위궤양, 십이지장용 레바스트릭 메디선 치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레바미피드

성분

구성정보	콘텐츠
레바미피드	100mg

용도

적응증

다음과 같은 경우에는 리바스릭 의약품이 사용됩니다:

위궤양의 치료. 쥐의 경우 물에 담가두면 아스피린, 인도메타신, 히스타민, 세로토닌 및 유문 가스스터로 인해 스트레스로 인해 발생하는 궤양이 발생합니다.

이 약물은 또한 혈소판 활성화 인자(PAF) 또는 디에틸디토카르바메이트(DDC)를 사용하고 인도메타신을 사용하여 허혈성 점막에 대한 혈액 공급을 포함하여 산소 뿌리의 반응을 생성하는 궤양을 유발하는 기타 조건으로 인한 손상으로부터 점막을 보호합니다. 스트레스.

위염의 예방 또는 치유 효과: 레바미피드는 담즙산의 주성분 중 하나인 타우로콜산의 생성을 예방하고, 점막의 염증을 예방하고 위점막의 치유를 촉진합니다.

프로스타글란딘 증가 효과: 레바미피드는 쥐의 위점막에서 프로스타글란딘 E2(PGE2)의 생성을 증가시킵니다. 이 약물은 또한 위액 내 PGE2, 15-keto-13, 14-dihydro-Pge2(PGE2의 대사 물질) 및 프로스타글란딘 I2(PGI2)의 함량을 증가시킵니다.

위세포보호 : 레바미피드는 위세포를 보호하는 효과를 나타내며, 에탄올, 강산, 강염기에 의한 점막 손상을 억제하며 위 상피세포도 보호한다.

점액증가 효과 : 레바미피드는 위효소의 활성을 촉진하여 고분자량의 당단백질을 합성하고 위벽 표면의 점액층을 두껍게 하여 위벽에 용해되는 점액의 양을 증가시킨다. 위.

점막으로의 혈류량 증가 효과: 레바미피드는 위 내벽으로의 혈류량을 증가시켜 출혈 후 감소된 혈역학적 혈역학을 개선합니다.

점막 울타리에 미치는 영향: 레바미피드는 일반적으로 위 내벽을 통한 전염 가능성의 차이에 영향을 미치지 않습니다.

위액분비에 대한 효과: 레바미피드는 위액분비를 촉진합니다.

점막세포수에 대한 효과: 레바미피드는 위내막의 증식을 활성화시켜 상피세포의 수를 증가시킨다.

위점막 회복에 대한 효과: 레바미피드는 위상피세포의 담즙산이나 과산화수소에 의한 인공상처를 천천히 회복시킨다. 분비물에 의해 산 분비가 자극됩니다.

산소 뿌리에 대한 효과: Rebamipide 유형의 수산기 라디칼을 직접적으로 제거하고 과립구로 인한 초과산화물 생성을 방지합니다. 시험관 내에서 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 의해 자극된 호중구에서 방출되는 산소라디칼의 반응으로 인한 위 내막 세포의 손상을 예방한다.

위점막 염증세포감염에 대한 효과: 레바미피드는 타우로콜산(담즙산의 주성분 중 하나)에 의해 발생하는 쥐의 염증세포감염과 비스테로이드성 항염증제에 의해 발생한 위점막 병변을 예방한다. (NSAID) 또는 국소 빈혈의 혈액 공급으로 인해.

위점막 염증을 유발하는 사이토카인 방출(인터루킨-8)에 대한 영향: 레바미피드, 경구 사용, 헬리코박터 파이로리 감염 환자의 위 내벽에서 인터루킨-8 생성을 방지합니다. 이 약물은 또한 핵의 카파-B 인자 활성화, 인터루킨-8 mRNA의 출현 및 헬리코박터 파일로리와 함께 배양된 상피 세포에서 인터루킨-8의 생성을 억제합니다.

동적 약동학

흡수: 레바미피드 100mg 단회 복용 후: Tmax = 2.4시간, cmax = 216mcg/l; 레바미피드 150mg을 건강한 사람 6명을 대상으로 식후 경구복용하는 경우 식전에 복용하는 경우에 비해 흡수속도가 느리다. 그러나 음식은 인간의 약물 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

분포: 0.05~5mcg/ml 용량의 레바미피드를 Vitro -in -Vitro 혈장에 넣습니다. 약물의 98.4~98.6%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다.

대사: 대사산물은 소변에서 발견되는 8번째 위치에 수산기 그룹이 있습니다. 그러나 이러한 대사적 배설량은 사용된 용량의 약 0.03%에 불과합니다. 이 대사산물의 형성과 관련된 효소는 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)입니다.

제거: 주로 지속적인 약물 형태로 소변으로 배설됩니다. 건강한 남성이 레바미피드 100mg을 단회 투여할 경우, 투여량의 약 10%가 소변에서 차감되었습니다. 약품 판매시간은 1.9시간이다.

복용 전 위궤양, 십이지장용 레바스트릭 메디선 치료제 (10수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용되는 제비약. 아침, 저녁, 자기 전에 약을 복용하세요.

복용량

위궤양 치료 복용량: 성인의 일반적인 복용량은 100mg x 3회/일입니다.

위점막 병변 치료 용량: 성인에게 일반적으로 사용되는 용량은 100mg x 3회/일입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용에 대한 보고는 없습니다.

응급상황 발생시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 지역 보건소로 가세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

레바스트릭 의약품을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

희귀, 1/10000

백혈구 감소증.

간 기능 장애.

빈도가 결정되지 않음

쇼크 및 아나필락시스 반응.

혈소판 감소. 황달.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 리바스트릭 의약품이 금기입니다:

약물 성분 중 하나에 과민증.

사용 시 주의

치료 전 악성 종양 환자의 가능성을 제거해야 합니다.

심각한 간 질환.

임산부

모유 수유 중에는 사용하지 마세요.

가벼운 아기, 신생아, 모유 수유 중인 아기, 어린이: 안전성이 충분히 고려되지 않았습니다.

노인 환자의 위장 장애 위험을 최소화합니다.

운전 및 기계 조작 능력

레바미피드 100mg을 투여하는 동안 현기증이나 졸음이 나타난 환자가 다수 기록되었습니다. 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신

레바미피드는 추정된 치료의 이점이 발생할 수 있는 위험(임산부에서 이 약의 안전성은 알려지지 않음)보다 높다고 간주되는 경우에만 임산부에게 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중인 여성은 레바미피드 사용을 중단해야 합니다.

약물 상호작용

혈장 내 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 농도를 증가시킵니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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