REGURGEX 10MG SQURE BEHANDELING Symptomen van misselijkheid en misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Domperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	10mg

Toepassingen

indicaties

Regurgex 10 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid. Omdat het medicijn vrijwel geen effect heeft op de dopaminereceptoren in de hersenen, heeft Domeridon geen invloed op de mentale en zenuwachtige effecten. Domperidon stimuleert de maag-darmmotiliteit, verhoogt de smaak van de smaak en verhoogt de amplitude van de pylorusspieren na de maaltijd, maar heeft geen invloed op de uitscheiding van de maag. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en acuut braken, zowel misselijkheid als braken als gevolg van het gebruik van levodopa of bromocriptine bij Parkinsonpatiënten.

Dynamische farmacokinetiek

Domperidon wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, maar heeft een lage orale biologische beschikbaarheid (drinken bij honger slechts ongeveer 14%) als gevolg van de initiële stap van het metabolisme van de lever en het metabolisme in de darm.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel na orale toediening neemt aanzienlijk toe als het medicijn 90 minuten na het eten innemen, maar de tijd om de piekconcentratie in het plasma te bereiken wordt vertraagd.

Het medicijn is voor 92% tot 93% gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt zeer snel gemetaboliseerd en is hoog in de lever aanwezig dankzij hydroxylatie en reducerende oxidatie van N-alkyl. De geëlimineerde halfwaardetijd bij gezonde mensen bedraagt ongeveer 7,5 uur en is verlengd bij mensen met een verminderde nierfunctie. Er is geen sprake van accumulatie van geneesmiddelen in het lichaam als gevolg van nierfalen, aangezien de renale klaring veel lager is dan de totale klaring van plasma.

Domperidon wordt geëlimineerd via de feces en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten: 30% van de orale doses wordt gedurende 24 uur via de urine uitgescheiden (0,4% in intacte vorm), 66% wordt binnen 4 dagen via de feces geëlimineerd (10% in intacte vorm). Domperidon passeert de bloed-hersenbarrière bijna niet.

Voordat u neemt REGURGEX 10MG SQURE BEHANDELING Symptomen van misselijkheid en misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Neem het medicijn 15 - 30 minuten geleden in om te eten.

Mag alleen de laagste dosis effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om braken en misselijkheid onder controle te houden.

U dient Regurgex 10 mg vóór de maaltijd in te nemen. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.

De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan een week.

Dosering

Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer)

10 mg tabletten, kunnen maximaal 3 keer per dag worden gebruikt, maximale dosis van 30 mg/dag.

baby's, jonge kinderen, kinderen (jonger dan 12 jaar) en minderjarigen die minder dan 35 kg wegen

Deze bereidingsvorm is niet geschikt, u kunt overwegen om oraal vocht te gebruiken.

Patiënten met leverfalen

gecontra-indiceerd regurgex 10 mg voor patiënten met matig tot ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Vanwege de verlengde verkooptijd van Domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet bij herhaling het aantal keren dat Regurgex 10 mg wordt toegediend, worden teruggebracht tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Dit kan indien nodig worden gekalibreerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om onmiddellijk symptomatische behandelingen te ondergaan. Moet het elektrocardiogram controleren vanwege het vermogen om QT-verlenging te veroorzaken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u 1 dosis bent vergeten, kunt u de dosis overslaan en het geneesmiddel volgens hetzelfde schema blijven gebruiken. Verdubbel de dosis niet om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Regurgex 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, ADR

Domperidon passeert moeilijk de bloed-hersenbarrière en is minder waarschijnlijk dan Metoclopramide, dat effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaakt, zoals een vreemde of slaperige reactie. Periodieke stoornissen of slaperigheidsstoornissen komen in zeer lage aantallen voor en zijn vaak te wijten aan stoornissen in de doorlaatbaarheid van de bloed-hersenbarrières (premature baby's, hersenvliesbeschadiging) of overdosering. Het smelten van melk, menstruatiestoornissen, menstruatie, grote borsten of pijn in de borsten als gevolg van serumhypercasting kunnen worden waargenomen bij patiënten die langdurig hoge doses geneesmiddelen gebruiken.

Onbekend: ventriculaire aritmie, QT-verlenging, twist, plotselinge cardiovasculaire problemen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Regurgex 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

braken na de operatie.

