Rebastric Medisun tratament pentru ulcer gastric, duoden (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Rebamipide

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rebamipide	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul rebastric este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului gastric. La șoareci, inclusiv ulcerele create de stres, atunci când sunt înmuiate în apă, din cauza aspirinei, indometacinei, histaminei, serotoninei și gasterului piloric.

Medicamentul protejează, de asemenea, mucoasa de deteriorarea datorată altor afecțiuni care provoacă un ulcerativ care generează reacția rădăcinilor de oxigen, inclusiv alimentarea cu sânge pentru mucoasa ischemică, folosind factorii de activare a mucoasei ischemice (PAD)F)bamat (PAD) sau dietil. și utilizarea indometacinei în stres.

Efecte preventive sau de vindecare în gastrită: Rebamipide previne dezvoltarea acidului taurocolic (unul dintre ingredientele principale ale acidului biliar) –Inflamația mucoasei și promovează vindecarea mucoasei gastrice.

Efectul creșterii prostaglandinei: Rebamipide crește formarea mucoasei pro2P și GE în prostaglandine. De asemenea, medicamentul crește conținutul de PGE2, 15-ceto-13, 14-dihidro-Pge2 (este o substanță metabolică a PGE2) și Prostaglandină I2 (PGI2) în sucul gastric.

Protejează celulele gastrice: Rebamipide arată efectul de protecție a celulelor stomacului, inhibând deteriorarea mucoasei cauzate de etanol, acizi puternici sau baze puternice, iar medicamentul protejează și celulele epiteliale ale stomacului.

Efectul de creștere a mucusului: Rebamipide promovează activitatea enzimei gastrice pentru a sintetiza stratul de glicoproteine cu greutate moleculară ridicată pe suprafața mucusului, cu grăsime moleculară. și crește cantitatea de mucus solubil în stomac.

Efectul creșterii fluxului sanguin în mucoasă: Rebamipide crește fluxul sanguin în mucoasa stomacului și îmbunătățește hemodinamica hemodinamică scăzută după pierderea de sânge.

Efecte asupra gardului mucoasei: de obicei, rebamipida nu afectează diferența posibilă cu privire la transmiterea prin mucoasa stomacului.

Efecte asupra secreției stomacale: Rebamipida promovează secreția stomacului.

Efecte asupra numărului de celule mucoase: Rebamipide activează proliferarea mucoasei stomacului și crește numărul de celule epiteliale.

Efecte asupra refacerii mucoasei gastrice: Rebamipide recuperează încet vindecarea rănilor artificiale cauzate de acidul biliar sau peroxidul de hidrogen din stomacul epitelial. secreţia alcalină a sucului gastric sau secreţia acidă este stimulată de secreţii.

Efecte asupra rădăcinilor de oxigen: Radicalii hidroxil de tip Rebamipide direct şi previn producerea de superoxid datorită granulocitelor. Medicamentul previne deteriorarea celulelor mucoasei stomacului cauzată de reacția radicalilor de oxigen eliberați de neutrofile stimulați de Helicobacter pylori in vitro.

Efecte asupra infecțiilor celulelor inflamatorii ale mucoasei gastrice: Rebamipide previne infecțiile cu celule inflamatorii la șoarece gastrita generată de șoarece cauzată de ingredientele principale ale acidului taurocolic și ale acidului taurocolic ale leziunilor mucoase. creat de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau din cauza aportului de sânge în anemie locală.

Efecte asupra eliberării de citokine (Interleukina-8) provocând inflamație la nivelul mucoasei gastrice: Rebamipide, administrare orală, împiedicând producerea de Interleukin-8 în mucoasa stomacului la pacienții infectați cu Helicobacter pylori. Medicamentul inhibă, de asemenea, activarea factorului kappa-B al nucleului, apariția MARN-ului Interleukin-8 și producerea de Interleukin-8 în celulele epiteliale cultivate cu Helicobacter pylori.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: După administrarea unei doze unice 100 mg Rebamipide 100 mg, max 1 = 2:4 ore mcg/l; Viteza de absorbție a rebamipidei este lentă atunci când medicamentul este administrat pe cale orală la o doză de 150 mg pentru 6 persoane sănătoase după masă, comparativ cu rata de absorbție dacă este luat înainte de masă. Cu toate acestea, alimentele nu afectează biodisponibilitatea medicamentului la om.

Distribuție: Rebamipida în doză de 0,05–5 mcg/ml este pusă în plasmă Vitro-in-Vitro. 98,4–98,6% din medicament asociat cu proteinele plasmatice.

Metabolism: un metabolit are un grup de hidroxil pe locul 8 găsit în urină. Cu toate acestea, această excreție metabolică reprezintă doar aproximativ 0,03% din doza utilizată. Enzima legată de formarea acestui metabolit este citocromul P450 3A4 (CYP3A4).

Eliminare: Excretat în principal prin urină sub formă de medicamente constante. Când bărbații sănătoși folosesc o singură doză de Rebamipide 100 mg, aproximativ 10% din doze au fost deduse din urină. Timpul de vânzare al medicamentului este de 1,9 ore.

Înainte de a lua Rebastric Medisun tratament pentru ulcer gastric, duoden (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Rebastric utilizat pe cale orală. Luați medicamente dimineața, seara și înainte de culcare.

Doze

Doze pentru tratarea ulcerelor gastrice: Doza obișnuită pentru adulți este de 100 mg x 3 ori/zi.

Doza pentru tratarea leziunilor mucoasei gastrice: doza utilizată în mod obișnuit pentru adulți este de 100 mg x 3 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Niciun raport privind supradozajul.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Rebastric, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Rar, 1/10000

leucopenie.

Disfuncție hepatică.

Frecvență nedeterminată

Șoc și reacție anafilactică.

reducerea trombocitelor. icter.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

contraindicat Medicamentul Rebastric în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

ar trebui să elimine posibilitatea ca pacienții cu tumori maligne înainte de tratament.

Boală hepatică severă.

Femei însărcinate.

Nu utilizați în timpul alăptării.

Bebelușii ușori, nou-născuții, alăptați și copii: siguranța nu a fost luată în considerare pe deplin.

Pacienții vârstnici pentru a minimiza riscul de tulburări stomacale - intestinale.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

a înregistrat un număr de pacienți cu amețeli sau somnolență în timpul utilizării Rebamipide 100 mg. Ar trebui să fiți precaut când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Rebamipida trebuie utilizată femeilor însărcinate numai dacă beneficiul tratamentului estimat este considerat a fi mai mare decât orice risc care ar putea fi (necunoscut siguranța acestui medicament la femeile gravide).

Perioada de alăptare

Femeile care alăptează trebuie să înceteze să mai utilizeze Rebamipide.

Interacțiunea medicamentoasă

crește concentrația de diazepam, fenitoină și warfarină în plasmă.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.