Rebastric Medisun leczenie wrzodów żołądka, dwunastnicy (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Rebamipid

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rebamipid	100 mg

Używa

wskazania

Lek Rebastric jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie wrzodów żołądka. U myszy, w tym wrzody powstałe na skutek stresu po namoczeniu w wodzie, pod wpływem aspiryny, indometacyny, histaminy, serotoniny i żołądków odźwiernikowych.

Lek chroni również błonę śluzową przed uszkodzeniami spowodowanymi innymi stanami powodującymi owrzodzenie, które powoduje reakcję korzeni tlenowych, w tym dopływ krwi do niedokrwionej błony śluzowej, przy użyciu czynników aktywacji płytek krwi (PAF) lub dietyloditokarbaminianu (DDC) i stosowania indometacyny stres.

Działanie zapobiegawcze lub lecznicze w zapaleniu błony śluzowej żołądka: Rebamipid zapobiega rozwojowi kwasu taurocholowego (jednego z głównych składników kwasu żółciowego) – zapalenie błony śluzowej i wspomaga gojenie błony śluzowej żołądka.

Działanie zwiększające poziom prostaglandyny: Rebamipid zwiększa tworzenie prostaglandyny E2 (PGE2) w błonie śluzowej żołądka u myszy. Lek zwiększa także zawartość PGE2, 15-keto-13, 14-dihydro-Pge2 (jest substancją metaboliczną PGE2) i prostaglandyny I2 (PGI2) w soku żołądkowym.

Ochrona komórek żołądka: Rebamipid wykazuje działanie ochronne na komórki żołądka, hamując uszkodzenia błony śluzowej wywołane przez etanol, mocne kwasy czy mocną zasadę, a lek chroni także komórki nabłonka żołądka.

Działanie zwiększające wydzielanie śluzu: Rebamipid promuje aktywność enzymu żołądkowego do syntezy glikoprotein o dużej masie cząsteczkowej, zagęszcza warstwę śluzu na powierzchni błony śluzowej żołądka i zwiększa ilość śluzu rozpuszczalnego w żołądku.

Efekt zwiększenia napływu krwi do błony śluzowej: Rebamipid zwiększa przepływ krwi do błony śluzowej żołądka i poprawia hemodynamiczną hemodynamikę zmniejszoną po utracie krwi.

Wpływ na barierę błony śluzowej: Rebamipid zwykle nie wpływa na różnicę w możliwym przenoszeniu przez błonę śluzową żołądka.

Wpływ na wydzielanie żołądka: Rebamipid wspomaga wydzielanie żołądka.

Wpływ na liczbę komórek błony śluzowej: Rebamipid aktywuje proliferację błony śluzowej żołądka i zwiększa liczbę komórek nabłonkowych.

Wpływ na odbudowę błony śluzowej żołądka: Rebamipid przyspiesza powolne gojenie się sztucznych ran spowodowanych przez kwas żółciowy lub nadtlenek wodoru w komórkach nabłonka żołądka.

Wpływ na wydzielanie żołądka: Rebamipid nie zmienia zasadowego wydzielania soku żołądkowego Wydzielina pobudza sok żołądkowy lub wydzielanie kwasu.

Wpływ na korzenie tlenowe: Rebamipid typu bezpośrednio oddziałuje na rodniki hydroksylowe i zapobiega wytwarzaniu nadtlenku przez granulocyty. Lek zapobiega uszkodzeniom komórek błony śluzowej żołądka spowodowanym reakcją rodników tlenowych uwalnianych z neutrofili stymulowanych in vitro przez Helicobacter pylori.

Wpływ na infekcje komórek zapalnych błony śluzowej żołądka: Rebamipid zapobiega infekcjom komórek zapalnych u myszy wywołanym zapaleniem błony śluzowej żołądka wywołanym kwasem taurocholowym (jeden z głównych składników kwasu żółciowego) oraz zmianami błony śluzowej żołądka wywołanymi przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub z powodu ukrwienia w przypadku miejscowej niedokrwistości.

Wpływ na uwalnianie cytokin (interleukiny-8) powodujących zapalenie błony śluzowej żołądka: Rebamipid, do stosowania doustnego, zapobiegający wytwarzaniu interleukiny-8 w błonie śluzowej żołądka pacjentów zakażonych Helicobacter pylori. Lek hamuje także aktywację czynnika kappa-B w jądrze, pojawianie się MRNA interleukiny-8 i wytwarzanie interleukiny-8 w komórkach nabłonkowych hodowanych przez Helicobacter pylori.

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie: Po przyjęciu pojedynczej dawki 100 mg Rebamipid: Tmax = 2,4 godziny, cmax = 216 mcg/l; Szybkość wchłaniania rebamipidu jest powolna w przypadku przyjmowania leku doustnie w dawce 150 mg dla 6 zdrowych osób po posiłku w porównaniu do szybkości wchłaniania leku przyjmowanego przed jedzeniem. Jednakże żywność nie wpływa na biodostępność leku u ludzi.

Dystrybucja: Rebamipid w dawce 0,05–5 mcg/ml wprowadza się do osocza metodą Vitro-in-Vitro. 98,4–98,6% leku wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm: Metabolit ma grupę hydroksylową na 8. miejscu występującym w moczu. Jednakże wydalanie metaboliczne stanowi jedynie około 0,03% zastosowanej dawki. Enzymem związanym z tworzeniem tego metabolitu jest cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

Eliminacja: Wydalany głównie z moczem w postaci leków stałych. Kiedy zdrowi mężczyźni stosują pojedynczą dawkę 100 mg rebamipidu, około 10% dawek zostało odliczonych z moczu. Czas sprzedaży leku wynosi 1,9 godziny.

Przed wzięciem Rebastric Medisun leczenie wrzodów żołądka, dwunastnicy (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Rebastric stosowany doustnie. Lek należy przyjmować rano, wieczorem i przed pójściem spać.

Dawkowanie

Dawkowanie w leczeniu wrzodów żołądka: Typowa dawka dla dorosłych wynosi 100 mg x 3 razy dziennie.

Dawkowanie w leczeniu uszkodzeń błony śluzowej żołądka: Dawka powszechnie stosowana u dorosłych wynosi 100 mg x 3 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak zgłoszenia przedawkowania.

W nagłym wypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rebastria mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Rzadkie, 1/10000

leukopenia.

Dysfunkcja wątroby.

Częstotliwość nieokreślona

Wstrząs i reakcja anafilaktyczna.

zmniejszenie liczby płytek krwi. żółtaczka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

przeciwwskazane Lek Rebastric w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

powinno wyeliminować możliwość wystąpienia u pacjentów nowotworów złośliwych przed leczeniem.

Ciężka choroba wątroby.

Kobiety w ciąży.

Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Niemowlęta z małą wagą, noworodki, dzieci karmione piersią i dzieci: bezpieczeństwo nie zostało w pełni wzięte pod uwagę.

Pacjenci w podeszłym wieku, aby zminimalizować ryzyko zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

W przypadku zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

u wielu pacjentów stosujących lek Rebamipide 100 mg wystąpiły zawroty głowy lub senność. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Rebamipid należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści z przewidywanego leczenia zostaną uznane za większe niż jakiekolwiek ryzyko (nieznane jest bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet w ciąży).

Okres karmienia piersią

Kobiety karmiące piersią muszą zaprzestać stosowania leku Rebamipide.

Interakcja leków

zwiększa stężenie diazepamu, fenytoiny i warfaryny w osoczu.

Przechowywanie

W suchym miejscu, temperatura poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.