Reinal-5 Davipharm-geneesmiddel voor preventieve behandeling van migraine (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Flunarizine	5mg

Toepassingen

indicaties

het geneesmiddel Reinal 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventieve behandeling migraine In het geval dat andere behandelingen niet effectief of minder tolerant zijn. Het medicijn voorkomt calciumoverbelasting in de cel door de overloop door het celmembraan te verminderen. Flunarizin heeft geen invloed op de samentrekking van de hartspier, remt de atriale of atriale knoop niet, verhoogt de hartfrequentie niet en heeft geen antihypertensie-effect.

Farmacokinetiek

absorptie

Flunarizine wordt goed geabsorbeerd via het maagdarmkanaal> 80%, waarbij een plasmapiekconcentratie wordt bereikt binnen 2 tot 4 uur na het drinken en een stabiele toestand wordt bereikt in de 5e - 6e week. Als het maagsap afneemt (hoge pH-waarde in de maag), kan de biologische beschikbaarheid van Flunarizine lager zijn.

Distributie

Flunarizine is > 99% aan plasma-eiwit gebonden. Het volume van de vader is groot: 78 l/kg bij gezonde mensen en 207 l/kg bij patiënten met epilepsie, met een hoge distributiegraad buiten het circuit. Het medicijn passeerde snel de hersenbarrière; De concentratie van de hersenen is ongeveer 10 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

Metabolisme

flunarizine wordt in de lever gemetaboliseerd tot ten minste 15 metabolieten. De belangrijkste metabolische lijn is CYP2D6.

Eliminatie

flunarizine wordt voornamelijk via de galuitwerpselen uitgescheiden vanwege het oorspronkelijke geneesmiddel en metabolische stoffen. Na een inname van 24 tot 48 uur wordt ongeveer 3-5% van de dosis geëlimineerd in de vorm van ontlasting in de vorm van originele medicijnen en metabolische stoffen, en wordt 0,5 ng/ml), wat te wijten kan zijn aan de verwijdering van geneesmiddelen uit andere weefsels.

Dosering wordt herhaald

De plasmaconcentraties van Flunarizin bereiken een stabiele toestand na ongeveer 8 weken herhalen van de dosis, eenmaal daags en ongeveer 3 keer hoger dan de enkelvoudige dosis. De flunarizineconcentratie bereikt de overeenkomstige stabiliteit in het veranderingsbereik van 5 - 30 mg.

Het medicijn wordt alleen beïnvloed door het centrale zenuwstelsel als de dosis aanzienlijk hoger is dan de maximale dosis.

Voordat u neemt Reinal-5 Davipharm-geneesmiddel voor preventieve behandeling van migraine (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Reinal 5 mg wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen ≤ 65 jaar en ouderen (> 65 jaar)

dosis van 5 mg/dag, 's avonds drinken, gedurende 4 tot 8 weken volhouden.

Als tijdens de behandeling de symptomen van depressie, buitenlandse toren of andere ernstige bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn (zie de delen van voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn).

Als er na 8 weken behandeling geen verbetering optreedt, wordt aangenomen dat de patiënt niet op de behandeling heeft gereageerd en moet hij stoppen met het gebruik van het medicijn.

De behandelingsduur bedraagt niet meer dan 6 maanden.

Aanbeveling geldt alleen voor patiënten ≤ 65 jaar oud: als uit de klinische manifestatie van de patiënt blijkt dat de respons onvolledig is, kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg/dag, maar moet rekening worden gehouden met het tolerantievermogen van de patiënt.

Kinderen

12-jarige kinderen, vooral bij onverklaarbare migraine: 5 mg/dag, 's avonds drinken. De behandelingsperiode mag niet langer zijn dan 6 maanden.

Kinderen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Op basis van de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel kunnen slaperigheid en zwakte optreden. Er zijn enkele gevallen van acute overdosering (tot 600 mg 1 keer) gemeld. Symptomen zijn waargenomen als slaperigheid, tachycardie en agitatie.

Land van Tri

Er bestaat geen specifiek tegengif. Binnen 1 uur na de overdosis moet de maag slap zijn. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik de volgende dosis zoals gewoonlijk.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Reinal 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, 1/10 ≤ ADR

Testen: gewichtstoename.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Infectie en infectie: rhinitis.

Metabolisme en voeding: Toenemende eetlust.

Geestelijk: depressie , slapeloosheid. Neurologisch: slaperig.

spijsvertering: obstipatie, epigastrische pijn, misselijkheid.

Spier- en bindweefsel: spierpijn.

Genitale en borstklieren: abnormale menstruatie, pijn in de borsten.

hele lichaam: moe.

Soms, 1/1.000

Immuunsysteem: overgevoeligheid.

Geestelijk: depressiesyndroom, slaapstoornissen, onverschilligheid, angst. zenuw: abnormale coördinatie, desoriëntatie, coma, abnormaal, ongeduldig, traag, oorsuizen, kromme nek.

hart: Borstel de borsttrommel.

bloedvaten: hypotensie, heet brandend gevoel. spijsvertering: indigestie, darmobstructie, droge mond, spijsverteringsstoornissen, braken.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria, huiduitslag, overmatig zweten.

Spier- en bindweefsel: spierspasmen, spiercontractie.

Genitale en borstklieren: bloeding, menstruatiestoornissen, onregelmatige menstruatie, hypertrofie van de borstklier, verminderd libido.

Systemisch lichaam: systemisch oedeem, perifeer oedeem, zwakte.

