Ubat Reinal-5 Davipharm untuk rawatan pencegahan migrain (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Flunarizine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Flunarizine	5mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat 5mg Reinal ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan pencegahan migrain Sekiranya rawatan lain tidak berkesan atau kurang bertolak ansur. Ubat ini menghalang kelebihan kalsium dalam sel, dengan mengurangkan limpahan limpahan melalui membran sel. Flunarizin tidak menjejaskan pengecutan otot jantung, tidak menghalang nod atrium atau atrium, tidak meningkatkan kekerapan jantung, tidak mempunyai kesan anti-hipertensi.

Farmakokinetik

penyerapan

Flunarizin diserap dengan baik melalui saluran gastrousus> 80%, mencapai kepekatan puncak plasma dalam masa 2 hingga 4 jam selepas minum dan mencapai keadaan stabil pada minggu ke-5 - ke-6. Dalam keadaan jus gastrik berkurangan (pH gastrik tinggi), bioavailabiliti Flunarizin mungkin lebih rendah.

Pengagihan

Flunarizin dilekatkan pada protein plasma> 99%. Isipadu bapa adalah besar: 78L/kg pada orang yang sihat dan 207l/kg pada pesakit epilepsi, dengan tahap pengedaran yang tinggi di luar litar. Dadah cepat melepasi halangan otak; Kepekatan otak adalah kira-kira 10 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma.

Metabolisme

flunarizin memetabolismekan dalam hati kepada sekurang-kurangnya 15 metabolit. Garis metabolik utama ialah CYP2D6.

Penghapusan

flunarizin dikumuhkan terutamanya melalui najis bilier untuk ubat asal dan bahan metabolik. Selepas mengambil 24 hingga 48 jam, kira-kira 3-5% daripada dos disingkirkan dalam bentuk najis dalam bentuk ubat asli dan bahan metabolik, dan 0.5ng/ml) untuk tempoh yang lama (sehingga 30 hari), yang mungkin disebabkan oleh penyingkiran ubat daripada tisu lain.

Dos diulang

Kepekatan plasma Flunarizin mencapai keadaan stabil selepas kira-kira 8 minggu mengingatkan dos, sekali sehari dan kira-kira 3 kali lebih tinggi daripada dos tunggal. Kepekatan Flunarizin mencapai kestabilan yang sepadan dalam julat perubahan 5 - 30mg.

Dadah hanya dipengaruhi oleh sistem saraf pusat apabila dosnya jauh lebih tinggi daripada dos maksimum.

Sebelum mengambil Ubat Reinal-5 Davipharm untuk rawatan pencegahan migrain (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Reinal 5mg diambil secara lisan.

Dos

Dewasa ≤ 65 tahun dan warga emas (> 65 tahun)

dos 5mg/hari, minum pada waktu malam, kekalkan selama 4 hingga 8 minggu.

Semasa rawatan, jika simptom kemurungan, menara asing atau kesan buruk lain yang serius muncul, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat (lihat bahagian berhati-hati apabila menggunakan ubat).

Jika selepas 8 minggu rawatan tiada peningkatan, pesakit dianggap tidak bertindak balas terhadap rawatan dan harus berhenti mengambil ubat.

Tempoh rawatan tidak melebihi 6 bulan.

Syor hanya untuk pesakit ≤ 65 tahun: Jika manifestasi klinikal pesakit menunjukkan bahawa tindak balas tidak lengkap, boleh meningkatkan dos sehingga 10mg/hari tetapi perlu mengambil kira keupayaan toleransi pesakit.

Kanak-kanak

Kanak-kanak berumur 12 tahun, terutamanya dalam kes migrain yang tidak dapat dijelaskan: 5mg/hari, minum pada waktu petang. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 6 bulan.

Kanak-kanak

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Berdasarkan sifat farmakologi ubat, rasa mengantuk dan lemah mungkin berlaku. Beberapa kes overdosis akut (sehingga 600mg tinggi 1 kali) telah dilaporkan, gejala diperhatikan sebagai mengantuk, takikardia, pergolakan.

Tanah Pertigaan

Tiada penawar khusus. Dalam masa 1 jam selepas terlebih dos, perut harus berlambak. Boleh menggunakan karbon teraktif jika sesuai.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Menggunakan dos seterusnya seperti biasa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Reinal 5mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, 1/10 ≤ ADR

Ujian: penambahan berat badan.

Biasa, 1/100 ≤ ADR

Jangkitan dan jangkitan: rinitis.

Metabolisme dan pemakanan: Meningkatkan selera makan.

Mental: kemurungan , insomnia. Neurologi: Mengantuk.

penghadaman: sembelit, sakit epigastrik, loya.

Otot dan tisu penghubung: sakit otot.

Kelenjar genital dan susu: haid tidak normal, sakit payudara.

seluruh badan: letih.

Luar Biasa, 1/1,000

Kekebalan: Hipersensitiviti.

Mental: sindrom kemurungan, gangguan tidur, sikap acuh tak acuh, kebimbangan. saraf: koordinasi yang tidak normal, kekeliruan, koma, tidak normal, tidak sabar, perlahan, tinnitus, leher bengkok.

jantung: Berus gendang dada.

saluran darah: Hipotensi, panas terbakar. penghadaman: senak, halangan usus, mulut kering, gangguan pencernaan, muntah.

Kulit dan tisu subkutan: urtikaria, ruam kulit, peluh meningkat.

Otot dan tisu penghubung: kekejangan otot, pengecutan otot.

Kelenjar genital dan susu: pendarahan, gangguan haid, haid tidak teratur, hipertrofi kelenjar susu, libido berkurangan.

Badan sistemik: Edema sistemik, edema periferal, kelemahan.

