Rebastric Medisun-behandeling voor maagzweren, twaalfvingerige darm (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rebamipide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rebamipide	100mg

Toepassingen

indicaties

Rebastrische geneeskunde is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren. Bij muizen, inclusief zweren veroorzaakt door stress, wanneer ze worden gedrenkt in water, als gevolg van aspirine, indomethacine, histamine, serotonine en pylorische gasters.

Het medicijn beschermt het slijmvlies ook tegen schade als gevolg van andere aandoeningen die een ulceratief veroorzaken dat de reactie van zuurstofwortels genereert, inclusief de bloedtoevoer naar ischemische mucosa, met behulp van bloedplaatjesactiveringsfactoren (PAF) of diethyldithocarbamaat (DDC) en het gebruik van indomethacine bij stress.

Preventieve of genezende werking bij gastritis: Rebamipide voorkomt de ontwikkeling van taurocholzuur (een van de hoofdbestanddelen van galzuur) – De ontsteking van het slijmvlies en bevordert de genezing van het maagslijmvlies.

Het effect van het verhogen van prostaglandine: Rebamipide verhoogt de vorming van prostaglandine E2 (PGE2) in het maagslijmvlies bij de muis. Het medicijn verhoogt ook het gehalte aan PGE2, 15-keto-13, 14-dihydro-Pge2 (is een metabolische stof van PGE2) en Prostaglandine I2 (PGI2) in maagsap.

Bescherm maagcellen: Rebamipide vertoont het effect van het beschermen van maagcellen, het remmen van mucosale schade veroorzaakt door ethanol, sterke zuren of sterke basen, en het medicijn beschermt ook maagepitheelcellen.

Het effect van het vergroten van slijm: Rebamipide bevordert de activiteit van het maagenzym om glycoproteïne met een hoog molecuulgewicht te synthetiseren, de slijmlaag op het oppervlak van de maagwand dikker te maken en de hoeveelheid slijm die in de maag oplosbaar is te verhogen.

Het effect van verhoging van de bloedtoevoer naar het slijmvlies: Rebamipide verhoogt de bloedtoevoer naar de maagwand en verbetert de hemodynamische hemodynamiek, afgenomen na bloedverlies.

Effecten op het slijmvliesomheining: Rebamipide heeft meestal geen invloed op het mogelijke verschil in overdracht via de maagwand.

Effecten op de maagsecretie: Rebamipide bevordert de maagsecretie.

Effecten op het aantal slijmvliescellen: Rebamipide activeert de proliferatie van het maagslijmvlies en verhoogt het aantal epitheelcellen.

Effecten op het herstel van het maagslijmvlies: Rebamipide herstelt langzaam de genezing van kunstmatige wonden veroorzaakt door galzuur of waterstofperoxide in maagepitheelcellen.

Effecten op de secretie van de maag: Rebamipide verandert de alkalische secretie van het maagsap niet of de zuursecretie wordt gestimuleerd door de secreties.

Effecten op zuurstofwortels: Rebamipide-type hydroxylradicalen direct en voorkomen de productie van superoxide door granulocyten. Het medicijn voorkomt de schade aan de cellen van de maagwand veroorzaakt door de reactie van zuurstofradicalen die vrijkomen uit neutrofielen gestimuleerd door Helicobacter pylori in vitro. Effecten op inflammatoire celinfecties in het maagslijmvlies: Rebamipide voorkomt inflammatoire celinfecties in de muis veroorzaakte gastritis veroorzaakt door taurocholzuur (een van de hoofdingrediënten van galzuur) en laesies van het maagslijmvlies veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of als gevolg van de bloedtoevoer bij lokale bloedarmoede.

Effecten op de afgifte van cytokine (Interleukine-8), waardoor ontstekingen in het maagslijmvlies ontstaan: Rebamipide, oraal gebruik, voorkomt de productie van Interleukine-8 in de maagwand van patiënten die zijn geïnfecteerd met Helicobacter pylori. Het medicijn remt ook de activering van de kappa-B-factor van de kern, het verschijnen van Interleukine-8 MRNA en de productie van Interleukine-8 in de epitheelcellen gekweekt met Helicobacter pylori.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Na inname van een enkele dosis van 100 mg Rebamipide: Tmax = 2,4 uur, cmax = 216 mcg/l; De snelheid van de absorptie van rebamipide is laag als het geneesmiddel na een maaltijd oraal wordt ingenomen in een dosis van 150 mg voor 6 gezonde mensen, vergeleken met de absorptiesnelheid als het vóór de maaltijd wordt ingenomen. Voedsel heeft echter geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn bij mensen.

Distributie: Rebamipide in een dosis van 0,05–5 mcg/ml wordt in vitro-in-vitro-plasma gebracht. 98,4–98,6% van het geneesmiddel geassocieerd met plasma-eiwit.

Metabolisme: Een metaboliet heeft een groep hydroxylgroepen die op de 8e plaats in de urine wordt aangetroffen. Deze metabolische uitscheiding bedraagt echter slechts ongeveer 0,03% van de gebruikte dosis. Het enzym dat betrokken is bij de vorming van deze metaboliet is Cytochroom P450 3A4 (CYP3A4).

Eliminatie: voornamelijk uitgescheiden in de urine in de vorm van constante medicijnen. Wanneer gezonde mannen een enkele dosis Rebamipide 100 mg gebruiken, wordt ongeveer 10% van de doses uit de urine gehaald. De verkooptijd van het medicijn is 1,9 uur.

Voordat u neemt Rebastric Medisun-behandeling voor maagzweren, twaalfvingerige darm (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Rebastrische geneeskunde wordt oraal gebruikt. Neem uw medicijnen 's ochtends, 's avonds en voordat u naar bed gaat.

Dosering

Dosering voor de behandeling van maagzweren: De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 100 mg x 3 maal per dag.

Dosering voor de behandeling van maagslijmvlieslaesies: De gewoonlijk gebruikte dosis voor volwassenen is 100 mg x 3 maal per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen melding van overdosis.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rebastric-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, 1/10.000

leukopenie.

Leverdisfunctie.

Niet bepaalde frequentie

Shock en anafylactische reactie.

vermindering van bloedplaatjes. geelzucht.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerd Rebastrische geneeskunde in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

zou de mogelijkheid van patiënten met kwaadaardige tumoren vóór de behandeling moeten elimineren.

Ernstige leverziekte.

Zwangere vrouwen.

Niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Lichtgewicht baby's, pasgeboren baby's, kinderen die borstvoeding krijgen en kinderen: er is niet volledig aan de veiligheid gedacht.

Oudere patiënten om het risico op maag-darmaandoeningen te minimaliseren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn meldingen geweest van een aantal patiënten met duizeligheid of slaperigheid tijdens het gebruik van Rebamipide 100 mg. Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Rebamipide mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het voordeel van de geschatte behandeling groter wordt geacht dan het eventuele risico (onbekend de veiligheid van dit geneesmiddel bij zwangere vrouwen).

Borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met het gebruik van Rebamipide.

Geneesmiddelinteractie

verhoogt de concentratie van diazepam, fenytoïne en warfarine in plasma.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.