Ребастрик Медісан для лікування виразки шлунка, дванадцятипалої кишки (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Ребаміпід

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ребаміпід	100 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Ребастрик показаний у таких випадках:

Лікування виразки шлунка. У мишей, включаючи виразки, утворені стресом, при замочуванні у воді, завдяки аспірину, індометацину, гістаміну, серотоніну та пілоричного шлунка.

Препарат також захищає слизову оболонку від пошкодження внаслідок інших станів, які викликають виразку, що генерує реакцію кисневих коренів, включаючи кровопостачання ішемічної слизової оболонки, за допомогою факторів активації тромбоцитів (PAF) або діетилдитокарбамату. (DDC) і застосування індометацину під час стресу.

Профілактичний або лікувальний ефект при гастриті: Ребаміпід запобігає утворенню таурохолевої кислоти (одного з основних інгредієнтів жовчної кислоти) – запалення слизової оболонки та сприяє загоєнню слизової оболонки шлунка.

Ефект підвищення рівня простагландину: Ребаміпід збільшує утворення простагландину E2 (PGE2) у шлунку. слизова у миші. Препарат також підвищує вміст у шлунковому соку PGE2, 15-кето-13, 14-дигідро-Pge2 (є метаболічної речовиною PGE2) і простагландину I2 (PGI2).

Захист клітин шлунка: Ребаміпід демонструє ефект захисту клітин шлунка, пригнічуючи пошкодження слизової оболонки, спричинене етанолом, сильними кислотами або сильною основою, а також препарат захищає епітеліальні клітини шлунка.

Ефект збільшення слизу: Ребаміпід сприяє активності шлункового ферменту для синтезу глікопротеїну з високою молекулярною масою, потовщення шару слизу на поверхні слизової оболонки шлунка та збільшення кількість слизу, розчинного в шлунку.

Ефект посилення кровотоку в слизовій: Ребаміпід посилює кровотік у слизовій оболонці шлунка і покращує гемодинаміку. Гемодинаміка знижується після крововтрати.

Вплив на слизову оболонку: Ребаміпід зазвичай не впливає на різницю, можливу щодо передачі через слизову оболонку шлунка.

Вплив на секрецію шлунка: Ребаміпід сприяє секреції шлунка.

Вплив на кількість клітин слизової оболонки: Ребаміпід активує проліферацію слизової оболонки шлунка та збільшує кількість епітеліальних клітин.

Вплив на відновлення слизової оболонки шлунка: Ребаміпід повільно відновлює загоєння штучних ран, спричинених жовчною кислотою або перекисом водню в епітеліальних клітинах шлунка.

Вплив на секрецію шлунок: Ребаміпід не змінює лужну секрецію шлункового соку або секрецію кислоти стимулюють секреції.

Вплив на кисневі корені: Ребаміпід безпосередньо впливає на гідроксильні радикали та запобігає виробленню супероксиду за рахунок гранулоцитів. Препарат запобігає пошкодженню клітин слизової оболонки шлунка, спричиненому реакцією кисневих радикалів, що вивільняються нейтрофілами, стимульованими Helicobacter pylori in vitro.

Вплив на запальні клітинні інфекції слизової оболонки шлунка: Ребаміпід запобігає запальним клітинним інфекціям при гастриті, спричиненому мишами таурохолевою кислотою (одним із основних інгредієнтів жовчної кислоти), та ураженнях слизової оболонки шлунка. створений нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ) або через кровопостачання при місцевій анемії.

Вплив на вивільнення цитокінів (інтерлейкіну-8), що спричиняє запалення слизової оболонки шлунка: Ребаміпід, пероральне застосування, запобігає виробленню інтерлейкіну-8 у слизовій оболонці шлунка пацієнтів, інфікованих Helicobacter pylori. Препарат також пригнічує активацію фактора каппа-В ядра, появу МРНК інтерлейкіну-8 і продукцію інтерлейкіну-8 в епітеліальних клітинах, культивованих з Helicobacter pylori. cmax = 216 мкг/л; Швидкість всмоктування ребаміпіду повільна при пероральному прийомі препарату в дозі 150 мг для 6 здорових людей після їди порівняно зі швидкістю всмоктування при прийомі до їди. Однак їжа не впливає на біодоступність препарату в організмі людини.

Розподіл: Ребаміпід у дозі 0,05–5 мкг/мл вводять у плазму Vitro in Vitro. 98,4–98,6% препарату зв’язується з білками плазми.

Метаболізм: метаболіт містить гідроксильну групу на 8-му місці в сечі. Однак це метаболічне виведення становить лише близько 0,03% використаної дози. Ферментом, пов’язаним з утворенням цього метаболіту, є цитохром P450 3A4 (CYP3A4).

Виведення: виводиться переважно із сечею у вигляді постійних препаратів. Коли здорові чоловіки приймають разову дозу 100 мг ребаміпіду, приблизно 10% дози виводиться із сечею. Час реалізації препарату 1,9 години.

Перед прийомом Ребастрик Медісан для лікування виразки шлунка, дванадцятипалої кишки (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Ребастрик використовується перорально. Приймайте ліки вранці, ввечері та перед сном.

Дозування

Дозування для лікування виразки шлунка: звичайна доза для дорослих становить 100 мг 3 рази на день.

Дозування для лікування уражень слизової оболонки шлунка: доза, яка зазвичай використовується для дорослих, становить 100 мг 3 рази на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Немає повідомлень про передозування.

У разі надзвичайної ситуації негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання препарату Rebastric у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Рідко, 1/10000

лейкопенія.

Порушення функції печінки.

Частота не визначена

Шок і анафілактична реакція.

зменшення тромбоцитів. жовтяниця.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Ребастрик протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

слід виключити можливість наявності у хворих злоякісних пухлин до початку лікування.

Важка хвороба печінки.

Вагітні жінки.

Не використовувати під час годування груддю.

Легкі немовлята, новонароджені немовлята, діти на грудному вигодовуванні та діти: безпека не була повністю розглянута.

Пацієнтам похилого віку мінімізувати ризик шлунково - кишкових розладів.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

зафіксувала низку пацієнтів із запамороченням або сонливістю під час застосування Ребаміпіду 100 мг. Необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом та роботі з механізмами.

Вагітність

Ребаміпід слід застосовувати вагітним жінкам, лише якщо користь від передбачуваного лікування вважається вищою за будь-який можливий ризик (безпека цього препарату для вагітних жінок невідома).

Період грудного вигодовування

Жінкам, які годують груддю, слід припинити застосування Ребаміпіду.

Лікарська взаємодія

підвищує концентрацію діазепаму, фенітоїну та варфарину в плазмі.

Зберігання

У сухому місці при температурі нижче 30ºC.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.