REGURGEX 10MG SQURE TREATMENT Objawy nudności i nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Domperydon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Domperydon	10 mg

Używa

wskazania

Lek Regurgex 10mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie objawów wymiotów i nudności. Ponieważ lek prawie nie ma wpływu na receptory dopaminy w mózgu, domeridon nie wpływa na działanie psychiczne i nerwowe. Domperidon pobudza motorykę przewodu pokarmowego, wzmaga odczuwanie smaków i zwiększa amplitudę mięśni odźwiernika po posiłkach, ale nie wpływa na wydalanie żołądka. Lek stosowany w leczeniu nudności i ostrych wymiotów, zarówno nudności, jak i wymiotów spowodowanych stosowaniem lewodopy lub bromokryptyny u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Farmakokinetyka dynamiczna

domperydon wchłania się w przewodzie pokarmowym, ale jego biodostępność po podaniu doustnym jest niska (po wypiciu na głód tylko około 14%) ze względu na początkowy etap metabolizmu w wątrobie i metabolizm w jelitach.

Biodostępność leku po podaniu doustnym wzrasta znacznie, jeśli lek zostanie zażyty 90 minut po posiłku, ale czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu ulega wydłużeniu.

Lek wiąże się z białkami osocza od 92% do 93%. Lek metabolizuje się bardzo szybko i ma wysoką zawartość w wątrobie dzięki hydroksylacji i zmniejszaniu utleniania N-alkilu. Okres półtrwania wyeliminowany u zdrowych osób wynosi około 7,5 godziny i jest wydłużony u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie obserwuje się zjawiska kumulacji leków w organizmie na skutek niewydolności nerek, gdyż klirens nerkowy jest znacznie mniejszy niż całkowity klirens z osocza.

Domperidon jest wydalany z kałem i moczem, głównie w postaci metabolitów: 30% dawek doustnych wydalane jest z moczem w ciągu 24 godzin (0,4% w postaci nienaruszonej), 66% wydalane jest z kałem w ciągu 4 dni (10% w postaci nienaruszonej). Domperidon prawie nie przenika przez barierę krew-mózg.

Przed wzięciem REGURGEX 10MG SQURE TREATMENT Objawy nudności i nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Weź lekarstwo 15–30 minut temu do jedzenia.

W celu opanowania wymiotów i nudności należy stosować wyłącznie najniższą skuteczną dawkę w jak najkrótszym czasie.

Należy przyjmować Regurgex 10 mg przed posiłkami. Jeśli lek zostanie przyjęty po posiłkach, lek może wchłaniać się powoli.

Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać tygodnia.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi oraz ważący 35 kg lub więcej)

Tabletki 10 mg, można stosować do 3 razy dziennie, maksymalna dawka 30 mg/dzień.

niemowlęta, małe dzieci, dzieci (poniżej 12 lat) i osoby niepełnoletnie o masie ciała poniżej 35 kg

Ta forma preparatu nie jest odpowiednia, można rozważyć zastosowanie płynu doustnego.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

przeciwwskazane regurgex 10 mg u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Ze względu na wydłużony czas działania domeridonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku powtarzania się dawki leku Regurgex 10 mg należy zmniejszyć do 1 do 2 razy dziennie, w zależności od stopnia niewydolności nerek i w razie potrzeby można ją skalibrować.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy natychmiast zastosować leczenie objawowe. Powinien monitorować elektrokardiogram ze względu na możliwość spowodowania wydłużenia odstępu QT.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? W przypadku pominięcia 1 dawki można pominąć tę dawkę i kontynuować stosowanie leku według tego samego schematu. Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Regurgex 10 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Rzadkie, ADR

Domperidon trudno przenika przez barierę krew-mózg i jest mniej prawdopodobny niż metoklopramid, który powoduje skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak reakcja obca lub senność. Zaburzenia okresowe lub senność występują bardzo rzadko i często są spowodowane zaburzeniami przepuszczalności bariery krew-mózg (wcześniaki, uszkodzenie opon mózgowo-rdzeniowych) lub przedawkowaniem. U pacjentek przyjmujących przez długi czas duże dawki leków może wystąpić topnienie mleka, zaburzenia miesiączkowania, miesiączka, powiększenie piersi lub ból piersi spowodowany nadmiernym wydzielaniem surowicy.

Nieznane: komorowe zaburzenia rytmu, wydłużenie odstępu QT, skręt, nagłe zaburzenia sercowo-naczyniowe.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Regurgex 10 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wymioty po operacji.

Krwawienie z przewodu pokarmowego. Krew.

Stosowany w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP3A4 (z wyłączeniem efektu wydłużenia odstępu QT).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

u pacjentów z chorobą Parkinsona domeridon należy stosować wyłącznie przez okres nie dłuższy niż 12 tygodni. Może pojawić się reakcja ośrodkowego układu nerwowego. Domperidon należy stosować u pacjentów z chorobą Parkinsona tylko wtedy, gdy inne, bezpieczniejsze środki zapobiegające wymiotom nie działają.

niewydolność nerek

Czas marnowania leku Domperidon ulega wydłużeniu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku wielokrotnego stosowania, częstotliwość podawania domperidonu należy zmniejszyć do 1 do 2 razy dziennie w zależności od stopnia niewydolności nerek i w razie potrzeby można dostosować dawkę.

