Rebatric Medisun θεραπεία για έλκος στομάχου, δωδεκαδάκτυλο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ρεμπαμιπίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ρεμπαμιπίδη	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το ρεβαστρικό φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία γαστρικού έλκους. Σε ποντίκια, συμπεριλαμβανομένων των ελκών που δημιουργούνται από το στρες, όταν εμποτίζονται σε νερό, λόγω ασπιρίνης, ινδομεθακίνης, ισταμίνης, σεροτονίνης και πυλωρικού γαστρεντερικού συστήματος.

Το φάρμακο προστατεύει επίσης τον βλεννογόνο από βλάβες λόγω άλλων καταστάσεων που προκαλούν έλκος που προκαλεί την αντίδραση των ριζών οξυγόνου, συμπεριλαμβανομένης της παροχής αίματος για τη χρήση παραγόντων ισχαιμικού βλεννογόνου αιμοπεταλίου. (DDC) και χρήση ινδομεθακίνης στο στρες.

Προληπτικές ή θεραπευτικές επιδράσεις στη γαστρίτιδα: Η ρεμπαμιπίδη αποτρέπει την ανάπτυξη ταυροχολικού οξέος (ένα από τα κύρια συστατικά του χολικού οξέος) –Η φλεγμονή του βλεννογόνου και προάγει την επούλωση του γαστρικού βλεννογόνου.

Η επίδραση της αύξησης του σχηματισμού προσταγλανδίνης: Ρεμπαμιμίδη γαστρικός βλεννογόνος στο ποντίκι. Το φάρμακο αυξάνει επίσης την περιεκτικότητα σε PGE2, 15-κετο-13, 14-διυδρο-Pge2 (είναι μια μεταβολική ουσία του PGE2) και Προσταγλανδίνη I2 (PGI2) στο γαστρικό υγρό.

Προστασία των γαστρικών κυττάρων: Η ρεμπαμιπίδη δείχνει την επίδραση της προστασίας των κυττάρων του στομάχου, αναστέλλοντας τη βλάβη του βλεννογόνου που προκαλείται από αιθανόλη, ισχυρά οξέα ή ισχυρή βάση και το φάρμακο προστατεύει επίσης τα επιθηλιακά κύτταρα του στομάχου.

Η επίδραση της αύξησης της βλέννας: Η ρεμπαμιπίδη προάγει τη δραστηριότητα του γαστρικού ενζύμου για τη σύνθεση της παχύρρευστης βλεννογόνου στοιβάδας της μοριακής πρωτεΐνης στο στομάχι και αυξάνουν την ποσότητα της διαλυτής βλέννας στο στομάχι.

Η επίδραση της αύξησης της ροής του αίματος στον βλεννογόνο: Η ρεμπαμιπίδη αυξάνει τη ροή του αίματος στην επένδυση του στομάχου και βελτιώνει την αιμοδυναμική αιμοδυναμική που μειώνεται μετά την απώλεια αίματος.

Επιδράσεις στο φράκτη του βλεννογόνου: Η ρεμπαμιπίδη συνήθως δεν επηρεάζει την πιθανή διαφορά σχετικά με τη μετάδοση μέσω του βλεννογόνου του στομάχου.

Επιδράσεις στην έκκριση του στομάχου: Η ρεμπαμιπίδη προάγει την έκκριση του στομάχου.

Επιδράσεις στον αριθμό των κυττάρων του βλεννογόνου: Η ρεμπαμιπίδη ενεργοποιεί τον πολλαπλασιασμό του βλεννογόνου του στομάχου και αυξάνει τον αριθμό των επιθηλιακών κυττάρων.

Επιδράσεις στην αποκατάσταση του γαστρικού βλεννογόνου: Η ρεμπαμιπίδη ανακτά αργά την επούλωση τεχνητών τραυμάτων που προκαλούνται από χολικό οξύ ή υπεροξείδιο του υδρογόνου στα κύτταρα του στομάχου: στο στομαχικό επιθήλιο. Η ρεμπαμιπίδη δεν αλλάζει την αλκαλική έκκριση του γαστρικού υγρού ή η έκκριση οξέος διεγείρεται από τις εκκρίσεις.

Επιδράσεις στις ρίζες οξυγόνου: Οι ρίζες υδροξυλίου τύπου ρεμπαμιπίδης εκπέμπουν άμεσα και εμποδίζουν την παραγωγή υπεροξειδίου λόγω των κοκκιοκυττάρων. Το φάρμακο αποτρέπει τη βλάβη στα κύτταρα της επένδυσης του στομάχου που προκαλείται από την αντίδραση των ριζών οξυγόνου που απελευθερώνονται από τα ουδετερόφιλα που διεγείρονται από το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού in vitro. γαστρικός βλεννογόνος που δημιουργείται από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή λόγω παροχής αίματος σε τοπική αναιμία.

Επιδράσεις στην απελευθέρωση κυτοκίνης (Ιντερλευκίνη-8) που προκαλεί φλεγμονή στον γαστρικό βλεννογόνο: Rebamipide, από του στόματος χρήση, αποτρέποντας την παραγωγή ιντερλευκίνης-8 στο βλεννογόνο του στομάχου ασθενών που έχουν μολυνθεί από το βακτηρίδιο του Hearylori. Το φάρμακο αναστέλλει επίσης την ενεργοποίηση του παράγοντα κάπα-Β του πυρήνα, την εμφάνιση του MRNA της Ιντερλευκίνης-8 και την παραγωγή της Ιντερλευκίνης-8 στο επιθηλιακό κύτταρο που έχει καλλιεργηθεί με ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Μετά τη λήψη εφάπαξ δόσης cmax = 216 mcg/l; Η ταχύτητα απορρόφησης της ρεμπαμιπίδης είναι αργή όταν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα σε δόση 150 mg για 6 υγιή άτομα μετά από ένα γεύμα σε σύγκριση με το ποσοστό απορρόφησης εάν λαμβάνεται πριν από το φαγητό. Ωστόσο, η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στους ανθρώπους.

Κατανομή: Η ρεμπαμιπίδη σε δόση 0,05–5 mcg/ml εισάγεται στο πλάσμα Vitro-in-Vitro. Το 98,4–98,6% του φαρμάκου σχετίζεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος.

Μεταβολισμός: Ένας μεταβολίτης έχει μια ομάδα υδροξυλίου στην 8η θέση που βρίσκεται στα ούρα. Ωστόσο, αυτή η μεταβολική απέκκριση είναι μόνο περίπου το 0,03% της δόσης που χρησιμοποιείται. Το ένζυμο που σχετίζεται με το σχηματισμό αυτού του μεταβολίτη είναι το κυτόχρωμα P450 3A4 (CYP3A4).

Αποβολή: Κυρίως απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σταθερών φαρμάκων. Όταν υγιείς άνδρες χρησιμοποιούν μία μόνο δόση Rebamipide 100 mg, περίπου το 10% των δόσεων έχει αφαιρεθεί από τα ούρα. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι 1,9 ώρες.

Πριν τη λήψη Rebatric Medisun θεραπεία για έλκος στομάχου, δωδεκαδάκτυλο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Ρεβαστρικό φάρμακο που χρησιμοποιείται από του στόματος. Πάρτε φάρμακο το πρωί, το βράδυ και πριν πάτε για ύπνο.

Δοσολογία

Δοσολογία για τη θεραπεία του έλκους του στομάχου: Η κοινή δόση για ενήλικες είναι 100 mg x 3 φορές/ημέρα.

Δοσολογία για τη θεραπεία βλαβών του γαστρικού βλεννογόνου: Η δόση που χρησιμοποιείται συνήθως για ενήλικες είναι 100 mg x 3 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει αναφορά για υπερδοσολογία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Rebatric, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σπάνιο, 1/10000

λευκοπενία.

Ηπατική δυσλειτουργία.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Σοκ και αναφυλακτική αντίδραση.

μείωση των αιμοπεταλίων. ίκτερος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

αντενδείκνυται Ρεβαστρικό φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

θα πρέπει να εξαλείψει την πιθανότητα ασθενών με κακοήθεις όγκους πριν από τη θεραπεία.

Σοβαρή ηπατική νόσο.

Έγκυες γυναίκες.

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ελαφριά μωρά, νεογέννητα μωρά, θηλάζοντα και παιδιά: Η ασφάλεια δεν έχει ληφθεί πλήρως υπόψη.

Ηλικιωμένοι ασθενείς για να ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο διαταραχών του στομάχου - του εντέρου.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

έχει καταγράψει έναν αριθμό ασθενών με ζάλη ή υπνηλία κατά τη χρήση Rebamipide 100 mg. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Το Rebamipide θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες εάν το όφελος της εκτιμώμενης θεραπείας θεωρείται ότι είναι υψηλότερο από οποιονδήποτε κίνδυνο που μπορεί να είναι (άγνωστα η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες).

Περίοδος θηλασμού

Οι γυναίκες που θηλάζουν πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Rebamipide.

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση

αυξάνει τη συγκέντρωση της διαζεπάμης, της φαινυτοΐνης και της βαρφαρίνης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, θερμοκρασίες κάτω από 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.