REGURGEX 10MG SQURE TREATMENT 메스꺼움, 메스꺼움의 증상 (수포 10개 x 10정)
제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 돔페리돈
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 돔페리돈 | 10mg |
용도
적응증
Regurgex 10mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
동적 약동학
돔페리돈은 소화관에서 흡수되지만 간 초기 대사 및 장에서의 대사로 인해 경구 생체 이용률이 낮습니다(공복 시 약 14% 정도만 섭취).
경구 경구 후 약물의 생체 이용률이 증가합니다. 식사 후 90분 후에 약을 복용하면 혈장 내 최고 농도에 도달하는 시간이 느려집니다.
이 약물은 92%에서 93%까지 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 이 약물은 매우 빠르게 대사되며 N-알킬의 수산화 및 산화 감소로 인해 간에서 함량이 높습니다. 건강한 사람의 반감기는 약 7.5시간이고 신장 기능이 손상된 사람의 경우 연장됩니다. 신장 청소율은 혈장의 전체 청소율보다 훨씬 낮기 때문에 신부전으로 인해 체내에 약물이 축적되는 현상이 없습니다.
돔페리돈은 주로 대사산물의 형태로 대변과 소변을 통해 제거됩니다. 경구 투여량의 30%가 24시간 동안 소변으로 배설되고(손상되지 않은 형태에서는 0.4%), 4일 이내에 대변으로 66%가 제거됩니다(손상되지 않은 형태에서는 10%). 돔페리돈은 혈액-뇌 장벽을 거의 통과하지 못합니다.
복용 전 REGURGEX 10MG SQURE TREATMENT 메스꺼움, 메스꺼움의 증상 (수포 10개 x 10정)
사용방법
경구용으로 사용하세요. 식사하기 15~30분 전에 약을 복용하세요.
구토와 메스꺼움을 조절하려면 가장 짧은 시간에 가장 낮은 용량만 효과적으로 사용해야 합니다.
식사 전에 Regurgex 10mg을 복용해야 합니다. 식후 복용시 천천히 흡수될 수 있습니다.
최대 치료 시간은 일주일을 초과할 수 없습니다.
복용량
성인 및 청소년(12세 이상, 체중 35kg 이상)
10mg정, 하루 최대 3회까지 사용할 수 있으며, 하루 최대 용량은 30mg입니다.
영유아, 어린이(12세 미만), 체중 35kg 미만의 미성년자
이러한 형태의 준비는 적합하지 않으므로 경구용 수액을 사용하는 것을 고려해 볼 수 있습니다.
간부전 환자
중등도 및 중증 간부전 환자에게 금기인 regurgex 10mg. 경미한 간부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.
신부전 환자
중증 신장애 환자에 대한 도메리돈의 판매시간이 길어지므로 반복 투여할 경우 리거젝스 10mg의 투여횟수를 신부전의 정도에 따라 1~2회/일로 줄이고 필요에 따라 캘리브레이션할 수 있다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?
과다복용한 경우에는 즉시 대증요법을 실시하는 것이 필요합니다. QT 연장을 유발할 수 있으므로 심전도를 모니터링해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 1회 복용량을 잊은 경우에는 복용량을 건너뛰고 동일한 일정에 따라 약을 계속 사용할 수 있습니다. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오.
부작용
Regurgex 10mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
희귀, ADR
약물의 부작용이 나타날 경우 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Regurgex 10mg 약물은 다음과 같은 경우 금기입니다:
사용 시 주의하세요
파킨슨병 환자의 경우 도메리돈을 12주 이상 사용하지 마세요. 중추신경계 반응이 나타날 수 있습니다. 다른 안전한 구토 방지 조치가 효과가 없을 경우에만 파킨슨병 환자에게 돔페리돈을 사용하십시오.
신부전
중증 신장애 환자의 경우 돔페리돈의 낭비 시간이 길어집니다. 반복 사용하는 경우 돔페리돈 투여 빈도는 신부전 정도에 따라 1일 1~2회로 줄이고 필요에 따라 용량을 조절할 수 있다.
하트 효과
돔페리돈은 심전도의 QT 간격을 연장합니다. 판매 후 모니터링 과정에서 돔페리돈 사용으로 QT 간격과 염전이 연장되었다는 보고는 거의 없습니다. 이러한 보고에는 심장에 영향을 미칠 수 있는 요인이 될 수 있는 우연적 위험 요인, 전해질 및 약물이 있는 환자가 포함됩니다.