Efekt serca

domperidon wydłuża odstęp QT w elektrokardiogramie. W procesie monitoringu posprzedażowego istnieje bardzo niewiele doniesień dotyczących wydłużenia odstępu QT i skręcenia w wyniku stosowania domperidonu. Raporty te obejmują pacjentów, u których występują przypadkowe czynniki ryzyka, elektrolity i leki, które mogą mieć wpływ na serce.

Badania epidemiczne wykazują, że domeridon może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkiej komorowej arytmii lub nagłej choroby układu krążenia (patrz działania niepożądane). Ryzyko to jest większe u pacjentów powyżej 60. roku życia, pacjentów przyjmujących dawki dobowe większe niż 30 mg oraz pacjentów przy jednoczesnym stosowaniu leku wydłużającego odstęp QT lub inhibitorów CYP3A4.

Domperydon stosuj skutecznie w najniższych dawkach u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazany domperydon u pacjentów z wydłużonym czasem transmisji impulsów serca, zwłaszcza odstępem QT, u pacjentów z wyraźnymi elektrolitami (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia), u pacjentów z wolną pracą serca lub u pacjentów z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca ze względu na zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu (patrz przeciwwskazania). Zaburzenia elektrolitowe (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia krwi) lub wolne tętno są znane jako czynniki zwiększające ryzyko arytmii.

Należy przerwać leczenie domperidonem i skonsultować się z pracownikami służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy podmiotowe lub przedmiotowe, które mogą być związane z arytmią.

Poradź pacjentom, aby szybko zgłaszali wszelkie objawy dotyczące serca.

Lek zawiera laktozę i może nie być odpowiedni dla pacjentów, których nie dotyczy nietolerancja laktozy, nietolerancja galaktozy spowodowana niedoborem metabolicznym galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie ma odpowiedniego doniesienia pomiędzy domperydonem a zdolnością prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża

Domperidon nie powoduje działania teratogennego. Jednak dla bezpieczeństwa unikaj stosowania leków przez kobiety w ciąży.

Okres karmienia piersią

Domperidon przenika do mleka matki, a niemowlęta karmione piersią otrzymują mniej niż 0,1% dawki w zależności od masy ciała matki. Działania niepożądane, szczególnie wpływ na serce, mogą nadal występować po karmieniu dziecka piersią. Korzyści z karmienia piersią i korzyści płynące z leczenia matki, aby podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu/unikaniu leczenia domeridonem. Należy zachować ostrożność w przypadku czynników ryzyka wydłużających zakres QT w okresie karmienia piersią.

Interakcja leków

można stosować domperidon wraz ze środkami uspokajającymi.

leki antycholinergiczne mogą hamować działanie domperydonu.

W przypadku stosowania domperidonu z lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy lub lekami wydzielającymi kwas, konieczne jest przyjmowanie domperydonu przed posiłkami, a po posiłku leki zobojętniające sok żołądkowy lub inhibitory wydzielania kwasu solnego.

Przeciwwskazane w przypadku leków

Leki wydłużające QTC (ryzyko skrętu)

Leki przeciwarytmiczne IA (na przykład: dyzopiramid, hydrochinidyna, chinidyna).

Leki przeciwarytmiczne III grupy (np.: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Niektóre leki przeciwpsychotyczne (np.: Haloperidol, Pimozid, Sertttol).

Niektóre leki przeciwdepresyjne (np. citalopram, escitalopram).

Niektóre antybiotyki (na przykład: erytromycyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, spiramycyna).

Niektóre leki przeciwbólowe (na przykład: flukonazol, pentamidyna).

Niektóre metody leczenia malarii (zwłaszcza halofantryna, lumefantryna).

Niektóre leki żołądkowo-jelitowe (na przykład: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Pewna oporność na leki przeciwhistaminowe (np. mekwitazynę, mizolastynę).

Niektóre leki przeciwnowotworowe (na przykład: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Niektóre inne leki (na przykład: Bepridil, Diphemanil, Metadon).

Silne inhibitory CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT)

Inhibitory proteaz.

Leki przeciwgrzybicze zawierające azole.

Niektóre grupy makrolidów (erytromycyna, klarytromycyna i telitromycyna).

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania następujących leków

Średnie inhibitory CYP3A4, na przykład: diltiazem, werapamil i niektóre grupy leków makrolidowych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami

Spowolnienie akcji serca, leki zmniejszające stężenie potasu we krwi i niektóre z następujących leków makrolidowych przyczyniają się do wydłużenia odstępu QT: azytromycyna i roksytromycyna (inhibitory klatromycyny anty-CYP3A4).

Powyższa lista substancji jest reprezentatywna i niekompletna.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 300C. Unikaj światła i wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.