Rebastrická léčba Medisun na žaludeční vředy, duodenum (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rebamipid

Složka

Informace o složení	Obsah
rebamipid	100 mg

Použití

indikace

Rebastrický lék je indikován v následujících případech:

Léčba žaludečních vředů. U myší, včetně vředů vzniklých stresem, když jsou namočené ve vodě, v důsledku aspirinu, indometacinu, histaminu, serotoninu a pylorických gasterů.

Lék také chrání sliznici před poškozením v důsledku jiných stavů, které způsobují ulceraci, která generuje reakci kořenů kyslíku, včetně prokrvení ischemické sliznice, pomocí aktivačních faktorů krevních destiček (PAF) nebo dietylditdomekarbamátD stresu.

Preventivní nebo léčebné účinky při gastritidě: Rebamipid zabraňuje rozvoji kyseliny taurocholové (jedna z hlavních složek žlučové kyseliny) – zánět sliznice a podporuje hojení žaludeční sliznice.

Účinek zvýšení prostaglandinu: Rebamipid zvyšuje tvorbu prostaglandinu E2 (PGE2) u myší v žaludeční sliznici. Droga také zvyšuje obsah PGE2, 15-keto-13, 14-dihydro-Pge2 (je metabolická látka PGE2) a prostaglandinu I2 (PGI2) v žaludeční šťávě.

Chrání žaludeční buňky: Rebamipid vykazuje účinek ochrany žaludečních buněk, inhibuje poškození sliznice způsobené etanolem, silnými kyselinami nebo silnou zásadou a lék také chrání buňky žaludečního epitelu.

Účinek zvýšení hlenu: Rebamipid podporuje aktivitu žaludečního enzymu syntetizovat glykoprotein s vysokou molekulovou hmotností, zahušťovat vrstvu hlenu rozpustnou na povrchu hlenu žaludku.

Účinek zvýšení průtoku krve do sliznice: Rebamipid zvyšuje průtok krve do žaludeční výstelky a zlepšuje hemodynamickou hemodynamiku sníženou po ztrátě krve.

Účinky na slizniční plot: Rebamipid obvykle neovlivňuje možný rozdíl v přenosu žaludeční výstelkou.

Účinky na žaludeční sekreci: Rebamipid podporuje sekreci žaludku.

Účinky na počet slizničních buněk: Rebamipid aktivuje proliferaci žaludeční výstelky a zvyšuje počet epiteliálních buněk.

Účinky na obnovu žaludeční sliznice: Rebamipid se pomalu zotavuje hojení umělých ran způsobených žlučovou kyselinou nebo peroxidem vodíku v žaludečních epiteliálních buňkách.

Účinky: Rebamip sekreci sekrece plynu nemění sekreci plynu sekrece je stimulována sekrecí šťávy nebo kyseliny.

Účinky na kyslíkové kořeny: Hydroxylové radikály rebamipidového typu přímo a zabraňují produkci superoxidu díky granulocytům. Lék zabraňuje poškození buněk žaludeční výstelky způsobené reakcí kyslíkových radikálů uvolňovaných z neutrofilů stimulovaných Helicobacter pylori in vitro.

Účinky na zánětlivé buněčné infekce v žaludeční sliznici: Rebamipid zabraňuje infekcím zánětlivých buněk u myší - gastritidě generované myší způsobené kyselinou taurocholovou (jedna z hlavních složek žlučových kyselin vyvolaných žaludečními kyselinami) a zánětlivými lézemi žaludeční sliznice v důsledku prokrvení při lokální anémii.

Účinky na uvolňování cytokinů (Interleukin-8) způsobujících zánět v žaludeční sliznici: Rebamipid, perorální podání, zabraňující produkci interleukinu-8 v žaludeční výstelce pacientů infikovaných Helicobacter pylori. Lék také inhibuje aktivaci kappa-B faktoru jádra, výskyt interleukinu-8 MRNA a produkci interleukinu-8 v epiteliálních buňkách kultivovaných s Helicobacter pylori.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Po užití jednorázové dávky 100 mg 100 mg T41h max. mcg/l; Rychlost absorpce rebamipidu je pomalá, když se lék užívá perorálně v dávce 150 mg pro 6 zdravých lidí po jídle ve srovnání s rychlostí absorpce, pokud se užívá před jídlem. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí.

Distribuce: Rebamipid v dávce 0,05–5 mcg/ml se vkládá do plazmy Vitro-in-Vitro. 98,4–98,6 % léku souvisí s plazmatickými proteiny.

Metabolismus: Metabolit má skupinu hydroxylu na 8. místě nalezeném v moči. Toto metabolické vylučování však činí pouze asi 0,03 % použité dávky. Enzym související s tvorbou tohoto metabolitu je cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

Eliminace: Vylučuje se hlavně močí ve formě konstantních léků. Když zdraví muži použijí jednu dávku rebamipidu 100 mg, asi 10 % dávek bylo odečteno z moči. Doba prodeje léku je 1,9 hodiny.

Před odběrem Rebastrická léčba Medisun na žaludeční vředy, duodenum (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Rebastrický lék užívaný perorálně. Užívejte léky ráno, večer a před spaním.

Dávkování

Dávkování k léčbě žaludečních vředů: Obvyklá dávka pro dospělé je 100 mg x 3krát denně.

Dávkování k léčbě lézí žaludeční sliznice: Dávka běžně používaná pro dospělé je 100 mg x 3krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Žádné hlášení o předávkování.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Rebastrický lék můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

leukopenie.

Jaterní dysfunkce.

Neurčena frekvence

Šok a anafylaktická reakce.

snížení počtu krevních destiček. žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

kontraindikováno Rebastrický lék v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Při používání buďte opatrní

by mělo před léčbou vyloučit možnost pacientů s maligními nádory.

Závažné onemocnění jater.

Těhotné ženy.

Nepoužívejte během kojení.

Lehká miminka, novorozenci, kojení a děti: Bezpečnost nebyla plně zohledněna.

Starší pacienti k minimalizaci rizika žaludečních – střevních poruch.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

zaznamenala u řady pacientů závratě nebo ospalost při užívání přípravku Rebamipide 100 mg. Při řízení a obsluze strojů byste měli být opatrní.

Těhotenství

Rebamipid by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě, že přínos odhadované léčby je považován za vyšší než jakékoli možné riziko (neznámá bezpečnost tohoto léku u těhotných žen).

Období kojení

Ženy, které kojí, musí přestat používat Rebamipid.

Léková interakce

zvyšuje koncentraci diazepamu, fenytoinu a warfarinu v plazmě.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.