Onbekende frequentie

Neurologisch: rusteloos zitten, langzame oefeningen, tekenen van gekartelde wielen, dysplasie, tremor, pagodesyndroom, Parkinson, sedatie.

lever: Verhoogde levertransaminase.

Huid en onderhuids weefsel: Evana, jeuk, roze.

spier- en bindweefsel: Spier hard.

Genitaal systeem en borstklieren: ongebruikelijke lactatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Het medicijn kan andere ongewenste effecten veroorzaken. Patiënten worden geadviseerd om ongewenste effecten te melden wanneer ze het medicijn innemen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Reinal 5 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoel met flunarizin of enig ander bestanddeel van het medicijn.

symptomen van de ziekte van Parkinson van vóór de behandeling.

Geschiedenis van vreemde symptomen.

depressie of een voorgeschiedenis van recidiverend depressiesyndroom.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

flunarizine kan pagodesymptomen, depressie en de ontwikkeling van het syndroom van Parkinson veroorzaken, vooral bij risicopatiënten zoals ouderen. Daarom is voorzichtigheid geboden bij deze patiënten.

Gebruik niet de aanbevolen overdosis. Het is noodzakelijk om patiënten regelmatig en periodiek te controleren, vooral tijdens de onderhoudsbehandelingsperiode, om uitingen van vreemde tapes en depressie vroegtijdig te detecteren en de behandeling onmiddellijk te stoppen.

De tijd waarin vreemde symptomen optreden kan lang zijn (ongeveer 1 jaar). De symptomen zijn over het algemeen niet ernstig, maar kunnen nog vele maanden na het stoppen van de behandeling aanhouden (de tijd dat de symptomen optreden is gemiddeld drie maanden). De verbetering is mogelijk niet volledig en er is een behandeling met Parkinson nodig. In sommige gevallen kunnen de symptomen ondanks behandeling aanhouden.

Het depressiesyndroom is regelmatig gemeld. Deze gevallen verschijnen binnen 5 tot 8 maanden na het begin van de behandeling en zijn over het algemeen niet ernstig, maar in sommige gevallen kan het nodig zijn antidepressiva te gebruiken en/of in het ziekenhuis te worden opgenomen.

Er kan gewichtstoename optreden bij behandeling met flunarizin.

Er zijn enkele gevallen van vermoeidheid met toenemende ernst geregistreerd bij gebruik van flunarizine.

Als deze situatie zich voordoet, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met flunarizin.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Slaapslaap kan voorkomen, vooral aan het begin van de behandeling. Wees voorzichtig bij activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen informatie over het gebruik van flunarizine bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van embryo's/foetussen, de ontwikkeling van baby's bij de geboorte en na de geboorte.

Omdat flunarizine bij dieren geen teratogeniciteit veroorzaakt, wordt verwacht dat het geen teratogeniciteit bij mensen veroorzaakt. Om dit te voorkomen kunt u het gebruik van flunarizine echter het beste vermijden tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of Flunarizine via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Uit dieronderzoek blijkt dat flunarizine in de melk wordt uitgescheiden.

Moet beslissen om te stoppen met borstvoeding of te stoppen met het gebruik van flunarizine op basis van het voordeel van borstvoeding en het voordeel van het geneesmiddel voor de moeder.

Interactief medicijn

Interactief moet vermeden worden

Alcohol: Alcohol verhoogt de kalmerende effecten van het medicijn. De verandering van alertheid kan gevaarlijk zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Vermijd het gebruik van alcoholische dranken en alcoholische preparaten tijdens het gebruik van het medicijn.

Interactieve aandacht

Atropinisch (Atropinisch)

Bij gebruik met atropinische stoffen kunnen ongewenste effecten zoals urineretentie, acuut glaucoom, constipatie, droge mond ... waarschijnlijker zijn.

Er zijn veel atropinische geneesmiddelen zoals imipramine antidepressiva, de meeste H1-antihistaminica, behandelingen voor Parkinson, cholinerge geneesmiddelen, atropinische antispasmen, disopyramiden, fenothiazine-sedativa en clozapine.

kalmerend

Moet worden vermeld omdat algemeen gebruik de centrale neurologische remmer kan verhogen en de alertheid kan verminderen. Deze geneesmiddelen omvatten derivaten van Morphin (pijnstillend middel, hoestverminderende en vervangende behandeling), sedativa, barbiturat, benzodiazepine, andere angst-antiders dan benzodiazepine (bijv. Meprobamat), slaappillen, antidepressiva met sedatieve effecten (amitripyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipin), trimiPramin). H1 heeft sedatieve effecten, antihypertensiemedicijnen voor centrale effecten, Baclofen en thalimidide.

farmacokinetische interactie

Langdurig gebruik van flunarizin heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van fenytoïne, carbamazepin, valproaat of fenobarbital. De plasmaconcentraties van Flunarizin zijn vaak lager dan die van epilepsiepatiënten die epilepsiemedicijnen gebruiken, vergeleken met gezonde mensen die vergelijkbare doses gebruiken. Het plasma van carbamazepine, valproaat en fenytoïne wordt niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van flunarizine.

Topiramat

De farmacokinetiek van Flunarizin verandert niet door Topiramat. Na gebruik van flunarizine samen met 50 mg Topirqmat elke 12 uur is een stijging van 16% van de flunarizineconcentratie waargenomen bij patiënten met migrainepijn, vergeleken met een stijging van 14% bij patiënten die alleen flunarizine gebruikten. De farmacokinetiek in de stabiele toestand van Topiramaat wordt niet beïnvloed door flunarizin.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.