Kekerapan tidak diketahui

Neurologi: Duduk resah, senaman perlahan, tanda-tanda roda bergerigi, displasia, gegaran, sindrom pagoda, Parkinson, sedasi.

hati: Peningkatan transaminase hati.

Kulit dan tisu subkutan: Evana, gatal-gatal, merah jambu.

otot dan tisu penghubung: Otot keras.

Sistem genital dan kelenjar susu: Laktasi luar biasa.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Ubat boleh menyebabkan kesan lain yang tidak diingini, menasihati pesakit untuk memberitahu kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat 5mg Reinal dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Berasa dengan flunarizin atau mana-mana ramuan ubat.

simptom penyakit Parkinson sebelum rawatan.

Sejarah gejala asing.

kemurungan atau sejarah sindrom kemurungan berulang.

Berhati-hati apabila menggunakan

flunarizin boleh mengalami gejala pagoda, kemurungan dan perkembangan sindrom Parkinson, terutamanya pada pesakit yang berisiko seperti orang tua. Oleh itu, berhati-hati harus digunakan pada pesakit ini.

Jangan gunakan dos berlebihan yang disyorkan. Adalah perlu untuk memantau pesakit secara berkala, secara berkala, terutamanya semasa tempoh rawatan penyelenggaraan untuk mengesan awal ekspresi pita asing, kemurungan dan menghentikan rawatan dengan segera.

Masa pengeluaran gejala asing mungkin lama (kira-kira 1 tahun). Gejala biasanya tidak teruk tetapi mungkin berterusan beberapa bulan selepas menghentikan rawatan (masa untuk gejala secara purata 3 bulan). Penambahbaikan mungkin tidak sepenuhnya dan perlu menggunakan rawatan Parkinson. Dalam sesetengah kes, simptom mungkin berterusan walaupun telah dirawat.

Sindrom kemurungan telah dilaporkan secara kerap. Kes-kes ini muncul dalam 5 - 8 bulan selepas permulaan rawatan, secara amnya tidak serius, tetapi dalam sesetengah kes, mungkin perlu menggunakan antidepresan dan/atau dimasukkan ke hospital.

Mungkin terdapat penambahan berat badan apabila dirawat dengan flunarizin.

Beberapa kes keletihan dengan keterukan yang semakin meningkat telah direkodkan apabila menggunakan flunarizin.

Jika keadaan ini berlaku, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan flunarizin.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidur tidur boleh berlaku, terutamanya pada permulaan rawatan. Hendaklah berhati-hati dalam aktiviti seperti memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada maklumat mengenai penggunaan flunarizin untuk wanita hamil. Penyelidikan haiwan tidak menunjukkan sebarang kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung terhadap wanita hamil, perkembangan embrio/janin, perkembangan bayi semasa lahir dan selepas lahir.

Disebabkan tidak menyebabkan keteratogenan pada haiwan, flunarizin dijangka tidak menyebabkan keteratogenan pada manusia. Namun, untuk mengelakkan, sebaiknya elakkan menggunakan flunarizin semasa mengandung.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada Flunarizin akan dirembeskan melalui susu ibu atau tidak. Penyelidikan haiwan menunjukkan rembesan flunarizin susu.

Harus membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau berhenti menggunakan flunarizin berdasarkan manfaat penyusuan dan faedah ubat dengan ibu.

Ubat interaktif

Interaktif harus dielakkan

Alkohol: Alkohol meningkatkan kesan sedatif dadah. Perubahan kewaspadaan boleh berbahaya jika memandu atau mengendalikan jentera.

Elakkan daripada menggunakan minuman beralkohol dan persediaan beralkohol semasa mengambil dadah.

Perhatian interaktif

Atropinik (Atropinik)

Digunakan dengan bahan Atropinik boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini seperti pengekalan kencing, glaukoma akut, sembelit, mulut kering ... lebih berkemungkinan besar.

Terdapat banyak ubat Atropinik seperti antidepresan imipramine, kebanyakan ubat antihistamin H1, rawatan Parkinson, ubat kolinergik, anti-kekejangan telaga Atropinik, anti-kejang telaga Atropinik, clozapin.

sedatif

Perlu disebutkan kerana penggunaan biasa boleh meningkatkan perencat saraf pusat dan mengurangkan kewaspadaan. Ubat-ubatan ini termasuk derivatif Morphin (analgesik, pengurangan batuk dan rawatan penggantian), ubat penenang, barbiturat, benzodiazepin, antider kebimbangan lain bukan Benzodiazepin (cth Meprobamat), pil tidur, antidepresan dengan kesan sedatif (amitripylin, doxepin, mianserin, trimipinative) -ubat hipertensi untuk kesan pusat, Baclofen dan thalidomid.

interaksi farmakokinetik

Penggunaan jangka panjang flunarizin tidak menjejaskan kepekatan plasma phenytoin, carbamazepin, valproat atau phenobarbital. Kepekatan plasma Flunarizin selalunya lebih rendah daripada pesakit epilepsi yang menggunakan ubat epilepsi berbanding orang sihat yang menggunakan dos yang sama. Plasma Carbamazepine, Valproat dan Phenytoin tidak terjejas oleh penggunaan serentak flunarizin.

Topiramat

Farmakokinetik Flunarizin tidak diubah oleh Topiramat. Selepas menggunakan flunarizin bersama-sama dengan 50mg Topirqmat setiap 12 jam, peningkatan sebanyak 16% kepekatan flunarizin telah direkodkan pada pesakit yang mengalami sakit migrain berbanding peningkatan 14% pada pesakit yang hanya menggunakan flunarizin. Farmakokinetik dalam keadaan stabil Topiramat tidak terjejas oleh flunarizin.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.