlenek sodu, przechowywane w postaci zastrzyków, bursztynian sodu
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Chlorek sodu | 2400mg |
| Chlorek potasu | 120 mg |
| Chlorek magnezu | 48 mg |
| Wodorotlenek sodu | 710 mg |
| Woda jest magazynowana w fazie wtrysku | 400ml |
| Bursztynian sodu | 6g |
Używa
Wskazania
Lek Reamberin 400 ml przepisywany jest dorosłym i dzieciom powyżej 1. roku życia jako lek przeciwutleniający i detoksykujący w przypadkach zatruć o różnych przyczynach.
Farmakologia
Leki Reamberin mają właściwości antyoksydacyjne i przeciwutleniające, które znacząco wpływają na proces energetyczny w komórkach, redukując wolne rodniki i przywracając aktywność komórkową. Lek aktywuje enzymy cyklu Krebsa i poprawia efektywność wykorzystania kwasów tłuszczowych i glukozy w komórce, normalizuje skład kwasów alkalicznych i gazów. Lek ma również łagodne działanie moczopędne.
Po wlewie dożylnym Reamberin jest szybko zużywany, dzięki czemu nie dochodzi do jego kumulacji w organizmie.
Mechanizm działania:
Zatem lek Reamberin, 1,5% roztwór transmisyjny wykazuje wyraźne działanie metaboliczne i detoksykujące, dlatego jest obiecującym lekiem w reanimacji w nagłych przypadkach i aktywnym leczeniu.
farmakokinetyka farmakokinetyczna
Badania 1,5% roztworu transmisyjnego Reamberin pokazują, że po wlewie dożylnym w dawce 5 mg/kg masy ciała maksymalne stężenie leku we krwi obserwuje się przez 1 minutę po transmisji, a następnie szybko zmniejsza się do 9 - 10 mg/ml, osiągając początkowy poziom kwasu bursztynowego (1 - 6 mg/ml) po 40 minut po transmisji. Ze względu na szybkie wykorzystanie składników Reamberinu, stężenie leku w surowicy, gdy biochemia jest prawie równa poziomowi wyjściowemu. Eliminacja leków głównie w wątrobie i wydalaniu z moczem.
Przed wzięciem Roztwór infuzyjny Reamberin Polysan zmniejsza ilość tlenu i detoksykację (400ml)
Sposób użycia
Lek Reamberin 400 ml stosuje się dożylnie.
Dawkowanie
Dorośli: Reamberin podaje się dożylnie, kroplując z szybkością nie większą niż 90 kropli/minutę (nie więcej niż 1–4,5 ml/min). Dla dorosłych dzienna dawka wynosi od 400 - 800 ml. Szybkość transmisji i dawkowanie ustalane są w zależności od stanu pacjenta.
Dzieci powyżej 1 roku życia: kroplówka dożylna z szybkością około 3-4 ml/min. Dawkowanie 6 - 10 ml/kg masy ciała/dzień, ale nie więcej niż 400 ml.
Leczenie może trwać do 10 dni, w zależności od stopnia zaawansowania choroby.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?
Skutki uboczne
Podczas stosowania Reamberin 400 ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Nie należy obserwować skutków ubocznych leku, jeśli Reamberin nadaje z zalecaną prędkością. Jeśli transmisja jest zbyt szybka, mogą wystąpić następujące skutki uboczne:
Rzadkie, 1/10000 Instrukcje postępowania w ramach ADR Jeśli skutki uboczne spowalniają prędkość transmisji. Poinformuj lekarza o działaniu niepożądanym podczas stosowania leku.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Lek Reamberin 400 ml w następujących przypadkach:
Środki ostrożności podczas stosowania
Może wystąpić zjawisko odczynu zasadowego krwi i moczu, ponieważ w wyniku aktywacji leku przez organizm spada poziom cukru we krwi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków Reamberin z alkaloidami.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Jak dotąd nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże stosowanie leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego Reamberin nie powinien być używany do tych obiektów.
Ciąża
Nie zażywaj narkotyków w czasie ciąży.
Okres karmienia piersią
Nie należy przyjmować leków podczas karmienia piersią.
Interakcje leków
Reamberin jest kompatybilny z antybiotykami, witaminami rozpuszczalnymi w wodzie i roztworami glukozy.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze poniżej 30°C.
Lek można schłodzić. Nie stosować, jeśli lek zmienił kolor lub wytrącił się.
Data ważności: 5 lat od daty produkcji. Nie używaj przeterminowanych leków.
Inne leki
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Evra
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions