リバストリックメディサン胃潰瘍・十二指腸治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様レバミピド

成分

成分情報	コンテンツ
レバミピド	100mg

用途

適応症

リバストリック薬は次の場合に適応されます。

胃潰瘍の治療。マウスでは、アスピリン、インドメタシン、ヒスタミン、セロトニン、幽門胃ガスによるストレスによって生じた潰瘍を含め、マウスを水に浸すと、血小板活性化因子 (PAF) またはジエチルジトカルバメート (DDC) を使用し、虚血粘膜への血液供給など、酸素根の反応を引き起こす潰瘍を引き起こす他の症状による損傷から粘膜を保護します。

胃炎の予防または治癒効果: レバミピドは、粘膜の炎症であるタウロコール酸 (胆汁酸の主成分の 1 つ) の発生を防ぎ、胃粘膜の治癒を促進します。

プロスタグランジンの増加効果: レバミピドは、マウスの胃粘膜におけるプロスタグランジン E2 (PGE2) の形成を増加させます。この薬はまた、胃液中の PGE2、15-ケト-13、14-ジヒドロ-Pge2 (PGE2 の代謝物質) およびプロスタグランジン I2 (PGI2) の含有量を増加させます。

胃細胞の保護: レバミピドは、胃の細胞を保護し、エタノール、強酸、強塩基による粘膜損傷を抑制する効果を示し、胃上皮細胞も保護します。

粘液増加効果: レバミピドは、胃酵素の活性を促進して高分子量の糖タンパク質を合成し、胃内膜表面の粘液層を厚くし、胃内に溶ける粘液の量を増加させます。

粘膜への血流を増加させる効果: レバミピドは胃の内壁への血流を増加させ、失血後に低下した血行力学を改善します。

粘膜フェンスへの影響: レバミピドは通常、胃内壁を介した感染について考えられる違いには影響を与えません。

胃の分泌に対する効果: レバミピドは胃の分泌を促進します。

粘膜細胞の数への影響: レバミピドは胃の内壁の増殖を活性化し、上皮細胞の数を増加させます。

胃粘膜の修復への影響: レバミピドは胃上皮細胞の胆汁酸または過酸化水素によって引き起こされた人工創傷の治癒をゆっくりと回復させます。

胃の分泌への影響: レバミピドは胃液や胃のアルカリ性分泌を変化させません。酸の分泌は分泌物によって刺激されます。

酸素根への効果: レバミピドタイプのヒドロキシルラジカルが直接作用し、顆粒球によるスーパーオキシドの生成を防ぎます。この薬は、in vitro でヘリコバクターピロリによって刺激された好中球から放出される酸素ラジカルの反応によって引き起こされる胃内壁細胞の損傷を防ぎます。

胃粘膜の炎症細胞感染に対する効果: レバミピドは、タウロコール酸 (胆汁酸の主成分の 1 つ) によって引き起こされるマウス誘発胃炎および非ステロイド性抗炎症物質によって引き起こされる胃粘膜病変における炎症細胞感染を防ぎます。 - 炎症薬（NSAID）、または局所貧血における血液供給によるもの。

胃粘膜の炎症を引き起こすサイトカイン放出（インターロイキン 8）への影響: レバミピドの経口使用により、ヘリコバクターピロリ感染患者の胃内壁におけるインターロイキン 8 の産生を防止します。この薬剤はまた、核のカッパ B 因子の活性化、ヘリコバクターピロリとともに培養された上皮細胞におけるインターロイキン 8 の mRNA の出現、およびインターロイキン 8 の生成を阻害します。

動的薬物動態

吸収: 100 mg のレバミピドを単回摂取後: Tmax = 2.4 時間、cmax = 216mcg/l;レバミピドの吸収速度は、健康な人6人に150mgを食後に経口摂取した場合、食前に摂取した場合の吸収速度に比べて遅い。ただし、食品はヒトにおける薬物の生物学的利用能に影響を与えません。

分布: レバミピドを 0.05 ～ 5 mcg/ml の用量で、インビトロ血漿に注入します。薬物の 98.4 ～ 98.6% は血漿タンパク質に関連しています。

代謝: 代謝産物は、尿中に見られる 8 番目にヒドロキシル基を持っています。ただし、この代謝排泄は使用量の約 0.03% にすぎません。この代謝産物の形成に関連する酵素は、シトクロム P450 3A4 (CYP3A4) です。

排泄: 主に継続的な薬物の形で尿中に排泄されます。健康な男性がレバミピド 100 mg を単回使用すると、用量の約 10% が尿から差し引かれます。薬の販売時間は 1.9 時間です。

服用する前にリバストリックメディサン胃潰瘍・十二指腸治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

リバストリック薬は経口的に使用されます。朝、夕方、寝る前に薬を服用してください。

用量

胃潰瘍の治療のための用量: 成人の一般的な用量は 100 mg x 3 回/日です。

胃粘膜病変の治療用量: 成人の通常使用量は 100 mg x 3 回/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取に関する報告はありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

リバストリック薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

レア、1/10000

白血球減少症。

肝機能障害。

頻度は未定

ショックおよびアナフィラキシー反応。

血小板の減少。黄疸。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合のリバストリック薬は禁忌です:

薬の成分の 1 つに対する過敏症。

使用時には注意してください。

治療前に悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。

重度の肝疾患。

妊娠中の女性。

授乳中は使用しないでください。

体重の軽い赤ちゃん、新生児、母乳育児、子供: 安全性は十分に考慮されていません。

高齢者の胃腸障害のリスクを最小限に抑えるため。

機械を運転および操作する能力

には、レバミピド 100 mg の使用中にめまいや眠気を経験した患者が多数記録されています。機械の運転や操作には注意が必要です。

妊娠

レバミピドは、推定される治療の利益があらゆるリスクよりも高いと考えられる場合（妊婦に対するこの薬の安全性は不明）、妊婦にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性はレバミピドの使用を中止する必要があります。

薬物相互作用

血漿中のジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンの濃度が増加します。

保管

気温 30 °C 未満の乾燥した場所。

その他の薬

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リバストリック メディサン 胃潰瘍・十二指腸治療薬（10水疱×10錠）

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