Gastro-intestinale bloeding. Bloed.

Gebruikt in combinatie met sterke CYP3A4-remmers (exclusief het effect van QT-verlenging).

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik Domeridon alleen voor maximaal 12 weken bij Parkinsonpatiënten. Er kan een reactie van het centrale zenuwstelsel optreden. Gebruik domperidon alleen voor Parkinsonpatiënten als andere, veiligere anti-brakenmaatregelen niet werken.

nierfalen

De verspillingstijd van Domperidon is langer bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. In geval van herhaald gebruik moet de toedieningsfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Indien nodig kan de dosis worden aangepast.

Harteffect

domperidon verlengt het QT-interval op het elektrocardiogram. In het proces van after-sales monitoring zijn er zeer weinig rapporten over het verlengen van het QT-interval en torsie bij het gebruik van domperidon. Deze rapporten omvatten patiënten met toevallige risicofactoren, elektrolyten en medicijnen die mogelijk bijdragen aan het effect op het hart.

Epidemische onderzoeken tonen aan dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen (zie ongewenste effecten). Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig het geneesmiddel gebruiken dat de QT-verlenging of CYP3A4-remmers verlengt.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

Gecontra-indiceerd domperidon voor patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), trage hartslag of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen vanwege een verhoogd risico op ventriculaire aritmie (zie contra-indicatie). Elektrolytenstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, bloedhypoglykemie) of een trage hartslag staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

Noodzaak om de behandeling met domperidon te stoppen en contact op te nemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband kunnen houden met aritmie.

Adviseer patiënten om eventuele symptomen aan het hart snel te melden.

Het geneesmiddel bevat lactose en is mogelijk niet geschikt voor patiënten die zich geen zorgen maken over lactose, galactose-intolerantie als gevolg van galactosemetabolische deficiëntie of glucose/galactosemalabsorptie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen relevant rapport gezien tussen Domperidon en de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

zwangerschap

Domperidon veroorzaakt geen teratogeen effect. Vermijd echter voor de zekerheid het gebruik van medicijnen voor zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden nadat een baby borstvoeding heeft gekregen. De voordelen van borstvoeding en de voordelen voor moeders die moeten beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

kan domperidon samen met sedativa gebruiken.

Anti-cholinergica kunnen de effecten van domperidon remmen.

Als u domperidon gebruikt in combinatie met antacida of zuurafscheidende geneesmiddelen, is het noodzakelijk om domperidon vóór de maaltijd in te nemen en na de maaltijd antacida of zuursecretieremmers.

Gecontra-indiceerd bij gebruik van medicijnen

Medicijnen die de QTC verlengen (risico op torsie)

IA's anti-aritmen (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrokinidine, kinidine).

Anti-aritmie groep III (bijvoorbeeld: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Sommige anti-psychotica (bijvoorbeeld: Haloperidol, Pimozid, Sertttol).

Sommige antidepressiva (bijv. citalopram, escitalopram).

Sommige antibiotica (bijvoorbeeld: erytromycine, levofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Sommige antivistiva (bijvoorbeeld: fluconazol, pentamidin).

Sommige malariabehandelingen (vooral halofantrine, lumefantrin).

Sommige maagdarmmedicijnen (bijvoorbeeld: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Enige resistentie tegen antihistaminica (bijv. mequitazin, mizolastine).

Sommige geneesmiddelen voor de behandeling van kanker (bijvoorbeeld: Toremifen, Vandetanib, Vincamine).

Enkele andere medicijnen (bijvoorbeeld: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging)

Proteaseremmers.

Azol-lichaam antischimmelmedicijnen.

Sommige macrolidengroepen (erytromycine, claritromycine en telithromycine).

Het wordt niet aanbevolen om de volgende medicijnen tegelijkertijd te gebruiken

Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil en sommige groepen macroliden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen

Hartslag is traag, medicijnen die het kaliumgehalte in het bloed verlagen en enkele van de volgende macroliden dragen bij aan de verlenging van het QT-interval: Azithromycine en Roxithromycine (CLATHROMYCIN anti-CYP3A4-remmers).

De bovenstaande lijst met stoffen is representatief en onvolledig.

Bewaring

Bewaartemperaturen niet hoger dan 300C. Vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.