전염병 연구에 따르면 도메리돈은 심각한 심실 부정맥이나 갑작스러운 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다(원치 않는 효과 참조). 이러한 위험은 60세 이상의 환자, 일일 용량을 30mg 이상 복용하는 환자, QT 연장제 또는 CYP3A4 억제제를 동시에 사용하는 환자의 경우 더 높습니다.성인과 어린이에게는 가장 낮은 용량의 돔페리돈을 효과적으로 사용하세요.
심장 충동 전달 시간이 연장된 환자, 특히 QT 간격이 긴 환자, 전해질이 투명한 환자(저혈압, 고칼륨혈증, 저혈당증), 느린 심장 박동 또는 심실 부정맥 위험 증가로 인한 울혈성 심부전과 같은 심혈관 질환 환자에게는 돔페리돈을 금기합니다(금기 사항 참조). 전해질 이상(저혈압, 고칼륨혈증, 혈액저혈당증)이나 느린 심박수는 부정맥의 위험을 높이는 요인으로 알려져 왔습니다.
부정맥과 관련될 수 있는 증상이나 징후가 있는 경우 돔페리돈 치료를 중단하고 의료진과 교류해야 합니다.
환자에게 심장 증상이 나타나면 신속하게 보고하도록 조언합니다.
이 약물에는 유당이 함유되어 있어 유당, 갈락토스 대사 결핍으로 인한 갈락토스 불내증 또는 포도당/갈락토스 흡수장애가 있는 환자에게는 적합하지 않을 수 있습니다.
이 약물이 기계 운전 및 조작에 미치는 영향
돔페리돈과 운전, 기계 조작 능력 간의 관련 보고는 없습니다.
임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용
임신
돔페리돈은 기형을 유발하지 않습니다. 그러나 안전을 위해 임산부에게는 약물을 사용하지 마십시오.
모유수유 기간
돔페리돈은 모유를 통해 배설되며, 모유 수유 중인 아기에게는 산모 체중에 따라 0.1% 미만의 용량만 투여됩니다. 부작용, 특히 심장에 미치는 영향은 아기가 모유수유를 한 후에도 여전히 발생할 수 있습니다. 모유수유의 이점과 산모의 치료 이점을 고려하여 모유수유를 중단하거나 도메리돈 치료를 중단/피하는 결정을 내리세요. 모유수유 시 QT 범위를 확장시키는 위험 요인이 있는 경우 주의해야 합니다.
약물 상호작용
돔페리돈은 진정제와 함께 사용할 수 있습니다.
항콜린제는 돔페리돈의 효과를 억제할 수 있습니다.
돔페리돈을 제산제나 위산분비제와 함께 복용하는 경우 돔페리돈은 식전 복용, 식후에는 제산제나 위산분비억제제 복용이 필요하다.
약물 사용이 금지됨
QTC(염전 위험)를 연장하는 약물
IA의 항부정맥제(예: 디소피라미드, 하이드로퀴니딘, 퀴니딘)
항부정맥 그룹 III(예: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).
일부 항정신병 약물(예: Haloperidol, Pimozid, Sertttol)
일부 항우울제(예: 시탈로프람, 에스시탈로프람).
일부 항생제(예: 에리스로마이신, 레보플록사신, 목시플록사신, 스피라마이신).
일부 항우울제(예: 플루코나졸, 펜타미딘)
일부 말라리아 치료제(특히 할로판트린, 루메판트린)
일부 위장약(예: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid)
일부 항히스타민제 내성(예: 메퀴타진, 미졸라스틴).
일부 암 치료 약물(예: Toremifen, Vandetanib, Vincamin)
기타 약물(예: Bepridil, Diphemanil, Methadon)
강력한 CYP3A4 억제제(QT 연장 효과와 무관)
프로테아제 억제제.
Azol - 신체 항진균제.
일부 거대 그룹(에리스로마이신, 클라리스로마이신 및 텔리스로마이신).
다음 약물의 동시 사용은 권장되지 않습니다
평균 CYP3A4 억제제(예: 딜티아젬, 베라파밀 및 일부 마크로리드 약물군).
다음 약물과 동시에 사용할 때는 주의해서 사용하세요.
위의 물질 목록은 대표적인 약물이며 불완전한 약물입니다.
보관
보관 온도는 300C를 초과하지 않습니다. 빛과 습기를 피하세요.
기타 약물
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- Dukoral
- Jalra
- Latuda
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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